Esferocitosis y

anemia falciforme

EQUIPO 3
Susana Jiménez Macías
Elisa Carolina Góngora Valdivia
Fátima Melissa Rodríguez Espericueta
ESFEROCITOSIS
Es la anemia hemolítica congénita
más prevalente en nuestro medio.
Caracterizada por un defecto de la
membrana del eritrocito.

Lleva a la pérdida gradual del área de superficie, lo que da lugar a un

eritrocito esférico, en lugar de su clásica forma bicóncava. Al ser
incapaz de deformarse para atravesar la microcirculación del bazo; son
atrapados en la pulpa roja esplénica y son destruidos.
ESFEROCITOSIS
Esta condición es transmitida con un patrón autosómico dominante en el
75-80% de los casos, y el resto, como rasgo autosómico recesivo.

Depende del equilibrio entre los procesos de destrucción eritrocitaria y la

eritropoyesis compensatoria, su expresión clínica es heterogénea.

La tríada clásica es anemia, esplenomegalia e

ictericia; habitualmente se presenta en la
infancia y en adultos.
A NIVEL CELULAR
Hay una disminución desproporcionada de la superficie
de la membrana celular respecto del contenido
intracelular debido a la pérdida de proteínas
(ankirina y espectrina) asociada con la membrana
celular. La menor superficie de la célula altera la flexibilidad
necesaria para que ésta atraviese la microcirculación del bazo, lo que
provoca hemólisis intraesplénica.
TRATAMIENTO

La transfusión de concentrados eritrocitarios y la esplenectomía son los

pilares para el manejo de esta enfermedad. También se han agregado otras
intervenciones complementarias, como el uso de ácido fólico y la
eritropoyetina recombinante.
 ANEMIA FALCIFORME
Es una enfermedad sanguínea hereditaria.
Afecta los glóbulos rojos.
Es mas común en afrodescendientes.

Hace que los glóbulos rojos se endurezcan,

se vuelvan pegajosos y
tengan forma de hoz o letra “C”.

Si bien, el tratamiento puede ayudar, esta condición no tiene cura.

 2.FORMACION DE PROTEINA ANORMAL
Cuando la hemoglobina se desoxigena,
sufre polimerización espontanea, debido a
esto, se rompe el citoesqueleto del
eritrocito, adoptando la forma del
drepanocito.
Se forma en hebras rígidas dentro del
globulo rojo

3.GLOBULO ROJO
forma de hoz
Falciformes: 10-20 días
1.MUTACIÓN DE GEN
vs
beta globina
Normales 90-120 días
 CELULAS FALCIFORMES
Puede obstruir la irrigación sanguínea y
causar dolor (crisis drepanocítica).
Se destruyen con rapidez, hay menos
glóbulos rojos (anemia).

SÍNTOMAS
Dolor en manos, pies, pecho y abdomen
Ictericia
Cansancio e infecciones
A largo plazo, daño en distintos
órganos y articulaciones