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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA

AMAZONIA PERUANA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
EDUCACION Y HUMANIDAES

 ASIGNATURA: PSICOLOGIA DEL EDUCANDO I.

 DOCENTE: ALANA CALDERON HUARMIYURI


 ESTUDIANTE: SOLANGE YALTA MORI.
 ESPECIALIDAD: EDUCACION FISICA.

IQUITOS PERU
2023

FECUNDACION
El nuevo ser comienza a formarse cuando los espermatozoides (las células germinales masculinas) que el varón
ha lanzado por millones, llegan hasta el ovulo (la célula germinal femenina) y todos tratan de penetrar en su
interior, pero solo uno puede conseguirlo, pues a partir del momento en que lo ha hecho, la membrana del ovulo
se vuelve impenetrable para los demás.

Cuando un espermatozoide penetra en el ovulo y lo fecunda, se inicia un proceso a lo largo del cual se van a ir
formando las distintas estructuras corporales, y este proceso culmina con el nacimiento, que es cuando se inicia
una nueva vida, fuera ya del útero materno, en la que el niño es un ser separado de la madre, que tiene que
hacer funcionar sus órganos por sí mismo, aunque todavía dependa de los adultos que le cuidan.

Esa unión del espermatozoide y del ovulo se denomina cigoto y


es una célula que tras sucesivas divisiones dará lugar al nuevo
ser.
Los varones producen continuamente espermatozoides a partir
de la pubertad y en cada eyaculación se contienen varios
millones. Los óvulos son mucho más escasos y cada mujer nace
con un número limitado que se sitúa alrededor del millón. Hacia
los siete años quedan unos trescientos mil y cuando llegan a la
madurez sexual en la pubertad solo le quedan unos
cuatrocientos, número suficiente para concebir todos los hijos
que pueda llegar a tener.

GENETICA

En el interior de cada una de las células de nuestro cuerpo tenemos 23 pares de cromosomas, y en ellas se
contiene toda la información genética que determina las características de cada uno de nosotros. Pero los
espermatozoides y lo óvulos contienen solo 23 cromosomas simples, en lugar de 23 pares, de tal manera que
cuando se juntan se reúnen los 23 pares que hay en una célula ordinaria.

Así pues, cada uno de los progenitores aporta 23 cromosomas y en la reunión de ambos está contenida toda la
información genética sobre cómo será el niño que empieza a
formarse. La información del sexo del nuevo ser está contenida en
uno de los cromosomas. Las mujeres tiene en el ovulo un
cromosoma sexual de tipo X (llamado así porque su forma recuerda
la de esta letra) y en el resto de las células de su cuerpo un par de
cromosomas XX, mientras que en los espermatozoides los hay con
un cromosoma de tipo X o con un cromosoma de tipo Y, los varones
tienen en sus restantes células un par de cromosomas XY. De esta
manera si el espermatozoide que penetra en el ovulo es de tipo X,
nuevo ser será niña pues tendrá pares de cromosomas sexuales XX, y
si es de tipo Y será niño, al tener pares de cromosomas XY.

En el acoplamiento de los cromosomas que aporta cada progenitor pueden producirse errores, lo cual conduce a
anomalías genéticas que pueden traducirse en un desarrollo anormal. Por ejemplo, el llamado síndrome de
Down, conocido popularmente como mongolismo, se produce por una división anormal en el par número 21,
mientras que el síndrome de Turner consiste en que las hembras faltan un cromosoma X (por lo que se habla de
un par X0). En muchos casos las anomalías producidas como resultados de esos errores de acoplamiento son tan
graves que el feto no es viable y tiene lugar abortos espontáneos. En otros dará lugar a diversas patologías de
crecimiento que pueden afectar a funciones muy diversas.

IMPLANTACION

Inmediatamente después de la fecundación, mientras el huevo baja por tubo uterino, los núcleos del
espermatozoo se fusionan y se produce una rápida división celular, que da lugar a una masa de células llamada
mórula, la cual se transforma en su día, blástula. Esto tiene lugar en los siete u ocho días de la fecundación y en la
etapa de la blástula entes de que el huevo empiece a implantarse en el revestimiento uterino. El huevo horada el
revestimiento y se entierra en la gruesa decidua, ricamente preparada para su recepción.

PERIODO EMBRIONARIO

El embrión comienza cuando el núcleo del espermatozoide entra en el ovulo, es un nuevo ser, desde el primer
momento de la concepción, distinto de la madre y del padre, con exactamente la mitad de cromosomas del padre
y la otra mitad de la madre como se mencionó antes. Inmediatamente el nuevo ser se multiplica, dividiéndose en
dos células, en cuatro, ocho, dieciséis, treinta y dos, sesenta y cuatro, etc. En cada una están los cromosomas de
la madre y del padre.

 La “mórula”, son ya millones de células que parecen una bola de “mora”, todo esto en horas.
 La gástrula, en horas, sin saber por qué, la mórula se deprime, encurva e invagina por uno de sus
hemisferios, hasta juntarse con el otro convirtiéndose en una bolsa
con dos paredes: la externa llamada “ECTODERMO”, la interna
llamada “ENDODERMO” y en seguida se forma otra capa en medio
llamada “MESODERMO”.

Y aquí empieza la obra gigante maravillosa y perfecta:

 El ECTODERMO, por fuera, va a formar


la piel, cabellos, cerebro, sistema
nervioso, ojos, oídos.
 El ENDODERMO, por dentro, va a formar
el estómago, intestinos, hígado,
páncreas, riñones, pulmones, baso,
aparato genital, glándulas endocrinas.
 EL MESODERMO, en medio, va a formar
los huesos, músculos, corazón y vasos
sanguíneos, la sangre.

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