CURSO: CIENCIAS DE LA NATURALEZA I

CLASE 2: TABLA PERIÓDICA

2023
Procedencia de los nombres:
• Litio (Li): del griego lithos, roca de color 
rojo muy intenso a la flama.
• Flúor (F): del latín fluere.
• Wolframio (W): del inglés wolfrahm.
• Curio (Cm): en honor de Pierre y Marie 
Curie.
• Einstenio (Es): en honor de Albert 
Einstein.
• Livermorio (Lv): en honor al Lawrence  Germanio
Livermore National Laboratory. 
• Californio (Cf): del estado 
estadounidense de California.
• Germanio (Ge): de Germania (nombre 
romano de Alemania).

Litio
Californio
Corteza terrestre, océanos y atmósfera
Elemento Símbolo % :99,2 % Elemento Símbolo % 0,7 %

• Oxígeno O 49,5 • Cloro Cl 0,19

• Silicio Si 25,7 • Fósforo P 0,12
• Aluminio Al 7,5 • Manganeso Mn 0,09
• Hierro Fe 4,7 • Carbono C 0,08
• Calcio Ca 3,4 • Azufre S 0,06
• Sodio Na 2,6 • Bario Ba 0,04
• Potasio K 2,4 • Cromo Cr 0,033
• Magnesio Mg 1,9 • Nitrógeno N 0,030
• Hidrógeno H 0,87 • Flúor F 0,027
• Titanio Ti 0,58 • Zirconio Zr 0,023
• Todos los demás < 0,1
 Desórdenes metabólicos y enfermedades relacionadas a la
deficiencia de elementos esenciales

V: Retardos del crecimiento; problemas en la reproducción.

Cr: Problemas en la tolerancia a la glucosa; opacidad de la córnea; aumento
de lípidos en suero.
Mn: Defectos en la estructura ósea; problemas de reproducción.
Fe: Anemias. Cobalto, Anemias; anorexia; retardos del crecimiento.
Ni: Retardo del crecimiento; problemas en la reproducción.
Cu: Anemias; ataxia; problemas óseos; enfermedad de Menkes.
Zn: Anorexia; hipogonadismo; retardo del crecimiento; dermatitis;
hiperqueratosis; depresión de respuesta inmune.
Mo: Retardo del crecimiento; queratinización deficiente.
Mg: Problemas cardíacos.
F: Aumento de caries dentales.
I: Gota; cretinismo. Silicio Retardo del crecimiento; anomalías óseas.
Se: Enfermedad de Keshan; enfermedad de Kashin y Bek.
Desórdenes metabólicos y enfermedades relacionadas al exceso de
elementos esenciales

• Fe : Siderosis y hemocromatosis.
• Co : Desórdenes coronarios (excesos
de Co y Ni).
• Mn: Diversos tipos de desórdenes
psíquicos.
• Si : Silicosis (acumulación de sílice
en los pulmones).
• F : Fluorosis.
• Cu : Enfermedad de Wilson .
• I : Enfermedad de Basedow.
LA TABLA PERIÓDICA ACTUAL

En 1913 Mosseley ordenó los elementos de la Tabla Periódica

usando como criterio de clasificación el número atómico.

Alfred Werner propuso la tabla PERIÓDICA MODERNA actual:

“Las propiedades físicas y químicas de los elementos están
en función de sus números atómicos.

Según aumenta su número atómico, se observa una

variación periódica de sus propiedades físicas y químicas.
 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
• Muchas de las propiedades físicas y químicas de los elementos pueden
relacionarse con las configuraciones electrónicas. Esta distribución se
realiza apoyándonos en tres reglas: PRINCIPIO DE AUFBAU, REGLA DE
HÜND, PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI.
PRINCIPIO DE AUFBAU
• 1. Los electrones ocupan los orbitales de forma que se minimice la
energía del átomo. El orden exacto de llenado de los orbitales se
estableció experimentalmente, principalmente mediante estudios
espectroscópicos y magnéticos. El orden de llenado de orbitales es:
• 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 
6d10 7p6
• En un determinado átomo los electrones van ocupando, y llenando, los
orbitales de menor energía; en su estado fundamental.
• Si el átomo recibe energía, alguno de sus electrones más externos
pueden saltar a orbitales de mayor energía, pasando el átomo a un
estado excitado.
• 2. REGLA DE HUND.
•Al llenar orbitales de igual energía (los tres orbitales p, los cinco orbitales d, o los
siete orbitales f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus
espines paralelos, es decir, desapareados.
La estructura electrónica del 7N es: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1

• 3. PRINCIPIO DE LA EXCLUSIÓN DE PAULI.

• En un átomo no puede haber dos electrones con los cuatro número cuánticos
iguales.

• Los tres primeros número cuánticos, n, l y ml determinan un orbital específico.

Dos electrones, en un átomo, pueden tener estos tres números cuánticos iguales,
pero si es así, deben tener valores diferentes del número cuántico de espín.
Podríamos expresar esto diciendo lo siguiente: un orbital solamente puede estar
ocupado por dos electrones y estos electrones deben tener espines opuestos.
 CARGA NUCLEAR efectiva = Z* =Z- δ sigma
• Es la capacidad de un átomo de retener sus electrones.
(1s) (2s2p) (3s3p) (3d) (4s4p) (4d4f) (5s5p)(5d5f) (6s6p)…

• Los electrones a la derecha del grupo (ns np) no son eficaces en el

apantallamiento del electrón y por lo tanto no contribuyen en nada a
sigma.

• Los electrones en el grupo (nsnp) contribuyen a (δ) con un valor de 0.35

cada uno, salvo el electrón en un orbital 1s, para el cual funciona mejor un
valor de 0.30.

• Todos los electrones en la capa ( n-1) contribuyen c/u a la constante de

apantallamiento (δ) con un valor de 0.85.

• Todos los electrones de la capa (d ó f) contribuyen a (δ) con el valor de 1,

lo que indica que éstos apantallan totalmente a los electrones. Todos los
electrones que se encuentran a la izquierda del grupo (ndnf) apantallan en
forma completa y contribuyen a sigma con el valor de 1.
Ejercicio de desarrollado
CARGA NUCLEAR EFECTIVA: arsénico

Para el elemento X cuyo número atómico Z es 33:

(1s)2 (2s2p)8 (3s3p)8 (3d)10 (4s4p)5

a) Para un electrón del nivel (4s4p) la carga nuclear efectiva será:

δ = (4x 0.35 ) + (10 x 1 ) + 18 (0.85) = M = 24.99
Z* = 33 – M =
b) Para lun electrón en un nivel ( 3 d) La constante de apantallamiento será como
sigue:
δ = (9 x 0.35 ) + (18 x 1) =21.15
Z* = 33 – 21.15 = 11.85
c) Para un electrón del nivel (3s3p)
δ = (7 x 0.35 ) + (10x0.85) = N
Z* = 33 -N
Por lo que podemos ver, que electrones en orbitales diferentes están afectados
en forma distinta por la misma carga nuclear y esto depende de su proximidad
con el núcleo.
Valores de carga nuclear efectiva de los principales
elementos:
 EL RADIO IÓNICO se refiere a la distancia PROPIEDADES DE LA TABLA
existente entre los núcleos de iones unidos PERIODICA
por un enlace iónico.
Electronegatividad determina el tipo de enlace
químico
• Enlaces Iónicos: se producen cuando la diferencia de
electronegatividades es mayor de 1,8
• NaCl → Na:0,9, Cl: 3,2 (3.2- 0.9 = 2,3 )
• KBr → K: 0,8, Br: 3,0 (diferencia: 2,2)
• MgO → Mg: 1,3, O: 3,4 (diferencia: 2,1)
• Enlaces Covalentes Polares: se producen cuando la diferencia de
electronegatividades está entre 0,4 a 1,7, por ejemplo:
• H2O → O: 3,4, H: 2,2 (diferencia: 1,2)
• NH3 → N: 3, H: 2,2 (diferencia: 0,8)
• Enlaces Covalentes no polares: se producen cuando la diferencia de
electronegatividades es pequeña (0-0.4), por ejemplo:
• CH4 → C: 2,6, H: 2,2 (diferencia: 0,4)
• F2,O2;N2.Cl2.
 METALES CALCOPIRITA: CuFeS2

Elementos situados a la izquierda y centro de la TP

• Tienen tendencia a perder electrones de su capa de
valencia (formando cationes)
• Tienen pocos electrones en la última capa, bajo
potencial de ionización, baja afinidad electrónica, baja
electronegatividad.
• Son reductores, los óxidos e hidróxidos son básicos o
anfóteros.
• Son sólidos, salvo excepciones. Se caracterizan por
poseer enlace metálico. Por todo ello, son buenos
conductores del calor, electricidad, son dúctiles,
maleables.
• Se utilizan con fines estructurales, fabricación de ESTIBINA: SBH3
recipientes, conducción del calor y la electricidad.
 CARACTERÍSTICAS DE LOS NO METALES
• Tienen muchos electrones en su capa externa.
• Tiene elevada energía ionización (EI) y elevada
afinidad electrónica (AE).
• Son electronegativos, oxidantes. Forman
aniones y los óxidos e hidróxidos son ácidos.
• Son malos conductores del calor y electricidad.
• Son muy frágiles y no pueden estirarse en hilos
ni en láminas.
• A temperatura ambiente son gases (O2),
líquidos (Br) y sólidos (C).
• No tienen brillo metálico y no reflejan la luz.
Suelen presentar enlace covalente. Los números
de oxidación suelen ser negativos: ±4, -3, -2, -
1; para el hidrógeno ±1.
Se
Son anfóteros, (son semiconductores, pueden conducir la corriente
determinadas condiciones). Los superconductores (sustituyendo el 9% de
átomos de silicio con átomos de boro), tras lo cual se ha descubierto que
resistencia del material cae cuando se enfría por debajo de 0,35 Kelvin.
 VALENCIA Y NÚMERO DE OXIDACIÓN

VALENCIA: Número de electrones que es capaz de

captar “electrovalencia negativa”, número de
electrones que es capaz de perder “electrovalencia
positiva”, número de electrones que es capaz de o
compartir : “covalencia”.
NÚMERO DE OXIDACIÓN
Número de electrones involucrados en un enlace
El número de oxidación se calcula multiplicando el
número de átomos por el número de electrones que
pierde o gana.
 ESTADO DE OXIDACIÓN

• El número de oxidación de una molécula sencilla o de un átomo en

estado puro, es decir sin combinar, es igual a cero.
• H20 O20 Cl20 Fe0 Cu0 Mg0 Na0 Li0
• El valor absoluto del número de oxidación de un átomo dado en
una combinación química es igual a la valencia con la que participa
en el enlace.
• NaCl = NA+1 + Cl-1 KOH = K+1 + O-2 + H+1
• Los elementos no metálicos tienen número de oxidación negativo
cuando se combinan los metales.
• Cl-1 Br-1 F-1 I-1
• Los elementos metálicos tienen número de oxidación positivo
cuando se combinan con los no metales.
• K+1 Ag+1 Cu+1 Ba+2 Na+1 Al+3
Cálculo de los estados de oxidación
2KMnO4 + 5 H2O2 + 3H2SO4 2MnSO4 + K2SO4 + 5 O2 + 8 H2O

+1 +7 -2 +1 -1 +1 +6 -2 +2+6-2 +1 +6 -2 0 +1 -2
KMnO4 + H2O2 + H2SO4 MnSO4 + K2SO4 + O2 + H2O

1MnO4- +5e- + 8H+ Mn++ + 4 H2O (por2 )

O2-1 -2 e- O2 (por 5)

2MnO4- +10e- + 16H+ 2 Mn++ + 8 H2O

5O2-1 - 10 e- 5 O2

2MnO4- + 16H+ + 5O2-1 2 Mn++ + 5 O2 + 8 H2O

 TIPOS DE ENLACE QUÍMICO
• Enlace Iónico: atracción de fuerzas electrostáticas que
existen entre partículas de cargas opuestas. El NaCl
• Enlace Covalente: compartición de electrones entre 2
átomos y generalmente se da entre no metales.
• Enlace covalente apolar Cl2, F2.
• Enlace covalente polar : H20 .
• Enlace covalente coordinado : es cuando uno de los átomos
aporta el par de electrones para formar el enlace.

Ejemplo:
En el HNO3
Disolución de un
cristal de sal: NaCl
+ -
 ENLACE DISULFURO

• INSULINA: Es un polipéptido heterodímero formado por 2 cadenas de

aminoácidos (cadena alfa de 21 aminoácidos y beta de 30
aminoácidos) enlazadas por 2 puentes disulfuro.
α : Gly-Ile-Val-Glu-Gln-Cis-Cis- tre-Ser-Ile-Cis-Ser-Leu-tre-glu-Leu-Glu-
Asp-Tyr-Cis Asp
β: Fen-Val-Arn-Gln-His-Leu-Cis-Gly-Ser-His-Leu-Val-Glu-Ala-Tre-Leu-
tre-Val-Val-Cis-Gly-Gly-Arg-Gln-Fen-Tir-Tre-Pro-Lis-Tre.
Cadena alfa: 21 aa (Puente disulfuro A7,B7)
Cadena Beta: 30 aa (Puente disulfuro A20 y B19)
Ejemplos de
enlaces no
covalentes
Estructura
terciaria de
una proteína
ARN

Los enlaces de hidrógeno se

encuentran en toda la naturaleza.
Proveen al agua de sus propiedade
particulares, las cuales permiten e
desarrollo de la vida en la Tierra. Lo
enlaces de hidrógeno proveen
también la fuerza intermolecular qu
mantiene unidas ambas hebras en
una molécula de ADN..
 ENLACE INTERMOLECULAR E INTRAMOLECULAR
Fuerzas de Van der Waals
Fuerzas de dispersión, de London o fuerzas
dipolo-transitivas, se presentan en todas las
sustancias moleculares. Éstas involucran la
atracción entre dipolos temporalmente
inducidos en moléculas no polares. Ejemplo
Una molécula polar: el cloro disuelto
[dipolo permanente] H-O-H

[dipolo permanente] H-O-H----Cl-Cl [dipolo transitivo]

Cl-Cl [dipolo transitivo]

• Son las interacciones entre moléculas con
enlaces covalentes apolares debido a
fenómenos de polarización temporal.por la
repulsión de nubes electrónicas con
cargas negativas en moléculas no polares .
• [dipolo transitivo] Cl-Cl----Cl-Cl [dipolo
transitivo]
 Interacciones
hidrófobas
Las moléculas no polares
(hidrófobas) se refuerzan para
agruparse en agregados, lo cual
min i m i z a su exp o si ci ó n a l as
moléculas de agua circundantes.
Trasporte de colesterol
(HDL y LDL) y formación
de aterosclerosis.
 Las neuronas motoras o motoneuronas son células
Transmisión nerviosas que conducen los impulsos nerviosos hacia el
exterior del sistema nervioso central. Su función es
neuromuscular controlar los órganos efectores, principalmente los
músculos esqueléticos y la musculatura lisa de glándulas y
órganos.
 Enlace metálico
Se producen entre metales, donde cada uno de
los átomos se encuentran enlazado a varios
átomos que los rodea.
La estructura cristalina de un metal (red
cristalina) está formada por átomos que
ocupan los nodos o irregularidades de la
red en forma compacta, además cada
átomo se une al otro por las nubes de
electrones “gas de electrones”.
• En los metales, los iones positivos
se mantienen unidos con un mínimo de espacio
libre entre ellos, dentro de una nube o mar de
electrones que poseen bastante libertad de
movimiento en el cristal.
TEORÍA DE LAS BANDAS

Una Banda prohibida por la naturaleza

cuántica de las bandas.
Si el voltaje es enorme algunos electrones
podrán desplazarse, porque adquirirán
energía suficiente como para saltar de la
banda de valencia (BV) a la banda de
conducción (BC).
Química 2º bachillerato Enlace químico 14
Teoría de repulsión de pares de valencia
Ejercicios
Cuál es la geometría y estructura química de:  I Br2 O2 -1
a) Ooctaédrica—tetraédrica
b) Bipirámide trigonal - BPT
c) octaédrica –Angular
d) Octaédrica – bipirámide trigonal
e) BPT - cuadrado plana
Encontrar la estructura y geometría de los siguientes ejemplos.
• BeF2
• SnCl2
• XeO2F2
• SbF6
• H2O
HIBRIDACIÓN
Los orbitales híbridos mas comunes
• sp: combinación de un orbital s con un orbital p,
resultando dos orbitales sp. Ej. : BeF2
• sp2: combinación de un orbital s con dos orbitales p,
resultando tres orbitales sp2. Ej. : BF
• sp3: combinación de un orbital s con tres orbitales p,
resultando cuatro orbitales sp3. Ej. : CH4.
• Primero se produce una promoción electrónica alcanzando un
estado excitado denominado estado de valencia.
• Luego se produce la hibridación donde hay una combinación de n
orbitales atómicos (OA) para formar n orbitales híbridos (OH).
• Todos los orbitales híbridos tienen que estar ocupados por al menos
un electrón (no pueden estar vacíos).
 La Teoría de Orbitales Moleculares (T.O.M.)
(1933) Friedrich Hünd, Robert Mulliken, John Slater, John Lennard-Jones

• La más empleada para explicar la estructura y la geometría

de muchos sólidos inorgánicos.
• Cuando los dos núcleos implicados en el enlace se ubican a la
distancia de equilibrio, los electrones se alojarán en orbitales
moleculares y no en orbitales atómicos.
• Los electrones de valencia se distribuyen a través de toda la
estructura molecular.
• Para este caso los orbitales moleculares son análogos a los orbitales
atómicos.
 O.M. Enlazante O.M. Antienlazante

Energía menor que el orbital Energía mayor que el orbital

de partida. de partida.

Interferencia constructiva. Interferencia destructiva.

Genera enlace químico. Orbital antienlazante

(densidad electrónica baja
entre núcleos).
 Formación del orbital molecular
• Dos orbitales ató m icos interaccionan para formar un
orbital enlazante más un orbital antienlazante.

• Orbital enlazante es aqué l que aumenta la densidad

electró n ica entre los á tomos enlazados y, por tanto, su
energía es menor que la de los OA de partida.

• Orbital antienlazante tiene menos densidad electró n ica

entre los núcleos y mayor energía que los OA de partida. Se
caracteriza por poseer un plano nodal entre los á tomos
unidos.
 TOM

Los orbitales moleculares obtenidos de los orbitales

atómicos hasta el número cuántico principal 2 (capa
L) es como sigue
σ 1s < σ 1s*+ < σ2s< σ 2s*+ < σ 2pz <  π 2py = π 
2pz < π 2py*  =2π2pz*< 2pz*
ORDEN  
ENLACE : Nº es enlace – Nº es antienlace
                                            2
Si el orden de enlace es cero, entonces no se forma ningún enlace
 Diagrama de moléculas homonucleares

σ1S σ 1S* σ2S σ 2S* σ2p π 2p π 2p π 2p* π 2p* σ2p*

• TOM PARA EL OXÍGENO Fenton, Haber Weiss
TOM PARA EL OXIGENO
• El oxígeno posee dos electrones desapareados en orbitales  , y
debido a la reducción de este elemento se pueden formar diversos
radicales libres a través de una serie de transferencias
monoelectrónicas, (H2O), el oxígeno singulete ((1)O2) sigma y delta
• O2 + e- O2. – anión superoxido

• O2 + 2 e- + 2 H+ H2O2

• H2O2 + 1 e. + 1 H+ OH- + H2O

• H2O2 + O2.- O2 + OH- + OH.

Ejemplo En una Molécula Hetero nuclear
Efecto Inductivo: es la polarización de
un enlace provocada por un átomo,
debido a la diferente electronegatividad
de los átomos constituyentes
• Tomando como referencia el H, cuyo efecto inductivo se
considera 0, aquellos átomos, o grupos de átomos, cuya
electronegatividad es mayor que la del C tienen efecto inductivo
–1. (electrón-atrayentes), ya que atraen hacia sí el par de
electrones del enlace dejando sobre el átomo de carbono al que
están unidos una densidad de carga positiva.
• Los átomos que tienden a desplazar la densidad electrónica
sobre el átomo de carbono al que están unidos se dice que
tienen un efecto inductivo + 1, (electrón-dadores). En este grupo
se incluyen los radicales alquílicos, los metales, y los grupos
cargados negativamente.
 Efecto conjugativo o mesómero o de resonancia,
tautómero, electrómero: MET (K)

• Consiste en el paso de un par de electrones compartido entre dos

átomos a uno sólo de ellos, ó en la compartición entre dos átomos
de un par de electrones perteneciente a uno sólo de ellos.
• El efecto conjugativo aparece en las moléculas orgánicas cuando:
• a) Hay enlaces múltiples conjugados, enlaces dobles, ó triples,
separados por un enlace simple.
• b) Hay enlaces múltiples contiguos a átomos que contienen pares
electrónicos libres.
Según las reglas de las estructuras resonantes, la estructura resonante II
contribuirá muy poco al híbrido de resonancia por tres motivos:
1) Tiene menos enlaces que la estructura resonante I.
2) El átomo de carbono cargado positivamente no tiene el octeto
completo.
3) La estructura resonante comparte separación de cargas.
 RESONANCIA
• Para explicar el fenómeno de la estabilización adicional de
los dienos conjugados se recurre a la comparación de sus
calores de hidrogenación.
• Cuando se hidrogena el 1-penteno se mide un calor de
hidrogenación de -30 Kcal/mol y cuando se hidrogena el
1,4-pentadieno, compuesto que contiene dos enlaces
dobles aislados, el calor que desprende la reacción es de
60.2 kcal/mol, aproximadamente el doble que se mide en
la hidrogenación del 1-penteno.
 Resonancia y sus efectos en la estructura molecular

• Teóricamente da mayor estabilidad a la estructura molecular.

• Una estructura resonante será tanto más estable cuanto mayor sea el
número de enlaces formales que posea.
• Las estructuras iónicas con separación de cargas son más inestables
que las no cargadas.
• Entre dos estructuras resonantes con separación de cargas, y en
igualdad de otras condiciones, será más importante la estructura con
la carga negativa en el átomo más electronegativo.
• Las estructuras resonantes con octetos completos en todos los
átomos de la segunda fila del Sistema Periódico son particularmente
estables, aunque ello suponga la presencia de una carga positiva en un
átomo electronegativo.
ejemplos
 Resonancia y aromaticidad : 1,3 Butadieno

La hidrogenación del 1-buteno

desprende 30.2 kcal/mol, se
debería esperar que la
hidrogenación del 1,3-butadieno
desprendiese 60.4 Kcal/mol, que es
el doble de la energía que se
desprende en la hidrogenación del
1-buteno.
Sin embargo, el calor de
hidrogenación experimental del
1,3-butadieno es de tan sólo -56.8
kcal/mol. A la diferencia entre el
valor teórico y el valor experimental,
q u e e s d e 3 . 6 kc a l / m o l , s e l e
denomina energía de resonancia o
energía de estabilización del 1,3-
butadieno.
 Cuando el ciclohexeno se hidrogena a ciclohexano se desprenden 28.6 kcal/mol.
El 1,4-ciclohexadieno, un dieno no conjugado, libera en la hidrogenación 57.4 kcal/mol, el
doble del calor de hidrogenación.
En la hidrogenación del 1,3-ciclohexadieno, un dieno conjugado, se miden 55.4 kcal/mol,
1.8 kcal/mol menos que el doble del valor del ciclohexeno.
Para el hipotético 1,3,5-ciclohexatrieno se puede calcular un calor de
hidrogenación de:
ΔHº = - (3 x 28.6 - 2 x 1.8) kcal/mol = - 82.2 kcal/mol