UNIVERSIDAD NACIONAL DE

MOQUEGUA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
AMBIENTAL

MAQUETA DE EQUIPO DE
ELECTROFORESIS ADN Y ARN
Docente: Soto Gonzales, Hebert Hernan
Curso: Biotecnología
Integrantes: Arrazola Ccosi, Maria Milagros
Chipana Condori, Brayan Alexander
Hinojosa Ramirez, Wendy Yaneth
Luque Checalla, Marians Romina
Mamani Mamani, Josselyn Leidy

03 de diciembre, 2021
TABLA DE CONTENIDO 01 INTRODUCCIÓN

02 OBJETIVOS
03 MARCO TEÓRICO

04 METODOLOGÍA
05 RESULTADOS
06 CONCLUSIONES
07 RECOMENDACIONES
01 INTRODUCCIÓN

La electroforesis es una técnica para separación de

biomoléculas según su movilidad y naturaleza
(generalmente ácidos nucleicos o proteínas) el principio
básico de la electroforesis consiste en la migración de las
moléculas a través de un gel u otro tipo de matriz de
naturaleza porosa, en el cual, por acción de un campo
eléctrico, serán separadas de acuerdo a su tamaño o peso
molecular.
Para controlar el avance de la separación de las moléculas
en la matriz y establecer un patrón de fragmentos, las
moléculas deberán ser teñidas con diferentes colorantes.
Estos pasos facilitan la visualización de las moléculas a
manera de simples bandas las cuales serán posteriormente
analizadas e interpretadas. Es una técnica muy utilizada en
la investigación básica, muy importante para la
comprensión de la función de genes y proteínas, La
electroforesis nos permite ver cuántos fragmentos
diferentes de ADN están presentes en una muestra y cuán
grandes son unos con respecto a otros.
 OBJETIVO GENERAL

Elaborar una maqueta de

electroforesis de ADN Y ARN
e identificar cada una de las OBJETIVOS ESPECIFICOS
partes que la compone.
Entender el proceso de la
electroforesis y su
metodología.

Identificar las partes del

equipo de electroforesis.

Determinar la función de
cada parte del equipo de
electroforesis.
03 MARCO TEÓRICO

Ácido desoxirribonucleico (ADN)

ADN es el nombre químico de la molécula

que contiene la información genética en
todos los seres vivos. La molécula de ADN
consiste en dos cadenas que se enrollan
entre ellas para formar una estructura de
doble hélice. Cada cadena tiene una parte
central formada por azúcares (desoxirribosa)
y grupos fosfato. Enganchado a cada azúcar
hay una de las siguientes 4 bases: adenina
(A), citosina (C), guanina (G), y timina (T).
03 MARCO TEÓRICO

Ácido Ribonucleico (ARN)

El ácido ribonucleico (ARN) es una

molécula similar a la de ADN. A diferencia
del ADN, el ARN es de cadena sencilla. Una
hebra de ARN tiene un eje constituido por
un azúcar (ribosa) y grupos de fosfato de
forma alterna. Unidos a cada azúcar se
encuentra una de las cuatro bases adenina
(A), uracilo (U), citosina (C) o guanina (G).
Hay diferentes tipos de ARN en la célula:
ARN mensajero (ARNm), ARN ribosomal
(ARNr) y ARN de transferencia (ARNt).
 03 MARCO TEÓRICO
ELECTROFORESIS
Banda
Línea corta y horizontal (en la foto
de un gel, constituida por la
agrupación de moléculas o
fragmentos de DNA o proteína con
un mismo tamaño.
Calle o carril
Cada zona en un gel
correspondiente a la trayectoria
de las moléculas componentes de
una misma muestra.
Peine
Una pieza plana de plástico en
forma de rectángulo al que se le
han cortado en un lado muescas,
dejando salientes o "dientes".
Correr
De forma coloquial se habla de
"correr la electroforesis" o "correr
un gel" para referirnos al proceso
de desarrollo de la separación
electroforética de los
componentes de la muestra.
Cubeta
La cubeta electroforética (o
tanque) es el depósito con dos
compartimentos que contienen el
tampón de electroforesis, entre
los cuales se coloca el gel.
Fuente
La fuente de corriente es el
dispositivo que proporciona una
corriente eléctrica continua
(transformando la corriente
alterna del suministro eléctrico).
03 MARCO TEÓRICO

MÉTODOS DE ELECTROFORESIS

1 2
Electroforesis en
gel
Consiste en aplicar una
corriente a través de un gel
que contiene las moléculas de
interés. Con base en su tamaño
y carga, las moléculas se
desplazarán por el gel en
diferentes direcciones o a
distintas velocidades, con lo
que se separan unas de otras.
¿Cómo se mueven los
fragmentos de ADN a
través del gel?
Una vez que el gel está en la
cámara, cada una de las muestras
de ADN que queremos analizar se
transfiere cuidadosamente a uno
de los pozos.
Los marcadores de ADN
comerciales cubren diferentes
intervalos de tamaños A
continuación, se aplica energía
eléctrica a la cámara y empieza a
fluir corriente a través del gel.
3
Visualización de los
fragmentos de ADN
Cuando un gel se tiñe con un
pigmento que se une al ADN
y se coloca bajo luz UV, los
fragmentos de ADN brillarán,
lo cual nos permite ver el
ADN presente en distintos
lugares a lo largo del gel.
04 METODOLOGÍA

MATERIALES

Temperas Pistola para silicona

Pinceles
Lápiz
Plancha de cartón
Borrador
Caja de cartón
Cúter
Táper

Regla
Tijeras

Silicona líquida y en barra Palitos de paleta

04 METODOLOGÍA Cubetas

La primera cubeta fue realizada con un táper el cual fue cortado

en la parte inferior para darle forma, así mismo se recortaron 2
pedazos de cartón para hacer las divisiones que corresponde a la
conexión directa con la fuente eléctrica. Así mismo, se cortó un
cuadrado de cartón para la base en la que se va a colocar la
segunda cubeta, además se colocó una tapa de botella en los dos
lados extremos junto con un cable (en cada lado) de tal manera
que estén conectados con la fuente eléctrica.

La segunda cubeta fue recortada de una caja de

cartón y se recortó unos espacios laterales para
colocar el peine
 Fuente de Corriente

Se realizo a partir de una caja pequeña la cual fue

pintada, y después de esperar el secado respectivo
se procedió a graficar la pantalla, botones, entre
otras características de la fuente de la corriente
 Foto documentador

Se dividió en dos partes, primero se pinto

una caja particularmente grande de color
café por fuera y color negro por dentro.
Así mismo, se le añadió una “Puerta” la
cual previamente fue cortada de la
plancha de cartón (previo a ello se había
realizado las medidas respectivas)
La segunda parte de la foto
documentador se realizó a partir de una
caja mediana y se procedió a darle los
colores y características respectivas
(botones, pantalla, etc.).
 Peine

Se utilizo bajalenguas gruesas y delgadas.

Para ello, se usó 2 bajalenguas gruesas para
la parte central para sostener los dientes y
para los dientes se utilizó bajalenguas
delgados. Es donde se procedió a pegar para
así poder armar el peine
05 RESULTADOS

Cubetas
01 02 Fuente
eléctrica

Foto
Peine
documentador 03 04
05 RESULTADOS

1 CUBETAS
05 RESULTADOS

FUENTE
2 ELÉCTRICA
05 RESULTADOS

FOTO
3 DOCUMENTADOR
05 RESULTADOS

4 PEINE
06 CONCLUSIONES

01
Logramos
identificar los componentes que conforman
el proceso de electroforesis de ADN y ARN.
02
Teniendo
el producto final, se puede comprender
de manera más perceptible y espacial el
mecanismo y proceso de la electroforesis
en gel de agarosa.
03
La construcción
de esta maqueta explica la razón de un
analyzer biotecnológico haciendo referencia a
un medio de separación especialmente eficaz
para las biomoléculas cargadas como el
ADN, el ARN.
04
El principio básico
de la electroforesis consiste en la migración de
las moléculas a través de un gel u otro tipo de
matriz de naturaleza porosa.
07 RECOMENDACIONES

1 Revisar la literatura bibliográfica.

Ver y analizar videos para elaborar

2
un boceto inicial.

Cuidado con las herramientas a

3
usar.

4 Prevención de accidentes
GRACIAS