Centro de Estudios Universitarios

Vizcaya de las Américas campus Lázaro Cárdenas

PSICOLOGIA

TEMA
Enfermedades neurodegenerativas

DOCENTE
Lic. E. Anaí Cristal Morales Quintero

MATERIA
Neuropsicología

ALUMNA
Josefina Barragán García

CARRERA
Psicología
8B

Cd. Lázaro Cárdenas Mich. 3 de febrero del 2022

El Alzheimer: es un trastorno neurodegenerativo
progresivo crónico caracterizado por tres grupos
principales de síntomas:
Primero: disfunción cognitiva: pérdida de memoria,
dificultades con el lenguaje, disfunción ejecutiva,
perdida de la planificación en alto nivel y las habilidades
intelectuales de supervisión.
Segundo: síntomas neuropsiquiátricos y las
alteraciones del comportamiento como son: depresión,
alucinaciones, delirios, o agitación.
Tercero: comprende las dificultades en la realización de
actividades de la vida diaria tipo “instrumental”, para las
actividades más complejas como conducir e ir de compras y de tipo básico como
vestirse y comer sin ayuda.

Signos: comienza con dificultades de memoria, conforme empeora fallan otras

funciones, los reflejos son normales y también las sensaciones, la audición, la
visión, los movimientos oculares y otras funciones del tronco cerebral, al evolucionar
la enfermedad se advierten reflejos involuntarios de prensión y succión se acorta la
zancada y aparecen la rigidez leve y lentitud de los movimientos. Por ultimo la
persona permanece sentada, silenciosa y con la mirada perdida o queda inmóvil en
cama hasta que una infección u otras enfermedades acaban con su vida.
Secuelas: se caracteriza por incontinencia, incapacidad de reconocer a los
miembros de la familia y dificultades de movilidad y alimentación. Todas las
funciones cognitivas, comportamentales y neuropsiquiátricas acaban afectadas. Las
funciones motoras y sensoriales primarias se mantienen relativamente intactas
hasta muy tarde en el curso de la enfermedad, pero déficits extrapiramidales como
mioclonías, rigidez, rueda dentada, hipomimia e inestabilidad en la marcha se
vuelven más frecuentes. La muerte suele ser causada por parada cardiorrespiratoria
o complicaciones de una infección.

La estimulación y el entrenamiento
cognitivo, más encaminados a mejorar
directamente la función cognitiva, luchan
contra el inexorable deterioro cognitivo de
la EA para obtener resultados indirectos
en la vida real de los pacientes. De
antemano, la rehabilitación cognitiva, más
encaminada a incidir directamente en las
actividades de la vida diaria, parecería
una mejor solución.1
 Enfermedad de Parkinson
Es principalmente una enfermedad de etiología
multifactorial. Sólo en una minoría de casos existen
genes específicos cuyas mutaciones causan EP.
La mayoría de los casos corresponden a lo que se
denomina EP esporádica, es decir, sin
antecedentes familiares. Es una enfermedad
progresiva que afecta al sistema nevioso que
afecta al movimiento

como síntoma principal de la enfermedad el

temblor en reposo: “…Se caracteriza por una
movilidad voluntaria temblorosa, con disminución
de la fuerza muscular, en partes del cuerpo que
están en reposo. Hay tendencia a inclinar el tronco
adelante y a que el paseo se convierta de pronto
en carrera.

se caracteriza por cuatro signos: bradicinesia, temblor en reposo, rigidez, e

inestabilidad postural.

El tratamiento con medicamentos precursores y agonistas de la dopamina

proporciona una importante y relativamente duradera mejoría de los síntomas
motores de la EP en la mayoría de los pacientes.
Las secuelas:
Los pacientes con EP presentan déficits en el recuerdo verbal demorado y en la
memoria a corto plazo, mientras que el reconocimiento de información previamente
presentada, la memoria remota y el efecto de primacía o priming suelen estar
preservados.
El déficit en fluidez verbal es más grave que en los pacientes con EA
Las complicaciones neuropsiquiátricas como la depresión, la apatía o incluso la
psicosis pueden acompañar a los síntomas motores y cognitivos de los pacientes
con EP.1
Dificultad para pensar, depresión y cambios emocionales, problemas para tragar,
problemas para masticar y comer, problemas para dormir y trastornos del sueño,
problemas con la vejiga, estreñimiento, cambios en la presión arterial, disfunción de
olfato, cansancio, dolor y disfunción sexual. 2
 Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es una patología degenerativa cerebral que supone

un trastorno del movimiento. Actúa desgastando las células nerviosas del cerebro.
Generalmente, esta enfermedad manifiesta sus primeros síntomas entre los 40 y 50
años y llevan al paciente a padecer problemas cognitivos, de movimiento y de
comportamiento.

Los signos motores más característicos son los movimientos coreicos involuntarios.
Inicialmente, los movimientos ocurren en las extremidades distales como los dedos
de las manos y de los pies, y también en algunos músculos faciales.
También se observan signos obsesivo compulsivos y especialmente de irritabilidad
ya en las primeras fases. Los pacientes pueden provocar desde serias disputas a
agresiones físicas. La hipersexualidad puede estar presente al inicio de la
enfermedad y provocar considerables problemas de pareja.
En la EH el suicidio es más frecuente que en la población general.1

Los síntomas neuropsiquiátricos son muy frecuentes, La depresión es el síntoma

más frecuente, seguido de la ansiedad. Se han de tener muy en cuenta los síntomas
depresivos en la EH prodrómica por su relación con el peor rendimiento cognitivo.
Rigidez muscular, lentitud en los movimientos, alteraciones de la postura y del
equilibrio, dificultad para leer y escribir, dificultad para tragar, para masticar,
disartria, problemas para hablar y para concentrarse; pérdida de la memoria,
problemas de razonamiento y para resolver problemas, dificultad en la
secuenciación de ideas y con los cálculos matemáticos; trastornos psiquiátricos
como pensamientos recurrentes sobre la muerte y aislamiento social.3

por la pérdida de las neuronas que forman parte de la vía indirecta que conecta
ganglios basales y córtex. La distonía y la falta de coordinación, así como los
movimientos oculares anormales, que suelen ocurrir más tarde en la EH, pueden
ser consecuencia de una alteración adicional o pérdida de neuronas de la vía directa
(Shoulson y Young, 2011).1

secuelas: las capacidades

funcionales empeoran, la depresión
puede incrementar hasta llegar al
suicidio, en la etapa final la persona
quedará postrada en una cama sin
poder hablar, pero si podrá entender
el idioma y reconocer a sus familiares
y amigos.2
 Demencia con cuerpos de Lewy

La demencia con cuerpos de Lewy es el segundo tipo más común de demencia

progresiva después de la demencia por la enfermedad de Alzheimer. Los depósitos
de proteínas, llamados cuerpos de Lewy, se desarrollan en las células nerviosas de
las regiones cerebrales implicadas en el pensamiento, la memoria y el movimiento
(control motor). La demencia con cuerpos de Lewy causa un deterioro progresivo
de las capacidades mentales. Las personas que padecen demencia con cuerpos de
Lewy pueden experimentar alucinaciones visuales y cambios en la lucidez mental y
la atención.

Entre los signos y los síntomas de la demencia con cuerpos de Lewy se pueden
incluir los siguientes: alucinaciones visuales, trastornos del movimiento, mala
regulación de las funciones corporales (sistema nervioso autónomo), problemas
cognitivos, dificultades para dormir, atención fluctuante, depresión y apatía.

Otros signos y síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson, como

músculos rígidos, movimientos lentos, dificultad para caminar y temblores.

Complicaciones o secuelas de la enfermedad: demencia grave, conducta agresiva,

depresión, aumento del riesgo de caídas y lesiones, empeoramiento de los signos
y síntomas parkinsonianos, como los temblores, muerte, en promedio alrededor de
siete a ocho años después del comienzo de los síntomas.2
 Esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad de las neuronas del

cerebro y la médula espinal que controlan el movimiento voluntario de los músculos.
Afecta a aproximadamente 5 de cada 100 000 personas en todo el mundo .

Los síntomas más notorios es la pérdida de fuerza muscular y coordinación, que,

con el tiempo, logran impedir que realices actividades rutinarias (como subir o bajar
escaleras, bañarte, etc.). Pérdida de peso, cambios en la voz (ronquera), problemas
de lenguaje (mala articulación de las palabras), parálisis, debilidad muscular,
contracciones musculares, cabeza caída, dificultad para tragar (ahogarse
fácilmente, babear, arcadas etc.), dificultad para respirar, depresión.

Los signos que presenta son: Dificultad para caminar o realizar actividades diarias
normales, Tropezones y caídas, Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos,
Debilidad o torpeza en las manos, Dificultad para hablar o problemas para tragar,
Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua, Llanto, risa o
bostezos inapropiados, Cambios cognitivos y de comportamiento.

Secuelas: debilidad muscular que avanza hasta la parálisis, extendiéndose de unas

regiones corporales a otras como, problemas respiratorios, problemas del habla,
problemas para comer y demencia.2

Ataxia de Friedreich
 La Ataxia de Friedreich es una extraña
afección que fue descrita por primera
vez en el año 1860 por el neurólogo
alemán Nicholas Friedreich. Este tipo
de ataxia fue documentada como una
enfermedad neurodegenerativa
hereditaria. Concretamente, la ataxia
de Friedreich se transmite mediante un
patrón autosómico recesivo, el cual
provoca en los pacientes una
degeneración gradual del cerebelo y los
ganglios espinales dorsales.

Los primeros síntomas que pueden hacer sospechar que una persona sufre de
ataxia de Friedreich tienen a aparecer en el movimiento de los pies y los ojos.
Alteraciones en la columna vertebral tales como escoliosis o cifoescoliosis. Pérdida
de los reflejos en las extremidades inferiores. Andar torpe y descoordinado. Pérdida
del equilibrio. Debilidad muscular. Insensibilidad a la vibración en las piernas.
Problemas de visión. Movimientos espasmódicos de los globos oculares.
Hipoacusia o disminución de la capacidad auditiva. Alteraciones en la capacidad de
hablar.

Signos: Pérdida del equilibrio, Pérdida de la coordinación muscular en una mano,

un brazo o una pierna, Dificultad para caminar, Dificultad para hablar, Dificultad para
tragar.2

Las secuelas pueden provocar algunas complicaciones las más frecuentes

destacan las infecciones respiratorias de repetición, un mayor riesgo de
desarrollar cánceres como linfomas o leucemias, la diabetes, o las alteraciones en
la curvatura de la columna vertebral.

En la mayor parte de los casos, las personas fallecen durante la primera etapa de
la edad adulta, sobre todo si existen problemas cardíacos severos. No obstante, en
casos menos graves los pacientes pueden llegar a vivir durante mucho más
tiempo.4

Atrofia muscular espinal

La atrofia muscular espinal es un grupo de enfermedades musculares hereditarias
que causan degeneración y debilidad muscular progresiva. Es causada por
la pérdida de células nerviosas especializadas, llamadas neuronas motoras, en
la médula espinal y la parte del cerebro que está conectado a la médula espinal.

Hay cuatro tipos de AME:

1. Tipo I. inicia en la lactancia

2. Tipo II. empieza afectar a los niños entre los 6 y 18 meses
3. Tipo III. también conocida como enfermedad de Kugelberg-Welander de los
18 meses a la adolescencia
4. Tipo IV. En la adultes a partir de los 35 años.6

Los síntomas pueden incluir debilidad muscular progresiva, hipotonía y

degeneración muscular (atrofia). La debilidad muscular es normalmente igual en
ambos lados del cuerpo.

Signos:

 Bajo control de la cabeza.

 Tos débil.
 Llanto débil.
 Debilidad progresiva de los músculos usados para masticar y tragar.
 Tono muscular débil.
 Postura en “ancas de rana” cuando está acostado.
 Debilidad muscular grave en ambos lados del cuerpo.

Secuelas o complicaciones: la atrofia muscular espinal puede afectar a la

capacidad de un niño para gatear, andar, sentarse y controlar los movimientos
de la cabeza. Los casos graves de esta afección pueden dañar los músculos
que se usan para respirar y para tragar.5

Bibliografía

1. Neuropsicología de las enfermedades neurodegenerativas

Ma. Ángeles Jurado
Booksmedicos.org
Editorial síntesis
2. Mayoclinic. Org
3. Topdoctors. Es
4. Webconsultas. Com
5. Unidosporame.com.ar
6. Kidshealth.org