DETERMINACIÓN DE

CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA EN
SUELOS POR EL MÉTODO
CONDUCTIMÉTRICO
(NTC 5596:2008 – MÉTODO B)

PR-TEC-A-CE-013
ELABORÓ REVISÓ APROBÓ
Paola Nisperuza Ruiz Freydel Esteban Arango R. José Fernando López V.
Fecha de elaboración Versión Fecha de Fecha de aprobación
2021-09-24 02 2022-03-24
revisión 2022-03-31
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MÉTODO DE ANÁLISIS PARA DETERMINAR
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA EN SUELOS
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ÍNDICE

1. OBJETIVO ................................................................................. 3
2. ALCANCE ................................................................................... 3
3. DEFINICIONES ......................................................................... 3
4. PRINCIPIO Y DESCRIPCIÓN DEL MÉTODO ................................ 3
4.1. LIMITACIONES E INTERFERENCIAS ..................................... 5
5. PROCEDIMIENTO ...................................................................... 5
5.1. RESPONSABLES DE EJECUCIÓN Y SUPERVISIÓN .................. 5
5.2 RECURSOS............................................................................ 6
5.2.1. Equipos ........................................................................... 6
5.2.2. Materiales e insumos ...................................................... 6
5.2.3. Reactivos ........................................................................ 6
5.3. MUESTRAS ........................................................................... 7
6. PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS................................................. 8
6.1. PREPARACIÓN DE LA SUSPENSIÓN ...................................... 8
6.2. AJUSTE DEL MEDIDOR DE CONDUCTIVIDAD ......................... 8
6.3. MEDICIÓN DEL CONDUCTIVIDAD ELECTRICA ....................... 9
7. CÁLCULOS ............................................................................... 10
8. SEGURIDAD INDUSTRIAL ....................................................... 10
9. DISPOSICIÓN DE RESIDUOS................................................... 10
10. CONTROL DE CALIDAD DEL PROCESO ..................................... 10
10.1 ANÁLISIS DE CONTROLES .................................................. 10
11. FLUJOGRAMA .......................................................................... 11
12. DOCUMENTOS DE REFERENCIA ............................................... 12
13. CONTROL DE CAMBIOS ........................................................... 12
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1. OBJETIVO

Describir el procedimiento para la determinación de la conductividad

eléctrica en la matriz suelo, en las instalaciones del laboratorio, a través de
un método conductimétrico. Las mediciones objeto de este procedimiento
aplican en muestras de suelos de acuerdo a lo especificado en la norma de
referencia NTC 5596:2008.

2. ALCANCE

El método conductimétrico para la determinación de conductividad eléctrica

en extracto 1:5 con agua, se emplea en todo tipo de suelos relacionados
con la agricultura, el medio ambiente y los recursos naturales, con el fin de
conocer el estado real del suelo con respecto a la salinidad de este y así
poder definir medidas para prevenir, mitigar, controlar y compensar dicho
suelo.

3. DEFINICIONES1

➢ Conductividad eléctrica: Corresponde al contenido de electrolitos

presentes en el suelo que son solubles en el agua. Es un indicador de
la salinidad del suelo.

4. PRINCIPIO Y DESCRIPCIÓN DEL MÉTODO ANALÍTICO

La conductividad eléctrica (CE) es un parámetro importante puesto que

permite establecer la factibilidad, la viabilidad y el buen desarrollo de un
producto en un suelo específico, pues se considera un método rápido y
económico de indicar su productividad. La CE se ve influenciada por el
contenido de agua, arcilla y la presencia de iones intercambiables en el
suelo, capaces de conducir la corriente eléctrica y que inciden en las
características nutritivas del suelo. Estas propiedades están claramente
asociadas con la salinidad del suelo y su estimación y predicción espacial
representan un especial interés científico, para nuevas aplicaciones agrícolas
o ambientales.

La salinidad del suelo se mide a través de dos métodos: 1) conductividad

eléctrica en el extracto de saturación (CEe); 2) conductividad eléctrica en
extracto 1:5. El último método se caracteriza por ser práctico y sencillo.
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CE (dS/m) Salinidad
<0,8 Baja
O,8-1,6 Media
1,6-3,0 Alta
3,0 Muy alta

La CE, mediante la metodología de extracto de pasta de saturación y lectura

conductimétrica, consiste en la medida del contenido de electrolitos
presentes en el suelo que son solubles en agua, siendo este disolvente un
conductor muy pobre de la electricidad, pero cuando tiene sales disueltas
puede conducirla en proporción directa a la cantidad de sales presentes. Por
esta razón, la conductividad del extracto de saturación es un indicador muy
útil de la salinidad del suelo, e indica una medida de la propiedad que poseen
las soluciones acuosas para conducir la corriente eléctrica. Esta propiedad
depende de la presencia de iones, su concentración, movilidad y valencia, y
de la temperatura de la medición. Las soluciones de la mayor parte de los
compuestos inorgánicos son buenas conductoras, en cuanto a las moléculas
orgánicas, al no disociarse en el agua, conducen la corriente en muy baja
escala.

La conductividad eléctrica de las soluciones acuosas salinas aumenta a

medida que aumenta la temperatura (aproximadamente 2% por cada grado
Celsius), por lo cual es necesario hacer referencia a una temperatura patrón
de 25°C mediante factores de corrección.

En cuanto a la determinación de la conductividad como la medida física

hecha en el laboratorio, se tiene que se expresa como la resistencia, en
ohmios o megaohmios. La conductividad es el inverso de la resistencia
específica, y se expresa en microhomios por centímetro (µmho/cm) o
milisiemens por metro (mS/m) en el Sistema Internacional de Unidades.

En cuanto a la metodología para la determinación de la conductividad, se

realizó medición en un filtrado de la suspensión suelo/agua en relación 1:5
(peso/volumen), asegurando un volumen suficiente de filtrado, después de
la extracción (a 20±1°C). El resultado es medido a una temperatura de
25°C.
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El método en cuestión es aplicable a todo tipo de suelos con destinación

agrícola, tales como los usados en plantaciones de banano, plátano, piña,
cacao, arroz, maracuyá, yuca, entre otros. El valor de la conductividad de
una solución depende de la temperatura de la muestra en el momento de
realizar la medición. Para obtener resultados precisos la lectura se realiza a
25ºC de acuerdo a las indicaciones del método de referencia.

Para este estudio se utilizó el KCl para elaborar las distintas pruebas de
determinación instrumental, límite de detección del método (LDM), límite de
cuantificación del método (LCM), extracción y determinación de muestras y
observar variables instrumentales o metodológicas particulares del
laboratorio que puedan afectar el proceso, debido a que su rango de
aplicación se adecua bien en nuestro intervalo de mediciones confiables que
va desde 28 μS/cm hasta 12.890 μS/cm.

4.1. LIMITACIONES E INTERFERENCIAS

El valor de la conductividad de una solución de suelo depende de la

temperatura de la muestra, al momento de ejecutar la medición, siempre
se debe confirmar en el conductímetro que la temperatura de referencia sea
estrictamente 25°C.

Asegurar que las condiciones de almacenamiento de las soluciones estándar

de KCl sean óptimas para su preservación, teniendo en cuenta la incidencia
de la luz y la refrigeración, pues de esto depende la vida útil y la veracidad
de las mediciones al momento de su uso.

5. PROCEDIMIENTO

5.1. RESPONSABLES DE EJECUCIÓN Y SUPERVISIÓN

Este procedimiento es aplicado por el responsable de gestión técnica y el

personal técnico autorizado por el responsable de calidad en el registro “FR-
GES-DR-040: DESCRIPCIÓN DE RESPONSABILIDADES Y COMPETENCIAS”.
El responsable de calidad supervisa la debida ejecución de la aplicación del
procedimiento.
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5.2 RECURSOS

5.2.1. Equipos

➢ Multiparámetro.
➢ Sensor Conductimétrico para lectura directa de CE/T (resolución
de 1°C).
➢ Horno/Incubadora con control de temperatura.
➢ Balanza Analítica con resolución de 0,0001 g.
➢ Bomba de vacío.
➢ Agitador horizontal con control de tiempo y velocidad.

5.2.2. Materiales e insumos

➢ Vidriería en general: probeta, beaker’s, balones aforados, pipetas

graduadas, embudo de vidrio, varilla de vidrio y vidrio de reloj.
➢ Filtro de papel.
➢ Embudo buchner.
➢ Tamiz de 2 mm de abertura.
➢ Mortero de porcelana para trituración de la muestra.

NOTA: La vidriería utilizada en el desarrollo del método analítico debe ser

clase A, con el fin de obtener resultados más precisos.

5.2.3. Reactivos y Preparación de soluciones

Los reactivos empleados para la debida ejecución del análisis deben ser de
pureza grado reactivo analítico.

➢ Agua Desionizada con pH > 5,6 y una conductividad eléctrica < 2,0
µS/cm a 25 °C.
➢ Cloruro de Potasio - KCl sólido grado reactivo.
➢ Solución madre de trabajo de KCl 0,1 M.

Si no se cuenta con estándar certificados, las soluciones se pueden preparar

así:
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➢ Solución de cloruro de potasio KCl de 0,1 M: Se disuelve 3,728 g de

cloruro de potasio en agua y se completa el volumen hasta 500 mL.
La conductividad eléctrica especifica de esta solución a 25°C de 12,9
dS/m (12890 µS/cm).
➢ Solución de cloruro de potasio KCl de 0,020 M: Se toman 50 mL de
la solución de cloruro de potasio KCl 0,1 M en un recipiente y se
completa el volumen hasta 250 mL. La conductividad eléctrica
específica de esta solución a 25°C es 2,77 dS/m (2765 µS/cm).
➢ Solución de cloruro de potasio KCl de 0,01 M: Se toman 25 mL de
la solución de cloruro de potasio KCl 0,1 M en un recipiente y se
completa el volumen hasta 250 mL. La conductividad eléctrica
específica de esta solución a 25°C es 1,41 dS/m (1412 µS/cm).
➢ Solución de cloruro de potasio KCl de 0,001 M: Se toman 500 µL de
la solución de cloruro de potasio KCl 0,1 M en un recipiente y se
completa el volumen hasta 50 mL. La conductividad eléctrica
específica de esta solución a 25°C es 0,147 dS/m (146.9 µS/cm).
➢ Solución de cloruro de potasio KCl de 0,0005 M: Se toman 250 µL
de la solución de cloruro de potasio KCl 0,1 M en un recipiente y se
completa el volumen hasta 50 mL. La conductividad eléctrica
específica de esta solución a 25°C es 0,074 dS/m (73.9 µS/cm).
NOTA: Dichas soluciones deben almacenarse en botellas plásticas
herméticas tapa rosca y se deben rotular de manera apropiada.

5.3. PREPARACIÓN Y PRESERVACIÓN DE MUESTRAS

Las muestras de suelo deben estar secadas a una temperatura no mayor de

40 °C en un horno de secado, donde el tiempo de secado para suelos
arenosos normalmente es máximo de 24 h y para los suelos arcillosos
máximo de 48 h. Para suelos que contienen materia orgánica fresca en una
alta proporción, se pueden requerir de 72 h a 96 h. Luego tamizar por una
malla de 2 mm de abertura.

Nota: se deben emplear muestras tratadas de acuerdo a lo establecido en

el procedimiento “PR-TEC-A-PM-002: PRE-TRATAMIENTO DE MUESTRAS DE
SUELOS PARA ANÁLISIS FISICOQUÍMICOS”.
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6. PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS
6.1. PREPARACIÓN DE LA SUSPENSIÓN

Tome una porción de 20 g de suelo y deposítelo en un beaker o erlenmeyer

de 250 mL (previamente lavado y secado), luego agregar una porción de
agua equivalente a una relación (peso/volumen) de 1:5, es decir 100 mL de
agua a una temperatura de 20°C ± 1°C; se cierra el recipiente y se coloca
en posición horizontal en el equipo de agitación.

La suspensión se agita con ayuda de un agitador horizontal durante 30

minutos hasta obtener una mezcla homogénea, en la que se asegure el
intercambio de iones para una medición apropiada (150 RPM). A
continuación, se filtra la mezcla por gravedad o con el embudo buchner y la
bomba de vacío, y finalmente se procede con la medición de la conductividad
como se indica en la sección 6.3.

6.2. AJUSTE DEL MEDIDOR DE CONDUCTIVIDAD

COMPENSACIÓN DE TEMPERATURA DEL SENSOR DE C.E.

1. Conectar el sensor conductimétrico IDS al instrumento.
2. Oprimir el botón <MENU/ENTER>
3. Seleccionar la opción <Temp. Comp (TC)> que hace referencia a la
compensación de temperatura oprimiendo nuevamente el botón
<MENU/ENTER>.
4. De la misma forma seleccionar la opción <Método> y escoger entre
las diferentes opciones de compensación de temperatura:
Indicación en
Muestra de medición Compensación de temperatura
el displey
Aguas naturales (subterráneas,
nLF según EN 27 888 nLF
superficiales y agua potable)
Agua purísima nLF según EN 27 888 nLF
Lin
Otras soluciones acuosas ajustar el coeficiente de temperatura Lin
0,001… 10,000 %/K
Salinidad Automáticamente nLF según IOT
Sal, nLF
(Agua de mar) (International Oceanographic Tables)

Nota: En este caso como se trabaja con extractos de suelo se

escoge la opción de “Otras Soluciones Acuosas”.
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5. Ajustar <Coeficiente linear> (2%/K) y <temperatura referencia>

25°C.

DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE CELULAR EFECTIVA DEL

SENSOR CONDUCTÍMETRICO IDS “K”
La constante celular efectiva del sensor conductimétrico IDS por medio del
ajuste con el estándar de control en el rango comprendido entre 0,450…
0,500 cm-1.
(Por ejemplo LF 413T IDS, constante celular nominal 0,475 cm-1).
Nota: La constante celular es determinada con el estándar de control 0,01
mol/L KCl. Este proceso se realizará cada 5 meses, con el fin de mantener
vigente el ajuste base para la lectura de la variable de interés.
Para determinar la constante celular, proceda de la siguiente manera:
1. Conectar el sensor conductimétrico IDS al multiparámetro.
2. Estando en la vista el valor medido, con <M>, seleccionar el
parámetro ‘Conductibilidad’.
3. Con <CAL> presionar una vez para iniciar la calibración.
4. Sumergir el sensor conductímetrico IDS en la solución de control
estándar 0,01 mol/L KCl.
5. Iniciar la medición con <MENU/ENTER>.
Se verifica la estabilidad del valor medido (control de estabilidad).
Aparece la indicación del estado actual [AR]. Parpadea la magnitud de
medición.
6. Esperar a que finalice la medición con control de estabilidad
(Indicación del estado actual [HOLD][AR]) o bien, con MENU/ENTER>
aceptar el valor de la calibración.
El registro de calibración es visualizado y transferido a la interfase.
7. Con <MENU/ENTER> cambiar a la vista del valor medido.

6.3. MEDICIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

Mida la conductividad en la suspensión con ayuda del multiparámetro, en

un tiempo de lectura de hasta 60 segundos. Se registra la conductividad
expresada en µS/cm y dS/m en el formato establecido para la captura de
datos experimentales “FR-TEC-A-CE-013: CAPTURA DE DATOS
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hacer a una temperatura de suspensión de 25°C, lo cual se asegura con la
activación de la compensación de temperatura antes indicada, previo a la
lectura de las muestras de trabajo.
NOTA: Se considera que una lectura es estable cuando en la pantalla del
multiparámetro el icono del sensor de conductividad queda fijo, en la parte
media derecha de la pantalla.

7. CÁLCULOS
La conductividad debe reportarse con una cifra decimal, acompañado de la
temperatura a la cual se realizó la lectura, la cual por defecto se compensa
a nivel interno en el multiparámetro (25°C), por tanto no es indicada en el
formato de captura de datos.

Para el registro de la conductividad eléctrica tener en cuenta los siguientes

factores de corrección:

1 dS/m = 1000 µS/cm

1 µS/cm = 0,1 mS/m

8. SEGURIDAD INDUSTRIAL
➢ Bata de laboratorio manga larga.
➢ Guantes de látex o nitrilo.
➢ Gafas de seguridad (opcional).
➢ Tapaboca.

9. DISPOSICIÓN DE RESIDUOS

Los residuos de muestras y reactivos se disponen en el recipiente “MEZCLA

LÍQUIDA DE SUSTANCIAS QUÍMICAS”, y se tratan como se establece en el
procedimiento para manejo de residuos de laboratorio “PR-TEC-A-MR-005:
PROCEDIMIENTO PARA MANEJO DE RESIDUOS DEL LABORATORIO”.

10. CONTROL DE CALIDAD DEL PROCESO

10.1. ANÁLISIS DE CONTROLES

Se debe iniciar con la confirmación del ajuste del equipo (k) mediante la
lectura promedio de 3 lecturas del estándar de referencia de 0,01 mol/L.
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Seguidamente, tener en cuenta que cada lote debe estar compuesto por
máximo 20 muestras teniendo en cuenta los controles de calidad, y se debe
leer al menos:

➢ Un blanco de proceso con el fin de verificar la incidencia de la vidriería

y el filtro sobre las lecturas de la variable de interés. Su valor no debe
exceder 0,1 dS/m (100 µS/cm).
➢ Un estándar de control de 0,0005 mol/L (73,9 µS/cm), con un %E <
10%.
➢ Un estándar de control de 0,001 mol/L (146,9 µS/cm), con un %E <
10%.
➢ Una muestra por duplicado, teniendo en cuenta el siguiente cuadro de
repetibilidad aceptada (desde el método de referencia):

Conductividad Eléctrica Variación Aceptada

(µS/cm) a 25°C (diferencia)
0 a 500 50 µS/cm
500 a 2.000 200 µS/cm
Mayor a 2.000 10%

➢ Registrar los datos primarios en la respectiva captura de datos (FR-

TEC-A-CE-013).

11. FLUJOGRAMA

Inicio

20 g de suelo,
Pesar previamente secado y
tamizado a 2 mm.

100 mL de agua destilada de tal

Adicionar forma que quede en una
proporción 1:5 (suelo/agua).

Agitar t= 30 min Suspensión en un t= 30 min

Filtrar la mezcla
agitador horizontal.
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Analizar las muestras según los Medición de conductividad con

controles estipulados en cuanto control de Temperatura
a precisión y exactitud. (25°C±1).

Registrar las lecturas de Llevar los datos correspondientes a

la carta de control y desechar los Fin
conductividad en la
captura de datos. residuos de manera apropiada.

12. DOCUMENTOS DE REFERENCIA

N° Referencia Fecha Breve descripción

Norma Técnica Colombiana Calidad de suelo. Determinación de la
1 2008-04-09
NTC 5596. conductividad eléctrica.
Manual de operación del Instrucciones de Operación –
2 2015
Equipo. Multiparámetro SI Analytics HL680.
Procedimiento para el Pre-tratamiento de
PR-TEC-A-PM-002
3 2020-07-29 muestras de suelo agrícola para análisis
(NTC 11464:1995)
fisicoquímicos.

13. CONTROL DE CAMBIOS

Fecha Versión Detalle del cambio efectuado

Creación del procedimiento PR-TEC-A-CE-013 para la
24-09-2021 01 determinación de la Conductividad Eléctrica en suelos con
destinación agrícolas de acuerdo a la NTC 5596:2008.
Especificación del método de determinación (B) en el título,
ampliación del alcance del método de acuerdo a lo especificado
en la NTC de referencia, claridad de almacenamiento de las
soluciones de trabajo (sección 5.2.3), eliminación del tiempo de
2022-03-31 02
espera para filtrado en la preparación de la suspensión,
inclusión del proceso de compensación de temperatura para la
sonda e inclusión de factores equivalentes en la sección de
cálculos.

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