Vancomicin

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Composición La vancomicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos glicopéptidos
Química VANCOMICINA es un antibiótico natural. Se considera de espectro reducido.
Farmacodinamia Mecanismo de acción La vancomicina es un antibiótico glucopéptido tricíclico que inhibe la síntesis de la pared celular en bacterias sensibles
mediante una unión de elevada afinidad con el extremo D-alanil-D-alanina de las unidades precursoras de la pared celular. El fármaco es
bactericida para microorganismos en división. Además, afecta la permeabilidad de la membrana celular bacteriana y la síntesis de ARN.
Farmacocinética -Absorción La vancomicina se administra por vía intravenosa
En el caso de pacientes con función renal normal, la perfusión intravenosa de dosis múltiples de 1000 mg
de vancomicina (15 mg/kg) durante 60 minutos produce concentraciones plasmáticas promedio
aproximadas de 50-60 mg/l
-Distribución: El volumen de distribución es de unos 60 L/1,73 m2 de superficie corporal. Con concentraciones séricas de vancomicina de 10
mg/l a 100 mg/l, la unión del fármaco a proteínas plasmáticas es de aproximadamente
del 30-55 %
-Metabolismo: muy poco metabolismo
-Eliminación: filtración glomerular de los riñones. La semivida de eliminación de la vancomicina es de 4 a 6 horas en pacientes con función re
normal y de 2,2 -3 horas en niños
Espectro -La vancomicina tiene un espectro de actividad antibacteriana limitada a organismos gram-positivos.
antimicrobiano - Especies frecuentemente sensibles
Todas las bacterias Gram negativas
Gram positivas
Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus resistente a la meticilina, Staphylococci coagulasa-negativo, Streptoco
spp., Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Pediococcus spp.

-VANCOMICINA está indicada como tratamiento de segunda elección en pacientes alérgicos a penicilinas, en infecciones causadas por
microorganismos sensibles y en enfermedades en las que han fallado otros tratamientos como: enfermedades estafilocócicas, endocarditis,
septicemia, infecciones óseas, del tracto respiratorio bajo, piel y tejidos blandos.

Toxicidad VANCOMICINA puede causar ototoxicidad, la cual puede presentar desde zumbido de oídos, vértigo, tinnitus y mareo, hasta sordera tempo
permanente. Esta acción potencia la de otros compuestos ototóxicos, como los aminoglucósidos. El riesgo se incrementa en pacientes con
insuficiencia renal.
 La vancomicina no debe administrarse por vía intramuscular, debido al riesgo de necrosis en el lugar de la administración.
Presentación
farmacológica

Dosis ADULTOS: La dosis diaria recomendada es de 2 g divididos en 500 mg cada 6 horas o 1 gramo cada 12 horas.
Niños: La dosis diaria habitual es de 10 mg/kg por dosis, administrada cada 6 horas. Cada dosis debe administrarse
por lo menos en el transcurso de 60 minutos.