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Prof. Roco V.

Correa
Dardo Rocha 608 dpto.: 2
3794- 602765
Corrientes

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RESUMEN QUMICA ORGNICA









Nomenclatura de Compuestos Orgnicos
1) Determinar cadena principal (cadena ms larga que incluya a l/los grupos funcionales)
2) Enumerar carbonos asignando el n menor a las prioridades.
3) Escribir el nombre indicando posiciones de ramificaciones o grupo funcional, segn orden alfabtico.

De acuerdo al tipo de compuesto sern las prioridades a tener en cuenta, al fin de enumerar los carbonos:
Compuesto Prioridad
Alcanos Ramificaciones
Alquenos 1)Doble enlace
2)ramificaciones
Alquinos 1)Triple enlace
2)ramificaciones
Eninos 1)triple enlace (solo si est ms cerca del extremo)
2)doble enlace (cuando esta equidistante del triple enlace)
Aromticos Ramificaciones (cadena ppal. es el anillo)
Alcoholes 1)OH
2)ramificaciones
Fenoles OH
Aldehdos

Grupo C O
(COH)
H
Cetonas Grupo C O (CO)

HIDROCARBUROS
NO SATURADOS SATURADOS
LINEALES
RAMIFICADOS
CICLICOS
LINEALES
RAMIFICADOS
CICLICOS
ALCANOS ALQUENOS y
ALQUINOS
AROMATICOS
BENCENO
Prof. Roco V. Correa
Dardo Rocha 608 dpto.: 2
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Para nombrar se deben tener en cuenta el nmero de tomos de carbono de la cadena principal, as como el
tipo de compuesto que se trata:
N de carbonos Prefijo
1 MET.
2 ET
3 PROP
4 BUT.
5 PENT

Para compuestos cclicos, la nomenclatura es igual a un no cclico, solo que se antepone la palabra CICLO al
nombre correspondiente segn el nmero de tomos de carbonos (sin separacin): Ej. CICLOpentano
En el caso que posea ramificaciones, o instauraciones, se indica de la misma manera que para compuestos
alifticos: Metilciclohexano, ciclopropeno, Ciclobutino; etc.
En el caso de tener ms de un grupo funcional se utilizan los prefijos di (dos), tri (tres), tetra (cuatro)
Para derivados de compuestos aromticos sustituidos, se utilizan los prefijos orto (o -), meta (m-), y para
(p-) para la posicin de un segundo sustituyente. (SOLO para derivados)

o-metilbenceno




ISMEROS
Son los compuestos con igual formula molecular pero diferente estructura, por ende, diferentes
propiedades. Hay dos tipos de isomera:

Isomera Estructural: misma frmula molecular, pero diferente unin de los tomos. Esta
puede ser:
N de carbonos Prefijo
6 HEX
7 HEP
8 OCT.
9 NON
10 DEC
Familia Terminacin Ejemplo
Alcano ano Metano
Alqueno eno Eteno
Alquino ino Propino
Aromtico Benceno Metilbenceno
Alcoholes ol Metanol / Alcohol Metlico
Fenoles Fenol Etilfenol
Aldehdos al Propanal
Cetonas .ona Butanona
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Isomera de Cadena: diferente ordenamiento en la cadena

Isomera de Posicin: diferente posicin del grupo funcional


Isomera de funcin: diferente grupo funcional



Isomera Espacial: igual unin entre tomos pero diferente posicin en el espacio

Geomtrica ( o cis - trans) : diferente ordenamiento en torno al doble enlace



Carbono Primario: est unido a UN tomo de carbono.
Carbono Secundario: est unido a DOS tomos de carbono.
Carbono Terciario: est unido a TRES tomos de carbono.


Carbono
secundario
Carbono terciario
Carbono
primario