Glosari

GLOSARIO BIOLOGIA

SEGUNDO CORTE
CONCEPTOS NUEVOS DE ESTA SEGUNDA Y TERCERA UNIDAD.
ACIDOS NUCLEICOS, CELULA, MITOSIS.
1. Ácido nucleico: Término para ADN y ARN. Se refiere a los nucleótidos, las
unidades químicas básicas que se unen para formar ADN o ARN. Una de las
cuatro macromoléculas que componen todos los seres vivos (proteínas, lípidos,
carbohidratos y ácidos nucleicos). Término para ADN y ARN. Se refiere a
los nucleótidos, las unidades químicas básicas que se unen para
formar ADN o ARN. Una de las cuatro macromoléculas que componen todos
los seres vivos (proteínas, lípidos, carbohidratos y ácidos nucleicos).
2. ADN: Abreviatura de ácido desoxirribonucleico, una molécula larga que
codifica la información necesaria para que una célula funcione o un virus se
replique. En forma de doble hélice que se asemeja a una escalera retorcida.
Diferentes sustancias químicas llamadas bases, abreviadas como A, C, T y G,
se encuentran a cada lado de la escalera o hebra. Las bases se atraen entre
sí, lo que hace que A se adhiera a T mientras que C se adhiera a G. Estos
peldaños de la escalera se denominan pares de bases. La secuencia de estas
letras se llama código genético.
3. Alelo: Una de varias versiones posibles de un gen. Cada uno contiene una
variante distinta en su secuencia de ADN. Por ejemplo, un “alelo perjudicial” es
un tipo de gen que puede llevar a una enfermedad.
4. Aminoácido: Componentes básicos químicos que forman las proteínas.
Durante la traducción de ARN a proteínas, diferentes aminoácidos son unidos
para formar una cadena que luego se pliega en la estructura de una proteína.
5. ARN: Abreviatura de ácido ribonucleico. Se transcribe a partir de una plantilla
de ADN y se utiliza normalmente para dirigir la síntesis de proteínas. Las
proteínas asociadas a CRISPR utilizan ARN como guías para encontrar
secuencias diana coincidentes en el ADN.
6. Base: Las cuatro "letras" del código genético (A, C, T y G) son grupos
químicos llamados bases o nucleobases. A = adenina, C = citosina, T = timina
y G = guanina. En lugar de timina, el ARN contiene una base llamada uracilo
(U).
7. Cáncer: Tipo de enfermedad causada por el crecimiento descontrolado
de células. Las células cancerosas pueden formar grupos o masas conocidas
 como tumores y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo a través de un
proceso conocido como metástasis.
8. Célula: Unidad básica de la vida. El número de células en un organismo vivo
varía de una (por ejemplo, la levadura) a cuatrillones (por ejemplo, la ballena
azul). Una célula está compuesta por una mezcla de cuatro macromoléculas
clave que le permiten funcionar (proteínas, lípidos, carbohidratos y ácidos
nucleicos). Entre otras cosas, las células pueden construir y descomponer
moléculas, moverse, crecer, dividirse y morir.
9. Células germinales: Las células involucradas en la reproducción sexual:
óvulos, espermatozoides y células precursoras que se convierten en óvulos o
espermatozoides. El ADN de las células germinales, incluidas las mutaciones o
modificaciones genéticas intencionales, puede transmitirse a la siguiente
generación. Por el contrario, el material genético de las células
somáticas (te23eodas las células del cuerpo excepto las germinales) no puede
ser heredado por la descendencia. Téngase en cuenta que la edición del
genoma en un embrión temprano se considera una edición de la línea
germinal, ya que cualquier cambio en el ADN probablemente terminará en
todas las células del organismo que finalmente nazca de ese embrión.
10. Células madre: Células con el potencial de convertirse en un tipo
de célula especializada o de dividirse para producir más células madre. La
mayoría de las células de su cuerpo están diferenciadas, es decir, su destino
ya se ha decidido y no pueden transformarse en un tipo de célula diferente. Por
ejemplo, una célula de su cerebro no puede transformarse en una célula de la
piel. Las células madre embrionarias se encuentran en embriones en
desarrollo, mientras que las células madre adultas se encuentran en tejidos
que incluyen médula ósea, sangre y grasa. Las células madre adultas reponen
el cuerpo a medida que se daña con el tiempo.
11. Células somáticas: Todas las células de un organismo multicelular excepto
las células germinales (óvulos o espermatozoides). Las mutaciones o cambios
en el ADN del soma no serán heredados por generaciones posteriores.
12. Células T: Un tipo de glóbulo blanco que protege al cuerpo contra infección y
cáncer. Puede ser modificado genéticamente para combatir mejor el cáncer.
13. Cromosoma: Estructura compacta en la que se organiza el ADN de
una célula, unida por proteínas. Los genomas de diferentes organismos están
ordenados en diferentes números de cromosomas y las células humanas
tienen 23 pares.
14. Enzima: Molécula, típicamente una proteína, que provoca o cataliza un cambio
químico. Por lo general, el nombre de una enzima describe una molécula
involucrada en la actividad que realiza y termina con el sufijo -asa. Por ejemplo,
la lactasa es una enzima conocida por descomponer la lactosa, un azúcar que
se encuentra en la leche. Cas9 es una nucleasa, una enzima que rompe la
columna vertebral de los ácidos nucleicos (ARN o ADN).
15. Eucariota: Dominio de organismos cuyas células contienen un núcleo y otros
orgánulos. Los eucariotas son a menudo grandes y multicelulares (por ejemplo,
los elefantes) pero también pueden existir como  k mcélulas microscópicas
individuales (por ejemplo, la levadura). Esta categoría de vida incluye a los
humanos. Compare con procariotas (bacterias y arqueas).
16. Fago: Tipo de virus que infecta bacterias o arqueas, formalmente
llamado bacteriófago.
17. Genoma: La secuencia completa de ADN de un organismo o virus. El genoma
es esencialmente un gran conjunto de instrucciones para crear partes
individuales de una célula y dirigir cómo debe funcionar todo.
18. Mutación: Un cambio de una letra genética (nucleótido) a otra. La variación en
la secuencia del ADN da lugar a la increíble diversidad de especies en el
mundo, e incluso ocurre entre diferentes organismos de la misma especie. Si
bien algunas mutaciones no tienen ninguna consecuencia,
ciertas mutaciones pueden causar enfermedades directamente.
Las mutaciones pueden ser causadas por agentes que dañan el ADN, como la
luz ultravioleta, o pueden surgir de errores que ocurren cuando
las enzimas celulares copian el ADN. También se pueden producir
deliberadamente mediante métodos de ingeniería del genoma.
19. Nucleasa: Enzima que rompe la columna vertebral del ARN o del ADN. La
rotura de una hebra genera un corte y la rotura de ambas hebras genera
una rotura de doble hebra. Una endonucleasa corta en medio del ARN o ADN,
mientras que una exonucleasa corta en el extremo de la hebra. Las
herramientas de ingeniería del genoma como Cas9 son endonucleasas.
20. Nucleótido: Una de las unidades químicas básicas unidas para
formar ADN o ARN. Consta de una base, un azúcar y un grupo fosfato. Los
fosfatos pueden unirse con azúcares para formar
una cadena llamada cadena principal de ADN / ARN, mientras que
las bases pueden unirse a sus socios complementarios para formar pares de
bases.
21. Procariota: Una categoría de organismos vivos que abarca todas las bacterias
y arqueas. Los procariotas son organismos microscópicos unicelulares que no
tienen núcleo ni otros orgánulos unidos a la membrana. Compare con
eucariotas.
22. Proteína: Una cadena de aminoácidos plegada en una estructura
tridimensional. Cada una de las proteínas está especializada para desempeñar
una función específica para ayudar a las células a crecer, dividirse y funcionar.
Una de las cuatro macromoléculas que componen todos los seres vivos
(proteínas, lípidos, carbohidratos y ácidos nucleicos).
23. Traducción: El proceso por el cual se producen las proteínas según las
instrucciones codificadas en una molécula de ARN. Realizado por una máquina
molecular llamada ribosoma, que une una serie de bloques de construcción de
aminoácidos. La cadena polipeptídica resultante se pliega en una forma
tridimensional particular, conocida como proteína.
24. Transcripción: El proceso por el cual la información del ADN se copia en
una cadena de ARN; realizado por una enzima llamada ARN polimerasa.
25. Histona: Proteína en torno a la cual se envuelve el ADN para formar
nucleosomas.
26. Nucleosoma: Estructura en forma de cuenta de ADN envuelto en torno a
histonas.
27. Cromatina: Estructura de nucleosomas parecida a un collar de cuentas.
28. Haploides: Células que solo contienen una copia de cada cromosoma. En los
humanos, se trata de 23 cromosomas. Solo las células reproductivas son
haploides.
29. Diploides: Células que contienen un par de cromosomas. Los humanos tienen
23 pares de cromosomas, lo que supone un total de 46 cromosomas. Todas
las células, excepto las reproductivas, son diploides.

30. Gametos: Células reproductivas, óvulos en el caso de los individuos

femeninos y espermatozoides en el caso de los individuos masculinos.

31. Cromátidas hermanas: Son copias idénticas de un cromosoma, unidas por el

centrómero. Una vez que las hermanas cromátidas se separan durante las
últimas fases de la división celular, se convierten en cromosomas individuales.
32. Mitosis: Modalidad de división de la célula que lleva a la formación de dos
células hijas con igual contenido cromosómico que la célula de origen. Consta
de cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase.
33. Meiosis: proceso que consta de dos divisiones nucleares sucesivas en las
cuales el número de cromosomas se reduce a la mitad, produciéndose además
la recombinación y segregación de genes; como consecuencia de la meiosis se
pueden formar gametos o esporas.
34. Polimerización: reacción química por la que se forman grandes moléculas
lineales (polímeros) por combinación de moléculas pequeñas (monómeros). Si
las cadenas lineales de polímeros se unen entre sí mediante enlaces químicos,
se forman polímeros entrecruzados.
Bibliografía

ꙮ LABSTER THEORY. (9 de Septiembre de 2021). Glosario de la mitosis y

de la meiosis. Obtenido de https://theory.labster.com/mitosis-meiosis-
glossary-es/
ꙮ Liu, C. (2022). IGI. Obtenido de Creative Commons Attribution-
NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.:
https://innovativegenomics.org/glossary-espanol/
¿Qué son los Ácidos nucleicos? Son macromoléculas constituidas por series
largas que son llamadas nucleótidos, la principal función de estos es el
almacenamiento y la transmisión de información genética, deriva su función en
catalítica e estructurales.

¿Cuántos tipos existen y su función? Ácido desoxirribonucleico (DNA) El ADN

permite la transmisión de información genética de una generación a la siguiente.
Ácido ribonucleico (RNA) El ácido desoxirribonucleico (ADN) es portador de las
instrucciones genéticas para el desarrollo y la función de un organismo.

Diferencias del ADN y ARN Formado por citosinas, adenina, guanina y timina

Está ubicado en el núcleo, mitocondria y cloroplastos Función: Herencia,

reproducción y síntesis de las proteínas

Formado por ´´ ´´ ´´ Uracilo

Ubicación: Nucleolo, citoplasma y ribosomas

Función: síntesis de la proteína ¿Cómo está formado una cadena de nucleótido?

Está formado de tres partes un azúcar de cinco carbonos, ribosa, una base
nitrogenada y un grupo fosfato. ¿Qué son los grupos fosfatos? El fosfato es
necesario en la formación de los huesos y de los dientes.

También es un componente principal de varias sustancias importantes, incluidas

algunas que las células necesitan para producir energía, las membranas celulares
y el ADN (ácido desoxirribonucleico).

¿Qué son los enlaces fosfodiester? Unión del grupo fosfato con el nucleosido la
que da a lugar a un nucleótido
Todos los nucleótidos naturales poseen el grupo fosfato unido al carbono 5 de la
pentosa.

¿Cuántos tipos de distintos nucleótidos, distinguidos en su base nitrogenada?

Existen dos tipos de ácidos nucleicos: PIRIMIDINAS Y PURINAS. Las pirimidinas
son moléculas pequeñas a lo cual consisten en un solo anillo. Y las purinas por su
lado son más grandes a lo cual consisten en dos anillos.

Estructura del ADN Primaria Indica el orden en que se encuentra los nucleótidos y
su cambio de secuencia de las bases nitrogenadas

Estructura secundaria La estructura secundaria de una molécula de ADN se

refiere a la distribución espacial de las cadenas polinucleótidas. Es una estructura
en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y
el mecanismo de duplicación del ADN.

Estructura terciaria Se refiere a como se almacena el ADN en un volumen

reducido. Varía según se trate de organismos procariontes o eucariontes: En
procariontes se pliega como una super-hélice en forma.

¿Qué es el RNA mensajero y su función? El ARN mensajero (ARNm) es un tipo de

ARN de cadena única que participa en la síntesis proteica. El ARNm se genera a
partir de una plantilla de ADN durante el proceso de transcripción. La función del
ARNm es transportar la información sobre las proteínas desde el ADN en el núcleo
de la célula hasta el citoplasma de la célula

¿Qué es el RNA ribosómico? ARNr o ARN ribosómico que, como su nombre

indica, se localiza en los ribosomas y ayuda a leer los ARNm y catalizan la síntesis
de proteínas.

¿Qué es helicasa? Enzima que participa en el proceso de replicación de la

molécula de ADN desenrrollando la doble hélice cerca del punto de bifurcación de
la horquilla replicadora.
¿Dónde se produce la helicasa? En las células, donde las moléculas de ADN no
contienen extremos libres, la carga de helicasa no se produce de forma
espontánea, sino que requiere de la ayuda de factores específicos.

¿Qué es el fragmento Okazaki? Se conoce como fragmentos de Okazaki a los

fragmentos de ARN-ADN que son el resultado de la síntesis de ADN en la hebra
discontinua. Estos son sintetizados en dirección 5’→ 3’ pero discontinuamente,
luego de la remoción de los primeros (RNA) son unidos por la ADN Ligasa.

¿Qué es la exonucleasa? Enzimas que catalizan la rotura de enlaces fosfodiéster

en los extremos de cadenas nucleotídicas.

¿Qué es la transcripción? En el campo de la biología, es el proceso mediante el

cual una célula elabora una copia de ARN de una pieza de ADN

¿Cuáles son sus etapas? La transcripción tiene tres etapas: iniciación, elongación
y terminación. En eucariontes, las moléculas de ARN deben ser procesadas
después de la transcripción: se empalman y se les añade un cap 5' y una cola de
poli-A en sus extremos. La transcripción de cada gen en tu genoma se controla
por separado.

¿Qué es la traducción y cómo funciona su código genético? La traducción es el

proceso de leer el código del ARNm en el ribosoma para hacer una proteína. Se
leen juegos de tres bases en el ARNm, llamados codones, para escoger el orden

correcto de los aminoácidos para construir una proteína.