ESPECTROSCOPÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR. QAI-II. 2022.

ELECTROFORÉSIS
ELECTROPHORESIS

Carreón Reyes Marina, Del Campo Quinteros María Esmeralda, Garza Durán Mariana
Guadalupe, Herrera Ocelotl Karla Karina.
Universidad Juárez del Estado de Durango, Facultad de Ciencias Químicas, Campus Durango.
Química Analítica Instrumental II.
M.C Lourdes Elizabeth Lechuga Nevárez.
03 de junio del 2022.

Resumen: Una investigación que abarca desde el concepto de Electroforesis, su funcionamiento, el

fundamento en el que se basa su funcionamiento, hasta los distintos equipos que existen para las
diferentes técnicas de electroforesis, así como las aplicaciones que tienen en distintas áreas de la
ciencia y de la industria.
Palabras clave: Electroforesis, Movilidad electroforética, Electroforesis capilar, Electroforesis
convencional, Ácidos nucleicos, Separación, Péptidos, Poliacrilamida, Migración de moléculas,
Capilar, Gel de agarosa, Campo eléctrico.

Abstract: A research that rages the electrophoresis’s concept, its operation, the foundation on which
its operation is based on, and the different equipment that exists for the different electrophoresis
techniques, as well as the applications they have in different areas of science and the industry.
Keywords: Electrophoresis, Electrophoretic mobility, Capillary electrophoresis, Conventional
electrophoresis, Nucleic acids, Separation, Peptides, Polyacrylamide, Migration of molecules,
Capillary, Agarose gel, Electric field.

I. INTRODUCCIÓN investigaciones adelantadas por

La electroforesis es una técnica de varios investigadores interesados en
separación muy usada en las explicar por qué los iones disueltos en
investigaciones de proteínas y ácidos agua se mueven bajo la influencia de
nucleicos (ADN y ARN), que se basa una corriente eléctrica, dichas
en la movilización de las moléculas investigaciones describieron la
disueltas en una solución de migración de los iones y el orden en
electrolitos a través de un gel por la que lo hacían, pero no lograron
acción de la corriente eléctrica. Esta separar moléculas o partículas.
técnica fue desarrollada basándose en
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trabajo posdoctoral de un año en la

universidad de Princeton con el Dr.
H.S. Taylor que tenía el apoyo de la
fundación Rockefeller en donde tiene
contacto con varios Bioquímicos de la
época y además obtiene
conocimientos para mejorar los
dispositivos usados en su tesis
doctoral, esta experiencia renueva su
interés por la separación de proteínas
Imagen 1. Equipo antiguo de electroforesis.
y realiza una nueva publicación dando
Basándose en el conocimiento a conocer sus mejoras en 1937 y sus
acumulado con las explicaciones de aplicaciones para separar proteínas
movilidad de iones y gracias a la del suero, lo que le hizo merecedor al
vinculación con un grupo de premio nobel en 1948.
investigaciones que venía trabajando
Aparecieron así los primeros aparatos
en la separación de proteínas en la
de electroforesis denominados como
universidad de Uppsala, el científico
Tiselus, en honor a su creador y
Sueco Arne Wilheim Tiselius
financiados en su mayor parte por el
desarrolló en su trabajo doctoral la
instituto Rockefeller. A pesar de ser
técnica que llamó “Método de frente
aparatos enormes, difíciles de usar y
móvil en el estudio de la electroforesis
caros, en los años 50 llegó a haber
de proteínas” que publicó en 1930,
cientos de ellos en diversos
esta técnica tenía dos problemas
laboratorios y el método de frente
fundamentales: el calentamiento que
móvil se consideró un método
dificulta la separación de las proteínas
altamente preciso.
y la dificultad de observar separación
de las moléculas que se mueven más Con la difusión del uso de la técnica de
lento. electroforesis otros científicos
desarrollaron modificaciones a la
Posteriormente Tiselius viaja a
técnica.
Estados Unidos donde desarrolló un
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Hoy día la técnica de Electroforesis
con sus diferentes modificaciones y
complementos, es usada a diario para
separar moléculas de proteína y
ácidos nucleicos y se complementa
con variedad de instrumentos
modernos que han incrementado su
precisión en la separación, facilitando
su manejo.
poros del gel o la matriz actúan como
un tamiz, lo cual permite que las
moléculas más pequeñas se muevan
más rápido que las moléculas más
grandes. Para determinar el tamaño
de las moléculas de una muestra, se
usan estándares de tamaños
conocidos que se separan en el mismo
gel y luego se comparan con la
muestra.

II. FUNDAMENTO

La electroforesis es una técnica para

separación de biomoléculas según su
movilidad y naturaleza (generalmente
ácidos nucleicos o proteínas) en un
campo eléctrico sobre una matriz Imagen 2. Ejemplo de resultados de una
electroforesis.
porosa, cuya composición depende de
De esta forma, la electroforesis es la
la biomolécula a analizar. Para la
migración de iones en un campo
separación de ácidos nucleicos se
eléctrico. Es una de las técnicas
utilizan matrices de agarosa y para la
analíticas más importantes dentro de
separación de proteínas se utilizan
la Bioquímica. Las moléculas
matrices de poliacrilamida.
biológicas (ADN, proteínas, vitaminas,
Así, la electroforesis es una técnica de
etc.) poseen cargas eléctricas, y por
laboratorio que se usa para separar
tanto poseen esta propiedad de
moléculas de ADN, ARN o proteínas
movilidad en un campo eléctrico. La
en función de su tamaño y carga
movilidad dependerá de la carga que
eléctrica. Se usa una corriente
presentan al pH que trabajemos. La
eléctrica para mover las moléculas a
electroforesis en gel es el método más
través de un gel o de otra matriz. Los
conveniente para realizar

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separaciones de macromoléculas caso de las proteínas, que suelen ser

(ADN y Proteínas). El soporte de la de carga neutra, se realiza
electroforesis (el gel) es un entramado pretratamiento con detergentes, como
tridimensional que impide o reduce la el dodecilsulfato de sodio (SDS), que
difusión. Este gel ha de ser compatible les confiere carga negativa; con ello se
con los tampones usados y debe homogeneizan las proteínas de la
permitir la entrada del líquido en los muestra y todas migrarán hacia el polo
poros (reticulados hidratables). positivo; sólo se separarán por
tamaño.
En biología molecular, una gran
cantidad de técnicas que se realizan
El principio de la electroforesis
comúnmente requiere el uso de la consiste en la migración proporcional
electroforesis, lo que supone una de las moléculas a través de un gel u
parte importante del procedimiento otro tipo de matriz porosa, según su
sistemático del análisis (separación, peso molecular o tamaño; movimiento
purificación, preparación) de los generado por el campo eléctrico.
ácidos nucleicos y las proteínas. La
mayoría de las biomoléculas poseen El polímero utilizado para la formación
una carga eléctrica cuya magnitud del gel es la acrilamida y la bis-
depende del pH del medio en el que se acrilamida, los cuales se polimerizan
encuentran; como consecuencia, mediante la adición de catalizadores
pueden desplazarse cuando se (persulfato amónico, TEMED). En
someten a un campo eléctrico hacia el nuestro caso, la separación de las
polo de carga opuesta al de la proteínas se verá condicionada sólo
molécula. A diferencia de las por su tamaño y no por su carga ya
proteínas, que pueden tener una que previamente las proteínas serán
carga positiva o negativa, los ácidos desnaturalizadas utilizando un
nucleicos sólo poseen carga negativa, detergente (SDS), el cual despliega a
debido a su esqueleto de fosfatos. Por las proteínas y se queda pegado a su
lo tanto, en una electroforesis, los superficie confiriéndole una gran
ácidos nucleicos migrarán hacia el carga negativa. Esa gran carga
polo positivo, es decir, el ánodo. En el negativa enmascara la carga
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intrínseca de la proteína, y las tamaño y forma. Se trata de un medio

proteínas una vez tratadas con SDS
presentan todas la misma carga, y la
separación será debida solamente a la
masa molecular de la proteína.
de separación especialmente eficaz
para las biomoléculas cargadas como
el ADN, el ARN y las proteínas. A
pesar de que la electroforesis en gel
de agarosa sea una técnica simple y
fácil, posee dotes de separación
eficaces.

El gel se fabrica disolviendo polvo de

agarosa en una solución tampón
hirviente. A continuación, se deja
enfriar la solución a 55°C y se vierte en
un soporte, donde se solidifica. Se
sumerge después el soporte en un
equipo de electroforesis de electrodos
que contiene solución tampón. Para
preparar las muestras para la
electroforesis, éstas se mezclan con
componentes que les agregan
densidad, como el glicerol o la
Imagen 3. Ejemplo de una electroforesis con
sacarosa. Estos proporcionan a las
gel de agarosa.
muestras más densidad que la del
tampón de electroforesis. Las
III. TIPOS DE muestras pueden entonces colocarse
ELECTROFORESIS por medio de una micropipeta o pipeta
Electroforesis convencional de transferencia en las rendijas
visibles en el gel con la ayuda de una
 En solución libre:
plantilla. Por su densidad, las
La electroforesis en gel de agarosa se muestras se sumergen en la solución
utiliza comúnmente para separar tampón y permanecen en los pocillos.
moléculas en función de su carga,
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Imagen 5. Esquema del empleo de un equipo

de electroforesis.
Imagen 4. Preparación pre-electroforesis.
 En medios con soporte:

El equipo de electroforesis se conecta Horizontal

a una fuente de corriente continua En papel, para aminoácidos u otras

directa y se somete a tensión. Las moléculas pequeñas; en soportes
moléculas cargadas contenidas en las similares (especialmente, acetato de
muestras penetran en los capilares del celulosa), para proteínas. En gel de
gel. Las moléculas de carga neta almidón o de agarosa, para proteínas
negativa migran hacia el electrodo y especialmente para ácidos
positivo del aparato de electroforesis nucleicos. Casi siempre el tampón
(ánodo), mientras que las moléculas cubre el gel (para evitar que se seque
de carga neta positiva migran hacia el debido al calentamiento sufrido al
electrodo negativo (cátodo). Dentro de pasar la corriente), denominándose
ciertos márgenes, cuanto más fuerte por ello “electroforesis submarina”. El
sea el campo eléctrico, más rápido soporte se impregna por capilaridad
migran las moléculas. El tampón sirve de disolución tampón, que disuelve la
a la vez para conducir la electricidad y muestra y mantiene el contacto
para controlar el pH. Efectivamente, el eléctrico. Se aplica la muestra
pH tiene una influencia sobre la carga depositándola (con pipeta o un
y la estabilidad de las moléculas aplicador específico) como una
biológicas. gota sobre el soporte (papel, acetato

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de celulosa) o dentro de un “pocillo” amortiguadoras que se mantienen en

creado en el gel. el mismo nivel y que contienen las
soluciones anódica y catódica
Vertical especificadas; dos conjuntos de
Se usa casi exclusivamente con gel de electrodos (cátodo y ánodo)
poliacrilamida (más resistente sumergidos en los recipientes de las
físicamente, no se desliza), para soluciones amortiguadoras y
proteínas o para ácidos nucleicos de conectados a la fuente de
pequeño tamaño. El gel puede rellenar alimentación; un capilar de
tubos de vidrio (este formato ya separación, generalmente de sílice
apenas se usa) o estar contenido entre fundida, a veces con una ventana de
2 placas rectangulares. Contacto visualización óptica alineada con el
eléctrico y disolvente gracias al detector, dependiendo del tipo de
tampón que embebe el gel y llena las detector, con los extremos del capilar
cubetas o compartimentos del ánodo y ubicados en los recipientes de las
cátodo. La muestra se deposita con soluciones amortiguadoras y el capilar
micropipeta llenando un “pocillo” lleno con una solución que se
creado al polimerizar el gel. En cuanto especifica en la monografía
a la composición del gel hay dos correspondiente; un sistema de
variantes: electroforesis conti- inyección adecuado; un detector
nua (un solo tipo de gel) capaz de monitorear la cantidad de
y electroforesis discontinua (2 sustancia de interés que pasa a través
tramos de gel de composición de un segmento del capilar de
ligeramente diferente). separación en un tiempo dado,
generalmente basado en la
Electroforesis capilar
espectrofotometría de absorción (UV y
Un aparato de electroforesis capilar se visible), fluorimetría, o detección
compone de una fuente de conductimétrica, amperométrica o
alimentación de corriente continua espectrométrica de masas,
(directa) regulable, de alto voltaje; dos dependiendo de las aplicaciones
recipientes para las soluciones específicas, o incluso en la detección

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indirecta para detectar compuestos no detección o interrumpir el contacto

fluorescentes y que no absorben luz eléctrico en el capilar durante la
UV; un sistema termostático capaz de prueba de separación. Para lograr un
mantener una temperatura constante tiempo de migración reproducible de
dentro del capilar, recomendada para los solutos, es necesario desarrollar,
obtener una buena reproducibilidad de para cada método analítico, una rutina
separación; un registrador y un de enjuague riguroso.
integrador apropiado o una
computadora. La definición del
proceso de inyección y su IV. EQUIPO (PARTES E

automatización son críticos para INSTRUMENTACIÓN)

realizar análisis cuantitativos precisos. MEDIOS DE SOPORTE PARA REALIZAR

Los modos de inyección incluyen la LA ELECTROFORESIS

inyección por gravedad, presión o La muestra debe situarse en o sobre

vacío o la inyección electrocinética. La un medio soporte, principalmente para
cantidad de cada componente de evitar perturbaciones mecánicas y
muestra introducida electro- corrientes de convección durante la
cinéticamente depende de su separación. En algunos soportes
movilidad electroforética, lo cual lleva (papel o similares) la muestra queda
a una posible discriminación al usar sobre la superficie y avanza a lo largo
este modo de inyección. Se espera de ella, con escasa fricción, por lo que
que el capilar, las soluciones el mecanismo principal de separación
amortiguadoras, el método de es la magnitud de la carga de cada
preacondicionamiento, la solución componente de la muestra.
muestra y las condiciones de
Otros medios de soporte (“geles”,
migración estén especificadas en la
medios semisólidos o gelatinosos)
monografía correspondiente. La
están formados por polímeros que
solución electrolítica empleada se filtra
forman una malla, matriz o red
para eliminar partículas y desgasificar
tridimensional a través de la cual
para evitar la formación de burbujas
deben avanzar las moléculas de la
que pueden interferir con el sistema de
muestra, que queda embebida en el
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medio de soporte electroforético. 3. Almidón: pasta de almidón

Como consecuencia, la fricción es cuyos granos se han
notable y los factores de forma y disgregado en un tampón
tamaño adquieren una alta relevancia caliente (se hinchan).
Actualmente se utiliza poco, ha
en la separación.
Medios de
sido sustituido por la
Medios de elevada poliacrilamida.
baja
fricción
fricción 4. Agarosa: polisacárido, producto
purificado de algas
gel de
(composición similar al agar-
gel de poliacrilamid
Papel agar). Se disuelve en caliente
almidón a
acetato de
gel de gel de (50-60°C) y al enfriar solidifica
celulosa
agarosa agarosa+poli formando un gel, de alta
acrilamida porosidad.
5. Poliacrilamida: el gel es el
Separación
principalm separación por carga, resultado de la polimerización

ente por tamaño y forma química de una mezcla de

carga acrilamida y bisacrilamida.
Regulando la concentración de
ambas y su proporción se
1. Papel: sencillo, pero con consiguen distintas
elevada adsorción debido a los porosidades, siempre menores
grupos hidroxilo de la celulosa. que la de los geles de agarosa.
2. Acetato de celulosa: los grupos
MODOS DE DISPOSICIÓN DEL SOPORTE
–OH están acetilados, lo que
Horizontal
reduce la adsorción; baja
tinción de fondo; es posible En papel, para aminoácidos u otras
transparentarla o disolverla moléculas pequeñas; en soportes
para detectar y recuperar, similares (especialmente, acetato de
respectivamente, los celulosa), para proteínas.
componentes separados.

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En gel de almidón o de agarosa, para proteínas o para ácidos nucleicos de

proteínas y especialmente para ácidos pequeño tamaño.
nucleicos. Casi siempre el tampón
El gel puede rellenar tubos de vidrio
cubre el gel (para evitar que se seque
(este formato ya apenas se usa) o
debido al calentamiento sufrido al
estar contenido entre 2 placas
pasar la corriente), denominándose
rectangulares.
por ello “electroforesis submarina”.
Contacto eléctrico y disolvente gracias
El soporte se impregna por capilaridad
al tampón que embebe el gel y llena
de disolución tampón, que disuelve la
las cubetas o compartimentos del
muestra y mantiene el contacto
ánodo y cátodo.
eléctrico.
La muestra se deposita con
Se aplica la muestra depositándola
micropipeta llenando un “pocillo”
(con pipeta o un aplicador específico)
creado al polimerizar el gel.
como una gota sobre el soporte
(papel, acetato de celulosa) En cuanto a la composición del gel hay

o dentro de un “pocillo” creado en el dos variantes: electroforesis

gel. continua (un solo tipo de gel)

y electroforesis discontinua (2
tramos de gel de composición
ligeramente diferente).

Imagen 6. Partes de la electroforesis

horizontal en papel.

Vertical

Se usa casi exclusivamente con gel de

poliacrilamida (más resistente
Imagen 7. Equipo electroforético discontinuo.
físicamente, no se desliza), para

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Se pueden emplear sustancias

coloreadas o fluorescentes que se
unan a las proteínas o los ácidos
nucleicos.

En el primer caso suelen ser

colorantes orgánicos que
interaccionan con las proteínas de
forma poco selectiva, principalmente
electrostática. Ejemplos: azul brillante
Imagen 8. Equipo electroforético continuo. de Coomassie, negro amido, rojo
DETECCIÓN Ponceau.

 Tinción de proteínas y de Para los ácidos nucleicos se usa el

ácidos nucleicos azul de metileno o, más

Bromuro de etidio: Agente frecuentemente, compuestos

intercalante, se introduce entre las fluorescentes e intercalantes, como el

bases apiladas del DNA, abre un poco bromuro de etidio (véase figura). Un

la doble hélice, provoca un compuesto intercalante es aquél que

desenrollamiento local. Su se introduce entre los pares de bases

fluorescencia (color naranja al iluminar apilados del DNA.

con UV) aumenta mucho cuando se Tras la electroforesis, el gel se

une al DNA: método de tinción o sumerge en un recipiente con una
revelado del DNA, especialmente disolución del colorante y se espera a
usado en electroforesis y en que aquél se impregne y así el
centrifugación. colorante se una a las moléculas
separadas en el gel. Tras lavar el gel
para eliminar el exceso de tinción no
unida específicamente, se observa,
fotografía o cuantifica
mediante densitometría.

Imagen 9. Molécula de Bromuro de etidio.

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DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO los dos para evitar cualquier tipo de

ELECTROFORESIS C APILAR flujo debido a un desequilibrio
Requiere una fuente de alto voltaje (+/- hidrostático. Al introducir el electrolito
8000 voltios). Uno o más capilares en el capilar, pueden formarse
cuyos extremos se encuentren burbujas de aire, que provocan
sumergidos, junto con dos electrodos, fluctuaciones en la línea de base e
en dos viales que contienen una interrumpir la corriente eléctrica. Debe
solución buffer, un detector y un evitarse este problema. (16) Existen
sistema de adquisición de datos. Los distintos modelos de aparatos con
capilares son generalmente de sílice sistemas muy similares, variando en la
fundida, con diámetros internos de +/- cantidad de capilares que funcionan
50 nm, cubiertos con poliamida para en forma simultánea.
darle flexibilidad y disminuir su
Es un método totalmente
fragilidad. El pequeño diámetro facilita
automatizado. Se conocen dos
la disipación del calor generado por la
equipos en el mercado*. que emplean
resistencia eléctrica del electrolito
el principio de electroforesis capilar en
dentro del capilar.
solución libre, uno tiene ocho capilares
La sílice fundida es mejor conductor que funcionan en paralelo,
de calor que cualquiera de los otros permitiendo realizar ocho
materiales usados para fabricar determinaciones simultáneas y 90 en
capilares de diámetro pequeño (teflón, una hora y otros trabajan con seis
pyrex). Durante las separaciones, los capilares en forma simultánea.
extremos del capilar están colocados
SISTEMA DE DETECCIÓN
en dos recipientes que contienen un
La detección se realiza directamente
buffer, el mismo con el que se ha
sobre el capilar, es decir que el mismo
llenado la columna. Junto con otras
capilar actúa como celda de
condiciones, la composición del buffer
detección. El tipo de detector escogido
define el método de análisis.
dependerá de los analitos a
Ambos recipientes contienen el mismo determinar y, siempre que se pueda,
buffer y su nivel debe ser el mismo en se escogerá aquel que proporcione

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una sensibilidad elevada para todos una muestra y su visualización, para

los compuestos. comprobar aspectos como el tamaño
de los fragmentos, la concentración, la
El detector ultravioleta – visible es uno
entereza y otros. Los fragmentos que
de los más empleados en la CE. La
sean de interés pueden purificarse a
longitud de onda escogida es de 214
partir del gel mediante diferentes
nm, o de 200 nm de acuerdo al equipo
técnicas de extracción, y utilizarse
con el que se trabaja. Este sistema a
para diferentes propósitos (clonación,
pesar de la estabilidad y facilidad de
secuenciación, mutagénesis, fusión
operación, presenta algunos
con otros fragmentos, utilización como
inconvenientes ya que opera a una
sondas, etc.).
única longitud de onda.
De forma particular, la electroforesis
La introducción del detector de diodos
en gel de agarosa es la más utilizada,
en fila ha resuelto este problema
y se aplica en todos los
permitiendo adquirir al mismo tiempo
procedimientos indicados en el párrafo
el espectro de cada uno de los analitos
anterior. Se utiliza además muy
en un mismo análisis. Una alternativa
frecuentemente para la realización de
a la detección UV-Visible es la
mapas de restricción, separándose los
detección de fluorescencia, que es
fragmentos que resultan de la
ampliamente utilizada en bioquímica
digestión con diferentes enzimas de
clínica. Otro tipo de detección utilizada
restricción, mediante digestiones
por la CE es la electroquímica, los más
individuales y dobles. Con frecuencia
utilizados han sido las
la electroforesis en gel de agarosa se
conductimétricas y los
utiliza también para separar
amperométricos.
fragmentos que se transferirán a una
membrana (de nailon o nitrocelulosa)

V. APLICACIONES para llevar a cabo la técnica de

Southern blot. También permite la
La aplicación básica de las técnicas de
separación de fragmentos de
electroforesis de ADN es la
productos de PCR y la asignación de
separación de fragmentos de ADN en

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tamaño de los mismos (ver por su uso para la separación de

ejemplo capítulo de ISSRs). proteínas, es de suma importancia en
la biología molecular y en la
Esta técnica de Electroforesis en gel
bioquímica.
representa una herramienta
fundamental de análisis cuantitativos De esta forma, resulta imprescindible
en diversos campos de ciencias conocer el funcionamiento de la
biológicas como biología molecular, electroforesis, así como el fundamento
bioquímica o proteómica. Entre las en el que se basa, puesto que no nos
distintas plataformas de electroforesis, serviría de nada conocer a usar este
las más utilizadas en análisis de tipo de técnica si realmente no
ácidos nucléicos son la electroforesis sabemos porque esta técnica
en gel de agarosa, la electroforesis de funciona, o que es lo que nos está
campo pulsado (PFGE) o la indicando.
electroforésis en gel con gradiente de
De igual manera, aunque el término
desnaturalización (DGGE), y las más
“electroforesis” parece indicar el
utilizadas para análisis de proteínas
nombre de una técnica muy compleja,
son la electroforésis en gel de
ahora sabemos que en realidad es una
poliacrilamida con duodecil sulfato de
técnica sencilla y sumamente
sodio (SDS) y la electroforesis.
eficiente, lo que lo ha convertido en
una de las técnicas más empleadas en
el análisis de biomoléculas
VI. CONCLUSIONES
— Carreon Reyes Marina. Es por todo lo ya mencionado que
conocer a fondo la electroforesis se
Para concluir este trabajo de vuelve un requisito muy importante
investigación, hay mucho que decir para nuestra formación en la carrera
sobre la Electroforesis y sus diferentes de QFB, puesto que, como ya
tipos, comenzando con el hecho de mencionamos, la electroforesis tiene
que es una de las técnicas de un sinfín de aplicaciones en un montón
separación más utilizadas en muchas de áreas, como sería en la bioquímica
áreas, pero principalmente, gracias a para la separación de proteínas y

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péptidos en aminoácidos, en la esta técnica permite detectar el efecto

Biología molecular para la separación del proceso sobre los alimentos para
del ADN y ARN, en la Medicina la mejora de la calidad de los mismos.
forense para la identificación de
personas, en la Química clínica en el La electroforesis capilar es una

proyecto del genoma humano, la técnica sensible y altamente versátil

investigación de proteínas y de que se encuentra involucrada en

mutaciones genéticas y pruebas de investigación genómica y

diagnóstico clínico. farmacéutica, pero que además se

expande constantemente en el
— Del Campo Quinteros María diagnóstico molecular y clínico con
Esmeralda. resultados asombrosos sin contar con
las aplicaciones forenses que de
Podemos observar que hay diferentes alguna forma la hicieron saltar a la
tipos de electroforesis y durante años fama en sus inicios. Sin embargo su
estos equipos han estado mejorando, aceptación no ha sido la que se
la técnica durante años ha sido muy esperaba, pero lentamente y de forma
utilizada para la separación de ácidos contundente se encuentra siendo
nucleicos y proteínas, han sido muy utilizada en el análisis clínico de
utilizadas para las pruebas biológicas Europa y Japón como una vía
de ADN e incluso la electroforesis en alternativa de la electroforesis
gel de agarosa es una de las técnicas convencional, ya que la aparición
más adecuadas para la visualización reciente de kits de diagnóstico ha
del ADN ya que además de ser de fácil hecho que la industria clínica
preparación, los colorantes como el comience a tener mayor interés en las
SYBR Safe permiten su observación pruebas que ofrece, en la sensibilidad
al someterse a luz fluorescente. de las mismas, en el ahorro en el
consumo de tiempo y más aún, en el
La electroforesis en gel es una técnica
bajo costo por prueba que ofrece esta
sencilla, rápida y reproducible para la
metodología. Todas las técnicas
separación e identificación de
tienen diferentes fines o aplicaciones,
proteínas. El análisis de proteínas con

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pero son muy parecidas ya que su fin de su fundamento hace que la técnica
es la separación de moléculas. sea tan diversa para su empleo.

En lo personal y a mi parecer la
electroforesis permite contar con una
— Garza Durán Mariana herramienta técnica de gran
Guadalupe. versatilidad. Es completamente
automática, tiene una gran
La Electroforesis es un método sensibilidad, acorta el tiempo por cada
especializado para la separación de análisis que realiza disponiendo el
biomoléculas (generalmente) en profesional a cargo emplearlo para
disolución cuando se ven sometidas a analizar con tranquilidad los
un campo electromagnético, lo que resultados y validarlos.
permite el análisis de una inmensa
En conclusión, este método ha servido
cantidad de muestras.
por mucho tiempo de la mejor manera,
Esta técnica a causado una revolución el utilizarlo como QFB adopta una
en cuando a métodos sobre el análisis vista profesión en el mundo del ámbito
de biomoléculas y la caracterización laboral, además de proporcionar
de microorganismos en diferentes facilidades y eficiencia en resultados
campos de las ciencias biológicas ya que se presenten en determinadas
que estas técnicas se han combinado situaciones.
con otras plataformas lo que ha
permitido una mejor resolución y
— Herrera Ocelotl Karla Karina.
precisión de resultados
experimentales. Este tema sobre electroforesis vimos
los distintos tipos de esto, en este caso
La electroforesis complace el análisis
las técnicas de electroforesis de ADN
de muchas muestras, es una de los
son hoy en día básicas e insustituibles
métodos más utilizados para la
para cualquier trabajo en biología
separación de aminoácidos de
molecular con ácidos nucleicos, por lo
determinadas muestras, la compasión
que seguirán utilizándose
previsiblemente durante mucho
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tiempo. Además, a lo largo de los años leucemias, De acuerdo con la finalidad

se han ido desarrollando avances en de la electroforesis, puede ser
este tipo de técnicas, así como necesaria la realización de otros
aplicaciones nuevas, el desarrollo de exámenes complementarios para que
las técnicas de biología molecular el médico pueda concluir el
hace prever que se existen nuevas diagnóstico. En conclusión, conocer
aplicaciones para los diferentes más sobre estas técnicas nos ayuda
métodos de electroforesis. Esta de una manera muy eficaz por lo que
técnica de laboratorio realizada con el en el uso de la vida laboral será de una
objetivo de separar moléculas de manera el aplicarla más sencilla y con
acuerdo con su tamaño y carga un eficaz resultado.
eléctrica para que pueda ser realizado
el diagnóstico de enfermedades, se
puedan identificar microorganismos,
etc.

La electroforesis es un procedimiento
simple y de bajo costo,
siendo utilizada como una técnica de
rutina en laboratorios y proyectos de
investigación. De acuerdo con la
finalidad de la electroforesis, puede
ser necesaria la realización de otras
pruebas y exámenes para poder llegar
a ciertos diagnósticos. Tiene una
diversidad de aplicaciones esta
técnica por lo que Identificar virus,
hongos, bacterias y parásitos, siendo
más común esta aplicación en
proyectos de investigación, Prueba de
paternidad, Identificar mutaciones,
siendo útil en el diagnóstico de
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 ESPECTROSCOPÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR. QAI-II. 2022.

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