FAGOCITOSIS

1. Reconocimiento mediado por receptores

 Previamente a esto va a ocurrir la quimiotaxis, en el sitio de infección, para reclutar macrófagos
 El macrófago es una célula de la inmunidad innata que va a reconocer al patógeno
 El macrófago tiene una serie de receptores de la inmunidad innata, a estos receptores se los denomina
PRR (Receptores para el reconocimiento de patroneslos patrones se van a denominar PAMPS “patrones
moleculares asociados a patógeno”)
 Un macrófago tiene 4 receptores para el reconocimiento de patrones PRR
1) TLR
 Son los receptores tipo Toll
 Están enumerados del 1 al 9
 Algunos de estos receptores son
intracelulares, y otros están en la
membrana siendo extracelulares
2) RIG-RLR
 Son intracelulares
 Reconocen al ARNvirico
3) NLR
 También llamados nod-lik o receptores tipo
nod
4) CLR o glúcidos tipo C
 Reconoce manosa, lectina
5) Scavenger o receptores basura
 Receptores varios
 Reconocen a la molécula LDL o también llamado colesterol malo
 Están en la superficie de los macrófagos

2. Endocitosis mediada por receptores

 Tras el reconocimiento del antígeno por parte del macrófago,
el macrófago se activa
 Una vez el macrófago está activado inicia el proceso de
endocitosis que es una invaginación de la membrana del
macrófago para poder deglutir a la bacteria

3. Formación del fagosoma

 Se define a esta fase a la creación de
una vesícula en donde la bacteria
queda encapsulada dentro del
macrófago, esta vesícula se le
denomina fagosoma
 4. Formación del fagolisosoma
 Para este paso hay que recordar que los
macrófagos tienen los lisosomas que son unos
organelos que ayudan a destruir a la bacteria
deglutida
 Los lisosomas tienen enzimas para le degradación
de la bacteria
 Los macrófagos también tienen gránulos (los
neutrófilos son las células con más gránulos), estos
gránulos de igual forma poseen enzimas
 En el fagolisosoma lo que vamos a tener
es a la bacteria encapsulada junto al
lisosoma y a los gránulos para la
degradación de la bacteria
5. Destrucción de la bacteria mediada
por especies reactivas
 Por especies reactivas de oxígeno (ROS)
 Por especies reactivas de nitrógeno (NO)
 Y otras enzimas
6. Exocitosis
 El paso final y la liberación de los residuos o desechos de estos procesos

RECEPTORES PARA EL RECONOCIMIENTO DE PATRONES (PRR) Y PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A

PATÓGENOS (PAMP’S)

 Los PRR reconocen a los PAM´S

tal cual un anticuerpo reconoce
el antígeno, sin embargo, los
PRR pueden reconocer de igual
forma a los DAMP’S (Patrones
moleculares asociados a peligro)
 En la necrosis existe liberación
de DAMP’S para que se monte
una respuesta inmune
 En la apoptosis no hay liberación
de DAMP´S por ende no hay un
montaje de respuesta inmune
 La unión de los PAMP´S o DAMP’S a
los PRR pueden causar la
desgranulación de los macrófagos
Son proteínas y son como
mensajes de WhatsApp

Citosinas Quimiocinas

RECEPTORES TLR
 Los TLR 3-7-8-9 son intracelulares o endosómicos que
van a reconocer:
 TLR3: ARN
 TLR7: ARN
 TLR8: ARN
 TLR9: ADN
 Los TLR 1-2-4-5-6 vana estar en la membrana celular
 TLR 1 y 2: reconocen tipos péptido
 TLR 4: que reconoce tipos polisacáridos
 TLR 5: que reconoce flagelos
  La activación de los TLR causa vías de
señalización que activan a 2 factores de
trascripción
 Los factores que son activados son: NF-kB y
el IRF
 El IRF estimula una respuesta antiviral
 El NF-kB puede simular procesos de
inflamación aguda y procesos contra
bacterias

RECEPTORES NLR O NOD

 El inflamasoma tiene 3 componentes:
1) NLR= NLRP3
2) Proteína adaptadora
3) Caspasa 1tiene la función de cortar la molécula de Pro-IL 1β y transformarla en la molécula de IL-1β
(esta última es la interleucina que más participa en la inflamación aguda)