Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e

Industrias Extractivas.

Laboratorio de Fundamento de Fenómenos de

Transporte

Practica No. 2: Determinación del coeficiente de

difusión molecular de una especie en solución.

Alumno: Mezas Chávez Bernardo Misael

Profesor: Carlos Ortiz
Grupo: 2IM36

Fecha de entrega: 20/Abril/2021

 Objetivos General
Determinar experimentalmente el coeficiente de difusión molecular de una especie
en solución a temperatura ambiente por medio de mediciones de conductancia
eléctrica, y comparar el dato obtenido con lo reportado en referencias
bibliográficas.
Objetivos Particulares
 Conocer y entender el fenómeno de transferencia de masa, además de
determinar las variables que influyen en ésta.
 Conocer los principios físicos de la difusión molecular
 Conocer y comprender la primera ley de Fick
Introducción
Transferencia de Masa
La transferencia de masa se define como la tendencia de los
componentes de una mezcla a desplazarse desde una región de
concentración elevada a otra de baja concentración de ahí su
gran importancia ya que son la base para la comprensión de los
Procesos de Separación como la Destilación, Absorción,
Extracción Líquido-Líquido, Ósmosis Inversa, Adsorción, etc.,
todos ellos de interés para el Ingeniero Químico en el diseño de
procesos y equipos. De esta forma un conocimiento profundo de
los procesos difusionales, es decir la transferencia microscópica,
conduce al manejo exitoso de los procesos de separación
macroscópicos que intervienen en los procesos químicos.

Difusión
La difusión es un proceso físico irreversible, en el
que partículas materiales se introducen en un
medio que inicialmente estaba ausente de ellas
aumentando la entropía del sistema conjunto
formado por las partículas difundidas o soluto y el
medio donde se difunden o disolvente.
Normalmente los procesos de difusión están
sujetos a la Ley de Fick. La membrana permeable
puede permitir el paso de partículas y disolvente
siempre a favor del gradiente de concentración. La
difusión, proceso que no requiere aporte
energético es frecuente como forma de
intercambio celular.
Primera Ley de Fick
La Teoría de la Difusión se sustenta en los trabajos que realizaron los
investigadores Adolf Fick, Egring y Barrer quienes se interesaron por las
matemáticas, química y física aplicadas, y en específico a los procesos
difusionales. En 1855, Fick confirmó que la disolución de materia es debida a
fuerzas moleculares y comparables a las leyes de conducción de la electricidad de
Ohm y de calor de Fourier. Los resultados de su hipótesis fueron consistentes con
los trabajos de Thomas relativos a la difusión de gases, y queda expresada como
“La Primera Ley de Fick”:

Ley de Fick de la Difusión

−J AB
D AB=
∆c
∆x
mol
−J AB=Flux de masa( )
m2∗s
∆c mol
=Gradiente de Concentracion( 4 )
∆x m
m2
D AB=Coeficiente de Difusion
s
Electrolito
Un electrólito es una sustancia que se descompone en iones
(partículas cargadas de electricidad) cuando se disuelve en los
líquidos del cuerpo o el agua, permitiendo que la energía eléctrica
pase a través de ellos. Algunos de los ejemplos de electrolitos son
el sodio, el potasio, el cloruro y el calcio. La responsabilidad
principal de los electrolitos en los seres vivos es llevar nutrientes
hacia las células y sacar los desechos fuera de estas
Conductancia
Se denomina conductancia eléctrica (G) de un conductor, a la
inversa de la oposición que dicho conductor presenta al movimiento de los
electrones en su cuerpo, es decir que la conductancia es la propiedad inversa de
la resistencia eléctrica.
1
R ¿ ¿=
G [ S ] simens
 Diagrama de Flujo

Preparar una solución de NaCl con una concentración de 2 mol/L, usar

agua destilada.

Enjuagar el recipiente, el agitador magnético, la porta muestra y el

difusor con agua.

Conectar los electrodos y ajustarlo con una solución estándar

con conductividad de 1413 mS/cm a 25°C

Colocar agua destilada en el contenedor, el nivel del agua debe de

estar por debajo de la marca de este.

Llenar el porta muestras con la solución de NaCl, el nivel de la

solución debe quedar en el borde de este.

Colocar el difusor en el porta muestras de tal manera que la solución

de NaCl llene completamente los capilares y quede una pequeña
cantidad de solución en su superficie asegurarse que no queden
burbujas en los capilares.

Encender la parrilla de agitación

Medir la temperatura del agua con el termómetro y registrarlo

Encender el medidor de conductancia y tomar la

lectura del agua destilada.

Colocar el porta muestras lleno en el contenedor, evitar movimientos

bruscos y tomar lecturas cada tiempo determinado.
 Tabla de Datos Experimentales

Tiempo(min) Tiempo(s) Conductividad(ms/cm)

PM (g/mol) Vtotal(L) Diámetro(m) No. Capilares
0 0 0
5 300 0.02
10 600 0.03
15 900 0.03
20 1,200 0.04
25 1,500 0.04
30 1,800 0.05
35 2,100 0.05
40 2,400 0.06
[NaCl] (mol/L)
2 58.44 0.960 0.001 121
 Cálculos

I. Curva de calibración
Conductancia Concentración de NaCl
(Sm/cm) (g/L)
0.08 0.05733
0.17 0.11034
0.26 0.15664
0.35 0.19493
0.43 0.22492
0.51 0.24710
0.58 0.26241
0.66 0.27200
0.73 0.27701
0.79 0.27848
0.86 0.27728
0.92 0.27413
0.98 0.26959
1.04 0.26410
1.1 0.25800
1.16 0.25153
Tabla 1: Curva de Calibración

Concentracion de NaCl (g/L) vs Conductancia (Sm)

0.3 Tiempo(s) Conductividad(ms/cm)
f(x) = 0.158167671102525
300 x + 0.124753083305699
0.02
0.25 R² = 0.651360058670478
Concentracion de NaCl (g/L)

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1 1.2 1.3
Conductancia (Sm/cm)

Tiempo(s) Conductividad(ms/cm)
II. Determinar
600 0.03
la
concentración de NaCl a partir de las lecturas de conductancia
realizadas.

1.

y=mx+b=0.1582∗x +0.1248
g
y=0.1582∗( 0.02 ) +0.1248=0.1280
L
g
∗1 mol
L mol
[ NaCl ] =0.1280 =0.002190
58.44 g L
mol
n NaCl =0.002190 ∗0.96 L=0.002102 mol
L

2.

y=mx+b=0.1582∗x +0.1248
g
y=0.1582∗( 0.03 ) +0.1248=0.1295
L
 g
∗1 mol
L mol
[ NaCl ] =0.1295 =0.002217
58.44 g L
mol
n NaCl =0.002217 ∗0.96 L=0.002128mol
L
3.
Tiempo(s) Conductividad(ms/cm)
900 0.03
y=mx+b=0.1582∗x +0.1248
g
y=0.1582∗( 0.03 ) +0.1248=0.1295
L
g
∗1 mol
L mol
[ NaCl ] =0.1295 =0.002217
58.44 g L
Tiempo(s) Conductividad(ms/cm)
600 0.03
mol
n NaCl =0.002217 ∗0.96 L=0.002128mol
L

Tiempo(s) Conductividad(ms/cm)
4.
1,200 0.04
y=mx+b=0.1582∗x +0.1248
g
y=0.1582∗( 0.04 )+ 0.1248=0.1311
L
g
∗1 mol
[ NaCl ] =0.1311 L =0.002244
mol
58.44 g L
mol
n NaCl =0.002244 ∗0.96 L=0.002154 mol
L

5. Tiempo(s) Conductividad(ms/cm)
1,500 0.04

y=mx+b=0.1582∗x +0.1248
 g
y=0.1582∗( 0.04 )+ 0.1248=0.1311
L
g
∗1 mol
L mol
[ NaCl ] =0.1311 =0.002244
58.44 g L
mol
n NaCl =0.002244 ∗0.96 L=0.002154 mol
L

6. Tiempo(s) Conductividad(ms/cm)
1,800 0.05

y=mx+b=0.1582∗x +0.1248
g
y=0.1582∗( 0.05 ) +0.1248=0.1327
L
g
∗1 mol
L mol
[ NaCl ] =0.1327 =0.002271
58.44 g L
mol
n NaCl =0.002271 ∗0.96 L=0.002180 mol
L

7. Tiempo(s) Conductividad(ms/cm)
2,100 0.05

y=mx+b=0.1582∗x +0.1248
g
y=0.1582∗( 0.05 ) +0.1248=0.1327
L
g
∗1 mol
L mol
[ NaCl ] =0.1327 =0.002271
58.44 g L
mol
n NaCl =0.002271 ∗0.96 L=0.002180 mol
L

8. Tiempo(s) Conductividad(ms/cm)
2,400 0.06
 y=mx+b=0.1582∗x +0.1248
g
y=0.1582∗( 0.06 ) + 0.1248=0.1343
L
g
∗1 mol
L mol
[ NaCl ] =0.1343 =0.002298
58.44 g L
mol
n NaCl =0.002298 ∗0.96 L=0.002206 mol
L

Concentración de NaCl Concentración de Moles de NaCl

(g/L) NaCl (mol)
(g/mol)
0.1280 0.002190 0.002102
0.1295 0.002217 0.002128
0.1295 0.002217 0.002128
0.1311 0.002244 0.002154
0.1311 0.002244 0.002154
0.1327 0.002271 0.002180
0.1327 0.002271 0.002180
0.1343 0.002298 0.002206

III. Determinación del Coeficiente de Difusión

π
ATransversal = ∗D2∗No .Capilares
4
π
ATransversal = ∗¿
4

nNaCl 0.002102 mol mol

J AB= = =0.0737 2
ATransversal∗tiempo 9.5033∗1 0−5 m2∗300 s m ∗s
mol mol
f o 0.002102 −2
∆C [ NaCl ] −[ NaCl ] L L mol
= = =−399.5621
∆ x Longitud de Capilar 0.005 m L∗m
 mol
∗1000 L
∆C L∗m mol
=−399.5621 =−399,562.0671 4
∆x 1m
3
m
mol
−0.0737
−J AB m2∗s m2
D AB= = =1.8453 E−07
∆C mol s
−399,562.0671 4
∆x m

nNaCl 0.002128 mol mol

J AB= = =0.0373 2
ATransversal∗tiempo 9.5033∗1 0 m ∗600 s
−5 2
m ∗s
mol mol
f o 0.002128 −2
∆C [ NaCl ] −[ NaCl ] L L mol
= = =−399.5567
∆ x Longitud de Capilar 0.005 m L∗m
mol
∗1000 L
∆C L∗m mol
=−399.5567 =−399,556.6530 4
∆x 1m 3
m
mol
−0.0373
−J AB m2∗s m2
D AB= = =9.3407E-08
∆C mol s
−399,556.6530 4
∆x m

nNaCl 0.002128 mol mol

J AB= = =0.0249 2
ATransversal∗tiempo 9.5033∗1 0−5 m2∗900 s m ∗s
mol mol
f o 0.002128 −2
∆C [ NaCl ] −[ NaCl ] L L mol
= = =−399.5567
∆ x Longitud de Capilar 0.005 m L∗m
mol
∗1000 L
∆C L∗m mol
=−399.5567− =−399,556.6530 4
∆x 1m
3
m
 mol
−0.0249
−J AB m2∗s m2
D AB= = =6.2271E-08
∆C mol s
−399,556.6530 4
∆x m

nNaCl 0.002154 mol mol

J AB= = =0.0189 2
ATransversal∗tiempo 9.5033∗1 0 m ∗1200 s
−5 2
m ∗s
mol mol
f o −2
∆C [ NaCl ] −[ NaCl ] L L mol
= = =−399.5512
∆ x Longitud de Capilar 0.005 m L∗m
mol
∗1000 L
∆C L∗m mol
=−399.5512 =−399,551.2389 4
∆x 1m
3
m
mol
−0.0189 2
−J AB m ∗s m
2
D AB= = =4.7275 E−08
∆C mol s
−399,551.2389 4
∆x m

mol ∆ c mol ∆ c mol mol

J AB ( ) ( ) ( ) −J AB ( )
2
m ∗s ∆ x L∗m ∆ x m4 2
m ∗s
D AB=
∆ c mol
( )
∆ x L∗m
0.0737 - 399.5621 - 399,562.0671 1.8453E-07
0.0373 - 399.5567 - 399,556.6530 9.3407E-08
0.0249 - 399.5567 - 399,556.6530 6.2271E-08
0.0189 - 399.5512 - 399,551.2389 4.7275E-08
0.0151 - 399.5512 - 399,551.2389 3.782E-08
0.0127 - 399.5458 - 399,545.8248 3.1897E-08
0.0109 - 399.5458 - 399,545.8248 2.734E-08
0.0097 - 399.5404 - 399,540.4107 2.4208E-08
 IV. Graficar la concentración de NaCl contra el coeficiente de
difusión

g mol
[ NaCl ] −J AB ( )
mol m2∗s m2
D AB= =
∆ c mol s
( 4)
∆x m
0.002190 1.8453E-07
0.002217 9.3407E-08
0.002217 6.2271E-08
0.002244 4.7275E-08
0.002244 3.782E-08-

0.002271 3.1897E-08
0.002271 2.734E-08
0.002298 2.4208E-08
Tabla2: Difusión vs Concentración

Coeficiente de Difusion (Sm)vsConcentracion de NaCl (g/L)

0.0000002
0.00000018
0.00000016
0.00000014
Difusion (Sm/cm)

0.00000012
0.0000001
0.00000008
0.00000006
0.00000004
0.00000002
0
0.002180 0.002200 0.002220 0.002240 0.002260 0.002280 0.002300 0.002320
Cocentracion de NaCl (g/L)

Tabla3: Difusión vs Tiempo

 Coeficiente de Difusion(Sm) vs Tiempo (s)
0.0000002
0.00000018
0.00000016
Coeficiente de Difusion (Sm)
0.00000014
0.00000012
0.0000001
0.00000008
0.00000006
0.00000004
0.00000002
0
- 500 1,000 1,500 2,000 2,500 3,000
Tiempo(s)

Bibliografía
James R. Welty. (1994). Transferencia de Masa Molecular. En Fundamentos de
transferencia de momento, calor y masa (pag.546).: Limusa Wiley.