FORMULARIO PARA LA PRESENTACIÓN DE PROTOCOLOS DE

INVESTIGACIONES EN SALUD (EXCEPTO ENSAYOS CLÍNICOS)

Ministerio de Salud Pública del Ecuador/Dirección de Inteligencia de la Salud
www.salud.gob.ec

ANEXO 2: Formulario para la Presentación de Protocolos de Investigaciones en Salud (excepto

Ensayos Clínicos)
Instrucciones: El siguiente formulario deberá ser llenado en idioma español empleando letra tipo Times de 10
puntos, a espacio sencillo, en hojas tamaño A4, manteniendo un margen de 2,5 cm por lado. Si en alguna de
las tablas del formulario requiere de más filas, puede crearlas, sin embargo, debe tener en consideración los
límites de texto que puede ingresar en algunas secciones del formulario. No debe excederse de 15 páginas.
No olvidar que previo al envío de este formulario debe registrar su investigación en línea, para todos los
requisitos referirse a http://www.salud.gob.ec/direccion-de-inteligencia-de-la-salud/
DATOS GENERALES DEL PROYECTO

TÍTULO
Diferencias entre el sistema límbico según la orientación sexual en
pacientes del Hospital de Especialidades Eugenio Espejo

TIPO DE INVESTIGACIÓN
Marque con una X la opción que corresponda
Estudio Descriptivo transversal
Estudio Descriptivo longitudinal
Estudio analítico transversal
Estudio analítico longitudinal
Descripción de los efectos de una
intervención no deliberada
Series de casos transversales
Evaluación de pruebas diagnosticas
Estudios de concordancia
Otros (especificar)
X Estudio de asociación cruzada
Otros estudios transversales descriptivos
Estudios de incidencia
Estudios de prevalencia
Descripción con la historia natural de una enfermedad
Estudios de cohorte
Estudios de casos y controles
Estudios híbridos

TIEMPO DE EJECUCIÓN DEL PROYECTO

9 meses

FINACIAMIENTO DEL PROYECTO

20000 Dólares de los Estados Unidos de Norteamérica
Monto total del financiamiento proyecto
(USD)

Fuentes de financiamiento
Hospital de Especialidades Eugenio Espejo

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COBERTURA DE EJECUCIÓN DEL PROYECTO

(Seleccione sólo un tipo de cobertura)
Nacional ☐
Zona 1 (Carchi, Esmeraldas, Imbabura y Sucumbíos) ☐
Zona 2 (Napo, Orellana y Pichincha)
Zona 3 (Chimborazo, Cotopaxi, Pastaza y Tungurahua) ☐
Zona 4 (Manabí, Sto. Domingo de los Tsáchilas) ☐
Zona 5 (Bolívar, Guayas, Los Ríos y Santa Elena)
Zona 6 (Azuay, Cañar y Morona Santiago) ☐
Zonas de Planificación ☐ Zona 7 (El Oro, Loja y Zamora Chinchipe) ☐
Zona 8 (Cantones Guayaquil, Samborondón, Durán)
Zona 9 (Distrito Metropolitano de Quito) ☐
☐
☐
☐
Provincial ☐ Especifique las provincias en las que se ejecutará su proyecto

Local ☐ Especifique la Provincia y Cantones donde se ejecutará su proyecto

DATOS DEL PROMOTOR

Hospital de Especialidades Eugenio Espejo

William Alejandro Checa Zurita Cédula de 0502617756

Promotor
Identidad
Teléfono Extensión Correo william.checa@hee.gob.ec
institucional Electrónico
Dirección Av. Gran Colombia S/N y Yaguachi, , Quito
Página Web www.hee.com.ec
Institucional
Órgano Unidad de Salud Mental
Ejecutor

PERSONAL DEL PROYECTO

Nota: Debe incluirse a todos los investigadores del estudio. Los investigadores deben estar inscritos en el
Registro Nacional de Investigadores disponible en http://www.salud.gob.ec/direccion-de-inteligencia-de-la-
salud/

Si es necesario añada una fila por cada miembro del equipo científico-técnico del proyecto, en caso que el
patrocinador sea un investigador se debe repetir su nombre en ambas filas

FUNCIÓN CÉDULA NOMBRE ENTIDAD A CORREO TELÉFON

DE COMPLETO LA QUE ELECTRÓNIC O
IDENTIDAD PERTENECE O
0502617756 William Hospital de william.checa 0983447045
Investigador
Alejandro Especialidades @hee.gob.ec
Principal
Checa Zurita Eugenio Espejo
1715424626 Mercedes Fundación alcz_11@yaho 0983447045
Investigador 1 Andrea Alvear Dialogo o.es
Olmedo Diverso

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1707742738 Verónica Hospital de veronica.valenc 0993398237

Investigador 2 Valeria Especialidades ia@hee.gob.ec
Valencia Tito Eugenio Espejo
1312016445 Jessica Hospital de jessica.alcivar 0969675611
Investigador 3 Alexandra Especialidades @hee.gob.ec
Alcivar Lozano Eugenio Espejo
1310309347 Eliana Hospital de eliana.navas@ 0995251131
Investigador 4 Angeleni Navas Especialidades hee.gob.ec
Torres Eugenio Espejo
Técnico /
Asistente
RESUMEN ESTRUCTURADO

El resumen, debe contener los siguientes apartados (Máximo 1 página):

a) Título: Diferencias entre el sistema límbico según la orientación sexual en pacientes del Hospital de
Especialidades Eugenio Espejo
b) Palabras clave :orientación sexual, sistema límbico, Resonancia magnética de encéfalo
c) Introducción: Las diferencias sexuales biológicas en la función y estructura del cerebro son aun motivo
de investigación, la orientación sexual y su asociación con las regiones cerebrales cortico-subcorticales
no han tenido resultados concluyentes.
d) Objetivos: Determinar si existe diferencias estructurales en el sistema límbico de las personas
heterosexuales y homosexuales a través de Resonancia magnética.
e) .
f) Métodos: Se selecciona el siguiente diseño de investigación, No Experimental, Transversal de tipo
Descriptivo-Correlacional, ya que tiene como objeto describir cada variable y la relación entre
ellas, en su ambiente natural y en un momento determinado, únicamente en términos
correlacionales, sin precisar causalidad y con un valor explicativo parcial.
g) Resultados esperados: Se espera obtener diferencias estructurales en el sistema límbico entre
homosexuales y heterosexuales.

PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN
Las diferencias sexuales biológicas en la función y estructura del cerebro son aun motivo de investigación, la
orientación sexual y su asociación con las regiones cerebrales cortico-subcorticales no han tenido resultados
concluyentes (1). Si bien la orientación sexual (hetero versus homosexualidad) se ha relacionado de manera
similar con diferencias funcionales en varias áreas del cerebro filogenéticamente antiguas, la investigación sobre
los fenotipos morfológicos del cerebro asociados con la orientación sexual está lejos de ser concluyente (2).
Se necesita más investigación para comprender los mecanismos causales de la orientación sexual y sus bases
biológicas, por lo que nuestra propuesta de estudio se centra en investigar las diferencias estructurales del
sistema límbico de personas heterosexuales y homosexuales, que sería un aporte importante en la comprensión
de la conducta y las emociones para lo cual se usará Resonancia magnética.

JUSTIFICACIÓN
Las variaciones endocrinas, incluida la posible reducción de la exposición a los andrógenos en el desarrollo
fetal, pueden contribuir al desarrollo de la homosexualidad masculina, con modelos animales que demuestran
preferencia por parejas del mismo sexo con exposición alterada durante el desarrollo prenatal o postnatal
temprano (3). No es posible realizar estudios similares en humanos, por lo que se utilizan medidas físicas y
cognitivas indirectas de la exposición a los andrógenos (4). Algunos estudios sugieren que las estructuras físicas
afectadas por los andrógenos prenatales, incluida el tamaño del hipotalamo, los índices de crecimiento y la
estructura facial, son más "femeninas" en los hombres homosexuales (5). Los hombres homosexuales también
exhiben una inconformidad de género significativa en la infancia y un patrón cerebral anatómico y funcional
"feminizado" en la excitación sexual, así como dominios como el lenguaje, las habilidades visuoespaciales y las
relaciones hemisféricas (6). Sin embargo, muchos de estos resultados son equívocos y pueden confundirse con
otros factores. La investigación también se ha visto obstaculizada por inconsistencias en los informes sobre la
orientación sexual y las poblaciones potencialmente no representativas de hombres homosexuales estudiados,

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mientras que las complejidades adicionales relacionadas con la conformidad de género y el rol sexual también
pueden influir en los resultados (7). Por lo que este estudio se centrará en encontrar diferencias estructurales en
el sistema límbico por medio de Resonancia magnética.
Las investigaciones existentes tienen limitaciones, incluido el sesgo de selección y la información limitada en
algunos casos. No existen en el país investigaciones relacionadas con el tema y la literatura internacional
muestra resultados no concluyentes. Queda mucho por aprender sobre la orientación sexual y sus correlatos
biológicos.

MARCO TEÓRICO
Las personas desarrollan atracciones relativamente estables hacia sus parejas sexuales durante la maduración y
presentan un espectro de orientación sexual desde la homosexualidad hasta la heterosexualidad incluyendo la
bisexualidad, algunos individuos también muestran asexualidad (8). La orientación sexual representa un
fenómeno vital básico para los seres humanos. Sin embargo, los mecanismos moleculares que subyacen a estos
diversos rasgos de orientación sexual siguen siendo muy controvertidos (9).
La orientación sexual (heterosexualidad, homosexualidad o bisexualidad) están programadas en nuestro cerebro
durante el desarrollo temprano (10). Durante el período intrauterino en la segunda mitad del embarazo, un
aumento de testosterona masculiniza el cerebro masculino fetal, si no ocurre tal aumento de testosterona, esto
resultará en un cerebro femenino (11). Como la diferenciación sexual del cerebro tiene lugar en una etapa de
desarrollo mucho más tardía que la diferenciación sexual de los genitales, estos dos procesos pueden verse
influidos independientemente uno del otro y pueden dar lugar a disforia de género (12). La naturaleza produce
una gran variabilidad para todos los aspectos de la diferenciación sexual del cerebro (13). Los mecanismos
involucrados en la diferenciación sexual del cerebro incluyen hormonas, genética, epigenética, disruptores
endocrinos, respuesta inmune y autoorganización (14). Además, se ha teorizado que existen diferencias
estructurales y funcionales en el hipotálamo relacionadas con la orientación sexual (15). Todas las observaciones
de escaneo genéticas, post mortem e in vivo apoyan la teoría neurobiológica sobre el origen de la orientación
sexual, es decir, son el tamaño de las estructuras cerebrales, el número de neuronas, la composición molecular,
las funciones y la conectividad de las estructuras cerebrales las que determinan la orientación sexual (16). No
hay evidencia de que el entorno social posnatal de una persona juegue un papel crucial en el desarrollo de la
identidad de género u orientación sexual.

OBJETIVOS DEL ESTUDIO

OBJETIVO GENERAL:
Determinar si existen diferencias estructurales en el sistema límbico de las personas heterosexuales y
homosexuales a través de Resonancia magnética.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Determinar si existen diferencias estructurales entre el sistema límbico de las personas homosexuales según
su conducta sexual a través de Resonancia magnética.

HIPÓTESIS DEL ESTUDIO

Existen diferencias estructurales en el sistema límbico entre personas homosexuales y heterosexuales.

METODOLOGÍA
DISEÑO DEL ESTUDIO

Se selecciona el siguiente diseño de investigación, No Experimental, Transversal de tipo Descriptivo-

Correlacional, ya que tiene como objeto describir cada variable y la relación entre ellas, en su ambiente
natural y en un momento determinado, únicamente en términos correlacionales, sin precisar causalidad y
con un valor explicativo parcial.

POBLACION:

La población estará constituida por pacientes de sexo masculino tanto heterosexuales y homosexuales que
acuden a la consulta externa de la Unidad de VIH, se les realizará una resonancia magnética sin contraste

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de encéfalo.

MUESTRA:

El muestreo utilizado será probabilístico, Se basa en el principio de equiprobabilidad, esto quiere decir que
todos los individuos de la muestra seleccionada, tendrán las mismas probabilidades de ser elegidos. Lo
anterior nos asegura que la muestra extraída contará con representatividad.
La fórmula para calcular el tamaño de muestra, dado que conocemos el tamaño de la población es la
siguiente:

N = tamaño de la población (2000) • e = margen de error (5%) • z = desviación estándar (1,96) • p = nivel
de confianza (95%)
Tamaño de la muestra n= 220

CRITERIOS DE INCLUSION:

Pacientes de sexo masculino.

Con diagnósticos confirmado de VIH.
Pacientes en tratamiento antirretroviral
Pacientes con carga viral indetectable
Alfabetizados (que sepan leer y escribir).
Pacientes entre 20 y 40 años.
CRITERIOS DE EXCLUSION:

Pacientes mayores de 40 años.

Pacientes con enfermedad mental diagnosticada.
Pacientes con diagnóstico de depresión.
Pacientes con psicopatología activa.
Pacientes en crisis o reacción situacional.
Pacientes que hayan recibido alguna vez tratamiento psiquiátrico.
Pacientes con comorbilidades neurológicas.
Analfabetos.

MÉTODOS DE RECOLECCIÓN DE INFORMACIÓN:

El método de recolección de información, se realizará por medio de una hoja de recolección de datos, en la
cual constaran datos sociodemográficos, los datos de la Resonancia magnética. Los pacientes que serán
seleccionados para su participación en el estudio deben estar cumpliendo tratamiento ambulatorio.
Se utilizara para el procesamiento de los datos recolectados el programa SPSS versión 23, se realizará en
primera instancia el análisis univariado de los datos obtenidos, considerando que se trata de un estudio
correlacional y que se espera que la muestra tenga una distribución normal, se utilizará el coeficiente de
correlación de Pearson (r de Pearson) para el análisis estadístico.

RECURSOS MATERIALES Y HUMANOS

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Materiales Utilizados:
o Humanos:
 3 Investigadores: 1 Investigador Coordinador de la Investigación y 3 Investigadores responsables de la
ejecución de la investigación desde el inicio hasta el fin: Planteamiento de la investigación, Quien será
el responsable de la ejecución de la investigación durante todas sus fases.
o Materiales:
 1 Tomógrafo
 25 Lápices.
 15 Esferos.
 1 computadora.
 1 impresora.

CONSIDERACIONES ÉTICAS Y DE GÉNERO

La participación de los individuos en este proyecto de investigación es una decisión libre y autónoma. Por esta
razón, la relación entre el investigador y los participantes estará mediada por la verdad y por esto son ellos
mismos, los participantes, dueños de la información, quienes de forma voluntaria y consciente la entregan a los
investigadores. La investigación se basa en el consentimiento libre, consciente y reflexivo de aquellos que acepten
participar en la investigación. Se explicara detalladamente los términos y condiciones del proyecto, de tal forma
que los participantes entiendan los propósitos, el sentido del trabajo, y la forma como se llevará a cabo su
divulgación. La identidad de los participantes no será de ninguna manera divulgada. El consentimiento
informado y los resultados de la Resonancia serán archivados bajo llave en el consultorio de Psicología de la
Unidad de VIH donde solo el investigador principal tiene acceso, en donde permanecerán de manera indefinida.
Aspectos jurídicos.-
En concordancia con Ley para la Prevención y Asistencia Integral del VIH/Sida:
Que, la referida Ley Orgánica de Salud, en el artículo 67, dispone: "El Estado reconoce al contagio y la
transmisión del VIH-SIDA, como problema de salud pública. La autoridad sanitaria nacional garantizará en sus
servicios de salud a las personas viviendo con VIH-SIDA atención especializada, acceso y disponibilidad de
medicamentos antiretrovirales y para enfermedades oportunistas con énfasis en medicamentos genéricos, así
como los reactivos para exámenes de detección y seguimiento. Las responsabilidades señaladas en este artículo
corresponden también al sistema nacional de seguridad social";
Que, la Ley para la Prevención y Asistencia Integral del VIH/Sida, en el artículo 1, declara de interés nacional la
lucha contra el Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida (SIDA) para lo cual el Estado fortalecerá la
prevención de la enfermedad; garantizará una adecuada vigilancia epidemiológica; y, facilitará el tratamiento á
las personas afectadas por el VIH; asegurará el diagnóstico en bancos de sangre y laboratorios, precautelará los
derechos, el respecto, la no marginación y la confidencialidad de los datos de las personas afectadas con el virus
de Inmuno Deficiencia Adquirida (VIH);
Que, el artículo 7 de la referida Ley para la Prevención y Asistencia Integral del VIH/Sida, señala que ninguna
persona será discriminada a causa de estar afectada por el VIH/SIDA o fallecer por esta causa;
Se garantiza en el prersente estudio cada uno de los artículos estipulados en la ley.

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CONSENTIMIENTO INFORMADO
Formulario de consentimiento

Diferencias entre el sistema límbico según la orientación sexual en

pacientes del Hospital de Especialidades Eugenio Espejo
Le estamos pidiendo que participe en un estudio.

Usted no tiene que participar en el estudio.

¿ Si dice que sí, puede dejar de participar en el estudio en cualquier momento.
P
a Por favor tome todo el tiempo que necesite para decidir.
r
Su atención médica no cambiará de manera alguna si dice que no.
I
N
INFORMACION

¿Para qué se firma este documento?

Lo firma para poder participar en el estudio.

¿Por qué se está haciendo este estudio de investigación?

Queremos saber más sobre la orientación sexual y su relación con el

cerebro, nuestro proposito es saber si hay diferencias en las estructuras
cerebrales y la orientación sexual. Este estudio nos ayudará a aprender
más sobre la orientación sexual. Les estamos pidiendo a personas como
usted, que tienen VIH que nos ayuden.

¿Qué pasa si digo “sí, quiero participar en el estudio”?

Si dice que sí:

 Se le realizará una Resonancia magnética sin contraste de encéfalo.

Se le informará acerca de los resultados.

¿Cuánto tiempo tomará el estudio?

El estudio tomará alrededor de 10 minutos de su tiempo, aunque podría

extenderse cuanto sea necesario dependiendo de su necesidad.

NEGATIVA

¿Qué pasa si digo “no quiero participar en el estudio”?

Nadie le tratará en manera diferente. A usted no se le penalizará. La

atención que recibe de su médico no cambiará.

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REVOCATORIA

¿Qué pasa si digo que sí, pero cambio de opinión más tarde?

Usted puede dejar de participar en el estudio en cualquier momento. A

usted no se le penalizará. La atención que recibe de su médico no cambiará
y los datos que Usted ha aportado serán eliminados de manera definitiva y
total.

PROCEDIMIENTOS

¿Quién verá mis resultados?

Las únicas personas autorizadas para ver sus resultados son las que
trabajan en el estudio y las que se aseguran de que éste se realice de
manera correcta.

Sus resultados de imagen, su información médica, y una copia firmada de

este documento se mantendrán bajo llave en nuestros archivos. No
incluiremos estos resultados en su expediente médico.

Cuando compartamos los resultados del estudio, no incluiremos su nombre.

Haremos todo lo posible para que nadie fuera del estudio sepa que usted
participó en él.

¿Me costará algo participar en el estudio?

No.

Participar en el estudio, ¿me ayudará de alguna manera?

En el caso de presentar algún trastorno neurológico evidenciado en la

resonancia se le proporcionara atención médica inmediata en el Hospital
de Especialidades Eugenio Espejo así como también se le brindará y
atención psicológica de ser el caso.
¿Me pagarán por mi tiempo?

No, su participación no será retribuida.

Participar en este estudio, ¿pudiera ser malo para mí, de alguna manera?

Sí. Hay una posibilidad de que:

 Alguien pudiera enterarse de que usted participó en este estudio y
llegar a saber algo sobre usted que usted no quería que supiera.

Haremos todo lo posible para proteger su privacidad.

¿Qué debo hacer si tengo preguntas?

 Tiene alguna pregunta sobre el estudio.
 Tiene preguntas sobre sus derechos.
 Cree que se ha lesionado de alguna manera por participar en este
estudio.
Dirija sus preguntas al entrevistador.

¿Quién hará la entrevista?

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La entrevista será hecha por el psicólogo de la Unidad de Salud mental del

Hospital de Especialidades Eugenio Espejo.

¿Dónde se hará la entrevista?

La entrevista se realizará en la sala de consulta externa de la Unidad de

VIH del Hospital de Especialidades Eugenio Espejo.

¿Quién me explicará los resultados?

Los resultados le serán comunicados al finalizar el examen por el mismo

entrevistador, y se le proporcionaran las explicaciones que Usted considere
necesarias.

¿Tengo que firmar este documento?

No. Fírmelo solamente si desea participar en el estudio.

¿Qué debo hacer si quiero participar en el estudio?

Tiene que firmar este documento.

Al firmar este documento está diciendo que:

 Está de acuerdo con participar en el estudio.

 Le hemos explicado la información que contiene este documento y
hemos contestado todas sus preguntas.

Usted sabe que:

 No tiene que contestar preguntas que no quiera contestar.
 En cualquier momento, puede dejar de contestar nuestras preguntas y
no le pasará nada a usted.

_____________________________
Su nombre y Cédula de identidad

__________
Su firma Fecha

RESULTADOS ESPERADOS

Se espera obtener diferencias estructurales en el sistema límbico entre homosexuales y heterosexuales.

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DECLARACIÓN FINAL

El equipo de investigadores, representado por el Promotor, de forma libre y voluntaria declaran lo

siguiente:

- Que el proyecto descrito en este documento es una obra original, cuyos autores forman parte del equipo
de investigadores y por lo tanto asumimos la completa responsabilidad legal en el caso de que un tercero
alegue la titularidad de los derechos intelectuales del proyecto, exonerando al Ministerio de Salud
Pública de cualquier acción legal que se derive por esta causa.

- Que el presente proyecto no causa perjuicio alguno al ambiente y no transgrede normativa legal o
norma ética alguna, y que en el caso de que la investigación requiera de permisos previo a su ejecución,
el Promotor remitirá una copia certificada de los mismos al Ministerio de Salud Pública del Ecuador.

Lugar: Quito, D.M.

Nombre: Nombres y Apellidos

Firma (enviar escaneada)

CI:

Promotor

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ANEXOS

NOTA: Los Anexos pueden ser completados en Excel u otro programa, pero debe imprimirlos y
adjuntarlos al FORMULARIO PARA LA PRESENTACIÓN DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACIONES EN SALUD
(EXCEPTO ENSAYOS CLÍNICOS) en caso de ser presentados físicamente y adjuntados en caso de
presentarse electrónicamente.

CRONOGRAMA DE TRABAJO POR OBJETIVOS

Este cronograma es un resumen sobre la ejecución del proyecto en el tiempo, el cual debe guardar una
secuencia lógica de los plazos en los cuáles se realizarán las actividades para cada uno de los objetivos
específicos del proyecto.

Proyecto Año 1 Año 2 Año 3

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3
1 2 3 4 5 6 7 8 9
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6

Elaboració
n del
protocolo
Aprobació
n del
protocolo
por CEISH
Recolecció
n de
muestra y
tabulación
de datos
Objetivo
Específico
1
Elaboració
n del
artículo

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ANEXO 2: CUADRO DE OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES

VARIABLE DEFINICIÓN DIMENSIÓN INDICADOR ESCALA TIPO

ATRACCION HETEROSEXUAL NOMINAL CUALITATIVA
EROTICO- HOMOSEXUAL
AFECTIVA
ORIENTACION
HACIA EL
SEXUAL
MISMO SEXO
O EL SEXO
OPUESTO
CONDUCTA ROL DURANTE ACTIVO NOMINAL CUALITATIVA
SEXUAL EL COITO PASIVO
AŇOS AŇOS 20-30 DE CUANTITATIVA
CUMPLIDOS CUMPLIDOS 31-40 INTERVALO
DESDE EL
EDAD
NACIMIENTO
HASTA LA
FECHA
ORGANOS MASCULINO NOMINAL CUALITATIVA
SEXUALES DE
NACIMIENTO
SEXO DEFINIDOS
COMO
MASCULINOS
O FEMENINOS
ESTRUCTURAS DIMENSION HIPOTALAMO NOMINAL CUANTITATIVA
CEREBRALES AMIGDALA
SUBCORTICAL CIRO
ES QUE CINGULADO
SISTEMA
DIRIGENLAS FORNIX
LIMBICO
EMOCIONES Y SEPTO
EL CUERPOS
COMPORTAMI MAMILARES
ENTO HIPOCAMPO

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ANEXO 3: TABLA DE RECOLECCION DE DATOS

código fecha edad sexo hipotálamo Orientación sexual rol

Bibliografía:

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Modificado de FORMULARIO PARA PRESENTACIÓN DE PROYECTOS DE I+D SENESCYT-MSP V1.3