UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

DESCONTAMINACIÓN ESTRACTIVA DE SUELOS QUE

CONTIENEN CESIO USANDO UN QUELANTE DE AMINO
POLICARBOXILATO BIODEGRADABLE (APC)
Autor:
Hikaru Sawai, Ismail MM Rahman, Chao Lu, Zinnat A. Begum, Makoto Saito, Hiroshi Hasegawa

INTEGRANTES:
HERBAS LLACCHUAS, FRANKLIN CLAUDIO
YAÑEZ CABIEDES, JORGE ANDRES
LOSNO PAMO, LEONIDAS LEON
CHUCUYA TICONA, SARAI ANTONIA
MAMANI MAMANI, JOSSELYN LEIDY

ILO - 2023
 INTRODUCCIÓN
Los suelos contaminados con Cs pueden suponer un peligro crónico para el medio ambiente.
Los correspondientes indican que el impacto del Cs puede disminuir en un periodo de tiempo
más corto, mientras que se prolongará en el caso. El riesgo se puede minimizar retirando la
tierra de la superficie en un radio de 10cm, aunque el volumen total sería enorme con
problemas de almacenamiento hasta la descontaminación. Los enfoques comúnmente
utilizados para gestionar los suelos expuestos a radiosisotopos son la atenuación natural y la
descontaminación artificial. Los procesos de atenuación natural incluyen la desintegración
radiactiva, la escorrentía y la meteorización, y dependen en gran medida de las condiciones
meteorológicas.
 ¿ QUÉ ES UN QUELANTE?
Son compuestos que dada estructura secuestran al
metal del sitio activo, lo acomplejan en forma de
quelatos y favorecen su eliminación. Es una molécula
orgánica que “atrapa” iones metálicos y los protege
frente a interacciones con el medio. Para ser
considerado agente quelante, la molécula tiene que
tener cierta estabilidad
Compuesto químico que se une con firmeza a los
iones metálicos.
En el campo de la medicina, los quelantes se usan
para extraer metales tóxicos del cuerpo
El quelante impide que el metal siga sus reacciones
químicas normales.
PROPIEDADES DE LOS AGENTES QUELANTES

Alta Solubilidad en Resistente a la Habilidad de Capacidad de

el agua y otros biotransformación formar complejos retención y
disolventes, lo cual , haciendo que el no tóxicos a partir eficacia con los
los hace útiles en agente quelante metales tras su
de los metales
diversas no se medifique unión.
tóxicos
aplicaciones. antes de unirse al
metal.

Estabilidad al tener
múltiples sitios de Alta Solubilidad en
unión que pueden el agua y otros
interactuar con un disolventes, lo cual
ion metálico, el los hace útiles en
complejo que forme diversas
el agente quelante aplicaciones.
es estable.
 Ejemplos de agentes quelantes
EDTA
Ácidos hidroxicarboxílicos

El EDTA, también conocido como el ácido

El más utilizado es el ácido cítrico junto con sus
etilendiaminotetraacético, es un agente quelante muy
derivados. Dichas sustancias aparecen durante los
común en una gran variedad de industrias. Su estructura
procesos de fermentación de ciertos alimentos con
química se basa en cuatro carboxilos y dos grupos amino.
azúcares y se utilizan para evitar que se oxiden
algunas frutas y vegetales. Debido a sus
Son muchas las industrias que utilizan este agente
2
propiedades antioxidantes este agente quelante
también se usa en sectores como el cosmético.
quelante. Una de ellas es la alimentaria para inhibir el
crecimiento de bacterias y enzimas, es decir, como
conservante de alimentos. Además, en la agricultura se
utiliza para mejorar la solubilidad del hierro y las sales con
.
tal de obtener tierras más fértiles.

Fosfonatos
3
Los fosfonatos son compuestos orgánicos que pueden actuar como agentes quelantes. Esto implica que tienen
capacidad de unirse a los iones metálicos para que no lleguen a influir en la formulación. Se utilizan en diversas
industrias, como la de tratamiento de aguas, petróleo, alimentación y detergentes debido a su capacidad para
prevenir la incrustación y corrosión en sistemas de refrigeración, calderas y tuberías.
 Experimental
Instrumentos
La fuente de luz, operada en
El espectrómetro de absorción La temperatura y la
10 mA, era una lámpara de cátodo
atómica con horno de grafito (GF- duración del proceso.
hueco de Hamamatsu Photonics KK
AAS) AAnalyst 600 de Perkin secuencias fueron las
(Shizuoka, Japón). La longitud de onda
Elmer (Waltham, MA) se ha siguientes: secado (110 ºC,
se fijó en 852,1 nm línea de resonancia
utilizado para determinar la133Cs 30 s), secado (130 ºC, 30 s),
y el paso de banda espectral del
en solución. El GF-AAS fue incineración (750 ºC, 20 s),
monocromador en 0,7 nm. El tiempo de
equipado con un atomizador de y atomización (1900 ºC, 4 s).
corrección del desplazamiento de la
grafito calentado transversalmente,
línea de base se estableció en 2,0 s con
recubierto de grafito pirolítico
un retraso de lectura de 0,0 s. un argón
integrado
flujo de gas de 250 mL min–1se
plataforma y un corrector de fondo
mantuvo para la purga.
de efecto Zeeman longitudinal.

SUELOS
Los suelos contaminados con Cs representan los
tres diferentes tipos de suelo que son comunes en
Japón: ultisol, hoja molde y andosol.
Los suelos de origen (~5 kg) se recogieron en
Kanazawa, una localidad situada entre el Mar de
Japón y los Alpes del norte de Japón.
Los suelos reales contaminados con Cs se
recogieron en Namie-machi de Fukushima
Materiales
PMATERIAL DE LABORATORIO
Durante los experimentos se utilizaron botellas de
polietileno de baja densidad y policarbonato de Nalge
Nunc (Rochester, NY), tubos de polipropileno con tapón de
rosca de SCP Science (Quebec, Canadá), tubos de
centrífuga cónicos de polipropileno de Biologix Research
(Lenexa, KS) y puntas de micropipeta de Nichiryo (Tokio,
Japón). Para el sellado se utilizó película de laboratorio
2 Parafilm M .
Para la limpieza del material de laboratorio se utilizó un
remojo de una noche en detergente alcalino seguido de
una inmersión de una noche en solución de HCl (3 mol L-1)

.
3
Descontaminación extractiva de suelos contaminados con Cs
El suelo contaminado con Cs (simulado o real) se mezcló con APCs en solución (50 mmol L-1) en una proporción de 1:10, y se agitó a 200 rpm (duración, 24 h;
T, 25 °C).
El filtrado se recogió mediante filtración inducida por presión tras el tratamiento de lavado inducido por ex tractante.El filtrado contiene una gran cantidad de
materia orgánica, que incluye quelante, reactivo tampón y sustancias húmicas de los suelos, que podrían inducir interferencias negativas durante la
determinación de Cs por GF-AAS debido a la difusión de la luz [42]. Por lo tanto, el filtrado se mezcló con un agente oxidante (30% H2O2; 3:1), se calentó
durante 3 h y se diluyó (50 mL, agua ultrapura) para neutralizar el efecto de interferencia debido a las materias orgánicas
 MÉTODOS

DETERMINACIÓN DE
CS EN SUELO REAL

SE UTILIZO técnica de medición de

alta resolución, que permite la
detección de 137Cs sin ningún
tratamiento previo adicional de las
muestras.
los suelos se envasaron en tapas de
polietileno (diámetro, 1 cm) y se
sellaron con parafilm, que se fijaron
a una placa de acrilato. El contenido
de 137Cs en los suelos se midió
utilizando detectores HP-Ge a 662
keV
 RESULTADOS Y DISCUSIÓN
OPTIMIZACIÓN DE LA
OPTIMIZACIÓN DE VARIABLES DE EXTRACCIÓN
DETERMINACIÓN DE 133CS
UTILIZANDO SUELO SIMULADO
POR GF-AAS

Contenido de Cs acumulado en los suelos simulados

El experimento de recuperación para Los suelos crudos contenían de 6,5 a 7,5 mg kg–1 Cs,
la determinación de Cs utilizando mientras que el tratamiento de adición de 133Cs aumentó el
GF-AAS se ha realizado con un contenido total de 33,8 (ultisol) a 38,9 mg kg–1 (andosol).
solución de 0,05 mg L–1 de 133Cs en
50 mmol L-1. Por lo tanto, la solución
se enriqueció con una solución de
H2O2 al 30 % para facilitar un
aumento en la recuperación de
133Cs hasta un 78 %, mientras que
alcanzado en el rango de
recuperación completa después del
tratamiento térmico.
 Efecto de las APC y el pH de la solucióni
Se observó una mejora adicional en la tasa de disolución
de Cs inducida por el quelante cuando el el pH de la
solución estaba en las regiones ácidas, La tasa de
extracción de Cs (%) fue más alta con GLDA para el tipo
de suelo ultisol que con los otros quelantes, mientras que
HIDS se desempeñó mejor con suelos con moho de hoja y
andosol. La variante no biodegradable de los quelantes,
como EDTA o DTPA, tienen altas constantes de
estabilidad con cationes metálicos en suelo, Por lo tanto,
fue asumió que el mecanismo de extracción de Cs
depende de las velocidades de reacción química y no se ve
afectado significativamente por la termodinámica.
Efecto del NH4Cl como aditivo de
HIDS en solución
La solución de lavado que contiene HIDS, que es un APC
biodegradable, mostró una mayor eficiencia durante el
proceso inducido por el quelante tratamiento de
descontaminación extractiva de suelos simulados (Fi.3).
La eficiencia fue mayor evaluado usando NH4Cl, que es
un agente acidificante que tiene efectos expectorantes y
diuréticos, como aditivo al quelante en solución
6.3. DESCONTAMINACIÓN POR EXTRACCIÓN DE SUELOS DE FUKUSHIMA
CONTAMINADOS CON CS
El lavado con agua no fue ectivo (<5%)
De 100 gr de suelo se mezclo con 1 L de
extractante por 24 hr. El suelo lavado se
seco en un horno y se midio la radiactividad
mediante un detectos HP-Ge El lavado con extractante aumento la
liberación de Cs 5.7%agua no fue ectivo
(<5%)

CONCLUSIÓN
Se aplicaron APC a suelos contaminados con Cs a una relación suelo/extractante en condiciones de ph
natural , acido y básico.
La eficiencia del GF-AAS ha sido optimizada para minimizar el impacto interferente del APC en solución
durante la determinación del Cs mediante el tratamiento inducido por calor La solución de lavado con
HIDS se comporto que aquellas con otros APC en la liberación de Cs de la fase suelo-sólido.
Sin embargo , estos factores de riesgo limitan e uso recomendado de este tecnica como opción alternativa
para la descontaminaci´´on de residuos solidos contaminados con Cs de bajo nivel , mientras que los
residuos altamente contaminados podrian tratarse utilizando lo s protocolos tradicionales de gestion de
residuos.
GRACIAS