HIPÓFISIS.

(glándula
pituitaria)
La vía de señalizacion Notch esta implicada
en la proliferación y la dilerenciacion de Una protrusión ascendente del techo ectodérmico
sus celulas progenitoras del estomodeo, el diverticulo hipofisario (bolsa de Tejido
Rathke o membrana oro-bucofaríngea). glandular

Tiene un origen ectodérmico, se

desarrolla a partir de dos orígenes:
Una protrusión descendente de! neuroectodermo
Tejido
del diencéfalo, el diverticulo neurohipofisario(DNH)
nervioso
o infundíbulo
 se proyecta desde el techo del Estomodeo(cav oral primitiva) y
3sem queda situado en una zona adyacente al suelo (pared ventral) del
diencéfalo

Luego aumenta de longitud y se constriñe en su zona de unión al

epitelio oral.

Divertículo 5sem Se ha establecido contacto con el infundibulo (derivado del DNH),

hipofisario(DH) una protrusion descendente ventral del diencéfalo (cd)
Su tallo discurre entre los centros de condrificación del
pre/basiesfenoides ( e )

Su conexión con la cav. Oral se degenera, se transforma en

6sem
vesícula.

La vesícula hipofisiaria pierde su conexión con el techo del

8sem estomodeo y queda adosada al infundíbulo.
 Una evaginación en la línea media desde el ectodermo del
Adenohipófisis estomodeo, que se extiende hacia el suelo del diencéfalo
al principio de la 4ta sem.

sus células de la pared posterior de la

Da lugar a Parte intermedia
bolsa hipofisiaria no proliferan

Parte anterior o distalde H

Sus cells de la pared anterior proliferan Da lugar a
(lob ant)

Su proliferación reduce el calibre de su

luz de la BR hasta convertirlo en una No Reconocerse en adulto / zona
suele de quistes/vestigio de la luz de
hendidura, pero sino se oblitera no
afecta la fx glandular. la BR.

Alrededor del tallo infundibular o

pequeña extensión del lóbulo crece Parte tuberal

Moléculas inductoras prodx por el Estimulan la proliferación del primordio de

diencéfalo(FGF8/BMP4/WNTSA) la BR
Citodiferenciación de las clls secretoras de la adenohipófisis

La adeno madura contiene varios tipos

celulares

En el desarrollo Promueve la proliferación y supervivencia

Hex-1
temprano de clls precursoras de la BR.

Y se diferenciación en clls
Siguen el linaje somatrotopo
secretoras de GH, PRL, TSH

Wnt y
Siguen un segundo linaje Produce LH y FSH
Beta-
catenina

Siguen un tercer linaje Produce ACTH y MSH en el

lob intermedio.
 Neurohipófisis Eminencia media

Se desarrolla como
una invaginación El infundíbulo Da lugar a Tallo infundibular
desde el suelo del
diencéfalo
Contiene fibras
Primero sus Parte nerviosa nerviosas provenientes
paredes son finas (lob post) del área hipotalámica
Divertículo
neurohipofisario - a la que esta unido el
DNH tallo infundibular
Extremo distal adquiere un carácter
sólido a medida que proliferan las clls
El gen LIM homeobox neuroepit
LHX2 controla su
desarrollo
Estas clls se diferencian en pituicitos

Principales del lóbulo post y relacionadas

con clls de neuroglia
 Finalmente la H La BR expresa los genes de homeosecuencia: LHX-3
asciende y cruza el Y 4(genes que contienen homeobox tipo Lim),
mesénquima q dará HESX-1(Rpx) y de desprende una vesícula para
lugar al esfenoides, formar la adeno y neuro.
alojándose en silla
tura(depresión q forma
en su cara sup de la
fosa hipof) En el embrión temprano, las clls del interior de la BR
se originan en la cresta anterior de la placa neural.
 Embrión de 36 días: DH,
crecimiento del estomodeo
en direx sup, y DNH, un
crecimiento del
Lagman: 339
prosencéfalo en direx inf
Carlson: 340

(B-D): Fases de desarrollo de H.

→Hacia las 8sem el DH pierde su E-F: fases avanzadas de
conexión con la cav oral y entra en proliferación de la pared
contacto estrecho con el ant del DH para la
infundíbulo y el lob post de H. formación del lob ant de H.
 HIPÓFISIS FARÍNGEA CRANEOFARINGIOMA

Tumor benigno y poco frec en(dentro) o

Un resto del tallo del DH puede persistir sobre la silla turca o en el tallo de la
hipófisis.
Y
formar
Con menos frecuencia se forman en la
faringe o zona basiesfenoidal(post) a
Hipófisis faríngea en el Canal basifaríngeo(1% partir de los restos del DH.
techo de la orofaringe de los RN)
Se originan en el trayecto del DH a
Es poco frecuente que se desarrolle masas de partir de restos epiteliales o
tej de adeno en el interior de la silla remanentes de la BR.
turca(fuera de la capsula de H)
Generalmente se localizan por arriba
Si el tejido es normal estamos ante una hipófisis de la silla.
faríngea.
Causan hidrocefalia y disfunción
el tejido residual se transforma en neoplásico y forma hipofisiaria como diabetes insípida y
tumores secretores de hormonas, denominados retraso del crecimiento.
craneofaringiomas
 La mayoría de las glándulas endocrinas (p. ej., la tiroides, los islotes pancreáticos, las glándulas
suprarrenales, las gónadas) se forman a principios del segundo mes, como resultado de interacciones entre
el mesénquima y el epitelio. Conforme estas glándulas se van diferenciando a finales del segundo mes o a
principios del tercero, desarrollan la capacidad intrínseca de sintetizar sus productos hormonales
específicos. En la mayor parte de los casos, la cantidad de hormona secretada es muy pequeña al principio,
y el incremento de la misma depende con frecuencia de la estimulación de la glándula por una hormona de
orden superior producida en otra glándula

Es posible mostrar la presencia de hormonas hipofisarias

mediante técnicas inmunocitoquímicas dentro de células
epiteliales hipofisarias en torno a las 8 semanas
(hormona adrenocorticotropa [ACTH]) o a las 10 semanas
(hormonas luteinizante y estimuladora de los folículos).
Sin embargo, la mayor parte de las hormonas hipofisarias
no se encuentran en la sangre en cantidades detectables
hasta un par de meses después de mostrar su presencia
en las células que las producen. Una excepción es la
hormona del crecimiento, que se puede detectar en el
plasma ya a las 10 semanas de gestación.
Mientras la adenohipófisis va desarrollando su capacidad
intrínseca de síntesis hormonal, el hipotálamo también
adopta su forma y se hace capaz de producir los diversos
factores liberadores o inhibidores que modulan la
función hipofisaria. Con independencia de sus
capacidades intrínsecas, el hipotálamo tiene una
influencia limitada sobre la hipófisis embrionaria hasta la
semana 12 de gestación, cuando se establecen los
vínculos neurovasculares entre ambas glándulas
CARLON: 476
Glándulas suprarrenales
Su desarrollo comienza a las 5-6
semanas y termina a los 3 años.
A: Primordio B: Adición C: CF y H: Patrón
del de las clls Corteza F: GS en G: La CF ha adulto de
D-E: Fases RN: CF y
mesodermo de cresta Permanente desaparecid zonas
posteriores de la dos zonas
de la CF neural inicial con el o casi por corticales(CF
enc de medula corticales(g
comienzo de completo ha
por la corteza. y f)
la desaparecido
encapsulación y GS más
de la médula peq q en el
nacimiento
 Las GS

Porción mesodérmica que forma la

corteza
Se desarrolla a partir de
dos componentes:
Porción ectodérmica (clls de cresta
neural) que forma la médula

Disminuyen rápidamente de tamaño a medida que la CF involuciona durante el primer año de vida.

Pierden aprox la 1/3 parte de su peso durante las primeras 2-3sem después del nacimiento y no
vuelven a recuperar su peso hasta el final del segundo año.
 entre 10 y 20 veces mayores en
Las GS del feto son
una persona adulta y son más
grandes q los riñones

Este Importante tamaño resulta

porque

La CF produzca los
precursores esteroideos que
utiliza la placenta para la
síntesis de estrógenos
 CORTEZA APARECE EN FORMA DE:
5(L)- Raíz del mesenterio dorsal
6(M/A) Clls mesenquimales a cada lado del
sem embrión situadas

Gónada en desarrollo
Comienzan a proliferar
penetrando en el
mesénquima suprayacente

Aquí se diferencian en clls

acidófilas que constituyen la
C fetal o primitiva
Clls de mesotelio de la pared posterior
del abdomen(capa única clls aplanadas)
Poco después de la 2da
de penetra en el mesénquima y rodea la
oleada
masa acidófila original.

Estas clls más peq que las de la primera

8va (A) Del mesotelio surgen más clls que oleada originan la corteza definitiva
sem encierran la CF para dar lugar a la
CP.
 Empiezan a secretar
Estas son clls productoras de 2do dehidroepiandrosterona - DHEA
esteroides en trimestre
que

Placenta convierte en estrógeno

La producción hormonal
por la C. Fetal Es imp Para mantener la placenta y embarazo

Poco después del nacimiento la C.F La C secreta

involuciona rápidamente. cortisol,MC,GC,
aldosterona y
andrógenos.
Zona glomerular Presentes en el
Las clls restantes se diferencian en 3 nacimiento(al final de la
capas de la corteza Zona fasciculada etapa fetal)

Zona reticular No puede identificarse

O
de la z. fasciculada proceda de la hasta el final del 3er año.
J
O zona transicional(entre la CF y CP)
 La cara media de CF y se disponen en Para Médula
Las clls de CF invaden
cordones y grupos(conforme la C rodea constituir suprarrenal
a la médula) 6(M/
Al A)
diferenciarse Las clls q la constituyen proceden de un las sem
ganglio simpático adyacente que deriva
Tiñen de color de clls de cresta neural Señales que regulan su
amarillo-marrón las migración y especificación
clls de cromo Mantiene un tamaño pequeño hasta
después del nacimiento emanan
se
denominan
de la aorta dorsal e
Clls representan Neuronas simpáticas incluyen BMP
cromafines(secretoras) posganglionares

inervadas
Durante la vida
embrionaria se Fibras simpáticas Libera a
producen Adrenalina y
dispersan mucho en el preganglionares la
noradrenalina
embrión y en el adulto sangre
persiste solo en MS.
 En ambos sexos:
A lo largo de la
niñez el exceso de
andrógenos
estimula un
crecimiento rápido
y un maduración
esquelética
acelerada

El síndrome adrenogenital asociado a HSC se

Mutaciones en el gen DAX1 originan HSC ligada al correlaciona con def enzimáticas en la
cromosoma X. biosíntesis de colesterol
las suprarrenales siguen siendo las más enigmáticas. A las 6 u 8 semanas del desarrollo, la corteza
interna aumenta mucho de tamaño para dar origen a una zona fetal clara, que en las etapas
posteriores del embarazo ocupará cerca del 80% de la glándula. Hacia el final del embarazo, las
glándulas suprarrenales pesan 4 g cada una, la misma masa que tienen las adultas (fig. 18.10). La
corteza suprarrenal fetal produce 100-200 mg de esteroides cada día, una cantidad varias veces
superior a la generada por las glándulas suprarrenales adultas. Los principales productos hormonales
de las suprarrenales fetales son ∆5 -3b-hidroxiesteroides como la dehidroepiandrosterona, inactivos
por sí mismos pero que pasan a ser esteroides con actividad biológica (p. ej., estrógenos, sobre todo
estrona) por la acción de la placenta y el hígado. La corteza suprarrenal fetal depende de la
presencia de ACTH; en su ausencia, la corteza suprarrenal es pequeña. Si se administra dicha
hormona exógena, la corteza suprarrenal fetal persistirá tras el nacimiento. Existe un paralelismo
entre la presencia de la corteza suprarrenal fetal y las funciones de los testículos embrionarios. En los
testículos existe una población de células de Leydig que producen testosterona, necesaria para la
morfogénesis de muchos componentes del sistema reproductor masculino.
Con posterioridad, esta población celular entra en regresión hasta después del
nacimiento, cuando una nueva población de células de Leydig se hace cargo de
la producción de testosterona para cumplir con las necesidades de la vida
posnatal. A pesar del gran desarrollo de la corteza suprarrenal fetal, no se
conocen bien sus funciones específicas durante la gestación. La mayor zona
fetal de la corteza produce un precursor de los esteroides para la síntesis de
estrógenos por la placenta. Las hormonas suprarrenales fetales influyen sobre
la maduración de los pulmones (como también se ha planteado que hace la
prolactina), del hígado y del epitelio del tracto digestivo (cuadro 18.2). En las
ovejas, los productos de la corteza suprarrenal preparan al feto para la vida
posnatal independiente e influyen en el comienzo del parto, pero la situación
está mucho menos clara en los primates. Poco después del parto, la corteza
suprarrenal fetal involuciona con rapidez (v. fig. 18.10). Un mes después del
mismo, el peso de cada glándula se reduce un 50% y el volumen de la corteza
fetal disminuye del 70% al 3% del volumen total de la glándula. Al año de vida
cada una pesa sólo 1 g. La masa de las glándulas suprarrenales sólo recupera
su valor fetal en el adulto.