2.

Célula: Herencia mendeliana

Bioquímica Médica
Dr. Guillermo Pérez García

Hernández López Martha Paola

Código: 219471519
Bloque 7
 EXPLICACIÓN DE EL NÚMERO DE GÉNES QUE HAY EN EL CUERPO HUMANO:

El número de genes o genoma humano está compuesto por 23,000 genes que son
codificadores de proteínas en los 46 cromosomas.

EXPLICACIÓN DE CUALES SON LOS GENES AUTOSÓMICOS Y LOS LIGADOS AL SEXO.:

Genes autosómicos: contienen cromosomas totalmente idénticos, se organizan en pares

y son 22 pares autosómicos y 1 par de cromosomas sexuales.
Genes ligados al sexo: son los cromosomas sexuales, estos designan el sexo del ser
humano (XX= mujer) (XY= hombre)

EXPLICACIÓN DE LA HERENCIA MENDELIANA:

Esta herencia mendeliana se extrae de un experimento que hizo Mendel, en el cual, con
guisantes, descubría los genes recesivos, dominantes y puntualizó la manera en la que
funcionaba la herencia.

EXPLICACIÓN DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE:

Se presenta en genes autosómicos que necesitan solo un gen del par para presentarse
como rasgo; esto hace más probable que tenga presencia en la generación siguiente.
Hay genes homocigotos y heterocigotos.

EXPLICACIÓN DE LA HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA:

Se presenta en genes autosómicos que forzosamente necesitan del par de genes para
heredar un rasgo.
Hay menos probabilidad de presencia en la generación siguiente.
 EXPLICACIÓN DE LA HERENCIA LIGADA AL X RECESIVA:

En el caso de la herencia ligada al cromosoma X recesivo, al provenir de una mujer se

hereda en un 50%/ 50%.
Si este viene del padre, sólo se presentaría en las mujeres, al ser recesivo, la mujer solo
se convierte en portadora.
Si se presenta en ambos padres, esto sería en un 100% en las mujeres y en un 50% en
hombres.

EXPLICACIÓN DE LA HERENCIA LIGADA AL X DOMINANTE:

Si el gen X dominante viene de la madre, entonces solo afecta al 50% de hombres y 50%
mujeres. La consecuencia de que sea dominante es que hay más probabilidad de que se
presente en los hombres.
Por el contrario, si viene del padre el 100% de las mujeres salen afectadas convirtiéndose
en portadoras.
Si esto viene de ambos papás, entonces se heredaría en un 100%.

BIBLIOGRAFÍA:

Ross MH, Wojciech P. Histología: texto y Atlas con biología celular y molecular.2012;1:82-
83
Craft J. Genes and genetics: The language of scientific discovery, OED.
Sadler TW, D Ph. Embriología médica 13a edición 2016;2:15-24
Benavides G. Curso de actualización docente. Genética básica: herencia mendeliana.
1984;4:136-143