Nomenclatura IUPAC o sistemática comenzando por el extremo más cercano al

triple enlace, con el fin de indicar la

3) HIDROCARBUROS INSATURADOS
posición del mismo. Sólo el número
3.1) Alquenos de cadena continua (lineal,
localizador más bajo del triple enlace es el
no ramificada)
que se escribe en el nombre del
Se cambia la terminación “ano” del
compuesto. En la tabla 2 se muestran los
alcano correspondiente con igual número
nombres de algunos alquinos.
de carbonos, por la terminación “eno”. En
Tabla 2. Nombres IUPAC de los alquinos
caso de haber dos o más dobles enlaces,
de cadena continua
se coloca la terminación “adieno”, “atrieno”,
Estructura
etc. (Advanced Chemistry Development,

Nombre
carbonos
Nº de
Inc., 1997). En caso de tener cuatro (4) o
más carbonos, debe numerarse la cadena,
comenzando por el extremo más cercano al C2 Etino CH CH
C3 Propino CH3 – C CH
doble enlace, con el fin de indicar la
C4 1-Butino CH3 – CH2 – C CH
posición del doble enlace y se le dá el C5 2-Pentino CH3 – CH2 – C C – CH3
número más bajo de los dos átomos de
 Cuando los hidrocarburos
carbono que comparte el doble enlace. En
insaturados tienen doble y triple enlace, la
la tabla 1 se muestran los nombres de
terminación será “en-ino”. Se debe numerar
algunos alquenos.
Tabla 1. Nombres IUPAC de los alquenos la cadena de manera que se asignen los
números más bajos posibles a los dobles y
de cadena continua
tripes enlaces. En caso de que tanto el
Estructura
Nombre
carbonos

doble como el triple enlace coincidan en la

Nº de

numeración, se le da prioridad al doble

enlace. Por ejemplo:
C2 Eteno CH2 = CH2
C3 Propeno CH3 – CH = CH2 CH3 – CH = CH – CH2 – C C – CH3
C4 1-Buteno CH3 – CH2 – CH = CH2 2-Hepten-5-ino
C4 2-Buteno CH3 – CH = CH – CH3
3.3) Alquenos de cadena ramificada
C5 1-Penteno CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH2
C5 2-Penteno CH3 – CH = CH – CH2 – CH3 Regla 1: Seleccione la cadena más
larga que contenga el mayor número
3.2) Alquinos de cadena continua posible de dobles enlaces y nómbrela
Se cambia la terminación “ano” del según el alcano correspondiente pero con
alcano correspondiente con igual número la terminación “eno” en lugar de “ano”. En
de carbonos, por la terminación “ino”. En caso de haber dos o más dobles enlaces,
caso de haber dos o más triples enlaces, utilizar las terminaciones “adieno”, “atrieno”,
se coloca la terminación “adiino”, “atriino”, etc.
etc. (Advanced Chemistry Development, Regla 2: Numere la cadena desde el
Inc., 1997). Al igual que para los alquenos, extremo más próximo a los dobles enlaces.
en caso de tener cuatro (4) o más Regla 3: Nombre los grupos
carbonos, debe numerarse la cadena, sustituyentes como en los alcanos,
indicando su localización por el número del Por ejemplo:
carbono de la cadena principal al que está
CH C - -CH2 – C CH
enlazado. etinilo 2-propinilo
Nota.
En caso de haber sustituyentes con Ejemplo:
doble enlace, éstos se nombran como
“alquenilos”. A excepción del (=CH2) que se
nombra metilideno o metileno. Por ejemplo:

CH2 = CH – CH2 = CH – CH2 –

etenilo 2-propenilo 6,6-dietil-4-nonino
(vinilo) (alilo)

CH3 – CH = CH –
1-propenilo Nota.

 Cuando dos o más cadenas

Ejemplo.
pueden ser seleccionadas como la cadena
con mayor cantidad de insaturaciones, se
seleccionará aquella con el mayor número
de carbonos. En caso de tener igual
número de carbonos, se seleccionará la
que contenga mayor número de dobles
4-metil-6-vinil-2,7-nonadieno enlaces.

3.5) Cicloalquenos
3.4) Alquinos de cadena ramificada
Los nombres de los cicloalquenos no
Regla 1: Seleccione la cadena más
ramificados se forman anteponiendo el
larga que contenga el mayor número
prefijo “ciclo” al nombre del alqueno no
posible de triples enlaces y nómbrela según
ramificado que tenga el mismo número de
el alcano correspondiente pero con la
carbonos. Y se debe numerar el anillo
terminación “ino” en lugar de “ano”. En
dándole los números más bajos posibles a
caso de haber dos o más triples enlaces,
los dobles enlaces. Por ejemplo:
utilizar las terminaciones “adiino”, “atriino”,
ciclopropeno, ciclobuteno, ciclopenteno,
etc.
etc. (Advanced Chemistry Development,
Regla 2: Numere la cadena desde el
Inc., 1997).
extremo más próximo a los triples enlaces.
En caso de que el cicloalqueno esté
Regla 3: Nombre los grupos
ramificado, debe numerar el anillo de forma
sustituyentes como en los alcanos,
que el doble enlace esté entre los carbonos
indicando su localización por el número del
1 y 2. Los sustituyentes se nombran como
carbono de la cadena principal al que está
en un cicloalcano, en orden alfabético y con
enlazado.
sus respectivos localizadores (Wade,2004).
Nota.
En caso de haber sustituyentes con
triple enlace, éstos se nombran como
“alquinilos”.
Ejemplo: 5.3) Cuando el anillo tiene dos o más
sustituyentes, debe numerarse de modo
que los sustituyentes tengan la
combinación de números más bajos. En
caso de haber sólo dos sustituyentes, se
utilizan los prefijos o- (orto), m- (meta) o p-
(para) cuando las posiciones entre los
4-etil-3-metilciclohexeno sustituyentes sean (1,2), (1,3) o (1,4),
respectivamente.
4) HALOGENUROS DE ALQUILO
Pueden nombrarse como derivados del
En este tipo de compuestos la benceno con los sutituyentes en orden
nomenclatura IUPAC es la misma que la alfabético y con sus respectivos
aplicada para alcanos, donde ahora uno o localizadores; o, si uno de los sustituyentes
más halógenos serán sustituyentes de la da nombre especial al anillo, se nombran
cadena principal: donde al flúor se le como derivados de éstos. En este último
denomina fluoro-; al cloro, cloro-; al bromo, caso, cuando alguno de los carbonos va
bromo- y al yodo, yodo-. Como unido a un grupo que defina el nombre
sustituyentes, se nombrarán en orden base, a este carbono se le asigna el
alfabético con sus respectivos número 1. Por ejemplo:
localizadores. Por ejemplo:

4
5 3

6 2
1

2-bromo-4-iodo-2,4-dimetilhexano
5) COMPUESTOS AROMÁTICOS p-etilmetilbenceno
p- etiltolueno
5.1) Los compuestos aromáticos con un
sustituyente (monosustitudo), se nombran
como derivados del benceno. Por ejemplo 1
6 2

5 3
4

2-cloro-4-nitrofenol

5.4) Cuando el anillo de benceno se

5.2) Algunos compuestos
monosustituidos tienen
especiales. Por ejemplo:
aromáticos nombra como sustituyente en otro
nombres molécula, se denomina “grupo fenilo” (de
forma abreviada Ph o Ф), utilizando este
nombre de la misma forma que se hace
con un grupo alquilo.