PROPIEDADES DE GRUPOS REPRESENTATIVOS 1, 2, 13, 14 DE LA TABLA PERIODICA Y GRUPOS

15, 16, 17, 3-12 (METALES DE TRANSICION) – PRIMERA PARTE

Objetivos:

Estudiar propiedades, comportamiento para reacciones generales (acidobase, precipitación, redox, formación de
complejos) y reacciones específicas de algunos elementos representativos y de la primera serie de transición.

I) Desarrollar experimentos que manifiesten las propiedades de los elementos de los grupos 1, 2, 13, 14 y sus compuestos
(ácido-base, rédox, reacciones de precipitación....).

II) Desarrollar experimentos demostrativos de la variación periódica de algunas propiedades.

III) Realizar experimentos relacionados con las solubilidad de los halogenuros de plata.

IV) Realizar experimentos que permitan caracterizar a compuestos del grupo 15, 16 y de los metales de la primera serie de
transición (formación de complejos amoniacales, hidróxidos, reacciones rédox, etc).
Resultados de la actividad experimental:

l) GRUPO 1 Y 2
ll) GRUPO 13
III) GRUPO 14
IV) GRUPO 15

V) GRUPO 16
Actividad Experimental:

I) GRUPOS 1 Y 2

a) Coloración a la llama de algunos cationes de los grupos 1 y 2

▪ Cloruro de Litio (LiCl): llama roja/rosada

▪ Cloruro de Sodio (NaCl): llama naranja
▪ Cloruro de Potasio (KCl): llama violeta
▪ Cloruro de Calcio (CaCl2): llama amarilla/naranja
▪ Cloruro de Estroncio (SrCl2): llama roja
▪ Cloruro de Bario (BaCl2): llama verde

b) Poder reductor de metales de los grupos 1 y 2

1. Sodio Metálico

El Na+ debe guardarse con un disolvente con el que no reaccione para que no se
oxide con el O2 del aire, forma una capa blanca externa (4Na + O2 = 2Na2O).
Utilizamos fenolftaleína como indicador de pH, que se mantiene incolora en
soluciones acidas y en soluciones básicas toma un color magenta rosado.

La solución da como resultado un color fuerte rosado/magenta debido al NaOH

que se forma en los productos, se desprende H2 y se quema por el calor que
desprende la solución.

2. Magnesio metálico

Tubo 1: se observa el desprendimiento de burbujas de H2, la reacción es muy lenta.

Tubo 2: Libera calor (reacción exotérmica). El MgCl2 es blanco hasta que se disuelve completamente y se vuelve incoloro.
Cuando retiramos la viruta de Mg y la lavamos con H2O destilada y la colocamos en un tubo de Kahn con H2O destilada
volverá a hacer la reacción del tubo 1.

Tubo 3: Es una reacción redox, el CuSO4 (color azul) actúa como agente oxidante donde oxida al Mg sólido, ocurre de
manera espontánea. En la reacción se puede observar el Cu solido y el MgSO4 acuoso de un color verdoso.
c) Solubilidad de hidróxidos y sales de metales del grupo 1 y 2

1. Hidróxidos del grupo 2

Tubo 1: La reacción que obtenemos es un precipitado blanco – Mg(OH)2 – y una solución acuosa que contiene NaCl
disuelta. Al agregar NaOH en exceso el MgCl2 actúa como reactivo limitante por lo cual la solución final no va a presentar
cambios.

Tubo 2: Se obtuvo el mismo precipitado que en el tubo 1 pero, en este caso, en lugar de agregar NaOH, utilizamos HCl. Se
produce una reacción de neutralización donde el HCl disuelve el Mg(OH)2 y la solución queda incolora.

Tubo 3: Ocurre lo mismo que en el tubo 1 pero el precipitado formado es Ca(OH)2 y tiene un color blanquecino, al agregar
exceso de NaOH, la reacción resultante no cambia.
Tubo 4: Ocurre lo mismo que en el tubo 3 pero en lugar de agregar exceso de NaOH, utilizamos HCl. La reacción se
neutraliza, el HCl disuelve el precipitado y la solución final es incolora.

Tubo 5: Se mezcla BaCl2 y NaOH, los cuales reaccionan y forman Ba(OH)2 – solución acuosa incolora – al agregar exceso
de NaOH, la solución final no cambia.
Tubo 6: Se realiza el mismo procedimiento que en el tubo 6 pero, en lugar de exceso de NaOH utilizamos HCl, el Ba(OH)2
es una base fuerte y el HCl es un acido fuerte, es una reacción acido-base de neutralización.

2. Sales de cromato y dicromato del grupo 2

Tubo 1: El color obtenido es anaranjado debido a que lo aniones del producto son dicromato, no hay formación de
precipitado.

Tubo 2: La reacción toma un color amarillo debido a la presencia de los iones cromatos, no se forma precipitado.
Tubo 3: Presencia de iones dicromatos, coloración naranja, no hay formación de precipitado.

Tubo 4: La solución final tiene un color anaranjado, pero eso no significa que presenta iones dicromatos, se forma un
precipitado de BaCrO4 (color amarillo) y un producto acuoso de CrO3 (color rojo). Los iones presentes son del cromato.
Para disolver el precipitado se debería agregar un acido fuerte.
Tubo 5: La reacción presenta iones de cromato que podemos identificar debido a la coloración amarilla, al agregar BaCl2
se forma un precipitado de BaCrO4 que puede verse en el final del tubo de color amarillo.

Tubo 6: El agregado de HCl no forma cromatos, por eso es su color naranja. Al agregar BaCl2 se forma precipitado.

Conclusión Ba: los precipitados formados por Ba, como el BaCrO4, son muy insolubles en agua, pero solubles en ácidos.

3. Sulfatos del grupo 2

Tubo 1: la reacción es incolora y los productos son solubles.

Tubo 2: se forma un precipitado blanco de SrSO4 que es insoluble en ácidos.

Tubo 3: se forma precipitado de BaSO4 que es insoluble en ácidos.

d) Precipitación de amonio y magnesio como fosfato.

Tubo 1: hacemos precipitar el magnesio con Na2HPO4 lo cual nos forma un producto blanquecino de Mg(OH)2, este
compuesto es soluble en soluciones acidas, por lo tanto, al agregar el HNO3, este se disolverá completamente.
Tubo 2: hacemos reaccionar el MgCl2 y el arseniato de sodio, lo cual nos da como producto un precipitado al igual que en
el tubo 1, pero al agregar el HNO3 no todo el precipitado se disolvió.

II) GRUPO 13

a) reacciones de sales de boro

El color de la llama es verde

b) reacciones típicas del aluminio

1)

− Tubo1: el Al con el H2O es una reacción oxido reducción donde el agente oxidante es H2O y el agente reductor es
el Al. El agua no genera ningún cambio en el aluminio
− Tubo2: se produce una reacción de oxido reducción donde el agente oxidante es HCl y el agente reductor es Al. El
HCl logra desintegrar un poco el aluminio cuando se calienta la solución
− Tubo3 : se produce una reacción de oxido reducción donde el agente oxidante es NaOH y el agente reductor es Al.
Cuando se calienta la solución se forman burbujas y la reacción toma un color blanco y se logra disolver una parte
del aluminio
2) propiedades acido base del ion Al3+ hidratado

2.1) pH de una solución de sulfato de aluminio

La cinta de ph indica un color naranja/amarillo por lo que se puede decir que el ph de esta solucion es acido

2.2)

− Tubo1: se mezcla sulfato de aluminio con amoniaco. Con la mezcla de ambos compuestos se forma una solución
incolora con precipitado blanco. Al agregarle amoniaco en exceso no se disuelve el precipitado. El precipitado es
del Al (OH)3
 − Tubo 2: se mezcla sulfato de aluminio con hidróxido de sodio. Con la mezcla de ambos compuestos se forma una
solución incolora con muy poquito precipitado blanco. Al agregarle hidróxido de sodio en exceso se logra disolver
el precipitado. El precipitado es del Al (OH)3

Antes de agregar el exceso

Después de agregar el exceso

3) Precipitación de aluminio como fosfato

Se mezcla fosfato disódico con nitrato de aluminio y se obtiene una solución con precipitado de Al2(HPO4)3

Se separa la solución

− Tubo1: con ácido nítrico se disuelve el precipitado

− Tubo2: con hidróxido de sodio no se disuelve por completo el precipitado

III) GRUPO 14

a) Reacción del silicato de sodio con etanol

El etanol (CH3CH2OH) es un alcohol que cuando se mezcla con el silicato de sodio (Na2SiO3) reacciona y forma unas
cadenas largas de un nuevo compuesto, un polímero. Los polímeros son moléculas muy largas formadas por la unión de
moléculas más pequeñas y se forman por reacciones de polimerización como ésta. Es una reacción exotérmica puesto que
genera calor al hacerse esa reacción.
b) Propiedades ácido-base del Pb(II) y Sn(II)

1. En ambos tubos realizamos la misma reacción donde se forma un precipitado blanco de Pb(OH)2

Tubo 1: al agregar exceso de hidróxido de sodio, el precipitado se disuelve y la solución se vuelve incolora.
Tubo 2: al agregar un acido fuerte el precipitado se disuelve y se vuelve incoloro al igual que el tubo 1.

Conclusión del Pb(OH)2: frente a un acido fuerte se comporta como base y frente a una base fuerte se comporta como
acido. Es soluble en soluciones alcalinas y acidas.

2. El SnCl2 frente a H2O forma HCl, el cual es un acido muy fuerte, por lo tanto, la coloración de la cinta de pH es correcta,
ya que toma mas lugar en la parte de los ácidos.

c) Comparación de las propiedades rédox del Pb(II) y del Sn(II)

Utilizamos el ferricianuro

Tubo 1: En este tubo utilizamos el cloruro de Sn, se observó una coloración azul debido a que el producto final al agregar
el ferricianuro, presentaba una oxidación de hierro +2.

Tubo 2: Repetimos el experimento, pero esta vez utilizamos nitrato de plomo (ii), el color adquirido fue verde ya que en el
producto final obtenemos una oxidación de hierro +3.

d) Reacciones de precipitación de Pb(II)

1. Cromato de Pb(II)

Se observa el precipitado de PbCrO4 que tiene una apariencia de polvo amarillo insoluble. Al agregar HCl, este polvo se
solubiliza ya que es soluble en soluciones acidas.

2. Sulfato de Pb(II)

La reacción entre estos compuestos da resultado un precipitado de PbSO4 color blanco. Este producto no es soluble en
agua, pero si agregamos alguna solución acida concentrada este se disolverá.
3. Ioduro de Pb(II)

El precipitado formado será el PbI2, de un color amarillo e insoluble a temperatura ambiente

Tubo 1: A la solución principal agregamos PbI2 sólido, esto solo produjo aun mas producto ya que este es insoluble.

Tubo 2: En este tubo calentamos la solución hasta que el precipitado se haya disuelto completamente, al dejarlo enfriar se
pudo observar como el PbI2 comenzaba a precipitar en pequeñas “escamas”.

IV) GRUPO 15

a) Comparación de las propiedades redox del nitrógeno, fosforo y arsénico

Nitrito (NO2- (ac), incoloro): proviene del ácido nitroso (HNO2(ac)) que es un ácido relativamente débil (pKa = 3,2) y,
consecuentemente, las soluciones de nitrito son débilmente básicas. Es inestable respecto a la dismutación, reacción
por la cual forma nitrato (NO3 - (ac)) y monóxido de nitrógeno (NO(g)). Este último es oxidado por el oxígeno del aire
y producir dióxido de nitrógeno de color pardo (NO2). Cuando se agrega cuidadosamente ácido a nitrito de sodio
sólido en frío, se forma un líquido azul pálido, fugaz (debido a la presencia de ácido nitroso), y la posterior formación
de humos marrones correspondientes al NO2(g). La adición de ácido a una solución acuosa de nitrito de sodio
conduce a resultados similares. Las reacciones que ocurren son:

NO2- (ac) + H+ (ac) → HNO2(ac)

3 HNO2(ac) → 2 NO(g) + HNO3(ac) + H2O

NO(g) + ½ O2(g) → NO2(g)

Nitrógeno: el nitrógeno puede actuar como agente reductor o como agente oxidante y su poder oxidante o reductor
depende del pH donde se encuentre.

Fosforo: el fosforo actúa como agente reductor.

Arsénico: e arsénico actúa como agente reductor y en soluciones acidas puede comportarse como agente oxidante
moderado.

b) Reacciones de precipitación de fosfatos y arseniatos

− Tubo1: se mezcla fosfato disódico con nitrato de plata, esta solución tiene un color amarillo que al agregarle
HNO3 se vuelve incoloro
− Tubo2: se mezcla fosfato disódico con nitrato de plata, esta solución tiene un color amarillo y al agregarle
amoniaco la solución se vuelve incolora con precipitado amarrillo del fosfato
− Tubo3: se mezcla arseniato con nitrato de plata, esta solución tiene un color marrón y al mezclarlo con HNO3 la
solución se vuelve incolora con precipitado marrón del arseniato
− Tubo4: se mezcla arseniato disódico con nitrato de plata, esta solución tiene un color marrón que al mezclarlo
con amoniaco la solución se vuelve incolora con precipitado marrón del arseniato
V) GRUPO 16

a) Reacciones redox de sulfuros y sulfitos

Se mezcla Cr2O72- con H2SO4 para acidificar y luego se le agrega SO32- o S2- . Esta reacción es una reacción de oxido
reducción donde SO32- O S2- actúan como agentes reductores y Cr2072- actúa como agente oxidante

El Cr2O72- tiene un color amarillo/marrón y al mezclarlo con SO32- O S2- la solución se vuelve de color verde
Conclusión:

En conclusión, pudimos ver como las propiedades químicas de los elementos varían a través de la tabla periódica ya que
estas propiedades dependen de la configuración electrónica de cada elemento que es muy similar en los elementos de un
mismo grupo, pero diferente con la de otros grupos, vimos que cada grupo tiene su o sus estados de oxidaciones que son
importantes para reacciones de óxido reducción.

El azufre se combina directamente con elementos metálicos para formar sulfuros

Los sulfuros de los grupos 1 y 2 son solubles en agua.

En soluciones ácidas el tío sulfato se descompone mientras que en soluciones básicas o neutras actúa como agente
reductor suave y este ion también puede formar complejos con algunos iones metálicos, por lo que las soluciones de ion
tiosulfato pueden ser empleadas para disolver cloruro y bromuro de plata.

Las sales de cloruro y bromuro de plata son muy poco solubles en agua.

Los compuestos de cromo (II) son agentes reductores y los de cromo (VI) son agentes oxidantes fuertes.

En soluciones acuosas el Mn3+ es inestable ya que es un agente oxidante fuerte.

Observamos que los iones cromato y dicromato se encuentran en equilibrio, desplazándose hacia el cromato para pH
básicos y hacia el dicromato para pH ácidos.

También aprendimos sobre como difiere la solubilidad en cada compuesto, ya sea en soluciones acidas, alcalinas o agua,
observamos también el comportamiento de la solubilidad en base a su temperatura, como la lluvia de oro.

Alumnas: Lorena Morales y Peralta Luz

Comisión: 8