Clasificación Etiológica de las demencias

ENFERMEDADES
Nr
NEURODEGENERAT DEFINICIÓN SINTOMAS
o
IVAS
Es una enfermedad que afecta 1.COGNITIVO:Deterioro mental, dificultad
lentamente a la memoria y la capacidad para pensar, desorientación, incapacidad para
de pensar ; con el pasar del tiempo crear nuevos recuerdos,ect.
1 Alzheimer pierde la capacidad de llevar acabo hasta 2.COMPORTAMIENTO: Agitación,cambios de
las tareas más sencillas . causado por personalidad, falta de autocontrol,etc
problema neurológico, la muerte de las 3.Psicológico: Alucinaciones, Paranoía o
células nerviosas. depreción
1.Alucinaciones
Es un trastorno del cerebro, que puede
2.Fluctuaciones en la cognición con
ocasionar alteraciones del pensamiento,
variaciones pronunciadas en la atención y el
movimiento , conducta y el estado de
2 Cuerpos de Lewy alerta.
Animo.
3.Signos espontáneos de parkinsonismo.
lo que después pudriera causar tambien
4 Alteraciones conductuales durante el sueño
Alzheirmer
REM
Es un trastorno del sistema nervioso
1.Temblor en reposo, en las manos,dificultar
central , enfermedad crónica y
para caminar,problemas de coordinación.
degenerativa caracterizada por falta de
3 Parkinson 2. sueños, somnolencias diurnias.
coordinación , rigidez muscular y
3.Dificultad en el habla ,espasmos en laringe .
temblores . Causada por la caída de los

niveles de dopamina.
 Clasificación Etiológica de las demencias
ENFERMEDADES
Nro NEURODEGENERA DEFINICIÓN SINTOMAS
TIVAS
es una enfermedad rara, degenerativa, Oftalmoparesis vertical.
producida por el deterioro y muerte Inestabilidad postural con caídas
Parálisis supranuclear gradual de áreas selectas del cerebro, frecuentes desde el primer año de la
progresiva que cursa con inestabilidad postural enfermedad.
4 (SiNDROME DE como síntoma prominente de Bradiquinesia.
STEELE-RICHARDSON- comienzo, seguida de parálisis Disfagia.
OLSZEWSKI) supranuclear de la mirada vertical y Disartria.
sintomatología parkinsoniana como Deterioro cognitivo
bradicinesia y rigidez. Cambios cognitivos y del comportamiento.

Pérdida de empatía y otras habilidades

Trastornos cerebrales que afectan
Demencia interpersonales.
5 principalmente los lóbulos frontal y
frontotemporal. Alteración en la conducta y lenguaje.
temporal del cerebro

Enfermedad hereditaria poco Deterioroo cognoscitivo

frecuente que afecta la capacidad del Comportamiento compulsivo
6 Enfermedad de pick cuerpo para metabolizar las grasas (el Problama de higiene personal
colesterol y los lípidos) dentro de las Conducta social y sexual inapropiada
células.

 ENFERMEDADES
Nro NEURODEGENERA DEFINICIÓN SINTOMAS
TIVAS
Movimientos oculares anormales.
Sudoración anormal.
Problemas de la vejiga o de los
La atrofia multisistémica del tipo
intestinos.
cerebelosa (AMS-C) es una enfermedad
Atrofia olivo Dificultad para tragar.
7 poco frecuente que hace que ciertas zonas
ponto cerebelosa Pies y manos fríos.
profundas en el cerebro, justo por encima
Mareo al levantarse.
de la médula espinal, se encojan (atrofia).
Dolor de cabeza al pararse que se
alivia al acostarse.

(AHP) o Síndrome Parry Romberg, es una generalmente son cambios en la piel

enfermedad degenerativa rara, similares a los de la esclerodermia
Hemiatrofia caracterizada por una lenta y progresiva localizada. Es más común en mujeres
8
progresiva atrofia facial unilateral que afecta al tejido y generalmente afecta el lado
celular subcutáneo, cartílago, tejido graso izquierdo de la cara más que el lado
y estructuras óseas subyacentes. derecho.
es una enfermedad hereditaria poco
frecuente que provoca la degradación
progresiva (degeneración) de las células
nerviosas del cerebro. La enfermedad de Trastornos del movimiento
Enfermidades de
9 Huntington tiene una amplia repercusión Trastornos cognitivos
Huntington
en las capacidades funcionales de una Trastornos psiquiátricos
persona y, generalmente, ocasiona
trastornos del movimiento, el pensamiento
(cognitivos) y psiquiátricos.
 ENFERMEDADES
Nro DEFINICIÓN SINTOMAS
NEURODEGENERATIVAS

Enfermedad del sistema nervioso Muscular: debilidad muscular,

que debilita los músculos y afecta
las funciones físicas.
10 Esclerosis lateral amiotrófica En esta enfermedad, las células
nerviosas se degradan, lo que
reduce la funcionalidad en los
músculos con los que se conectan
espasmos musculares,
problemas de coordinación,
reflejos hiperactivos
Todo el cuerpo: fatiga o
sensación de desmayo
Habla: dificultad en el habla o
espasmo de cuerdas vocales

Es una enfermedad

neurodegenerativa poco
frecuente caracterizada que suele
comenzar en la quinta o sexta rigidez, temblor, bradicinesia y
11 parkinsonismo de guam
década de la vida y que demencia
evoluciona hacia un estado
vegetativo con contracturas pelvi
crurales en flexión en pocos años

El parkinsonismo se define como un

conjunto de síntomas similares a la temblor, rigidez muscular y lentitud
enfermedad de Parkinson primaria, del movimiento
12 parkinsonismo post encefalítico
aunque producida por causas

distintas como lo son las infecciones.

 ENFERMEDADES
Nro DEFINICIÓN
NEURODEGENERATIVAS
Las enfermedades priónicas son trastornos
cerebrales degenerativos progresivos, letales y
no tratables.
se deben a defectos del gen PrP (PRNP),
contenido en el brazo corto del cromosoma 20.
Casi todas las mutaciones genéticas que
causan enfermedades priónicas son
13 Enfermedad Prionica Familiar
autosómicas dominantes; es decir, que causan
la enfermedad cuando se heredan de un solo
progenitor. Además, la penetrancia es variable;
es decir, dependiendo del tipo de mutación, un
porcentaje variable de portadores de la
mutación tienen signos clínicos de la
enfermedad durante toda la vida.
Enfermedad en la que el sistema
inmunológico degrada la cubierta
protectora de los nervios.
En la esclerosis múltiple, el daño
a los nervios interrumpe la
14 Esclerosis Múltiple comunicación entre el cerebro y
el cuerpo.
SINTOMAS
Las enfermedades por priones se
originan
Esporádicamente (al parecer de
inicio espontáneo, sin una causa
conocida)
A través de la herencia genética
(familiar)
Transmisión por vía infecciosa
Ocasiona muchos síntomas
diferentes, como pérdida de la
visión, dolor, fatiga y disminución
de la coordinación. Los síntomas,
la gravedad y la duración pueden
variar según la persona. Algunas
personas pueden no presentar
síntomas durante gran parte de sus
vidas, mientras que otras pueden
tener graves síntomas crónicos
que nunca desaparecen.
 REFERENCIAS:
1) Neri-Nani GA. Síntomas motores de la enfermedad de Parkinson. Rev
Neurol Neurocir Psiquiat. 2017;45(2):45-50.
2) Neri-Nani GA. Síntomas motores de la enfermedad de Parkinson. Rev
Neurol Neurocir Psiquiat. 2017;45(2):45-50.
3). Grimaldi M, Gentile P, Labardi L, Silvi E, Trimarco A, Cervelli V.
Lipostructure technique in Romberg syndrome. J Craniofac Surg 2008
Jul;19(4):1089-91.
4). Kacinski M, Biedron A, Zajac A, Steczkowska M. Diagnostic difficulties
of paroxysmal symptoms in a boy with Parry Romberg syndrome. Neurol
Neurochir Pol 2010 May-Jun;44(3):297-30 3.