UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALÚRGICA

INGENIERÍA METALÚRGICA

CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA

DOCENTE: ING. RICSE DIAZ CLOTILDE PAMELA

CURSO: DEGRADACION, PROTECCION Y SELECCION DE METALES
ESTUDIANTES:

 PAUCAR QUIJANO, ANDREA TAYZ

 LLASHAG VENTOCILLA, JOSEPH JEREMY
 MORALES OLORTEGUI, LANDOLT ALEJANDRO
 REQUIZ SULOAGA, FRANCIS JACINTO
 VASQUEZ CHAVEZ, LUIS GUSTAVO

2023
 FUNDAMENTOS DE LA CORROSIÓN

Se hace necesario conocer los fundamentos básicos de electroquímica

para entender el problema que se tiene enfrente. La corrosión ocurre
por culpa de reacciones electroquímicas.
El primer elemento destacado en ellas es un líquido, llamado
electrolito, que contiene iones y, precisamente por eso, tiene
capacidad para conducir una corriente eléctrica mediante el flujo de
estos, el electrolito provoca un intercambio de electrones, lo cual
ocurre en lugares distintos.
Cabe destacar que un electrolito puede fomentar en gran medida el
proceso de la corrosión en caso de tener un alto contenido de iones.
 Reacciones Redox
Reacciones de reducción y oxidación

Son aquellas que ocurren mediante transferencia de electrones, por lo tanto hay sustancias que pierden electrones
(se oxidan) y otras que ganan electrones (se reducen).

R. OXIDACIÓN:
Fenómeno Mediante el cual una especie química pierde electrones, por lo tanto el número de oxidación aumenta
algebraicamente porque pierde carga negativas

Fe - 2e- ⇄ Fe2+

Reacción Anódica (ánodo): pérdida de electrones (disolución del metal)

R. REDUCCIÓN:
Fenómeno mediante el cual una especie química gana electrones, por lo tanto el número de oxidación disminuye
algebraicamente porque gana carga negativas

Cu2+ + 2 e- ⇄ Cu

Reacción Catódica (Cátodo): ganancia de electrones (deposición del metal)

 Reacciones Redox
Agente oxidante (especie que se reduce): especie química que al reducirse (gana electrones) produce la oxidación de otro

Agente reductor (especie que se oxida): especie química que al oxidarse (pierde electrones) produce la reducción de otro

Fe - 2e- ⇄ Fe2+ Semireacción de Oxidación

Cu2+ + 2 e- ⇄ Cu Semireacción de Reducción

Reacción global: Cu2+ + Fe ⇄ Cu + Fe2+

Agente reductor: Fe (se oxida)

Fe (Fe0) pierde 2 electrones y se convierte catión (Fe+2), forma oxidada del Fe
Agente oxidante: Cu (se reduce)
Cu2+ Gana dos electrones y se convierte en el Cu que es la forma reducida del Cu2+
 ¿Por qué el Cu, Au, Ag no sufre corrosión?

SON METALES
NOBLES

¿Por qué el Fe, Zn, Mg sufren corrosión?

SON METALES
ACTIVOS

Importante conocer el carácter NOBLE/ACTIVO DE LOS METALES

Conocer su potencial normal de reducción (Eº)
Saber su tendencia a sufrir corrosión
 POTENCIALES DE ELECTRODO

El Potencial de electrodo es la diferencia de potencial que le

corresponde a una celda o semipila construida con un electrodo de
ese elemento.
Los potenciales de electrodo estándar se determinan habitualmente
en concentraciones de soluto de 1 Molar, presiones de gas de 1
atmósfera, y una temperatura estándar, que es por lo general 25°C. El
potencial de célula estándar se denota por un signo de grado en el
superíndice. Las reacciones que se producen son:
Medida del potencial normal de reducción
de Zn y de Cu
SERIE ELECTROQUÍMICA

Eº positivos: mayor tendencia a reducirse

Nobles

Eº negativos: tendencia a oxidarse

Activos
 POTENCIAL DE UNA PILA O CELDA ELECTROQUÍMICA

PILA GALVÁNICA ó celda electroquímica: es una reacción redox con dos semireacciones:
Oxidación: ÁNODO: Fe - 2e- ⇄ Fe2+ Eº ÁNODO= -0, 44 V
Reducción: CÁTODO: Cu + 2 e- ⇄ Cu
2+
Eº CÁTODO= 0, 34 V
Reacción global: Cu2+ + Fe ⇄ Cu + Fe2+
 ELECTROLISIS
• Descomposición compuesto iónico (acuoso o fundido)
paso de corriente eléctrica continua
• Cátodo (-): reducción: se consumen e-. Deposición del
metal
• Ánodo (+): oxidación: Desprendimiento gas, absorción
gas, disolución metal. Ánodo inerte: Pt, grafito, Pb
insoluble
• Potencial de descomposición: Potencial teórico
necesario para electrolisis
=
 PILAS DE CORROSIÓN: PARES GALVÁNICOS
• METALES CON DISTINTO POTENCIAL DE REDUCCIÓN

• Actuación de pilas electroquímicas → disolución en regiones anódicas

• Regiones catódicas → no hay ataque
• Presencia electrólito → agua, soluciones salinas, humedad atmosférica o suelos
• Circulación de e - → del ánodo al cátodo
• Circuito eléctrico se completa a través del electrólito
 PILAS DE CORROSIÓN: PILAS LOCALES
• Metal sufre corrosión:
- zona ANÓDICA: reacción de OXIDACIÓN (disolución del metal)
- conductor electrónico: movimiento electrones ánodo-cátodo
- zona CATÓDICA: reacción de REDUCCIÓN
- conductor iónico: mantiene el flujo de corriente y actúa como medio para que se
desarrolle la reacción electroquímica
 FORMACION DE PILAS LOCALES
• Presencia zonas anódicas y catódicas con distintos potenciales electroquímicos
- Si se miden potenciales a lo largo de una estructura metálica de grandes dimensiones es
posible detectar potenciales dispares entre un punto y otro
- Cuando las piezas son pequeñas se recurre a microelectrodos de referencia
- Si la superficie metálica fuera absolutamente homogénea no habría corrosión
- La formación de pilas locales se debe a la presencia de diferentes heterogeneidades:
I. Heterogeneidades de la fase metálica
II.Heterogeneidades del medio: Pilas de concentración y de aireación diferencial
III.Heterogeneidades de las condiciones físicas
 CONCLUSIONES

 En términos técnicos simplificados, la corrosión ha sido definida como la destrucción de un metal por
reacción química o electroquímica por el medio ambiente.
 Se concluyo que el potencial de electrodo es la diferencia de potencial que le corresponde a una celda
construida con un electrodo de ese elemento.
Gracias