UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

Departamento académico de Química

Informe de práctica N°8:
CONDUCTIMETRIA
DETERMINACIÒN CONDUCTIMÈTRICA DE TDS Y VALORACIÒN
CONDUCTIMÈTRICA
Alumnos:
● Romero Jara Melanie Nicole
● Armey Malpartida Regina
● Joya Hancco Daniel
● Soto Santa Cruz Rocío
● Villano Arango Judith

Profesora: Cecilia Alegría Arnedo

Horario: Martes, 11:00 – 13:00 hrs

Lima, 2019
 I. INTRODUCCIÓN
La conductimetría es un método analítico que determina la conducción electrolítica de una
disolución de iones, los cuales se singularizan por la capacidad de conducir un flujo de
electrones conocido como electricidad, y también por presenciarse (también en esta
disolución) un fenómeno llamado ionización. Kohlrausch fue el primer personaje en la
historia en medir la conductividad ya mencionada en el siglo XXI, cuando utilizó un
teléfono como receptor de una corriente alternativa que le permitió oír la equilibrarían de
lo que se conoce como puente de Wheatstone. En la actualidad, la conductividad se mide
comparando una resistencia estándar comparándola con otra resistencia.
Como ya se ha visto, en las técnicas electroquímicas la muestra se hace formar parte de
un circuito eléctrico y se mide la variación de alguna de las magnitudes eléctricos básicas
relacionadas en la ley de Ohm: tensión (voltaje o diferencia de potencial), intensidad de
corriente y resistencia, que se produce como respuesta en función de las características
de la muestra. Dicha variación se puede relacionar con la concentración del analito o
componente de interés. La velocidad a la que se mueven los iones en el seno de una
disolución depende de los siguientes factores:
● Movilidad de los iones, que está definida por su carga y tamaño: una mayor carga
y un menor tamaño dan lugar a mayor velocidad de migración.
● Viscosidad de la disolución: una mayor viscosidad incide en menor velocidad de
migración.
● Gradiente de potencial: a medida que aumenta el potencial eléctrico al que es
sometido la disolución, os iones me mueven con mayor velocidad.
En esta técnica analítica se mide la conductancia, es decir, la capacidad de la disolución
de conducir la corriente eléctrica, y es la magnitud inversa de la resistencia. Se representa
por la letra G y su unidad en el sistema internacional es el siemens (S), equivalente a la
inversa de un ohmio: 1S=1Ω-1. Para unas condiciones dadas (temperatura y voltaje
aplicado) el valor de la conductancia vendrá dado por la naturaleza del elemento
conductor, la disolución y sus dimensiones, en este caso el volumen de disolución
delimitado por los electrodos, y denominada celda de conductividad, a través de la cual se
establece el paso de corriente eléctrica. De manera similar a la conductancia, se define la
conductividad, representada por la letra griega kappa (x), como un valor que compete a la
conductancia (contenida en 1 cm3) y que es reversa a la resistencia. Es decir, la
conductividad depende exclusivamente de la capacidad intrínseca de la disolución de
conducir la corriente eléctrica, es decir, de la movilidad y concentración de los iones
presentes. Se mide en S/cm, aunque se suelen utilizar sus submúltiplos: mS/cm y µS/cm.
La conductancia será el resultado de la contribución de todos los componentes de la
disolución con carga eléctrica, es decir, los aniones y cationes presentes. Para cuantificar
la capacidad específica de una determinada especie para conducir la corriente eléctrica
se define la magnitud conductividad molar, Λ, como la conductividad por unidad de
concentración molar: Λ es la conductividad correspondiente a una porción de disolución
de concentración 1M, de volumen 1 cm3, x, CM son la conductividad, en S/cm, y la
concentración molar (mol/L), respectivamente; el factor 1000 es necesario para
compatibilizar las unidades anteriores: conversión de L (dm3) a cm3. Algunos iones tienen
carga múltiple, por lo que pueden conducir una mayor cantidad de corriente que los
monovalentes. Para regularizar la medición de la conductividad por unidad de carga se
define, de manera análoga, a la conductividad correspondiente:
Aunque la conductividad equivalente y la molar cuantifican la capacidad de conducir el
flujo de electrones de una sustancia por unidad de concentración,
en la práctica ocurre no son independientes de la concentración. Esto se debe a la
existencia de interacciones entre los iones en disolución. Desde de un nivel de
concentración establecido, la conductividad inclusive disminuye por la razón a que las
interacciones de los iones, las cuales son asociativas, retardan la conducción de los flujos
de electrones.

II. OBJETIVO
● Reconocer y calibrar un conductímetro y determinar TDS de muestras acuosas.
● Construir una curva de valoración conductimétrica ácido-base.

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

Conductimétrica
Se basa en la medida de conductividad eléctrica que presenta una disolución.
Celda
Las celdas pueden tener diferentes configuraciones físicas dependerá de la necesidad de
medida.
Titulaciones conductimétricas
Las valoraciones conductimétrica se basan en las en la medida de cambio de la
conductancia de una disolución a medida que se agrega el reactivo valorante.

Parte experimental:
Se alista el sistema de soporte y el conductímetro portátil, en el vaso de precipitado se
coloca una disolución de 50 mL de HCl con agua destilada hasta llegar a un volumen de
100 mL de solución. Se procede a llenar una bureta con NaOH 0.1040M la cual ira
sumando 1,2 o 5 mL a la solución del vaso de precipitado previamente puesto en un
agitador magnético, se anotan los datos de conductividad cada cierto tiempo en la cual los
datos sean estables después de echar 2 mL de NaOH.

IV. CÁLCULOS Y RESULTADOS

Cuadro 1. Conductimetría de diversas muestras de agua

Muestras de 1 2 3 4 5
agua

Agua cielo 474 474 474 474 472

 21.8ºC 21.2ºC 21ºC 21ºC 21ºC
Agua hervida de 426 426 462 434 424
comas
23.8ºC 24ºC 24ºC 25ºC 25ºC
Agua san Luis 72 70 70 70 72
21.8ºC 20ºC 20ºC 20ºC 21ºC
Agua hervida del 502 454 472 472 434
agustino
24.8ºC 25 23ºC 25ºC 25ºC
Agua la molina 166 164 166 166 164
21.8ºC 21ºC 21ºC 21ºC 21ºC

Cuadro 2. Valoración conductimétrica

T(°C) Conductividad Volumen gastado Factor f (*) Conductividad

leída µS/cm (mL) de NaOH corregida µS/cm
f=Vi/(Vi+Va)
0.1040M
=Ʌleída/f
24.7 36.5 0 1.00 36.50

24.7 36 1 0.99 36.36

24.8 35 2 0.98 35.70

24.9 34.2 3 0.97 35.23

25 31.8 5 0.95 33.39

25.1 29.6 7 0.93 31.67

25.2 27.5 9 0.92 29.98

25.4 25.7 11 0.90 28.53

25.4 23.9 13 0.88 27.01

25.5 22.2 15 0.87 25.53

25.6 20.6 17 0.85 24.10

25.7 19.12 19 0.84 22.75

25.8 17.73 21 0.83 21.45

25.8 16.43 23 0.81 20.21

25.9 15.19 25 0.80 18.99

25.8 14.06 27 0.79 17.86

25.9 12.93 29 0.78 16.68

26 11.87 31 0.76 15.55

26 10.88 33 0.75 14.47

26 9.92 35 0.74 13.39

26.1 8.98 37 0.73 12.30

26.1 8.16 39 0.72 11.34

26.1 7.33 41 0.71 10.34

26.1 6.55 43 0.70 9.37

26.1 5.83 45 0.69 8.45

26.2 5.70 47 0.68 8.38

26.2 5.92 49 0.67 8.82

26.2 6.05 50 0.67 9.08

26.2 6.37 52 0.66 9.68

26.2 6.68 54 0.65 10.29

26.2 6.97 56 0.64 10.87

26.2 7.26 58 0.63 11.47

26.2 7.53 60 0.63 12.05

26.2 7.79 62 0.62 12.62

26.1 8.04 64 0.61 13.19

26.1 8.28 66 0.60 13.74

26.1 8.52 68 0.60 14.31

26.1 8.75 70 0.59 14.88

26.1 9.29 75 0.57 16.26

26.1 9.78 80 0.56 17.60

26.1 10.24 85 0.54 18.94

26.1 10.68 90 0.53 20.29

26 11.07 95 0.51 21.59

26 11.45 100 0.50 22.90

V. DISCUSIONES
● Durante la titulación del HCl con el NaOH la conductancia primero disminuye,
debido al reemplazo del ion hidronio por un número equivalente de iones sodio de
menor movilidad y luego del punto de equivalencia, aumenta rápidamente con el
agregado de base fuerte debido al aumento de las concentraciones de iones sodio
y oxhidrilo (este último de alta conductividad).

● Las mediciones conductimétricas ofrecen un medio adecuado para la

determinación de puntos finales en titulaciones. Para establecer un punto final
conductimétrico, se necesitan suficientes mediciones experimentales para definir
la curva de titulación. Luego de corregir el cambio de volumen, se grafican los
 datos de conductancia en función del volumen de reactivo titulante. Posteriormente
se extrapolan las dos porciones lineales y se obtiene el punto de equivalencia en
la intersección de ambas. En nuestro caso el volumen de NaOH gastado fue de
46mL para poder titular al HCl.

● En contraste con los métodos potenciométricos o con indicador, que dependen de

observaciones en condiciones en las que la reacción es menos completa, el
análisis conductimétrica puede emplearse con éxito para titulaciones basadas en
equilibrios relativamente desfavorables. En estos casos, la técnica conductimétrica
es la más ventajosa.

● Las titulaciones de neutralización se adaptan particularmente bien al punto final

conductimétrica, debido a la conductancia muy alta de los iones H3O+ y OH-
comparada con la conductancia de los productos de reacción.

● Las conductividades iónicas equivalentes aumentan marcadamente con el

aumento de la temperatura, no es importante controlarla en un valor específico
para la titulación, si es que se trabaja con la curva de titulación conductimétrica.

● Según los límites máximos permisibles referenciales de los parámetros de calidad

del agua establecido por la SUNASS la cantidad de conductividad, 25°C uS/cm es
de 1500, esto quiere decir que el valor obtenido experimentalmente de los cinco
diferentes presentaciones y marcas de agua está dentro de los parámetros
establecidos.

VI. CONCLUSIONES
● La conductividad del agua cielo es mucho mayor que el agua san Luis mientras
que el agua la molina presenta una conductividad mucho mayor que esta.

● Las curvas obtenidas en una valoración conductimétrica muestran formas

diferentes según la reacción química involucrada, cabe mencionar que por lo
general presentan segmentos rectilíneos con diferente pendiente antes y después
del punto de equivalencia.

● La gráfica obtenida tiene la forma de la curva conductimétrica de un acido fuerte

con una base fuerte.

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

● (s.f.). Obtenido de http://www.sunass.gob.pe/doc/normas%20legales/legisla%20web
%28cambio%29/normas/calidad%20de%20agua/Oficio%20677.pdf

● Brunatti, I. C., & Napoli, I. H. (s.f.). Obtenido de

http://materias.fi.uba.ar/6305/download/Titulaciones%20Conductimetricas.pdf

● Solís-Castro, Y., Zuñiga, L. A., & mora, D. (2018). La conductividad como parámetro
predictivo de la dureza del agua en pozos y nacientes en Coata Rica. Tecnología en
Marcha,
VIII. ANEXOS
CUESTIONARIO:
1. ¿Cuál es el propósito e hipótesis de la práctica 8?
Construir la curva de valoración conductimétrica Acido- base.
Y siendo la hipótesis: la presencia de iones conduce una corriente eléctrica y su magnitud
está en función de la concentración iónica.
Al cambiar la concentración de iones de una solución cambia la conductividad de la celda
eléctrica según la ley de ohm que permite construir una curva de valoración.
2. ¿cree usted que ha logrado esta competencia?
Sí, porque se siguió los pasos de la guía de laboratorio y además se tuvo la orientación
del operario y también se contó con ciertas medidas de sutileza al realizar el trabajo
realizado.
3.tipos de celdas conductimétrica. Aplicaciones.
Las celdas con valores de constante en el entorno de 1 cm -1 generalmente poseen
electrodos pequeños y espaciados
Las celdas con valores de constante en el entorno de 0.1 cm-1 poseen electrodos
grandes y poco espaciado

6. dibuje los componentes generales de un conductímetro

7. ¿Qué es un puente de Wheatstone y un puente de kohlrausch ? dibuje y explique

Un puente de Wheatstone es un circuito eléctrico que se utiliza para medir resistencia
desconocidas mediante el equilibrio de los brazos del puente. Estos están constituidos por
cuatro resistencias que forman un circuito cerrado, siendo una de ellas la resistencia bajo
medida.
Un puente de kohlrausch. Es un aparato que se utiliza para medir las resistencias
eléctricas de los líquidos. Basado en su funcionamiento en el puente de wheatstone, pero
empleando la corriente alterna producido por una bobina de inducción, es posible
determinar con este tipo de instrumento la resistencia de los electrolitos, ya que una
corriente de este tipo no produce descomposición alguna en los mismos.

8.dibuje un sistema de titulación conductimétrica. Y explique para qué se usa.

Un equipo de titulación conductimétrica está compuesto por, un conductímetro calibrado,

un agitador magnético y de una bureta enrasada con el valorante. La titulación se realiza
agregando volúmenes de valorante a la solución y midiendo el cambio en la
conductimetría. Los valores de C.E. obtenidos se trabajan como una regresión lineal y se
grafica dos curvas; una lineal con pendiente negativa que se extiende hasta el valor de
C.E. más bajo y la otra que empieza en el punto más bajo, y avanza con pendiente
positiva. El punto de equivalencia se encuentre justamente en la intersección de ambas
rectas lineales.

9.dibuje con bastante aproximación: A) una curva de valoración conductimétrica de

HCl con NaOH y la inversa con sus respectivas unidades.
 NaOH V/S CONDUCTANCIA
40
35
conductancia us/m

30
25
20
15
10
5
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
volumen de NaOH (mL)

REPORTE