TALLER DE QUÍMICA

NOMBRE

VICTOIR HUGO ANGULO LIZALDA

TUTOR

AMANDA RIVERA DÍAZ

 Enlace Ionico –Regla de octeto

22 /febrero/2020
CONTENIDO

 Introducción
 Excepciones.
 enlace iónico
 Ejemplo de enlace iónico
 Características
 Clasificación.
 Bibliografía.
 Agradecimientos
INTRODUCCIÓN.
La teoría del octeto, enunciada en 1916 por el fisicoquímico Gilbert Newton Lewis, dice que los iones de los elementos del sistema
periódico tienen la tendencia a completar sus últimos niveles de energía con una cantidad de 8 electrones, de tal forma que adquieren
una configuración muy estable. Esta configuración es semejante a la de un gas noble, los elementos ubicados al extremo derecho de
la tabla periódica. Los gases nobles son elementos electroquímicamente estables, ya que cumplen con la estructura de Lewis, son
inertes, es decir que es muy difícil que reaccionen con algún otro elemento. Esta conclusión es conocida como la regla del octeto.
Esta regla es aplicable para la creación de enlaces entre los átomos, la naturaleza de estos enlaces determinará el comportamiento y las
propiedades de las moléculas. Estas propiedades dependerán por tanto del tipo de enlace, del número de enlaces por átomo, y de
las fuerzas intermoleculares.
Existen diferentes tipos de enlace químico, basados todos ellos, como se ha explicado antes en la estabilidad especial de la
configuración electrónica de los gases nobles, tendiendo a rodearse de ocho electrones en su nivel más externo. Este octeto electrónico
puede ser adquirido por un átomo de diferentes maneras, en función de la electronegatividad:
 enlace iónico
 enlace covalente
 enlace metálico
 enlaces intermoleculares
 enlace coordinado
Es importante saber que la regla del octeto es una regla práctica aproximada que presenta numerosas excepciones, pero que sirve para
predecir el comportamiento de muchas sustancias.
EXCEPCIONES
 Los átomos que no cumplen la regla del octeto en algunos compuestos son: Fósforo,
Azufre, Selenio, Silicio, y Helio.
Algunas moléculas o iones sumamente reactivos tienen átomos con menos de ocho
electrones en su capa externa. Un ejemplo es el trifluoruro de boro (BF3). En la molécula
de BF3 el átomo de boro central sólo tiene seis electrones a su alrededor.
La forma más clara para ver gráficamente el funcionamiento de la "regla del octeto" es la
representación de Lewis de las moléculas. Antes de que se puedan escribir algunas
estructuras de Lewis, se debe conocer la forma en que los átomos están unidos entre sí.
Considérese por ejemplo el ácido nítrico. Aunque la fórmula del ácido nítrico con
frecuencia se representa como HNO3, en realidad el hidrógeno está unido a un oxígeno, no
al nitrógeno.
 ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE
Un enlace iónico o electrovalente1​es el resultado de la presencia de atracción electrostática entre
los iones de distinto signo respecto a las valencias de los elementos y el número de electrones que
quieren perder o ganar para completar las capas, es decir, uno fuertemente electropositivo y otro
fuertemente electronegativo. Eso se da cuando en el enlace, uno de los átomos capta electrones del
otro. La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen
un compuesto químico simple, aquí no se fusionan; sino que uno da y otro recibe. Para que un
enlace iónico se genere es necesario que la diferencia (delta) de electronegatividades sea mayor
que 1,7 o igual. (Escala de Pauling).

Cabe resaltar que ningún enlace es totalmente iónico, siempre habrá una contribución en el enlace
que se le pueda atribuir a la compartición de los electrones en el mismo enlace (covalencia). El
modelo del enlace iónico es una exageración que resulta conveniente ya que muchos datos
termodinámicos se pueden obtener con muy buena precisión si se piensa que los átomos son iones
y no hay compartición de electrones.
EJEMPLO DE ENLACE IÓNICO
 Ácido sulfúrico (H2SO4)
 Bromuro de Potasio (KBr)
 Carbonato de calcio (CaCO3)
 Cloruro de Cobre (CuCl2)
 Cloruro de magnesio (MgCl2)
 Cloruro de manganeso (MnCl2)
 Cloruro de Plata (AgCl)
 Cloruro de Potasio (KCl)
 Cloruro de Sodio (NaCl)
 Fluoruro de litio (LiF)
 Fosfato de calcio (Ca3(PO4)2)
 Fosfato disódico (Na2HPO4)
 Hidróxido de potasio (KOH)
 Hidróxido de zinc (Zn(OH)2)
 Hipoclorito de sodio (NaClO)
 Ioduro de Potasio (KI)
 Nitrato de calcio (Ca(NO3)2)
 Nitrato de plata (AgNO3)
 Óxido de Berilio (BeO)
 Óxido de Calcio (CaO)
 Óxido de Hierro (FeO)
 Óxido de magnesio (MgO)
 Óxido de Zinc (ZnO)
 Sulfato de cobre (CuSO4)
CARACTERÍSTICAS
 Sus enlaces son muy fuertes (depende fuertemente de la naturaleza de los iones).
 Sólidos a temperatura ambiente y poseen una estructura cristalina o transparente en el sistema cúbico. (Hay
compuestos iónicos que son líquidos a temperatura ambiente denominados "líquidos iónicos" o "Sales
Derretidas", con un campo de aplicación gigantesco.)
 Altos punto de fusión (entre 300  °C y 1000 °C) y ebullición (Si el enlace tiene un carácter covalente alto, puede
ser que estos valores disminuyan abruptamente)
 Son enlaces resultantes de la interacción entre los metales de los grupos I y II y los no metales de los
grupos VI y VII.
 Son solubles en agua y otras disoluciones acuosas debido al dipolo eléctrico que presentan las moléculas de
agua; capaces de solvatar a los iones, compensando así la energía de red cristalina. (No todos los compuestos
iónicos se pueden disolver fácilmente con agua, ya sea por la poca energía de solvatación de los iones o por el
carácter covalente del compuesto iónico):
 Una vez en disolución acuosa son excelentes conductores de electricidad, ya que entonces los iones quedan
libres. (Hay una gran variedad de compuestos iónicos que son poco o muy poco solubles en disolución acuosa,
también debido al carácter covalente del compuesto y que no permite que el agua separe fácilmente la red
cristalina, resultando así en una muy pobre conductividad en disolución)
 En estado sólido no conducen la electricidad, ya que los iones ocupan posiciones muy fijas en la red. Si
utilizamos un bloque de sal como parte de un circuito en lugar del cable, el circuito no funcionará. Así tampoco
funcionará una bombilla si utilizamos como parte de un circuito un cubo de agua, pero si disolvemos sal en
abundancia en dicho cubo, la bombilla del circuito se encenderá. Esto se debe a que los iones disueltos de la sal
son capaces de acudir al polo opuesto (a su signo) de la pila del circuito y, por ello, este funciona.​
 CLASIFICACIÓN
Los iones se clasifican en dos tipos:
a) Anión: Es un ion con carga eléctrica negativa, lo que significa que los átomos que lo
conforman tienen un exceso de electrones. Comúnmente los aniones están formados por no
metales, aunque hay ciertos aniones formados por metales y no metales. Los aniones más
habituales son (el número indica la carga):
 F- fluoruro.  S 2- sulfuro.  ClO- hipoclorito.  CO32- carbonato.
 Cl- cloruro.  SO42- sulfato.  ClO2- clorito.  BO3 3- borato.
 Br- bromuro.  NO3- nitrato.  ClO3- clorato.  MnO4- permanganato.
 I- yoduro.  PO43- fosfato.  ClO4- perclorato. CrO42- cromato.

 Cr2O72- dicromato
b) Catión: es un ion con carga eléctrica positiva. Los más comunes se forman a partir de
metales, pero hay ciertos cationes formados con no metales.
 Na+ sodio.  Fe2+ hierro (II) o ferroso.  Cr3+ cromo (III).
 K+ potasio.  Fe  hierro (III) o férrico.
3+
 Mn2+ manganeso (II).
 Ca2+ calcio.  Cu+ cobre (I) o cuproso (aunque en  Co2+ cobalto (II) o cobaltoso.
 Ba2+ bario. realidad, este ion es Cu22+).  Co3+ cobalto (III) o cobáltico.
 Mg2+ magnesio.  Cu2+ cobre (II) o cúprico.  Ni2+ níquel (II) o niqueloso.
 Al3+ aluminio.  Hg  mercurio (I) o mercurioso
+  Ni3+ níquel (III) o niquélico.
 Pb2+ plomo (II). (aunque en verdad, este ion es  NH4+ amonio.
 Zn2+ zinc (ocinc). Hg22+).
 Hg2+ mercurio (II) o mercúrico.
 Ag+ plata (I).
Bibliografía

 Lewis, Gilbert N. (1916). «THE ATOM AND THE MOLECULE.». Journal of the

American Chemical Society. doi:10.1021/ja02261a002. Consultado el 2019.

 L. Brown, Bruce E. Bursten, Julia R. Burdge Química: la ciencia centralista. Página

276. (books.google.es) ↑ Química 2 (UdeG)
. Ediciones Umbral. ISBN 9789709758818. Consultado el 29 de septiembre de 2017.
Muchas gracias por la atención prestada