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INSTITUCIÓN EDUCATIVA COLEGIO BUENOS AIRES

Niveles de Preescolar, Básica Primaria, Secundaria,


Media Técnica en Administración de Empresas en convenio con la UFPS
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INSTRUMENTO INSTITUCIONAL Empresas
GUÍA DE TRABAJO
Área/asignatura CIENCIAS NATURALES - QUIMICA
Docente: DELIMIRO JOSE PATERNINA RIOS Grado: ONCE
Periodo: 1° Fecha de elaboración: 21/02/2023 Guía No. 2
Titulo NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS INSATURADOS

1. EXPLORACION
HIDROCARBUROS INSATURADOS

Dentro de esta clasificación se incluyen los alquenos y alquinos que contienen menos átomos de hidrógeno que el
correspondiente alcano y de ahí el nombre de insaturados.
Los alquenos contienen dobles enlaces (=) carbono - carbono y los alquinos triples enlaces ( ≡) carbono-carbono
Isomería estructural de posición Isomería configuracional geométrica
1-Buteno y el 2-Buteno cis-2-Buteno y trans-2-Buteno

2. ESTRUCTURACION
Alquenos u olefinas Alquinos o acetileno
característica Presencia de doble enlace Presencia de triple enlace
nomenclatura Se nombran con el sufijo NO. Se nombran con el sufijo
Se indica con número la INO
posición del doble enlace. Se Se indica con número la
indica el número de átomos posición del triple enlace. Se
de carbonos con los prefijos indica el número de átomos
usados en los alcanos para la de carbonos con los prefijos
nomenclatura IUPAC. Se usados en los alcanos para la
inicia a enumerar por el nomenclatura IUPAC. Se
extremo más cercano al inicia a enumerar por el
doble enlace. Se designa la extremo más cercano al
posición de los radicales triple enlace.
teniendo en cuenta el número Se designa la posición de los
del átomo de carbono donde radicales teniendo en cuenta
se ubica y las reglas de el número del átomo de
nomenclatura IUPAC. carbono donde se ubica y las
reglas de nomenclatura
Formula general CnH2n CnH2n -2
Tipos de enlaces Un enlace pi débil y un enlace Dos en laces pi débiles y un
sigma fuerte enlace sigma fuerte

Nota: La nomenclatura de los ciclo alquenos se trabaja similar a la de los ciclo alcanos, pero la prioridad la tiene el
doble enlace.

REFUERZA TUS CONOCIMIENTOS EN LOS SIGUIENTES LINK


https://www.youtube.com/watch?v=s6tGrRufczQ
3. PRACTICA

Diseño la estructura de cada una de las moléculas que se nombran.


Nombre Estructura
1,3- butadieno
3-Metilhexino
1,2-Dimetilciclohexeno

Nombre Estructura
2,3,4-Trimetil-ciclohexeno
3,5-Nonadieno
3-Metiloctino

Doy el nombre respectivo a cada estructura:

Escribo las formulas estructurales de los siguientes compuestos:


a.2,2-dimetil-3-hexeno CH3- C - CH = CH - CH2- CH3

b.3-metil-2-penteno

c.1-metil-5-etilciclohexeno

d.cis-3-hexeno

e.cis-2,3-dicloro-2-octeno

f. cis-1,2-diyodoeteno

g.trans-4,5-dimetil-2-hepteno

h.2-metil-2,4-hexadieno

4. TRANSFERENCIA
Diseño en el cuadro de isomería, las respectivas estructuras y luego nombre las que aparecen a continuación

Teniendo en cuenta las estructuras anteriores (utilizo el cuaderno):


a. Uno con una línea las estructuras que son isómeros entre sí.
b. Diseño una lista con el nombre de los isómeros geométricos y otra con los estructurales.
c. Diseño la formula mínima para cada estructura
5. VALORACION

Al leer e interpretar la tabla, respondo:


a. ¿Qué hay en común entre alquenos y alquinos?
b. ¿Para qué nos sirve la formula general de alquenos y alquinos?

Teniendo en cuenta la amplia gama de hidrocarburos insaturados:


¿Cuál sería una excelente propuesta para darnos cuenta cuales utilizamos a diario con las precauciones
de no contaminar el entorno?

Con una buena fuente de consulta, doy respuesta a las siguientes preguntas de lectura, en mi cuaderno de
ciencia:

¿Cuál es la importancia biológica del triple enlace?

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