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Versión 1.0
2014
Juan Iriarte
Mario Grinberg
Índice
Objetivo y Alcance 3
Antecedentes 3
Introducción 3
Definición de Proyecto 4
Etapas de un Proyecto 4
Visualización 5
Conceptualización 6
Definición 6
Ejecución 6
Tareas por especialidad dentro de un proyecto 7
Comentarios sobre aspectos claves 8
Agua de Inyección 8
Disponibilidad y Determinación de la Fuente de Agua 8
Calidad del Agua 8
Modelo de reservorio 10
Propiedades Petrofísicas 10
Porosidad 10
Saturación de Agua: 10
Permeabilidades absolutas y relativas 11
Saturación de Petróleo al inicio de la inyección 11
Saturación de Petróleo Residual 11
Información PVT 12
OOIP y Mecanismos de Drenaje 12
Prorrateo de la Producción por Capas 12
Selección de Capas a Inundar 14
Selección de Esquemas de Inyección y Pozos Inyectores 14
Cálculo de Reservas 15
Cañería Guía en Pozos Inyectores y Productores 16
Estudio Hidrogeológico 17
Instalaciones de Superficie 17
Instalaciones de Pozos Inyectores 18
Evaluaciones Económicas 19
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Abandono de Pozos 20
Monitoreo del proyecto 22
Datos de Inyección 23
Datos de producción 23
Parámetros Estáticos y Dinámicos del Reservorio 24
Seguimiento de la Calidad del Agua 25
Instalaciones de Superficie 30
Instalaciones de Fondo 30
Evolución de Inversiones y Gastos 31
Análisis del Proyecto 31
Herramientas de Monitoreo 32
Prácticas Recomendadas. 33
Proyecto Piloto 33
Gráficos, Tablas y Mapas 34
Referencias 36
Sitios de Consulta 37
Anexos 37
Consideraciones sobre equipamientos para tratamiento de agua 37
Equipo Separador Trifásico tipo Free Water Knockout (FWKO) 37
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OBJETIVO Y ALCANCE
ANTECEDENTES
INTRODUCCIÓN
3
de la práctica, referencias bibliográficas.
Se ha intentado también hacer este documento independiente tanto de la organización
vigente, como de los softwares actualmente en uso en YPF, ya que no existe ni una
única organización ni un único software que pueda llevar adelante estos proyectos.
DEFINICIÓN DE PROYECTO
ETAPAS DE UN PROYECTO
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rentes grupos de trabajo. Se deberán definir los roles y responsabilidades para cada
etapa del proyecto, de tal manera que el mismo resulte exitoso.
Es conveniente que el proyecto disponga de un punto focal para las comunicaciones
entre los diversos integrantes del mismo y un repositorio común de toda la información
donde se integran datos provenientes de diferentes disciplinas.
Es importante tener claridad acerca de los objetivos del proyecto.
En los últimos años, ya que siempre nos enfrentamos a datos y escenarios inciertos la
industria se está abocando a intentar cuantificar el impacto de las incertidumbres sobre
los resultados finales de un proyecto. Esto se logra mediante el uso de técnicas que
generan una distribución estadística de los resultados a evaluar.
Otro aspecto común a todas las etapas es la gestión de datos. Varios artículos han
estimado que entre el 50 y el 80% del tiempo disponible por un ingeniero de E&P está
dedicado a la búsqueda de los datos y sólo entre un 15 y 30% a su interpretación. Esto
demuestra claramente la importancia de la construcción y gerenciamiento de bases de
datos adecuadas. Involucrar a todos los miembros que generan y utilizan los datos en
el respeto a las políticas sobre los mismos es una obligación de toda la organización.
VISUALIZACIÓN
Se debe definir el grupo de trabajo, los aprobadores técnicos y los responsables de las
decisiones.
Las diferentes estrategias planteadas incluirán una descripción preliminar de los volú-
menes de producción/inyección obtenidas por analogías o métodos analíticos, estima-
ciones Clase V de Capex y Opex y sus respectivos indicadores económicos.
En esta etapa se deben proveer un análisis de riesgo del proyecto que incluya el po-
tencial impacto de cada riesgo, la situación de alerta del mismo y sus acciones de mi-
tigación.
Asimismo, se generará un análisis de incertidumbre sobre las cuestiones que impactan
en los resultados potenciales del proyecto, su impacto y el plan de reducción de la
misma.
Se incluirá también el plan de actividades a ejecutar durante la etapa de Conceptuali-
zación para cada estrategia planteada y los grupos de trabajo y recursos necesarios
para la siguiente etapa.
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CONCEPTUALIZACIÓN
DEFINICIÓN
EJECUCIÓN
Esta etapa incluye la ejecución de las obras previstas (facilidades de producción, tra-
tamiento e inyección, perforación/conversión/reparación de pozos) en la etapa de De-
finición, su operación, monitoreo, toma de acciones correctivas y desmantelamiento
del proyecto.
Se define el mecanismo de control de cumplimiento del plan (gastos y tiempos de eje-
cución).
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TAREAS POR ESPECIALIDAD DENTRO DE UN PROYECTO
En esta sección se describen las principales tareas que las diferentes especialidades
deben proveer al proyecto a lo largo de las distintas etapas con el nivel de detalle pro-
pio de cada una, ajustándose a lo solicitado en el procedimiento VCTP (Validación de
la Calidad Técnica de Proyectos).
Gerencia de Proyecto: Debe organizar la planificación general del proyecto, el siste-
ma de comunicación entre el personal afectado al mismo y stakeholders (grupos de
interés), las bases de datos, responsabilizándose de los resultados del proyecto en su
totalidad.
G&G: Responsable de generar y mantener el/los modelos geológicos actualizado/s
con todos los datos disponibles a la fecha. Deberá identificarse la arquitectura de las
unidades de flujo/capas potencialmente inundables con su distribución espacial de
propiedades (espesores, porosidad, permeabilidad, tipo de roca, contactos de fluidos,
saturaciones iniciales, OOIP por unidad)
Ing. de Reservorios: Responsable del/los modelo/s dinámico/s de subsuelo (evolu-
ción de la presión, mecanismo de drenaje de la producción primaria, historia y pronós-
tico de producción bruta y neta por pozo y capa, pronóstico de inyección, propiedades
de los fluidos, factor de recuperación, tipo de arreglo, etc.).
Perforación y WO: Diseño y costeo de las operaciones de perforación, conversión y
reparación de pozos.
Ing. de Producción: Adecuación de las instalaciones de pozos inyectores y producto-
res, teniendo en cuenta las características físico-químicas de los fluidos a movilizar y
estimando los requerimientos de energía.
Ing. de Instalaciones: Diseño y costeo de las facilidades de superficie requeridas.
Mantenimiento: Planificación del plan de mantenimiento.
Integridad: Planificación del plan de integridad.
Energía: Análisis de distintas fuentes de energía (Compra de energía o autogenera-
ción), Adecuación de subestaciones y líneas, estabilidad del sistema eléctrico.
Medio Ambiente y Seguridad: Análisis de impacto ambiental.
Planeamiento: Análisis económico
Compras y Contratos: Agilizar y facilitar la obtención de todos los bienes y servicios
necesarios durante la vida del proyecto.
Legales: Informar de todas las disposiciones que deban ser satisfechas y colaborar en
la resolución de diferendos que puedan surgir con entes gubernamentales o particula-
res.
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Además existen aspectos claves cuyo análisis es producto de la colaboración de va-
rias especialidades como por ejemplo:
AGUA DE INYECCIÓN
DISPONIBILIDAD Y DETERMINACIÓN DE LA FUENTE DE AGUA
Como primer dato a tener en cuenta es importante determinar y analizar las fuentes de
agua superficiales o subterráneas disponibles en la zona. Se debe conocer el volumen
que puede aportar cada fuente, caudal, estacionalidad, calidad, disponibilidad legal y
eventuales costos.
En general, la fuente de suministro de agua debe tener un tamaño tal, que alcance
para llenar el espacio saturado con gas al comienzo de la inyección, más el volumen
de petróleo (en condiciones de reservorio) que se ha de producir durante la vida del
proyecto.
Verificar sobretodo en fuentes superficiales la estacionalidad, posibilidad legal de su
utilización y potenciales disputas con otros usuarios de la misma que puedan demorar
el comienzo del proyecto o imposibilitar su ejecución.
Es común en muchos proyectos comenzar inyectando agua dulce que luego del arribo
del frente de agua se mezcla con agua de producción. Esta posibilidad debe conside-
rarse en el diseño del proyecto de las instalaciones.
Se deben realizar para cada potencial fuente de agua los ensayos de laboratorio de
compatibilidad con la roca y fluidos de reservorio.
La calidad de agua de inyección que requieren los reservorios a inundar es un pará-
metro fundamental a definir. Deben fijarse límites máximos o mínimos, según sea el
caso, de los siguientes parámetros:
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Salinidad (ppm como NaCl)
Hierro total y soluble (ppm)
Sulfuros total y soluble(ppm)
Para fijar esos límites, se deben tener en cuenta las características del reservorio, y la
preservación de los materiales en contacto tanto en superficie como en subsuelo: ba-
terías, plantas, satélites, acueductos, tubing, instalaciones selectivas y casing.
Estos límites deben considerar un criterio técnico-económico.
Las características del reservorio a tener en cuenta en la determinación de los reque-
rimientos son la temperatura, permeabilidad, tipo de arcilla, tamaño de gargantas pora-
les. Es deseable contar con estudios petrográficos y de microscopía electrónica sobre
testigos corona, preferentemente, o testigos laterales en su defecto. Asimismo, son
necesarios los estudios de compatibilidad entre el agua de inyección y formación, sus-
ceptibilidad de la formación y bacteriología como también realizar barridos sobre testi-
gos corona con el agua que se planea inyectar, para evaluar la capacidad del agua de
obstruir o no la formación.
Debe analizarse en la selección de materiales el nivel de agresividad de los fluidos con
los que estarán en contacto y la duración deseada del proyecto. La falta de una ade-
cuada selección de los materiales y/o respeto de las condiciones de diseño resulta en
sobrecostos operativos, pérdida de pozos y producción que reducen el valor final del
proyecto.
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MODELO DE RESERVORIO
PROPIEDADES PETROFÍSICAS
Porosidad
Saturación de Agua:
Los valores normalmente disponibles son los calculados de perfiles clásicos de resisti-
vidad/porosidad.
Si se utilizan modelos de simulación numéricos para el estudio del subsuelo, disponer
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de curvas de presión capilar por tipo de roca permitirá comparar los resultados del
cálculo de saturación al inicializar los modelos en equilibrio y el obtenido por perfiles.
Se pueden confeccionar cross-plots de saturación de agua versus porosidades, con la
información de las capas que ensayadas. Si se cuenta con mucha información, pue-
den hacerse estos gráficos más específicos, seleccionando rangos de permeabilida-
des. De aquí se puede identificar una envolvente mínima que marca la relación cons-
tante del producto de la porosidad con la saturación de agua irreducible.
Esta técnica se puede utilizar para definir los cut-offs para la determinación de los es-
pesores útiles.
Su conocimiento es muy importante porque limita el máximo volumen a barrer por in-
yección de agua.
Este valor de saturación se obtiene de curvas de permeabilidad relativa, y es conve-
niente fijarse los volúmenes porales de agua que circularon por el testigo limitando a 2
volúmenes porales la cantidad de agua inyectada en ya que hay ensayos donde el
punto final se obtiene después de circular varios VP. En este último caso se deberían
interpolar los valores, para obtener la saturación cuando hayan pasado alrededor de 2
volúmenes porales.
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Información PVT
El volumen de petróleo original in-situ se suele obtener a partir del modelo geológico
por un cálculo volumétrico. Es importante comparar este valor con el obtenido por me-
dio de un balance de materiales en el caso de disponer de una historia de presiones
confiables.
A partir de los datos de producción y del balance de materiales se deberá verificar el
mecanismo de drenaje del reservorio.
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fluidos en el reservorio al inicio de la inyección, para lo cual es necesario entender de
dónde vino la producción y cuándo (reservorios, terminación, reparaciones).
Conocer el estado mecánico del pozo y sus perspectivas futuras.
Se debe prorratear la producción entre todas las capas que, ensayadas y con aporte
significativo de fluidos, permanecieran abiertas a la producción entre cada uno de los
distintos períodos de la vida del pozo.
El prorrateo es siempre conflictivo porque no existen demasiados elementos de sopor-
te. Un seguimiento posterior y detallado del proyecto podrá ayudar a establecer suce-
sivas mejoras.
Usualmente se prorratea la producción de formas diferentes:
Proporcionándolas con los caudales ensayados.
Proporcionándolas con la capacidad de flujo de las capas ensayadas y
con aporte comprobado.
Es una tarea compleja porque las variaciones entre las distintas capas en su tamaño,
capacidad de flujo, tipo de fluido hace que la distribución de caudales entre las mismas
sea variable en el tiempo. Por lo tanto, se recomienda capturar toda la información que
pueda ser útil al respecto.
Las mediciones de presión por capa y de fondo, en los casos en que se dispongan,
resultan de uso obligado.
La utilización de modelos numéricos de un único pozo puede colaborar en la compren-
sión de este tema.
Comparando las acumuladas por capas y los planos de espesores netos con petróleo
de cada capa, se podrán verificar si el factor de recuperación por capa es congruente
con el mecanismo de drenaje.
Para analizar casos de entradas anormales de agua (o gas) y origen de la producción
es aconsejable además revisar el perfil de cementación y tener esto en cuenta para
cualquier interpretación.
Se recomienda correr perfiles de producción en todos los casos que sean posibles
(pozos surgentes, gas lift, y pozos con bombas electro sumergible provisto con Y-tool).
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SELECCIÓN DE CAPAS A INUNDAR
El primer objetivo es contactar el mayor volumen de petróleo posible, por lo que habría
que inundar todas las capas mineralizadas, con saturación de petróleo suficiente.
Las limitaciones para la determinación de la cantidad máxima de reservorios a inundar
son de índoles prácticas y tendientes a permitir un control efectivo del proceso que se
diseña.
La determinación del número máximo de reservorios a inyectar simultá-
neamente, está relacionada con:
La cantidad y superposición areal de los reservorios seleccionados co-
mo candidatos.
La distancia vertical entre tales reservorios, en los pozos que serán in-
yectores y productores.
Los caudales que se podrán efectivamente inyectar y producir por los
pozos disponibles.
Para que pueda existir control del proceso, la inyección en cada reservorio debe ser
selectiva, mientras lo permita la separación de los reservorios en el pozo inyector.
En esta etapa del proceso se deben analizar las distintas alternativas de los esquemas
de inyección
Las pautas más importantes para guiar la selección de los pozos inyectores y esque-
mas de inyección son:
Lograr el máximo volumen contactable en todos los reservorios conjuntamente.
Si esto no es posible, concentrarse en los más importantes dejando a los otros
para futuras evaluaciones.
Visualizar posibles faltas de continuidad lateral y vertical mediante el modelo
geológico. Elegir como inyectores a aquellos pozos que muestren mejores
perspectivas de comunicación con sus vecinos en la misma unidad de flujo.
La mejor manera de obtener una elevada eficiencia areal es buscar arreglos lo
más regulares posibles, tanto con la perforación de nuevos pozos o conversión
de pozos existentes.
No elegir los peores pozos para inyectores, un mal productor será siempre un
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mal inyector.
CÁLCULO DE RESERVAS
Existe una gran cantidad de métodos de variada complejidad para estimar la Recupe-
ración de Petróleo por Inyección de Agua.
En principio podemos calificar a los métodos en estadísticos, analíticos y numéricos
Los métodos estadísticos son los más sencillos de aplicar pero los que brindan menor
certidumbre en sus resultados. En todos los casos se debe analizar especialmente la
condición de analogía que permite utilizar cada método y es muy útil recurrir a los pro-
yectos maduros vecinos.
En un nivel de complejidad superior, los métodos analíticos estiman la reserva a partir
de aplicar a los volúmenes contactables al comienzo de la inyección, la eficiencia total
considerada según el arreglo bajo análisis, la heterogeneidad y las condiciones límites
de explotación para luego efectuar los pronósticos temporales en base a la inyectivi-
dad/productividad de los pozos y las capacidades de los sistemas de inyección (pre-
sión/caudal) y de producción (líquido total).
Existe una tendencia creciente a utilizar los simuladores numéricos en los estudios de
reservorio. En el caso específico de recuperación secundaria los simuladores permiten
incorporar los efectos areales, saturaciones de gas iniciales, variación de la viscosidad
con la presión, geometrías complejas de pozo (horizontales, bilaterales, etc.). Existen
también simuladores comerciales que consideran las variaciones de temperatura que
se generan al inyectar fluido a temperatura diferente de la del reservorio, efectos de
reducción de permeabilidad por depositaciones químicas, acidificación del reservorio,
etc. En síntesis, parecen cumplir con todos los requisitos planteados por Craig en su
comparación entre distintos métodos de previsión y “el método ideal”.
Paradójicamente, la misma capacidad de los simuladores también ha llevado a un mal
uso de los mismos y a una mistificación de sus resultados.
No debería olvidarse que los objetivos de un estudio de simulación cambian de acuer-
do al estadio del proyecto y que un estudio de simulación es generalmente más onero-
so que un simple modelo analítico muchas veces adecuado al objetivo del estudio.
Dake y Cosentino presentan interesantes discusiones al respecto.
De todas maneras, un modelo numérico correctamente diseñado y ajustado resulta
una muy valiosa herramienta para generar pronósticos de producción ante distintos
escenarios de ubicación de pozos y punzados, optimización de caudales de pozo y
capa (work-over automáticos) para ajustarse a las capacidades de inyección y produc-
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ción disponibles.
Resulta de interés, cualquiera sea el método de cálculo utilizado disponer entre los
resultados de los siguientes valores:
Volumen de agua total a utilizar,
Caudales a inyectar,
Presión de inyección,
Caudal de líquido a producir,
Eficiencia de desplazamiento,
Tiempo de llenado y duración total del proyecto.
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ESTUDIO HIDROGEOLÓGICO
INSTALACIONES DE SUPERFICIE
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El incremento en la producción de agua también solicita la planificación de cambios en
los sistemas extractivos, en las baterías y en la planta de tratamiento de crudo.
Se debe realizar un seguimiento de las instalaciones para preservar las mismas y
mantener actualizado un mapa para ser utilizado como base en diferentes análisis.
En los mapas debe estar presente la siguiente información:
Fuente de Agua: Ubicación del pozo (en el caso de ser ésta la fuente) y todo el
sistema de captación.
Acueductos, Oleoductos y Gasoductos: Diámetros, caudales y presión máxima
de diseño y materiales de las cañerías.
Planta de Tratamiento e Inyección.
Satélites.
Baterías: Ubicación y Capacidad.
Planta Deshidratadora: Ubicación, Capacidad.
Sistemas Auxiliares (plantas compresoras, generadoras, subestaciones, etc.)
Además, las Plantas y Baterías deben tener su respectivo plano y manual de opera-
ción y mantenimiento.
En el caso de cambios en el Sistema Colector (Producción o Inyección), debe mante-
nerse el registro histórico de los mismos.
El seguimiento del estado de las instalaciones se realiza mediante inspecciones visua-
les de las mismas, análisis de cupones de incrustación y de corrosión, técnicas de
medición de espesor.
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EVALUACIONES ECONÓMICAS
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PLAN DE IMPLEMENTACIÓN
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dio de sales disueltas de la cuenca hídrica subterránea donde se perforen los pozos
de agua. Ello significa que el operador deberá elegir las zonas de descarga del agua
subterránea para lograr el agua de peor calidad que favorecerá a la cuenca hídrica y
que no afectará a los planes de Recuperación Secundaria.
El agua superficial de ríos, lagunas o lagos no debe ser inyectada a las formaciones
geológicas productivas de petróleo, en las prácticas de Recuperación Secundaria, por
tratarse de un recurso de vital importancia.
Sin embargo, el agua de estas fuentes fueron utilizadas y aun se utilizan en algunos
yacimientos por lo que reemplazarlas por otro tipo de agua en forma inmediata podría
provocar daños en las formaciones productivas. Por lo tanto, el operador deberá pau-
latinamente cambiar el agua dulce de los ríos, lagos o lagunas que se esté utilizando
para Recuperación Secundaria por aguas de otra fuente. La fecha de iniciación de
tareas para comenzar este reemplazo será a partir del primer año de promulgadas
estas regulaciones.
Aquí se consideran todas las plantas que se requieran en la aplicación de las técnicas
para mejorar el porcentaje de recuperación final en los yacimientos de hidrocarburos
líquidos. Las operaciones más comunes a desarrollar con este fin son:
Mantenimiento de presión por inyección de agua.
Barrido por Inyección de agua (waterflooding)
Inyección de:
Agua combinadas con inyección frontal de gas.
Polímeros.
Dióxido de Carbono.
Vapor.
Vapor desplazado por agua.
Agua con químicos reductores de tensión superficial.
Micro emulsiones desplazadas por agua.
En los casos en que se utilice el agua de producción, que requiere tratamiento espe-
cial de purificación, con plantas desoxigenadoras y retención de sólidos, hidrocarbu-
ros, etc., dan origen en casi todos los casos a desechos contaminantes.
Para facilitar la disposición de esos desechos contribuyendo a la protección del medio
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ambiente se deberá seguir con las siguientes prácticas:
La concentración de todos los fluidos en la planta de tratamiento de petróleo ayuda
también a disponer de agua y de gas en un solo punto, lo que permitirá obtener una
alta eficiencia de recuperación, reciclado y disposición de los desechos en las mismas
instalaciones.
Los hidrocarburos líquidos o semisólidos de los equipos flotadores y desnatadores,
pueden ser reprocesados con la producción entrante.
Las plantas de bombeo, almacenaje del agua purificada, etc., deberán ser ubicadas en
conjunto adosadas a las existentes.
Las nuevas instalaciones auxiliares (oficinas, almacenes, laboratorios) deberán ser
ubicadas, en lo posible, en coincidencia con la ya existente y en caso de ser amplia-
das anexarlas a las mismas, ocupando el menor espacio posible. (Pero siempre a la
distancia adecuada a los almacenamientos).
El mismo beneficio se produce al poder aprovechar las picadas y puntos de distribu-
ción y regulación de canales, para tender las líneas troncales de inyección y de los
pozos, las que coincidirán con las de los oleoductos, baterías y líneas de los pozos en
producción.
Se recuerda que esta normativa es de aplicación en el ámbito de la República Argenti-
na y, en cada país, se debe respetar estrictamente la formativa vigente.
ABANDONO DE POZOS
Todo proyecto debe contemplar desde su diseño un detallado plan de monitoreo que
contemple el tipo de mediciones, su frecuencia, los puntos de muestreo, la organiza-
ción de los datos obtenidos y las herramientas de análisis que se utilizarán.
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El objetivo principal del plan de monitoreo es aportar datos que permitan conocer el
comportamiento del sistema superficie-subsuelo para entender el apartamiento entre
lo pronosticado y lo obtenido, implementando acciones de mejora y actualización de
los modelos.
DATOS DE INYECCIÓN
DATOS DE PRODUCCIÓN
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La frecuencia de los controles de pozo debería ser al menos de dos controles por mes,
dependiendo esto de muchas variables a considerar (instalaciones de batería, declina-
ción de los pozos, caudal del pozo, etc.).
Se debe medir presión de boca en pozos surgentes o aquellos que posean sistema
Gas Lift o en aquellos con Electrosumergible.
Los datos de producción se administran a través de TOW y Capítulo IV a nivel de po-
zo.
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Una lección costosamente aprendida es que el estado geomecánico de las formacio-
nes a atravesar (desde las más someras hasta la capa de interés) debe ser estudiado
desde los primeros pozos para poder diseñar el esquema de cañerías de aislamiento
adecuadamente y no superar límites de presión.
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Determinación Frecuencia
Aniones Cloruros (CL-) Mensual
Sulfuros (S=) Semanal
Sulfato (SO4 2-) Mensual
Carbonato (CO3 2-) Mensual
Bi-Carbonato (HCO3 -) Mensual
Cationes Hierro total (Fe2+ +
Semanal
Fe3+)
Calcio (Ca2+) Mensual
Magnesio (Mg2+) Mensual
Bario (Ba2+) Mensual
Estroncio (Sr2+) Mensual
Otras Propie- pH Diario
dades
Temperatura Diario
Bacterias Aeróbicas
Semanal
Totales (BAT)
Bacterias Sulfato Re-
Semanal
ductoras (BSR)
Sólidos suspendidos Diario
Totales (TSS)
Hidrocarburos suspen-
Diario
didos (OSS)
Dióxido de Carbono
Semanal
disuelto (CO2)
Oxígeno disuelto (O2) Semanal
Medición de incrusta-
bimestral
ción (cupón)
Velocidad de corrosión bimestral
Deben generarse reportes de las inspecciones visuales que se realizan en las instala-
ciones cuando se detecta corrosión y/o incrustación durante una toma de muestra o
una intervención.
Resulta conveniente graficar para cada punto de muestreo la evolución temporal de
cada parámetro medido y para cada fecha la evolución de un parámetro a lo largo del
sistema (desde la planta hasta la boca de pozo) como muestra el Gráfico 1.
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Total de Sólidos Suspendidos (mg/l) y Sólidos solubles en
solvente (mg/l) (ppm)
Nota: La medición de OFSS (primer gráfico) no es una medición estandarizada, y no se puede asegurar
que todo lo que se disuelve en solvente es hidrocarburo y que todo el hidrocarburo es disuelto por el sol-
vente. Ha sido incluida aquí porque en algunos lugares se utiliza pero por la razón antedicha debe ser
utilizada con cuidado y, eventualmente, eliminada de la práctica habitual de monitoreo
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El análisis de esta información ayudará a:
Evitar mermas de la inyección que en definitiva terminan extendiendo la vida
del proyecto y por ende haciéndolo menos rentable.
Evitar el taponamiento de capas que pueden terminar en la anulación de las
mismas.
Minimizar el número de intervenciones en inyectores debidas a esta problemá-
tica.
Prevenir una desmedida corrosión /incrustación de las instalaciones.
CATIONES:
Ca++: El ión calcio es de importancia porque se combina rápidamente con los
iones bicarbonato, carbonato o sulfato y precipita en forma de incrustación o
sólido suspendido.
Mg++: El ion magnesio usualmente está presente en una concentración menor
que el ion calcio. Este tiende a sumarse en los problemas de incrustaciones del
carbonato de calcio por la precipitación con el ion calcio. El ion magnesio de-
crece la formación de Sulfato de calcio y forma un compuesto que permanece
en solución.
Hierro: La presencia en las aguas de formación normalmente es bastante baja
y la presencia de este ion es indicativa de corrosión. Este puede estar presente
como ion férrico (Fe3+) o ferroso (Fe2+) y puede estar en solución o formar un
precipitado en suspensión. La presencia de los compuestos de hierro es uno
de las mayores causas de taponamiento de formación.
Ba++: Es de importancia por la habilidad de combinarse con el ion sulfato para
formar sulfato de bario el cual es extremadamente insoluble. A menudo peque-
ñas cantidades pueden presentar severos problemas.
Sr++: Como el calcio y el bario puede combinarse con el ion sulfato para formar
sulfato de estroncio que es insoluble. Aunque más soluble que el sulfato de ba-
rio, éste es encontrado en incrustaciones combinadas con el sulfato de bario y
con el sulfato de calcio.
ANIONES:
Cl-: La mayor fuente de este ion es el cloruro de sodio. Aunque la deposición
de cloruro de sodio puede ser un problema, este es de escasa consecuencia.
El principal problema asociado con el ion cloruro es que la corrosividad del
agua se incrementa con la concentración del ion.
SO4--: El ion sulfato es un problema debido a la posibilidad de combinarse con
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el calcio, bario o estroncio para formar compuestos insolubles.
S2-: La presencia de sulfuro en el agua incrementa la corrosividad. Sulfuro di-
suelto existe como una mezcla de iones HS- y SH2 como gas disuelto. La con-
centración total de ambas especies es usualmente medida y referida como sul-
furo total. Este puede estar presente naturalmente en el agua o puede ser ge-
nerado por las bacterias BSR.
HCO3-: El ion bicarbonato puede reaccionar con el ion calcio, magnesio, hierro,
bario y estroncio para formar sales insolubles. Este está presente en casi todas
las aguas. La concentración del ion bicarbonato es algunas veces llamada al-
calinidad anaranjado de metilo.
CO--: Este ion reacciona con los mismos iones que el bicarbonato. El ion car-
bonato raramente está presente en las aguas de formación porque el pH es
usualmente demasiado bajo (pH < 8.3). La concentración del ion carbonato es
algunas veces llamada alcalinidad fenolftaleína.
OTRAS PROPIEDADES:
pH: Este es extremadamente importante por varias razones. La solubilidad del
Carbonato de calcio y los compuestos de hierro es altamente dependiente del
pH. Cuanto más alto es el pH, más alta es la tendencia a la incrustación.
Cuando el pH decrece la tendencia a la incrustación decrece pero la corrosivi-
dad se incrementa. La presencia de SH2 y CO2 tienden a disminuir el pH y por
ende a incrementar la corrosión. Los valores de pH deben ser medidos inme-
diatamente después de haber sido tomada la muestra, de ser posible en cam-
po. Esto es debido a que los sistemas están presurizados y cuando se toma la
muestra si se demora mucho tiempo se pierden los gases disueltos (SH2 y
CO2).
Bacterias: La presencia de bacterias puede resultar en corrosión y/o tapona-
miento.
Sólidos totales en suspensión: La cantidad y tamaño de los sólidos suspendi-
dos es una base para estimar la tendencia del agua al taponamiento. La com-
posición de los sólidos suspendidos permitirá conocer el origen de los mismos
y proponer una acción para remediar la situación.
Oxígeno disuelto: Este contribuye a la corrosividad del agua. Si el ion hierro
está presente en el agua, la entrada de oxígeno al sistema puede formar óxido
de hierro y el consiguiente riesgo de taponamiento. El oxígeno también facilita
el crecimiento de bacterias aeróbicas.
Dióxido de carbono disuelto: Este tiene influencia sobre el pH, corrosividad y
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tendencia a la incrustación del carbonato de calcio del agua.
Hidrocarburos suspendidos: La presencia de petróleo disperso o emulsificado
en agua a menudo presenta problemas en la inyectividad. El petróleo en agua
puede causar un decremento en la inyectividad de varias formas. Este puede
causar una emulsión bloqueante en la formación. Este puede actuar como pe-
gamento para ciertos sólidos como el sulfuro de hierro y por lo tanto incremen-
tar la tendencia al taponamiento.
Temperatura: La misma afecta la tendencia a la incrustación, el pH y la solubi-
lidad de gases en agua.
INSTALACIONES DE SUPERFICIE
INSTALACIONES DE FONDO
30
EVOLUCIÓN DE INVERSIONES Y GASTOS
31
Prácticas Recomendadas se presenta un listado de los mismos.
HERRAMIENTAS DE MONITOREO
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PRÁCTICAS RECOMENDADAS.
Validar las distintas fuentes de información del estado mecánico de los pozos,
dando especial atención a la calidad del cemento, de las cañerías y a las esti-
mulaciones efectuadas (tipo y cantidad).
Revisar las técnicas de medición/alocación de la producción.
Con una frecuencia a determinar según el tipo de agua inyectada, los materia-
les utilizados y la experiencia local, se debe mantener el estado de los pozos
inyectores interviniendo los mismos con un equipo para librar la instalación, ve-
rificar su estado y proceder a eventuales reparaciones. En general, la frecuen-
cia de intervención debería estar comprendida entre uno y tres años.
PROYECTO PILOTO
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GRÁFICOS, TABLAS Y MAPAS
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Qo, Ql, Qw vs t Caudal de petróleo, líquido e inyectado vs tiempo
Gráficos de performance: Permiten observar cambios en los
WOR, GOR vs t Relación agua/petróleo y gas/-petróleo vs tiempo caudales producidos, su relación y analizar si se deben a
cambios operacionales o en su performance
Pozos productores e inyectores activos, relación
Pp, Pi, Pp/Pi vs t
productores/inyectores vs tiempo
Log Ql, Qo vs Np Caudal de petróleo (log) vs Acum de petróleo Permite estimar el EUR.
FR vs VPI Factor de recuperación vs Volumen Poral Inyectado Indica la eficiencia de barrido y permite estimar el FR final.
WOR vs Np Relación agua/petróleo vs Acumulada de petróleo Permite estimar el EUR, indica heterogeneidades.
Qwi progr, Qwi vs t Caudal de inyección programado y real vs tiempo Comparación de caudales (plan vs real)
Evolución de la calidad en distintos puntos del Valores reales medidos en laboratorio vs valores adoptados
Calidad de agua
sistema para el proyecto.
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Si el WCUT es bajo respecto de los vecinos puede indicar falta de
Wcut Corte de agua por pozo
inyección. Si es muy alto, canalizaciones
Presión dinámica de fondo de pozos Permite visualizar oportunidades de mejora en los sistemas
Pwf
productores extractivos.
Factor de recuperación y acumulada de
FR-Np Permite identificar oportunidades de optimización.
petróleo por malla
EUR Acumulada final por pozo Permite identificar pozos factibles de ser reparados
Variación de caudal de líquido/variación Permite identificar cambios en la producción e inyección por mallas
DQl/DQwi
de agua inyectada por pozo/malla y tomar acciones de optimización.
Relación de volumen de reemplazo
VRR mensual
mensual por malla
Permiten estimar el estado de equilibrio de fluidos inyectados y
Relacion de volumen de reemplazo
VRR acumulado producidos por malla. Indica la tendencia de mantenimiento de la
acumulado por malla
presión
Acumulada de líquido producido y agua
LiqCum ,Wi
inyectada por malla/pozo
REFERENCIAS
Proceso de Monitoreo de Proyectos de Recuperación Secundaria, UNAS, 2000.
Guía de Procedimientos de Recuperación Secundaria, YPF S.A., 2003.
G. Thakur, A. Satter, Integrated Waterflood Asset Management, Penn Well Publishing
Company, 1988.
L. Cosentino, Integrated reservoir studies, Editions Technip, 2001.
F. Craig, Aspectos de ingeniería de la inyección de agua, SPE,1982.
Manual Modelo Capacitivo-Resisitivo.YPF.
Waterflooding surveillance and monitoring: Putting principles into practice. Terrado M,
Yudono S., Thakur G, 2007 ,SPE 102200.
M. Kumar, V. Hoang, C. Satij y D. Rojas, 2008, High mobility ratio waterflood perfor-
mance prediction: Challenges and new insights, SPE 97671.
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SITIOS DE CONSULTA
ANEXOS
1.- Definición: Los FWKO son clasificados como separadores trifásicos ya que actúan
sobre las tres fases extraídas, a saber; el hidrocarburo, el agua, el gas; y lo hacen me-
diante principios de separación física, es decir, por la influencia de las fuerzas de gra-
vedad debidas a la diferencia de densidades entre cada fase.
La aplicación más importante tiene lugar sobre hidrocarburos decantables en condi-
ciones definidas de velocidad, y no ejerce acción sobre los hidrocarburos aromáticos o
los hidrocarburos no solubles, pero finamente divididos.
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Existe una gran dispersión entre los datos de repartición de tamaño entre los glóbulos
a separar en el líquido, así como variaciones importantes en la composición de las
materias en suspensión, su densidad, temperatura, etc.
Además puede ocurrir que no exista correspondencia alguna entre la fineza del corte
granulométrico teórico de la separación y el contenido residual de hidrocarburos en el
efluente de un separador.
Por esto, las performances de los separadores por gravedad no pueden ser determi-
nadas ni por supuestos garantizadas en ningún caso.
El método de experimentación y de cálculo según lo establecido en las Normas API
está destinado a permitir (teóricamente) la eliminación de glóbulos de hidrocarburos de
tamaño mayores a 150 um.
Los parámetros de utilidad para la definición de la factibilidad y para el diseño del pro-
ceso de separación y coalescencia, están relacionados con las características del
agua de formación, las características del crudo, la forma física de los hidrocarburos
en agua y las características del agua de inyección.
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2.2 Características del crudo
En contacto con la fase acuosa los hidrocarburos se pueden presentar en tres formas:
libres, en emulsión o disueltos. La definición correcta del tratamiento requiere la nece-
sidad del conocimiento de la forma física de los hidrocarburos.
Petróleo libre: está formado por una dispersión de glóbulos oleosos de tamaño supe-
rior a 150 um. Cuantos mayores sean estos glóbulos, mayor también su velocidad de
separación. La separación de estos glóbulos responde a la ley de Stokes.
Emulsiones: los glóbulos oleosos se encuentran dispersos en la fase acuosa. Hay dos
parámetros que definen una emulsión, son la repartición granulométrica (se mide con
contador Coulter – glóbulos < 50 u – o con laser) y el potencial zeta(evalúa la densidad
de la capa difusa de iones que rodea el glóbulo oleoso).
Otra forma de evaluar la estabilidad de la emulsión es mediante el test de desprendi-
miento estático en jarra, consiste en medir la concentración en peso de hidrocarburo
subnadantes a distintos intervalos de tiempo(el hidrocarburo desprendido entre 0 y 15
minutos corresponde al tipo petróleo libre). La pendiente de la curva así trazada es
proporcional a la velocidad de separación y por lo tanto al diámetro de las partículas
que ascienden en dicho período. Esto permite establecer la posibilidad que tiene la
emulsión de desaparecer luego de un periodo determinado y expresa en consecuen-
cia, una especie de repartición ponderada del tamaño de la emulsión.
Las emulsiones más groseras (25-150um) tienen sus glóbulos con poca o escasa car-
ga eléctrica. En todo momento, estas partículas pueden entrar en contacto entre ellas
y coalescer en una partícula de diámetro más importante, cuya velocidad de separa-
ción crecerá rápidamente (en función del cuadrado del diámetro).
La emulsiones más finas (0.5-25um) se comportan en el agua como coloides. En la
periferia de estas partículas los compuestos disueltos forman una doble carga eléctrica
de dipolos orientados, una de estas constituida por una nube difusa de iones negativos
que crean una diferencia de potencial entre líquido y ella misma (potencial zeta).
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Por esta razón estos glóbulos cargados negativamente tienen tendencia a la repulsión
mutua, estabilizado la emulsión y requiriendo así un tratamiento físico – químico.
Emulsiones mecánicas: corresponden a una dispersión de glóbulos oleosos con tama-
ños de 5 a 50 um.
El ensayo de desprendimiento estático generalmente indica rendimiento de 80-90% o
superiores en 24 horas. Como se ve, este tipo de emulsión presenta una limitada es-
tabilidad en el tiempo y, a menudo pueden ser rotas por procesos físicos o térmicos
relativamente simples.
Cuando no resulta un almacenaje de duración suficiente, este tipo de emulsiones
puede ser destruidas por flotación, coalescencia o filtración.
La estabilidad aumenta cuanto más fina sea la emulsión y mayor peso molecular de
los hidrocarburos presentes.
Emulsiones de tendencia química: el tamaño de ls partículas involucradas es de 5-20
um. El ensayo de desprendimiento estático da generalmente valores de entre 65-80%
en 24 horas.
Estas gotas en general no suben hacia la superficie del agua que las contiene. En su
origen, son emulsiones mecánicas producto del corte de un film oleoso, pero en pre-
sencia de compuestos emulsionantes naturales y en alta temperatura, la alcalinidad de
las aguas favorece sistemáticamente la formación de emulsiones químicas. Estas
emulsiones son típicas de yacimientos de crudo pesado.
Emulsiones Químicas: Se conocen así cuando el tamaño de partículas va de 1-5um y
el test de desprendimiento arroja valores inferiores al 65% en 24 horas.
También se trata del producto de rotura de un film oleoso pero en presencia de ten-
sioactivos, como detergentes, aminas orgánicas, jabones de metales polivalentes, sul-
fito de sodio y potasio.
En yacimientos, cuando el des emulsionante de proceso se aplica en cabeza de los
separadores, la emulsión en el agua a tratar será química o de tendencia química.
Estas emulsiones no pueden ser rotas por procesos físicos simples (coalescencia –
flotación). La rotura de la emulsión se logra por él, agregado de un electrolito (coagu-
lación completa que precipita a los agentes estabilizantes).
Luego de la coagulación se completa la reacción por floculación, cuando sea necesa-
rio (flotación DAF).
Aceite disuelto: No se encuentra bajo la forma de partículas discretas. Es una disper-
sión de moléculas de 10 a 5000 Angstrom (diezmillonésima de milímetro).
Según su naturaleza y peso molecular, los hidrocarburos son menos o más solubles
en agua:
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Parafínicos: Muy débilmente solubles
Nafténicos: Débilmente solubles
Olefínicos: Medianamente solubles
Aromáticos: Bastantes solubles
En la mayor parte de los análisis a los aromáticos se los incluye como aceites disuel-
tos totales. El aceite disuelto es difícil y costoso para eliminar, su eliminación no es
necesaria para la reinyección. Altas concentraciones de hidrocarburos disueltos pue-
den ser reducidas por tratamientos biológicos o sistemas de absorción por carbón acti-
vado.
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cho (lo que es el caso de aguas producidas luego de una filtración secundaria – no
más de 10 um)
Turbiedad (NTU)
Es una propiedad óptica y por lo tanto no puede interpretarse como un criterio de cali-
dad de agua de inyección. Tiene simplemente un valor de comparación relativa entre
distintas calidades de agua filtrada. En aguas tratadas, con partículas finas, da una
buena indicación de las materias en suspensión sin hacer distinción entre hidrocarbu-
ros y sólidos en suspensión.
Generalidades
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No protegen la planta en caso de ingresos masivos de crudo, no pudiendo re-
emplazar a los separadores clásicos de mayor volumen.
La calidad de agua tratada, no resulta suficiente como para prescindir de un
tratamiento físico-químico posterior.
Los procesos físico-químicos modernos (DAF, coalescencia) aceptan muy bien
aguas tratadas en piletas API, e incluso más cargadas (hasta 1000 ppm HC)
Diseño y teoría
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Aumento del peso específico del agua de desecho.
Disminución del peso específico del petróleo desperdiciado (Ley de Stokes)
Flujo reducido
Las caídas de petróleo en las corrientes de efluentes de desechos llegan a una veloci-
dad terminal en la cual la fuerza de flotación es igual a la resistencia de arrastre al mo-
vimiento.
El diseño del separador API standard se basa en la remoción de los glóbulos de petró-
leo libre de diámetro > 150 um, para ello el API cuenta con largos canales rectangula-
res donde la caída de los glóbulos oleosos de diámetro 150 um debe llegar a tener 5 a
8 pies de profundidad antes de la separación primaria.
Sin embargo el estudio de los análisis de una distribución típica del tamaño de partícu-
las libres del agua de desecho oleosa, indica que con la remoción de las partículas de
diámetro>150 um es difícil reducir el contenido de petróleo en el efluente hídrico a 20
ppm.
Esto se debe a que para esa concentración, o sobre 20 ppm la separación o caída es
más lenta para 150 um que para tamaños mayores por ejemplo 300 – 400 um.
El principio esencial consiste en reducir la distancia que una partícula de petróleo debe
recorrer para llegar a la superficie coagulante/colectora de la cual se remueve el petró-
leo.
Para reducir el tamaño de los separadores API y remover caídas de petróleo de diá-
metro < a 150 um, las unidades modernas incorporan una sección de placas espacia-
das de 2” a 0,25”.
Cuanto menos espaciadas se encuentren las placas coalescedoras, menor será la
longitud requerida para que las partículas de petróleo de pequeño diámetro formen
glóbulos oleosos de mayor tamaño, haciendo que suban más rápido. Sin embargo las
placas que se encuentran menos espaciadas son sensibles a depósitos de lodos y
difíciles de limpiar.
Por estas razones, el paquete de palcas de algunos fabricantes como KPSI está dise-
ñado con espacio de 1,25” a 2” y las longitudes no desarrolladas de 60”,72”,96”. Esto
permite remover caídas de petróleo de <40-60um debido a que las caídas solo tienen
que alcanzar de 1,25” a 2” (en vez de varios pies) antes de comenzar la coagulación,
separación y remoción del flujo de corriente.
El petróleo se conglutina debajo de las placas oleofílicas, migra por gravedad a los
extremos cóncavos de los miles de picos inferiores y luego corre a lo largo de lo s pi-
cos laterales del flujo de corriente. El número de placas se selecciona de manera tal
que, aún en los picos de flujo máximo, la velocidad del fluido a través de las placas
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sea adecuada dentro de los límites del flujo laminar. Esto asegura una velocidad de
corte cero en la superficie de las placas.
Con el flujo laminar, también se producirá la remoción de los porcentajes decrecientes
de partículas menores, por ejemplo si una partícula llega a la mitad de la velocidad de
una de 60 um, entonces también se capturará el 50% de las partículas de 40 um.
Tecnologías
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El método de flotación mecánica (por aire inducido) supera en eficiencia al procedi-
miento hidrocinético (flotación por aire disuelto).
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En coalescedor……95%
En consecuencia para controlar el vertido final en el medio ambiente, con legislación
más exigente en hidrocarburos que para SS, el IGF puede representar una solución
interesante.
Sin embargo para Recuperación Secundaria, los SS son más críticos que los hidrocar-
buros, y toda la mala calidad de agua tratada puede significar para el proyecto conse-
cuencias perjudiciales desproporcionadas con las economías probables de inversión al
considerar la adquisición de un IGF.
En resumen, las ventajas de un IGF serían:
Equipo compacto y modular
Operación sencilla, con necesidad de ajuste de dosis de desemulsionante.
Economía de inversión
Puede evitar el contacto con el O2 del aire
No generan problemas de incrustaciones.
Entre las desventajas tenemos:
Mala remoción de SS e hidrocarburos combinados.
Elevado consumo de energía.
Sobrenadantes poco concentrados (10-25 gr/lt) lo que produce volúmenes im-
portantes de recirculación.
Este sistema incluye una floculación previa en una cámara exterior al flotador mismo.
El floc formado es eminentemente frágil y contrariamente al caso de minerales pulve-
rulentos, su flotación no puede ser asegurada por insuflación directa de aire.
Es necesario provocar el nacimiento de microburbujas gaseosas en el seno de la fase
líquida y en las proximidades del floc, de modo de no romper a este último y obtener
saí las partículas flotantes homogéneas.
La generación de estas microburbujas se debe efectuar en el seno mismo del líquido a
tratar, de forma de evitar que ellas tengan el tiempo de aglomerarse y alcanzar dimen-
siones inadecuadas, antes de encontrar la suspensión que se debe separar.
Para ello, se emplea una recirculación parcial del efluente clarificado que se presuriza
y satura con aire. Por descompresión controlada, el agua pasa al estado de sobresatu-
ración y el aire se desprende en forma de burbujas particularmente finas.
Se debe tener cuidado de no romper el floc en el curso de la operación de mezcla de
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la corriente de líquido en recirculación que contiene microburbujas y la corriente princi-
pal de efluente ingresante al flotador que contiene los flocs.
Para ello es necesario emplear un dispositivo que aprovecha el retardo de algunos
segundos, durante los cuales el líquido sobresaturado con aire se encuentra en falso
equilibrio, para mezclar las dos corrientes líquidas sin violencia, de la forma más ho-
mogénea posible.
La flotación por aire disuelto puede generar problemas de incrustaciones cuando el
agua de purga es dura y problemas de corrosión-erosión en el fondo de los equipos.
Los filtros oleofílicos son recipientes cerrados que operan a presión en flujo descen-
dente, a través de un manto filtrante compuesto por cascara de nuez molida. El manto
filtrante de cáscara de nuez se colmata o satura de los contaminantes al cabo de un
periodo que razonablemente no debe ser inferior a las 12 horas.
Características generales
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te de mejor operación, ocupan menos espacio que los filtros de otro tipo de medio, y
tienen un tiempo de lavado menor, independiente y automático, dado que se realiza
con la misma bomba de alimentación de agua.
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Desgasificación Física
La remoción de los gases disueltos en agua y otros líquidos bajo condiciones de vacio
depende de la ley fundamental de solubilidad. Para concentraciones relativamente
bajas a una temperatura dada, la concentración de un gas disuelto en el agua es pro-
porcional a la presión parcial de dicho gas en la fase gaseosa en equilibrio con el líqui-
do (Ley de Henry).
La presión parcial de un gas, que es uno de varios gases presentes es un volumen
determinado, se define como la presión que ese gas ejercería si solo él ocupara el
volumen a la misma temperatura.
La presión total de una mezcla de gases que ocupa un volumen dado es la suma de
sus presiones parciales.
La operación de desgasificación física se obtiene al disminuir la presión parcial del gas
que se busca desabsorber en la fase gaseosa.
Bajo condiciones de vacío, la presión parcial de cada gas se reduce, la solución de
gas libera y se establece un nuevo equilibrio.
A medida que el gas sale de la solución, tiende a crecer la concentración, es decir la
presión parcial, en el espacio del gas y del vapor sobre el líquido y si el proceso es
continuo, es necesaria una extracción de gas estable en una proporción igual a la de
su liberación.
El recipiente en el que ocurre la liberación de los gases debe ser diseñado en forma tal
que provea una zona de superficie líquida, suficiente para permitir que se alcance un
estado de equilibrio, de la forma más económica posible.
En la torre de vacío con flujo descendente de agua, de bandeja en bandeja o sobre un
material empaquetado que produce una gran zona de superficie mojada, la concentra-
ción de los gases disueltos se aproxima más al estado de equilibrio cuanto más alta
sea la torre, cuanto más expuesta se encuentre la zona de superficie y cuanto más
tiempo permanezca el flujo sujeto a la condición de vacío.
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