Universidad de Guadalajara

Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingeniería

Ing. Biomédica.

Materia: Instrumentación diagnóstica y

terapéutica.
Dr. Roberto Carlo Ramírez Angulo.

Pruebas de Tamizaje.

Estudiante: José de Jesús González

Hernández
Código: 222306723

Domingo 12 de marzo del 2023

Guadalajara, Jalisco.
Las pruebas de tamizaje son pruebas sencillas que se realizan para la
identificación de una enfermedad mediante la aplicación de pruebas exploraciones
u otros procedimientos que se aplican de manera rápida. Mediante estas pruebas
pueden descubrirse a aquellas personas enfermas que aparentemente están
sanas. Estas son como un filtro, ya que, si alguna patología sale positiva, debe de
ser validada con una prueba diagnóstico.
Sus ventajas: La temprana detección de una patología para un mejor pronóstico.
Además, nos ayudan a identificar posibles afectados. Y nos sirven para determinar
la incidencia y prevalencia (estadísticas). Las pruebas de tamizaje son más
rápidas, tienen un menor costo y se pueden producir a mayor escala.
Desventajas: Es necesario la realización de una prueba diagnóstica para confirmar
el diagnóstico.
Existen muchos tipos de pruebas de tamizaje, como por ejemplo, las pruebas de
antígenos para el COVID, pero por ahora nos centraremos en las neonatales, es
decir, las que se les realizan a los recién nacidos para ver si portan alguna
enfermedad:

TAMIZAJE NEONATAL
Forma en que se realiza el examen
Los exámenes de detección se hacen usando los siguientes métodos:
• Exámenes de sangre. Se toman unas cuantas gotas de sangre del talón del
bebé. La sangre se envía a un laboratorio para su análisis.
• Audiometría. Un proveedor de atención médica colocará un pequeño
auricular o micrófono en el oído del bebé. Otro método consiste en usar
electrodos que se colocan en la cabeza del bebé, mientras está calmado o
dormido.
• Detección de cardiopatías congénitas críticas. Un proveedor de atención
colocará un pequeño sensor suave sobre la piel del bebé y lo conectará a
una máquina llamada oxímetro por algunos minutos. El oxímetro medirá los
niveles de oxígeno del bebé en la mano y el pie.
Preparación para el examen
No es necesaria una preparación especial para las pruebas de detección para recién
nacidos. En la mayoría de los casos estas pruebas se llevan a cabo antes de
abandonar el hospital cuando el bebé tiene de 24 horas a 7 días de vida.
Razones por las que se realiza el examen
Las pruebas de detección no diagnostican enfermedades. Más bien, muestran
cuáles bebés necesitan más exámenes para confirmar o descartar la presencia de
patologías.
Si las pruebas de control confirman que el niño tiene una enfermedad, se puede
iniciar un tratamiento antes de que los síntomas aparezcan.
Las pruebas de análisis de sangre se utilizan para descubrir una serie de trastornos.
Algunos de ellos pueden incluir:
• Trastornos del metabolismo de los aminoácidos
• Deficiencia de biotinidasa
• Hiperplasia suprarrenal congénita
• Hipotiroidismo congénito
• Fibrosis quística
• Trastornos del metabolismo de los ácidos grasos
• Galactosemia
• Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
• Enfermedad de inmunodeficiencia humana (VIH)
• Trastornos del metabolismo de ácidos orgánicos
• Fenilcetonuria (FCU)
• Enfermedad drepanocítica y otros rasgos y trastornos de la hemoglobina
• Toxoplasmosis
Resultados normales
Los valores normales para cada prueba de detección pueden variar dependiendo
de la forma en la que se realice dicha prueba.
Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes
laboratorios. Hable con su proveedor acerca del significado de los resultados
específicos de su examen.
Significado de los resultados anormales
Un resultado anormal significa que el niño debe someterse a exámenes adicionales
para confirmar o descartar la afección.