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1 Y MES 2
Integrantes:
La palabra cido proviene del latn acidus que significa agrio y tiene relacin
evidente con su sabor caracterstico.
El vocablo base, proviene del griego basis que significa: fundamento del
compuesto salino. El nombre base est relacionado con los primeros
experimentos en los cuales se calentaban las sales hasta obtener su calcinacin.
Asimismo, el nombre de lcalis proviene del vocablo rabe alqali que significa
cenizas e indica la antigua fuente de su obtencin
En general los cidos y las bases tienen caractersticas opuestas cuando se
neutralizan, cuando ambas sustancias reaccionan entre s. Las caractersticas se
muestran en la siguiente tabla 1:
cidos
Neutralizan los efectos de las sustancias
alcalinas.
Tien de rojo el tornasol azul.
Tienen sabor agrio.
Reaccionan con algunos metales,
liberando H2 al combinarse. Ejemplo:
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
Son generalmente corrosivos.
Reaccionan con las bases produciendo
sales.
Bases
Son capaces de neutralizar a los cidos.
Tien de azul el papel tornasol rojo.
Tienen sabor amargo.
No liberan gas, otorgan al tacto una
sensacin jabonosa, son resbaladizas.
Son generalmente corrosivos.
Reaccionan con las bases produciendo
sales.
H O
2
H O
2
H2CO3
H2O
H O
2
Ca(OH)2
Al(OH)3
Na+ + OHH O
2
H O
2
cidos
Bases
HNO3+ Cu(OH)2
2HNO3 + Cu (OH)2
cidos
Bases
H3BO3 + Sr(OH)2
2H3BO3 + 3Sr (OH)2
cidos
Bases
H2SO4 + Pb(OH)4
4H2SO4 + 2Pb (OH)4
cidos
Bases
Sal
Cu (NO3)2 +
agua
2H20
Sal
Sr3 (BO3)2
Sal
Pb2 (SO4)4
Sal
agua
+
6H20
agua
+ 8H20
agua
TEORA DE BRNSTED-LOWRY
La teora de Brnsted describe el comportamiento de cidos y bases. El qumico
dans N. Brnsted y el qumico britnico Thomas Lowry propusieron, cada uno de
forma independiente, una teora que mejora la teora de Arrhenius, debido a que
esta ltima se limita a las disoluciones acuosas y se han encontrado reacciones
acido-base que se verifican en fase gaseosa o en solventes distintos al agua. La
definicin de Brnsted sostiene que:
Acido: es cualquier especie qumica que puede donar un protn (H+), es decir, un
tomo de hidrogeno sin su electrn.
H3O+ + ClO3
HClO3
NH + OH
CaCl2 + 2 H2O
BASES
Ca(OH)2
OH
Cl-
Para que una sustancia actu como acido de Brnsted-Lowry es necesario que el
hidrogeno este unido a un tomo ms electronegativo que l, tambin para que
una sustancia actu como base de Brnsted-Lowry es indispensable que posea un
par de electrones no compartidos con el cual puede establecerse el enlace
covalente con el protn .
Ejemplo:
NH3 + HCl = NH4 Cl
Se puede observar que al efectuarse el proceso, el protn del cloruro de hidrogeno
se une mediante enlace covalente con el par el electrones no compartido del
amoniaco.
H+ + A-
H2SO4
Un cido dbil (Ha) cede sus H+ con dificultad y se disocia muy poco en
disolucin. Una manera de indicar este fenmeno es la inclusin de la doble flecha
en la reaccin.
Ha
H+ + a-
H+ + C2H3O2
Una base fuerte (B) es aquel que acepta los H+ con facilidad y, en presencia de
una cantidad suficiente de ellos, capta todos los protones que requiere:
B + H+
BH+
Una base dbil (b) acepta con mucha dificultad los H+ y recibe, por la misma
razn, menos protones que la base fuerte:
b + H+
bH+
CONSTANTE DE IONIZACIN
Ionizacin de un cido o una base: un cido puede ceder su protn a una
molcula de agua, ionizndose. La ionizacin de una base se puede producir por
captacin de un protn de una molcula de agua. Los equilibrio de ionizacin de
un cido o una base quedan caracterizados mediante una constante de equilibrio
llamada constante de ionizacin acida o bsica (Ka y Kb).
Disociacin de un cido dbil en medio acuoso:
HA(ac) + H2O(l)
B+ + OH-
pH + pOH = 14
Ejemplo de clculo de pH
* Si tenemos que calcular el pH de una disolucin cuya concentracin de
[H3O^+], es de 2.95 x 10^-4 M:
[H3O^+] = 2.95 x 10^-4 M pH = -log (2.95 . 10^-4 ) = 3.53
* Si la concentracin [OH^-] es de 2.73 x 10^-3 M, el pH se ser:
[OH^-] = 2.73 x 10^-3 M pOH = -log [OH^-] = -log (2.73 x 10^-3 ) = 2.56
* Sabemos que pH + POH = 14, por lo cual:
pH= 14 pOH = 14 2.56 = 11.44
Ejemplo de clculo de pOH
En un experimento con una bebida energetizante, se obtuvo que presenta una
concentracin de iones oxidrilos [OH] de 2X10^-6, obtener su pOH
correspondiente:
pH = - log [H3O]
[OH] [H3O] = 1X10^-14
[H3O] = 1X10^-14 / [OH]
[H3O] = 1X10^-14 / 2X10^-6
[H3O] = 5X10^-9
pOH = - log [H3O]
pOH = -log [5X10^-9]
pOH = 8.3
ESCALA DE PH
Indicadores cido-base.- Un indicador qumico es un cido o base dbil
cuya forma disociada tiene diferente color que la forma sin disociar, ello es debido
a que estn formados por sistemas resonantes aromticos, que pueden modificar
la distribucin de carga segn la forma que adopten. Esta alteracin por el
desplazamiento hacia una forma ms o menos disociada, hace que la absorcin
energtica del sistema se modifique y con ello el color. Algunos de ellos son los
que aparecen en la siguiente tabla:
TEORIA DE LEWIS
Conocido por su enlace covalente, sustenta una teora nueva de cidos y bases
que no se concreta en la participacin del protn si no que sostiene una teora de
enlace covalente, se enfoca en la trasferencia de electrones.
Lewis define;
*cidos como un aceptador de un par de electrones.
*Base como un donante de par de electrones
Ejemplo:
BF3 + NH3
BF3: NH3
SO4
base
UNIDAD 2
REACCIONES DE
OXIDOREDUCCIN
(semiecuacin de oxidacin)
(semiecuacin de reduccin)
NUMERO DE OXIDACIN
Se puede definir como la carga aparente que adquiere un elemento cuando
forma parte de un compuesto. El termino aparente indica que la carga se le
asigna al elemento no es estrictamente real.
Un mtodo para asignar el nmero de oxidacin consiste en utilizar las estructuras
de Lewis, la cual los electrones enlazantes se asignan al tomo mas
electronegativo y se aplica la formula siguiente:
OXa = Va Ya
Donde:
OX es el nmero de oxidacin
Va, los electrones de valencia
Ya, los electrones asignados al tomo en la estructura de Lewis.
Br
H O
H C C O H
H
Ya se puede calcular el nmero de oxidacin para cada uno de los dos carbonos:
OXCa = 4 7 = - 3
OXCb = 4 3 = +1
Para los atomos de oxigeno (en ambos casos):
OXO = 6 8 = - 2
Para cada uno de los tomos de hidrgeno:
OXH = 1 0 = +1
As pues, nuestra representacin del cido actico con sus nmeros de oxidacin
es la siguiente:
H
HCCOH
H
6-
1+
2-
HNO3
Puesto que la regla dice que la suma algebraica de los nmeros de
oxidacin de todos tomos de un compuesto es igual a cero, entonces:
1+5+6- = 0
1+
2-
HNO3
Por lo tanto, el nmero de oxidacin del N en el compuesto es 5+.
4+2-
S + O2 --- SO2
Para ajustar la ecuacin siguiente se tiene cierta dificultad porque al equilibrar
alguno, los dems se desajustan y aunque puede llegarse a la solucin con
esfuerzo y concentracin, lo mejor es encontrar un mtodo ms adecuado.
HNO3(ac) + H2S (ac) ----- NO(g) + S(s) + H2O
El primer metodo que explicaremos es el del cambio del nmero de oxidacin.
Consideremos, para ejemplificar el mtodo, la ecuacin siguiente:
ReCI3 + SbCl4 +SbCl5
necesario, y como por cada molecula de agua que se aada en uno de los
miembros de la ecuacin deben agregarse dos H + en el otro lado, asi:
6H+ + ClO3- ------ Cl- + 3H2O
2I- ------ I2
O1-(g) + O1-(g)
O1-(g)
O(g) + O2(g)
O2(g) + O2(g)
C6H12O6(ac) + 6 O2(g)
2Fe(s) + 3CO2(g)
Reaccin andica:
Zn (s) Zn2+ + 2eDiagrama de celdas
Una celda voltaica se representa de forma simplificada mediante un diagrama en
el que se emplean ciertos smbolos. En este diagrama los electrodos se ubican en
la parte ms externa y una lnea () se utiliza para separar al electrodo del
electrolito que se encuentra en la media celda correspondiente. Una doble barra
vertical (||) separa ambos compartimentos y es un smbolo, adems, del puente
salino.
Cules son las dos medias ecuaciones de las reacciones que se producen en
los dos compartimentos?
cul electrodo es el nodo y cul es el ctodo?
Los signos de los electrodos
Diagrama de la representacin simplificada de la celda correspondiente.
SOLUCIN:
2Al 2Al3 + 6e3 Ni2+ + 6e- 3Ni
Semiecuacin andica
(oxidacin)
Semiecuacin catdica
(reduccin)
Serie electromotriz
Media reaccin
Li+(aq) + e Li(s)
3.05
Rb+(aq) + e Rb(s)
2.98
K+(aq) + e K(s)
2.93
Cs+(aq) + e Cs(s)
2.92
Ba2+(aq) + 2e Ba(s)
2.91
0.56
Ga3+(aq) + 3e Ga(s)
0.53
0.51
0.50
0.50
Fe2+(aq) + 2e Fe(s)
0.44
2CO2(g) + 2H+(aq) + 2e
HOOCCOOH(aq)
0.43
Cr3+(aq) + e Cr2+(aq)
0.42
Eo (V)
2H+ + 2e H2
0.41
Cd2+(aq) + 2e Cd(s)
0.40
0.36
0.37
In3+(aq) + 3e In(s)
0.34
Tl+(aq) + e Tl(s)
0.34
0.29
Co2+(aq) + 2e Co(s)
0.28
0.28
V3+(aq) + e V2+(aq)
0.26
Ni2+(aq) + 2e Ni(s)
0.25
0.23
0.15
0.14
Sn2+(aq) + 2e Sn(s)
0.13
O2(g) + H+ + e HO2(aq)
0.13
Pb2+(aq) + 2e Pb(s)
0.13
0.12
0.11
0.11
0.11
0.10
0.09
0.09
0.06
0.03
2H+(aq) + 2e H2(g)
0.00
+0.11
Ge4+(aq) + 4e Ge(s)
+0.12
+0.13
+0.13
+0.14
Sn4+(aq) + 2e Sn2+(aq)
+0.15
Cu2+(aq) + e Cu+(aq)
+0.16
+0.16
+0.17
+0.20
+0.24
+0.26
Bi3+(aq) + 3e Bi(s)
+0.32
+0.34
Cu2+(aq) + 2e Cu(s)
+0.34
[Fe(CN)6]3(aq) + e [Fe(CN)6]4(aq)
+0.36
+0.40
+0.43
+0.50
+0.50
Cu+(aq) + e Cu(s)
+0.52
+0.52
I2(s) + 2e 2I(aq)
+0.54
I3(aq) + 2e 3I(aq)
+0.54
+0.56
+0.56
+0.58
Los potenciales estndar de reduccin (E0 red) son propiedades intensivas, por
consiguiente, el coeficiente estequimetrico de una media reaccin no influye en
el valor de potencial estndar de reduccin. As pues, se tiene el mismo valor
para la reaccin del mol o 2 mol de Sn2+:
E0 red= - 0.136 V
E0 red = - 0.136
Fuerza electromotriz
As pues, la FEM de una pila se calcula restando al valor del potencial del
ctodo el valor del potencial del nodo:
Actividad 2
SOLUCIN:
Ctodo
F2(g) + 2e- + 2F- (ac)
nodo
H2(g) 2H+(ac) + 2e-
PILAS PRIMARIAS
nodo:
Zn Zn + + 2e-
Ctodo:
Reaccin Global:
nodo:
Ctodo:
Reaccin Global:
Pila de combustible
pila
y el
de
Anodo:
Ctodo:
PILAS SECUNDARIAS
Anodo:
Ctodo:
Reaccin Global:
Anodo.
Ctodo:
Reaccin Global
Pilas solares
Electrolisis
Utilizando una corriente elctrica puede llevarse una reaccin redox que ocurre
espontneamente, llamado electrolisis. Su etimologa electro: referencia a la
electricidad y lisis: romper. Su definicin de la electrolisis es el proceso en el
cual se emplea energa elctrica para provocar un cambio qumico.
Tipos de electrolisis
*Electrlisis de sales fundidas: las sales que son productos de enlaces inicos ,
tienen caractersticas ; un alto punto de fusin y de ebullicin. La electrolisis de
una sal fundida debe aumentar su temperatura para que se d el cambio de
estado slido a lquido. Ya logrado se colocan los electrodos y se suministra la
corriente para que el proceso electroltico se lleve a cavo.
Ventajas: producir con alto grado de pureza, como: sodio y aluminio.
Desventaja: es el costo tan alto que requiere mantener fundida la sal para
llevar el proceso.
Celdas electrolticas
Est compuesta por dos electrodos inmersos en una sal fundida o disolucin.
Para mover electrones de un electrodo a otro, necesita una fuente de corriente
elctrica, en el ctodo se lleva a cavo la reduccin y en el nodo la oxidacin.,
el nodo se conecta al polo positivo y el ctodo al negativo. Cuando la
reaccin redox no es espontanea, se forzara a q produzca si se le suministra
el voltaje necesario.
*para llevar a cavo la reduccin del catin litio es necesario un solo catin:
Li + 1e
Li
1c=1A+1s
Cd
CORROSON
Ctodo:
nodo:
______
2H2O (l)
Ered = 1.23 V
Ered = - 0.44 V
PROTECCIN CATDICA
LIBRO: