¿Porque los aldehídos no pueden formar enlaces intermoleculares de

hidrogeno?
Los aldehídos y las cetonas son funciones en segundo grado de oxidación. Se
consideran derivados de un hidrocarburo por sustitución de dos átomos de
hidrógeno en un mismo carbono por uno de oxígeno, dando lugar a un grupo
oxo (=O) por lo que los aldehídos no pueden formar enlaces intermoleculares
de hidrógeno, porque al carecer de grupos hidroxilo (-OH) sus puntos de
ebullición son más bajos que los alcoholes correspondientes.
Mencione las reacciones de adición nucleofílica que presentan los
aldehídos y acetonas.
la reacción más importante de aldehídos y cetonas es la reacción de adición
nucleofílica cuyo mecanismo es el siguiente: Siguen este esquema
la reacción con hidruros ( NaBH4, LiAlH4 ) donde Nu- = H- y la reacción con
organometálicos (RMgLi, RLi) donde Nu- = R-.

Describe las principales propiedades, características del formaldehido

El formaldehído es un gas incoloro, inflamable a temperatura ambiente. Tiene
un olor penetrante característico y en niveles altos puede producir una
sensación de ardor en los ojos, la nariz y los pulmones. El formaldehído se
conoce también como metanal, óxido de metileno, oximetileno, aldehído
metílico y oxometano
El Formaldehído es una sustancia muy reactiva, pudiendo aun reaccionar
consigo misma a través de un proceso de autopolimerización para generar
paraFormaldehído. Se descompone por acción del calor. A temperaturas
mayores de 150 °C se descompone en Dióxido de Carbono y Metanol. Este
proceso de degradación también se lleva a cabo en presencia de luz solar,
donde sufre oxidación hasta Dióxido de Carbono. Es muy inflamable y forma
mezclas explosivas en el aire en el intervalo de 7% a 73% en volumen a 25 °C.
Reacciona con rapidez al entrar en contacto con agentes oxidantes fuertes,
álcalis, ácidos, fenoles y urea (5, 8, 9, 10).
El Formaldehído es soluble en agua, alcoholes y otros solventes polares. En
soluciones acuosas el Formaldehído se hidroliza y polimeriza y puede existir
como metilenglicol, polioximetileno y otros compuestos. Las soluciones de
Formaldehído en concentraciones mayores del 30% se enturbian debido a la
precipitación de los polímeros del Formaldehído, esto se evita adicionando
estabilizantes como Metanol a la solución o manteniéndola a temperatura
mayor de 100 °C (10).
Describe las principales propiedades, características del acetaldehído
Punto de inflamación: -38 ºC c.c. La sustancia puede formar peróxidos
explosivos en contacto con aire. La sustancia puede polimerizar bajo la
influencia de ácidos e hidróxidos alcalinos y bajo la presencia de trazas
metálicas (hierro), con peligro de incendio o explosión.

Acetaldehído

Densidad 788 kg/m³; 0,788 g/cm³

Masa molar 44,05 g/mol

Punto de fusión 150 K (−123 °C)

293 K (20 °C)

Punto de ebullición

Describe las propiedades y usos del acetona

PESO MOLECULAR: 58.08 g/ mol. COMPOSICION: C: 62.04 %; H: 10.41 % y
O: 27.55 %. GENERALIDADES: El acetona es un líquido incoloro, de olor
característico agradable, volátil, altamente inflamable y sus vapores son mas
pesados que el aire

Se usa para disolver otras sustancias y para producir plásticos, pinturas,

recubrimientos, y productos de limpieza y de cuidado personal.