Universidad Nacional

Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Apareamientos Endogámicos
Dr. Miguel Ángel Carmona Medero
MVZ. Dra. en Ed. Elizabeth Aguirre García
MVZ. Biol. Areli Castillo Ibarrra

Grupo de Genética 2406

Semestre 2023-2
Materia Didáctico

21/03/2023
 Hoja 1
Objetivo General

Estimar el coeficiente de endogamia en un pedigree de apareamientos en línea,

colaterales o en manada cerrada.

Objetivos Particulares

Calcular el porcentaje de genes en común, que tienen dos individuos emparentados.

Diferenciar ante un pedigree, cuando es un apareamiento en línea o un apareamiento

colateral.

Calcular el coeficiente de endogamia cuando uno o varis ancestros son homocigóticos.

Endogamia

La endogamia es el apareamiento de individuos más estrechamente emparentados que

el promedio del total de la población a la cual pertenecen., la consecuencia genética de
ello, es el incremento de la homocigosis en la población.

El coeficiente de endogamia evalúa la probabilidad de que los genes en un individuo o

en una población, se encuentren en condición homocigótica.

Métodos de apareamiento endogámico

Una vez seleccionados los individuos para su reproducción, pueden aparearse

mediante tres métodos:

1) Apareamientos en línea.
2) Apareamientos colaterales.
3) Apareamientos en manada cerrada.

Representación de un Pedigree:

Se simboliza con un círculo a las hembras y con un cuadrado a los machos.

Se denomina con X al individuo, del cual se requiere cuantificar su porcentaje de
homocigosis.
Se marca con una S al padre del individuo X y con una D a la madre.
Se enumeran en orden descendente a todos los miembros que aparecen en la relación
de ascendencia.

Ejemplo de parentesco genético en una representación de pedigree:

 Hoja 2

La figura 1 (a), muestra un pedigree en el cual no es evidente la endogamia, debido a

que no hay una vía ancestral común de B a C (D, E, F y G ninguno está emparentado).
(Stansfield, 1988)

Figura 1 (a) Pedigree sin endogamia

En el pedigree de endogamia de la figura 1 (b), B y C tienen los mismos padres (D y E),

de esta manera ambos son parientes, hermano y hermana.

Fig. 1 (b) Pedigree con endogamia

En la forma de pedigree que se muestra en la figura 1 (b), los machos aparecen en las
líneas superiores y las hembras en las líneas inferiores. Así, B y D son machos; C y E
son hembras.

Para su análisis, se debe convertir el pedigree en un esquema de flechas, Fig. 1(c).

B D

C E

Fig, 1 (c) Simplificación esquemática de un pedigree.

 Hoja 3

El coeficiente de relación (R) también llamado coeficiente de parentesco, calcula el

porcentaje de genes que tienen en común dos individuos debido a sus ancestros
comunes. Puesto que cada individuo transmite sólo la mitad de la dotación de su
genotipo a la descendencia, cada flecha del diagrama representa una probabilidad de
1/2. La suma de todas las vías entre los dos individuos por ancestros comunes es el
coeficiente de relación. (Stansfield, 1988)

Ejemplo:

En el diagrama de flechas de la figura 1 (c), hay dos vías que conectan a B y C:

RBC = ∑ (1/2)s

En donde s es el número de pasos o flechas desde B hasta el ancestro común y de

nuevo a C.

(Fuente: William, 1988)

Por lo tanto el coeficiente de relación RBC será:

RBC = (0.5)4 = 0.0625

La consecuencia genética de los apareamientos endogámicos es el incremento de la

homocigosis en todos los genes.

La endogamia más intensa se presenta en los algunos organismos vegetales mediante

la autofecundación.

Ejemplo:
 Hoja 4

Si se inicia con una población que contenga 100 individuos heterocigotos (Aa), como se
muestra en la figura 1.2, el número esperado de genotipos homocigotos aumenta en un
50%, debido a la auto reproducción en cada generación.

Figura 1.2 Incremento de porcentaje de homocigocidad conforme aumenta el número de

generaciones. (Fuente: William, 1988)

El aumento en el porcentaje de homocigosidad, conforme aumenta el número de

generaciones depende del sistema reproductivo que genere endogamia, siendo más
intenso y rápido cuando el parentesco es mayor demostrando gráficamente en la figura
11.10, tomada de William (1988).

Conforme aumenta la homocigosidad en una población, debido a la endogamia,

disminuye la variabilidad genética en ella. (William, 1988)

Debido a que la heredabilidad (h2) depende de la cantidad relativa de variabilidad

genética, expresada en la varianza fenotípica (2 F) éste parámetro también disminuye,
de modo en el caso extremo de una línea pura, la heredabilidad llega al valor cero.
(William, 1988)
 Hoja 5

(Fuente: William, 1988)

Cuando el tamaño de la población se reduce a una pequeña población que tiene

menos de 50 individuos, es muy probable que la endogamia provocará un incremento
en la uniformidad genética.

El coeficiente de endogamia, simbolizado con (Fx) es un indicador del efecto probable

que la endogamia llegue a tener en una base individual o en una base poblacional:

 En una base individual, el coeficiente de endogamia indica la probabilidad de

que dos alelos en cualquier locus sean idénticos en el descendiente, es decir,
ambos son productos de la replicación de un gen que se encuentra en un
ancestro común. (Stansfield, 1988)

 En una base poblacional, el coeficiente de endogamia indica el porcentaje de

todos los loci que fueron heterocigotos en una población base y que en ese
momento probablemente sean homocigotos, debido a los efectos de la
endogamia. La población base es aquel tiempo en la vida de la población, a
partir del cual se desea realizar un cálculo de los efectos de la endogamia. Es
probable que muchos loci sean homocigotos en el momento de establecer esa
población base. El coeficiente de endogamia mide entonces el incremento
adicional en la homocigosis, debido a los apareamientos entre los individuos
estrechamente emparentados. (Stansfield, 1988)

El coeficiente de endogamia (F x) de un individuo, puede ser determinado por tres,

métodos similares.

1) Si no es endogámico el ancestro común, el coeficiente de endogamia de un

individuo (Fx) es la mitad del coeficiente de relación (R SD) entre él y la madre:
 Hoja 6

Fx = ½ RSD

2) Si no son endogámicos los ancestros comunes, el coeficiente de endogamia

está dado por:

Fx = ∑ (½) P1+P2+1

En donde: P1 es el número de generaciones (flechas) del padre hasta el

ancestro común, y P2 es el número de generaciones de la madre hacia el mismo
ancestro.

3) Si los ancestros comunes son endogámicos (F A), el coeficiente de endogamia

del individuo debe calcularse con este factor (Stansfield, 1988):

Fx = ∑ (½) P1+P2+1(1+FA)

Estimación de la endogamia

Debido a que la endogamia tiene un efecto genotípico y fenotípico definido sobre

muchos caracteres económicos importantes, se debe conocer el nivel de homocigosis
de cualquier animal, basándose en la información de su árbol genealógico. Sewall
Wright ideó una fórmula para calcular el coeficiente de endogamia, considerando la
probabilidad de que los gametos de ambos padres porten los mismos genes. La
fórmula fue modificada posteriormente por Lush y es la siguiente (Mia, 2013):

El coeficiente de endogamia (Fx) de un individuo puede calcularse al contar el

número de flechas (n) que conectan al individuo, del padre al ancestro común y de
regreso de éste a la madre, (Stansfield,1988) mediante la siguiente fórmula:

Fx = ½ ∑ [(½)n (1+FA)]

En donde:

Fx = Coeficiente de endogamia del animal bajo estudio

∑ = Súma del número de senderos o flechas

1
= Proporción de genes que transmite cada progenitor
2

Hoja 7

n = Nº de generaciones que hay del padre del animal bajo estudio, al antecesor común
y de éste a la madre.

Fa = Coeficiente de endogamia del ancestro común.

1 = Factor de corrección.

El siguiente cuadro será útil para calcular la fracción (½) n

n (½)n
1 0.5000
2 0.2500
3 0.1250
4 0.0625
5 0.0312
6 0.0156
7 0.0078
8 0.0039
9 0.0019
(Fuente: William, 1988)

La figura 1.3 muestra un pedigree en el cual se ha practicado una estrecha

reproducción endogámica, en este caso lineal para B, de modo que A posee 87.5 % de
los genes de B.
D posee 50% de los genes de B y transmite de estos, 25 % a C quien tiene 75 % de los
genes de B; a su vez C sólo transmitirá 37,5 % de los genes de B, porcentaje que
sumado al 50 % que vuelve a transmitir B, esto da el 87.5% de los genes de B, que
tiene el individuo A, el resto, 12.5 los aporta la carga genética del Individuo C

A B

C B
D
E
Fig. 1.3 Apareamiento en línea durante dos generaciones.

Hoja 8

SISTEMAS DE APAREAMIENTO ENDOGÁMICO

Los sistemas de apareamiento endogámico son los que se efectúan entre individuos
cuyo parentesco es mayor que el promedio de la población de la cual proceden y la
consecuencia genética de estos sistemas es el incremento de la homocigosis en los
genes de esa población.

Lineal.- Se efectúan entre ascendentes y descendentes:

Padre – Hija, Abuelo-Nieta, Tío – Sobrina. El apareamiento en línea se utiliza con el
objetivo de mantener una alta relación genética con un ancestro deseable de alto valor
reproductivo

Colaterales.- Se efectúan entre individuos de la misma generación:

Hermano – Hermana, entre medios hermanos, entre Primos – Hermanos. Son
convenientes para la formación de nuevas líneas.

Manda Cerrada.- Se efectúan en poblaciones pequeñas en las cuales no hay entrada

ni salida de germoplasma en la población, con el objetivo de mantener una línea con
cierta característica especial que se quiere sacar al mercado.

Por ejemplo, se tiene el caso de una población de ratones para laboratorio que requiere
un peso promedio igual en cada lote; o bien, una línea de pollos que requiere peso
constante a las seis o siete semanas de edad.

Fórmula para calcular el coeficiente de endogamia expresada en el sistema métrico

decimal:

Fx = 0.5 *  [(o.5)n (1+ FA)]

En donde: n = número de senderos que van del individuo x al ancestro común más los
que van de la padre al ancestro común.

En donde:

FA = Coeficiente de endogamia del ancestro común si se conoce, si no es 0.

En manada cerrada la fórmula para calcular el coeficiente de endogamia por

generación se simboliza como:
 Hoja 9

En donde: n dentro del triángulo significa el número de generaciones que debe

multiplicarse por los recíprocos del número de machos sumados a los recíprocos del
número de hembras:

Fx = (1/Número de Machos) + (1/Número de hembras)

Definición de una línea:

Línea: Población cerrada en la que por más de seis generaciones no hay entrada ni
salida de germoplasma y la cual es seleccionada por un carácter específico y en la cual
han transcurrido más de 6 generaciones de apareamientos endogámicos.

Cálculo de los coeficientes de endogamia en los apareamientos en línea.

Esquema de un apareamiento en línea entre padres e hijos:

Del esquema anterior, se desea calcular el coeficiente de endogamia del individuo X1.
Se simplifica el pedigree, anotando una S al padre y una D a la madre.
Se numeran de arriba hacia abajo a los demás miembros.

Apareamiento Padre - Hija

 Hoja 10

Ahora se procede a elaborar un diagrama de flechas, anotando con líneas punteadas

los padres del individuo X y separando también con puntos, la línea paterna y la línea
materna.

Los ancestros comunes aparecerán en ambas líneas, en este caso S.

S Línea Paterna

X
S
D Línea Materna

Se reduce el esquema dejando solamente al ancestro común S y se eliminan los

miembros que no tiene relación y se procede a extender el diagrama.

S
L. Paterna
X
L. Materna
D 1

El diagrama se extiende de X a S con líneas punteadas y de S a D con flechas, para

terminar de D a S también con líneas punteadas.

Por lo tanto
 X---- S D ---- X

Se cuenta el número de flechas que hay de S a D, en este caso sólo hay una.

Cálculo aplicando la fórmula:

= 0.5 [(0.5) 1] = 0.25

La probabilidad de que un apareamiento Padre – Hijos, es de que 0.25 de los genes se

encuentre en condiciones homocigotas. Es decir que el 25 % serán genes homocigotos
procedentes del ancestro común.

Hoja 11

Esquema de un apareamiento en línea entre abuelos y nietos:

Apareamiento Abuelos – Nietos

Del esquema anterior, se desea calcular el coeficiente de endogamia del individuo X1.
Se simplifica el pedigree, anotando una S al padre y una D a la madre.
Se numeran de arriba hacia abajo a los demás miembros.

Se procede a elaborar un diagrama de flechas, anotando con líneas punteadas los

padres del individuo X y separando también con puntos, la línea paterna y la línea
materna.

S
Línea Paterna
X
2
D S Línea Materna
3
1
 1
Se identifica al ancestro común: S aparece en las líenas paterna y materna.

Se reduce el esquema dejando solamente al ancestro común S y se eliminan los

miembros que no tiene relación y se procede a extender el diagrama.

S
L. Paterna
X
L. Materna
D 3

Hoja 12

Por lo tanto

X---- S 3 D ---- X

Se cuenta el número de flechas que hay de S a D, en este caso son dos.

Cálculo aplicando la fórmula

= 0.5 * [(0.5) 2] = 0.125

La probabilidad de que un apareamiento Abuelos - Nietos, es de que 0.125 de los

genes, se encuentren en condición homocigota. El 12.5 % serán genes homocigotos
procedentes del ancestro común.

Esquema de un apareamiento en línea entre Tío – Sobrina.

En el pedigree, se anota una S al padre y una D a la madre.
Se numeran de arriba hacia abajo a los demás miembros.

Se procede a elaborar un diagrama de flechas, anotando con líneas punteadas los

padres del individuo X y separando también con puntos, la línea paterna y la línea
materna.

Hoja 13

1
S
2
Línea Paterna
X
1
3
D 2 Línea Materna

Se identifica a los ancestros comunes: 1 y 2 aparecen en las líenas paterna y materna.

Se reduce el esquema dejando solamente a los ancestros comunes 1 y 2; se eliminan

los miembros que no tiene relación y se procede a extender el diagrama.

1
S 2
L. Paterna
X
L. Materna
D 3

Como hay dos ancestros comunes, se extienden dos senderos:

Por lo tanto
 X----S 1 3 D ---- X
X---- S 2 3 D ---- X

Cada sendero tiene tres flechas y en cada uno, se eleva 0.5 a la potencia respectiva.

Cálculo aplicando la fórmula:

= (0.5)3 = 0.125

= (0.5)3 = 0.125
∑ 0.250 * 0.5 = 0.125
Hoja 14

La probabilidad de que un apareamiento entre Tíos - Sobrinos, es de que 0.125 de los

genes, se encuentren en condición homocigota. El 12.5 % serán genes homocigotos
procedentes de los ancestros comunes

Nota: Cada tipo de apareamiento en línea, fué minusiosamente detallado para obtener
su coeficiente de endogámia; en los apareamientos colaterales ya no se detallará cada
paso, pues se supone que el estudiante a comprendido el procedimiento.

Apareamientos Colaterales (Adelfogámicos)

Apareamiento entre hermanos

1
S
2
Línea Paterna
X
 1
D Línea Materna
2

S 1
L. Paterna
X
L. Materna
D 2

Hoja 15
Por lo tanto:

X---- S 1 D ---- X
X---- S 2 D ---- X

Cálculo aplicando la fórmula:

= (0.5) * [(0.5) 2] = 0.125

= (0.5) * [(0.5) 2] = 0.125

∑ 0.250

Apareamiento entre medios hermanos

 1
S
2
Línea Paterna
X

1
D Línea Materna
3
Hoja 16

S 2
L. Paterna
X
L. Materna
D
Por lo tanto:

X---- S 2 D ---- X

Cálculo aplicando la fórmula:

= (0.5) * (0.5) 2 = 0.125

Apareamiento entre primos hermanos

 3
S 1
4
2 Línea Paterna
X
1
5
D 2 Línea Materna

6
Hoja 17

S 4 1
L. Paterna
X
L. Materna
D 5 2

Por lo tanto:

X---- S 4 1 5 D ---- X
X---- S 4 2 5 D ---- X

Cálculo aplicando la fórmula:

= (0.5) * [(0.5) 4] = 0.03125

 = (0.5) * [(0.5) 4] = 0.03125

= Σ = 0.0625

Apareamientos en manada cerrada

Fórmula para calcular el coeficiente de endogamia en varias generaciones:

1 . + 1 .
= 8 (N° ) 8 (N° )

Ejemplo: ¿En una unidad de producción con 10 machos utilizados en un programa de

inseminación artificial y 100 hembras, cúal será el coeficiente de endogamia en seis
generaciones?

.1 + 1 .=
= 8 (10) 8 (100)

0.0125 + 0.00125 = 0.01375 * 6

= 0.0825
Hoja 18

Estos datos indican que el 8% de los genes de esta población se encuentra en

condición homocigota.

En una población de bovinos con un macho y cinco hembras en condiciones del medio
rural, ¿Cuál será el coeficiente de endogamia en seis generaciones?

. 1 + 1 .=
= 8 (1) 8 (5)

0.125 + 0.025 = 0.15 * 6

= 0.90

El 90% de los genes de esta población se encuentra en condición homocigota.

Consecuencias generales de la homocigosis

1. Se manifiestan más genes recesivos
 2. Se presenta una declinación general del vigor
3. Ocurre una declinación general del comportamiento
4. Aumenta la probabilidad de que se manifiesten genes letales y subletales
recesivos que permanecían ocultos

Consecuencias específicas de la homocigosis

1. Disminuye la producción lechera
2. Aumenta la mortalidad de embriones
3. Disminuye la fertilidad de machos
4. Disminuye el peso al nacimiento
5. Disminuye el peso al destete
6. Disminuye la ganancia post destete
7. Disminuye el tamaño adulto

Desventajas de Apareamientos Endogámicos

Erróneamente se les llama apareamientos consanguíneos, porque los genes no se

transmiten por sangre (Lasley 1982)

Hoja 19

Generalmente, la endogamia produce un aumento en la aparición de algunos defectos

genéticos letales y subletales y una declinación general del vigor y el comportamiento.

La mayoría de los ganaderos conoce estos efectos negativos, por lo que procuran
evitarla. Esto ha dado como resultado que, en muchas ocasiones, ciertos machos con
características deseables se hayan vendido cuando sus hijas están aptas para
aparearse (Bourdon, 2000).

El efecto genético es que produce un incremento de la homocigosis, un incremento en

el número de loci homocigóticos en los individuos y un incremento en la frecuencia de
genotipos homocigóticos en la población, cualquiera que sea la clase de acción de los
genes y todos los efectos fenotípicos son el resultado de este fenómeno (Mia, 2013;
Simm, 2010).

La manifestación de alelos recesivos deletéreos es lo que ha creado una aceptación

muy negativa a la endogamia.Tanto criadores, como la población en general, asocian a
la endogamia con defectos genéticos como el enanismo y la acondroplasia en bovinos
productores de carne, criptorquidismo en todas las especies, y muchos problemas
físicos en todas las especies.

Si bien, es cierto que muchos defectos causados por alelos recesivos pueden surgir en
las poblaciones endogámicas, debe quedar claro que la endogamia no crea estos
alelos deletéreos. Lo que provoca la endogamia, como ya se anotó, es un incremento
en la homocigosis y lo hace sin tener en cuenta si las combinaciones homocigóticas
recién formadas contienen alelos dominantes o recesivos, y por lo tanto, aumenta la
probabilidad de que los alelos recesivos deletéreos se vuelvan homocigóticos y se
expresen (Bourdon, 2000).

Ejemplos: Si se consideran tres apareamientos diferentes, dos no endogámicos y uno

endogámico, se tendrían los siguientes resultados:

A: Apareamientos no endogámicos entre animales elegidos al azar, suponiendo que

ambos sean heterocigotos y en la población se tiene una frecuencia génica del alelo
recesivo de q = 0.04; la frecuencia esperada de becerros afectados producto de
apareamientos no endogámicos será de 0.0016. (Cuadro 1)

Hoja 20

H h
p = 0.96 q = 0.04

H Normal (HH) Normal (Hh)

p = 0.96 0.9216 0.0384

h Normal (Hh) Afectado (hh)

q = 0.04 0.0384 0.0016

Cuadro 1. Frecuencias génicas esperadas de un apareamiento entre individuos heterocigóticos

no emparentados.
B: Apareamiento de un macho portador, con hembras elegidas al azar, no
emparentadas con él, dará como resultado que la frecuencia génica esperada de
animales afectados, será de 0.0200. (Cuadro 2)

H h
p = 0.50 q = 0.50

Normal
H Normal (HH)
(Hh)
p = 0.96 0.4800
0.4800

Normal
h Afectado (hh)
(Hh)
q = 0.04 0.0200
0.0200

Cuadro 2. Frecuencias génicas esperadas del apareamiento de un macho portador, con

hembras elegidas al azar, no emparentadas con él.

Hoja 21

C: La frecuencia esperada de animales afectados, producto de apareamientos

endogámicos entre un macho portador con sus hijas, será de 0.125. (Cuadro 3).

H h
p = 0.50 q = 0.50

Normal
H Normal (HH)
(Hh)
p = 0.75 0.3750
0.3750

Normal
h Afectado (hh)
(Hh)
q = 0.25 0.1250
0.1250
Cuadro 3. Frecuencias génicas esperadas del apareamiento endogámico de un macho
portador, con hembras que son sus hijas.

En el cuadrado 3, se asume que las madres de estas hijas no eran portadoras del alelo
recesivo (h), por lo que las hijas portan genotipos equilibrados “HH” y “Hh”. Por lo tanto,
las frecuencias génicas son p=0.75 y q=0.25, por lo que la frecuencia esperada de
animales afectados a partir de los apareamientos endogámicos será de 0.1250;
frecuencia génica, mucho más elevada que la esperada comparándola con los
apareamientos no endogámicos, (a) y (b). (Bourdon, 2000).

Este ejemplo muestra cómo la endogamia aumenta la probabilidad de que los alelos
recesivos nocivos que están presentes en una población se podrán expresar. Los
apareamientos del cuadro (c), entre un macho portador y sus hijas, representan un
caso extremo, debido a que el macho y sus hijas tienen un parentesco muy cercano.
Pero el principio es el mismo para apareamientos entre animales menos
emparentados. En poblaciones donde se ha practicado la endogamia durante cierto
tiempo, los animales adquieren tal parentesco que aquellos apareamientos, en los que
pareciera ser que los animales no estuvieran tan emparentados, en realidad pudieran
tener un parentesco muy cercano (Bourdon, 2000).

Hoja 22

El aumento en la incidencia de la manifestación de alteraciones fenotípicas debido al

aumento de la homocigosis representa un problema importante. Pero es posible utilizar
la endogamia combinada con la selección para eliminar los alelos recesivos letales y
subletales de una población.

El mecanismo consiste en practicar la endogamia dentro de una población pequeña

para ir seleccionando progresivamente en contra de los alelos indeseables y, al mismo
tiempo, esperando que el aumento en la homocigosis fije algunos genes dominantes
deseables, con la consecuente eliminación de los alelos deletéreos. Pero el problema
radica en que esta práctica representa un riesgo y, en muchas ocasiones, produce
grandes pérdidas económicas. Los criadores que llegan a practicarla trabajan con
poblaciones muy pequeñas para ir creando líneas, descartando las indeseables para
seguir trabajando con las pocas que llegaran a ser funcionales y sin defectos. Para que
este sistema resulte económicamente viable, se requiere trabajar con muchos
animales. (Bourdon, 2000).
La práctica de la endogamia es común entre los productores; hace algunos años, este
sistema llegó a ser común entre algunos criadores de gallinas ponedoras (Bourdon,
2000).

A través de los años, en los Estados Unidos y otros países, algunas estaciones
experimentales han diseñado una serie de apareamientos endogámicos para estudiar
sus efectos (Rice et al., 1970). Como ejemplo, se citan algunos de los resultados
obtenidos en los cerdos:

En el Laboratorio regional de cría de cerdos, en los Estados Unidos, se inició con 120
líneas endogámicas, algunas con reproductores de raza pura y otras con pies de cría
formados por cruzamiento de razas. Muchas líneas fueron desechadas por su pobre
rendimiento o poca fertilidad. De acuerdo con los resultados, algunas líneas se
comportaron muy bien, aunque hubo una disminución general en el comportamiento, y
fueron afectados algunos caracteres más que otros. También, se manifestaron algunos
defectos como la hemofilia, motivo por el que fueron desechadas algunas líneas.

Algunas de las conclusiones más importantes fueron las siguientes:

 En los machos, la endogamia afecta directamente a su comportamiento,

mientras que la endogamia de las hembras afecta a sus hijos, por la influencia
maternal, desde la concepción hasta el destete.
 El aumento en la endogamia provoca una reducción en el número de crías y en
menor grado, en los pesos de ellas.
 También se retarda la aparición de la madurez sexual en hembras y machos.
Hoja 23

 Los machos endogámicos no se comportaron tan satisfactoriamente como los no

endogámicos, debido a una disminución en el deseo sexual. Esto causa un
retardo en el tiempo del parto y puede producir pérdidas económicas
considerables.

Aplicaciones y ventajas de la endogamia

1. Para efectuar apareamientos en línea

Los apareamientos en línea son los que se efectúan entre asendientes y

desendientes.

Es la forma de endogamia que se emplea con mayor frecuencia dado que se

concentran y conservan las características de un semental valioso en particular;
se busca fijar los genes de un antepasado excelente, con lo que se reduce la
 probabilidad de que aparezcan caracteres recesivos letales y subletales (Mia,
2013).

Cuando se concentran y conservan las características de un semental valioso en

particular, las generaciones siguientes tienden a dividirse en pocas líneas, lo que
puede reducir el número de ellas que se tengan que descartar con objeto de
evitar defectos graves.

Los cruzamientos en línea son ampliamente utilizados, pero sus y mayores

posibilidades parecen estar vinculadas a grupos, con prueba de la
descendencia, en los que el antepasado elegido ha sido probado, y es
significativamente un semental superior.

Si al realizar varios apareamientos simultáneos, de un semental con varias

hembras, y se obtienen ejemplares significativamente sobresalientes, es casi
seguro que el macho es de un mérito excepcional en cuanto a genes aditivos y
posiblemente dominantes, por lo tanto, se apareará en línea, para procurar que
su descendencia tenga genes provenientes de ese ancestro.

El apareamiento en línea lleva a la homocigosis los genes buenos y malos, así

como a la formación de familias distintas. Aunque cada una de estas líneas está
relacionada con el antepasado común, difieren entre ellas; algunas son mejores
que otras. Por consiguiente, se requiere una selección rígida, procurando que el
grado de parentesco no sea demasiado estrecho; de otro modo, el desecho de
animales puede ser muy grande.

De igual modo, el criador, a pesar de estar satisfecho con una o dos líneas,
siempre debe mantener tantas como le sea posible; pues cada línea constituye
una fuente de genes para la vida larga y próspera de las líneas en las que se
logró

Hoja 24

el objetivo buscado, dado que si una línea desarrolla un defecto grave después
de algunas generaciones, posiblemente se puede corregir al aparearla con otra
del mismo antepasado, y eliminar o neutralizar los caracteres defectuosos por
selección. Otra alternativa es introducir genes provenientes de animales no
emparentados, de modo que la endogamia que previamente se había generado,
se eliminará. (Berruecos, 1972; Simm, 2010).

2. Para probar a un semental

Al aparear un semental con sus propias hijas (25 a 35), se puede determinar el
valor genético del animal, ya que, en caso de que sea portador de genes
indeseables, tendrán mayor oportunidad de manifestarse. Esto también puede
 proporcionar información de los genes deseables que porta y utilizarlo en
programas de inseminación artificial.

3. Para hacer selección en contra de genes recesivos de importancia

económica

Conforme se vayan presentando las características indeseables, se desechará a

los individuos que las transmitan. Es un método muy costoso, pues implica el
desecho de muchos animales.

4. Para uniformar una población

Al aumentar el nivel de endogamia, se empiezan a formar líneas dentro de la

misma población, cuyos animales se van uniformando cada vez más, mientras
que las líneas tienden a diferenciarse más entre ellas. Solamente se
conservarán las líneas de mayor importancia económica (Berruecos, 1972).

5. Para efectuar apareamientos colaterales

Este tipo de apareamientos, también llamados adelfogámicos, se realiza entre

individuos de la misma generación; tienen como finalidad la formación de líneas
endogámicas seleccionadas por una característica en particular. Se han utilizado
en la formación de líneas de aves y de cerdos.

La endogamia colateral comparada con el apareamiento en línea, se ha utilizado

más extensamente. (Bourdon, 2000).

6. Para efectuar apareamientos en manada cerrada

Hoja 25

En los apareamientos endogámicos en manada cerrada se procura una

selección estabilizadora para mantener los parámetros de selección, ello quiere
decir que la media y la desviación estándar se mantendrán constantes en cada
generación; para lograrlo, se aparean los individuos que se encuentran entre el
promedio, más y menos una desviación estándar de la característica
seleccionada, lo cual representa aproximadamente el 68 % de la población. Esto
es común observarlo en la producción de ratas, ratones, cuyes y conejos
destinados como animales de laboratorio en los que a determinada edad se
requiere un peso sin mucha variación.
 Otro tipo de selección estabilizadora, si la característica lo permite, es aparear
los extremos de la distribución normal, es decir el 16% de cada extremo para
mantener los parámetros constantes.

Recomendaciones de manejo para mantener una población cerrada.

Formar familias de machos con varias hembras. El tamaño de familia más

pequeño es de cuatro hembras por cada macho.

Para que no se incremente la endogamia se debe procurar aumentar el número

de familias en la población.

En cada familia, la mejor de las hijas va a sustituir a su madre, y el mejor de los

hijos de la primer familia va a sustituir al macho de la segunda y así
sucesivamente hasta que el mejor hijo de la última familia, sustituya al macho de
la primera.

7. Para calcular el coeficiente de relación o Parentesco

El parentesco se establece cuando dos animales tienen uno o más antecesores

comunes. Cuando esto ocurre, esos animales tendrán más genes comunes que
la población de la cual proceden (Bourdon, 2000).

Existen dos formas por las que los animales pueden estar emparentados:

 Parentesco directo. Cuando un animal es ancestro de otro. Por ejemplo, el

parentesco establecido en los apareamientos en línea.
 Parentesco colateral. Cuando dos animales tienen uno o más ancestros
comunes. Por ejemplo, el parentesco existente entre hermanos, primos, etc.

Hoja 26

Cálculo del Coeficiente de Relación o Parentesco (R xy)

El coeficiente de relación o parentesco (Rxy) permite determinar si un animal “X” es

portador de algún material genético deseable común a un animal “Y” en el pedigrí.
Medir el parentesco es evaluar la probabilidad de que dos animales emparentados
tengan genes idénticos por estar relacionados en virtud de su origen común (Simm,
2010).
El coeficiente de relación o parentesco entre dos individuos, es la expresión de la
probabilidad de que posean genes duplicados, en virtud de su línea común de
descendencia; probabilidad superior a los que se encuentran en la población base. Un
aumento en la endogamia provoca que aumente el parentesco de los animales en una
línea.

Para calcular el coeficiente de relación o parentesco entre dos individuos de un

pedigree, se utiliza la fórmula siguiente:

n
1
  1  Fa 
2
R XY   
1  FX 1  FY 

En donde:

RXY = Coeficiente de relación o parentesco entre “X” y “Y”

n = Número de generaciones (flechas) que hay desde “X” hasta “Y”, pasando por el
antecesor común.

Fa = Coeficiente de endogamia del antecesor común (cuando lo haya, si no tiene, vale

0)

FX = Coeficiente de endogamia del animal “X” (cuando lo haya)

FY = Coeficiente de endogamia del animal “Y” (cuando lo haya)

La fórmula anterior queda simplificada cuando tanto el antecesor común, como “X” y
“Y”, no tienen coeficiente de endogamia o no se conoce. Por lo tanto, en muchas
ocasiones, la fórmula se reduce a lo siguiente:

n
1
RXY   Hoja 27
2
A continuación, se muestran cuatro ejemplos:

Ejemplo 1:

X
 A

n 2
1 1 1
RXY         0.25  25%
2 2 4

Debido a que “X”, “Y” y “A” no tienen coeficiente de endogamia, la fórmula quedó
simplificada.

Ejemplo 2:

X A

Y B

n 3
1 1 1
RXY         0.125  12.5%
2 2 8

Ejemplo 3:

X A C

Y B D

Hoja 28

n 6
1 1 1
RXY       0.01562  1.56%
2 2 64
Ejemplo 4:

E G

A M

N K

J D

Pasos a seguir:

1. Coeficiente de endogamia del antecesor común “A”:

2. Coeficiente de parentesco entre “X” y “Y” con respecto a “A”:

111
1
Fa    0.25  1  0.125
2
2
1
RXY A    1  0.125  0.2501.125  0.28125
2

3. Coeficiente de parentesco entre “X” y “Y” con respecto a “K”:

Rxy = 0.2815 + 0.01562 = 0.29687 = 29.687 %

Hoja 29

4. Suma de ambas aportaciones

n 6
1 1 1
RXY K       0.01562
 2   2  64
En caso de que “X” y “Y” se aparearan, el coeficiente de endogamia del producto sería
igual a la mitad del coeficiente de parentesco entre ambos padres, o sea, del 14.84 %.

Preguntas y problemas

1) ¿Qué es la endogamia?
2) Anote tres casos de endogamia estrecha y tres casos de endogamia lejana.
3) ¿Cuál es el efecto genético de la endogamia?
4) Anote cuatro consecuencias generales de la endogamia.
5) Anote siete consecuencias específicas de la endogamia.
6) ¿Cuál es efecto de la endogamia sobre la madurez sexual, tanto en machos
como en hembras?
7) ¿Cuál es la forma de endogamia que se emplea con mayor frecuencia?
8) ¿En qué consiste el apareamiento en línea?
9) Anote cuatro ventajas y aplicaciones de la endogamia.
10)¿Cuál es el objeto de probar un semental empleando la endogamia?
11)¿Con cuántas hijas se recomienda aparear un semental para probarlo?
12)¿Quién ideó la fórmula para calcular el coeficiente de endogamia y quién la
modificó posteriormente?
13)¿Qué es el coeficiente de parentesco?
14)¿Qué datos permiten determinar el coeficiente de parentesco?
15)¿Qué es un parentesco directo?
16)¿Qué es un parentesco colateral?

Hoja 30

Referencias
Berruecos, J. M. (1972). Mejoramiento genético del cerdo. México: Ed. Arana.

Bourdon, R. M. (2000). Understanding animal breeding. EUA: Prentice Hall.

Lasley John F. (1982) “Genética del Mejoramiento del Ganado”. ED. Hispano
americana. México. 1982.

Mia, M. (2013). Introduction to animal breeding. EUA: Lambert Academic Publishing.

Rice, V. A.; Andrews, F. N.; Warwick, E. J. y Legates, J. E. (1970). Breeding and

improvement of farm animals (6.a ed.). EUA: McGraw-Hill.

Simm, G. (2010). Genetic improvement of cattle and sheep. EUA: Farming Press.

Stansfield, W.,D. 1988.Teoría y Problemas de Genética. McGraw-Hill. México