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APUNTES DEL MES

1 Y MES 2
Integrantes:

Gallardo Garca Selena, Martnez Martnez


Mario Axel, Osorio Cortes Bilma, Salvador
Urbina Ivette Jocelyn, Zurita Domingo
Cristina.

631, TEMAS SELECTOS DE QUIMICA 2

1. 1. Caractersticas generales de los cidos y las


Desde la antigedad los cidos y las bases
adquirieron gran importancia debido a
bases.
su enorme utilidad y actualmente se han encontrado nuevas y trascendentes
aplicaciones.
En la medicina, por ejemplo, el cido flico ayuda a la formacin de glbulos rojos
y la produccin del ADN, por lo que es recomendable que lo ingieran las mujeres
antes y durante el embarazo para prevenir ciertas anomalas congnitas.
En el caso de las bases o hidrxidos, como ejemplo tenemos, el NaOH (hidrxido
de sodio) conocido como sosa castica que se emplea para fabricar jabones,
rayn, papel, explosivos y tinturas. Tambin interviene en el procesamiento de
textiles de algodn, lavanderas y blanqueados, revestidos de xidos,
galvanoplastia y extraccin electroltica. Se encuentra comnmente en los
limpiadores de desage y hornos.

La palabra cido proviene del latn acidus que significa agrio y tiene relacin
evidente con su sabor caracterstico.
El vocablo base, proviene del griego basis que significa: fundamento del
compuesto salino. El nombre base est relacionado con los primeros
experimentos en los cuales se calentaban las sales hasta obtener su calcinacin.
Asimismo, el nombre de lcalis proviene del vocablo rabe alqali que significa
cenizas e indica la antigua fuente de su obtencin
En general los cidos y las bases tienen caractersticas opuestas cuando se
neutralizan, cuando ambas sustancias reaccionan entre s. Las caractersticas se
muestran en la siguiente tabla 1:

Tabla 1: caractersticas de los cidos y las bases

cidos
Neutralizan los efectos de las sustancias
alcalinas.
Tien de rojo el tornasol azul.
Tienen sabor agrio.
Reaccionan con algunos metales,
liberando H2 al combinarse. Ejemplo:
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
Son generalmente corrosivos.
Reaccionan con las bases produciendo
sales.

Bases
Son capaces de neutralizar a los cidos.
Tien de azul el papel tornasol rojo.
Tienen sabor amargo.
No liberan gas, otorgan al tacto una
sensacin jabonosa, son resbaladizas.
Son generalmente corrosivos.
Reaccionan con las bases produciendo
sales.

1.1.1 Teora de Arrhenius


Svante Arrhenius (1859 1927) fue un qumico sueco, que consideraba en su
teora, que los electrolitos existen en el agua como
partculas cargadas elctricamente (iones) y que una
disolucin de tales iones debern contener igual nmero de
iones positivos y negativos
Aunque los cidos y las bases eran conocidos como tales
desde hace muchos aos y sus caractersticas generales
estaban bien determinadas, aun no se haba logrado
explicar la razn de su comportamiento peculiar. El mrito
de Arrhenius consiste en ser el primer cientfico en conocer
la naturaleza fundamental de los cidos y las bases.
A partir de sus experimentos con electrolticos, postul que:

Los cidos producen iones hidrgeno (H+) en disolucin acuosa.


Las bases, en condiciones similares, producen iones hidrxido u oxhidrilos
(OH-).
En la neutralizacin, es la combinacin de iones H + ms OH- que producen
agua H2O

Es decir los cidos son sustancias de tipo H X que al disolverse en H 2O liberan


iones. Los cidos de Arrhenius son los siguientes, y se explican de la siguiente
manera por mencionar algunos:
cido sulfrico H2SO4 (cido acumulador)
cido muritico HNO3 (que se utiliza para quitar el sarro de los baos y
otros lugares)

cido carbnico H2CO3 (que encontramos en las bebidas gaseosas, como


los refrescos)
cido clorhdrico HCl
cido brico HBr
cido frncico HFr
cido fosfrico H3PO4
H2SO4
HCl

H O
2

H O
2

H2CO3

2H+ + SO42H+ + Cl2H+ + CO3 2-

H2O

Cabe sealar que las tres sustancias mencionadas anteriormente presentan


enlaces covalentes y que la produccin de iones hidrgeno y aniones respectivos
se deben a la accin del agua, que es una sustancia polar. Asimismo el cido
carbnico no se ioniza completamente, por lo que se establece un equilibrio entre
los iones hidrgenos, lo que se expresa mediante la escritura de doble flecha.
En el caso de las bases:
el hidrxido de sodio NaOH
el hidrxido de calcio Ca(OH)2 y
el hidrxido de aluminio Al(OH)3 ,por mencionar algunos,
Cuando se disuelven en agua producen iones hidroxilo u oxhidrilo (OH-) y se
reconocen como bases de Arrhenius.
NaOH

H O
2

Ca(OH)2
Al(OH)3

Na+ + OHH O
2

H O
2

Ca+2 + 2OHAl+3 + 3OH-

1.1.2 reacciones de neutralizacin


Las reacciones de disoluciones acuosas de un cido y de una base para formar
una sal y agua se llama reacciones de neutralizacin. Este tipo de reaccin
requiere que ambas sustancias se mezclen en producciones cuidadosamente
medidas, cuya cantidad se conoce al analizar la ecuacin qumica. Como
resultado de la reaccin de neutralizacin desaparecen tanto el sabor agrio del
cido como el tacto jabonoso de la base y el producto tiene un sabor salado
puesto que es una disolucin acuosa de sal.

Un ejemplo csico de neutralizacin se efecta entre el cido clorhdrico y el


hidrxido de sodio. Los productos de la reaccin son cloruro de sodio (la sal por
excelencia) y agua.
HCl + NaOH NaCl + H2O
Lo importante es conocer que cuando la reacciones de neutralizacin se verifica
entre un cido y una base fuerte, lo ms probable es que la reaccin se vea
favorecida en los productos, y se obtenga sal y agua, tal como sucede en el
ejemplo que acabamos de considerar. Sin embargo, si el cido o la base, o
ambos, son dbiles, lo ms seguro es que la neutralizacin no se lleve acabo
totalmente sino solo en forma parcial. Al final quedar una buena parte de los
reactivos originales y una pequea porcin de sal.
Actividad individual
Escribe la formula de los siguientes reactivos y balancalas:
cido fosfrico + hidrxido de calcio
2H3PO4 + 3Ca(OH)2 Ca3(PO4)2 + 6H20
cido clrico + hidrxido de estroncio
2HClO3 + Sr(OH)2 Sr(ClO3)2 + 2H20
cido sulfrico + hidrxido de aluminio.
3H2SO4 + 2Al(OH)3 Al2(SO4)3 + 6H20
cido brico + hidrxido de zinc.
2H3BO3 + 3Zn(OH)2 Zn3(BO3)2+ 6H20
cido clorhdrico + hidrxido de cobre (III)
3HCl + Cu(OH)3 CuCl3+ 3H2O

Completa las reacciones de neutralizacin, e identificas las bases, los cidos y la


sales:
H2CO3 + Al(OH)3
3H2CO3 + 2 Al (OH)3

Al2 (CO3)3 + 6H20

cidos
Bases
HNO3+ Cu(OH)2
2HNO3 + Cu (OH)2
cidos

Bases

H3BO3 + Sr(OH)2
2H3BO3 + 3Sr (OH)2
cidos

Bases

H2SO4 + Pb(OH)4
4H2SO4 + 2Pb (OH)4
cidos

Bases

Sal
Cu (NO3)2 +

agua
2H20

Sal
Sr3 (BO3)2
Sal
Pb2 (SO4)4
Sal

agua
+

6H20
agua

+ 8H20
agua

TEORA DE BRNSTED-LOWRY
La teora de Brnsted describe el comportamiento de cidos y bases. El qumico
dans N. Brnsted y el qumico britnico Thomas Lowry propusieron, cada uno de
forma independiente, una teora que mejora la teora de Arrhenius, debido a que
esta ltima se limita a las disoluciones acuosas y se han encontrado reacciones
acido-base que se verifican en fase gaseosa o en solventes distintos al agua. La
definicin de Brnsted sostiene que:
Acido: es cualquier especie qumica que puede donar un protn (H+), es decir, un
tomo de hidrogeno sin su electrn.
H3O+ + ClO3

HClO3

Base: una especie qumica capaz de aceptar un protn


H2O + NH3

NH + OH

Neutralizacin: la combinacin de un cido y una base para formar sal ms agua.


Ejemplo:
2 HCl + Ca (OH) 2

CaCl2 + 2 H2O

Algunos ejemplos de cidos y bases de Brnsted-Lowry


ACIDOS
HCl
HClO3
H3O+

BASES
Ca(OH)2
OH
Cl-

Para que una sustancia actu como acido de Brnsted-Lowry es necesario que el
hidrogeno este unido a un tomo ms electronegativo que l, tambin para que
una sustancia actu como base de Brnsted-Lowry es indispensable que posea un
par de electrones no compartidos con el cual puede establecerse el enlace
covalente con el protn .
Ejemplo:
NH3 + HCl = NH4 Cl
Se puede observar que al efectuarse el proceso, el protn del cloruro de hidrogeno
se une mediante enlace covalente con el par el electrones no compartido del
amoniaco.

PAR CONJUGADO ACIDO-BASE

Un par conjugado acido-base difiere tan solo en la presencia de un protn. Todo


acido tiene base conjugada que se forma quitando un protn al cido y
anlogamente, toda base tiene un cido conjugado que se forma aadindole un
protn a la base. Como ejemplo tenemos al cido sulfrico (H2S) le quitamos un
protn, obtenemos su base conjugada: HS-. As mismo si al ion cianuro (CN-) que
se comporta como una base, le aadimos un protn, obtendremos el cido
conjugado: HCN.
HCl (g) + H2O (l)

H3O+ (ac) + Cl- (ac)

En esta reaccin el cloruro de hidrogeno es un cido y el agua, una base. En el


proceso, el ion hidrogeno proveniente del cloruro de hidrogeno se ha hidratado
para formar el ion poliatmico denominando hidronio (H3O+).este ion se considera
como la hidratacin del protn desprendido por la molcula acida. Existe fuerte
evidencia de que el ion hidrogeno rara vez se encuentra libre como H+. El protn
es fuertemente atrado por los electrones de las molculas de agua que lo
circulan, formndose as, de manera inmediata, el hidronio. La reaccin opuesta:
H3O+ (ac) + Cl- (ac)

HCl (g) + H2O (l)

El ion hidronio funge como acido de Brnsted-Lowry al donar un protn al ion


cloruro, que a su vez acta como una base de Brnsted-Lowry al aceptar un
protn. Al donar su protn, el ion hidronio produjo una base: al agua. Mientras que
el ion cloruro al aceptar el protn, dio paso a la formacin de cloruro de hidrogeno,
un cido. Este tipo de combinaciones se les denomina par conjugado acido-base.
Se puede generalizar este concepto para diversas sustancias si usamos el
smbolo (HA) para el donador de protones disueltos, y el smbolo A- para
representar al anin.

FUERZA DE LOS CIDOS Y DE LAS BASES


Al igual que otros electrolitos los cidos y las bases tambin pueden ser fuertes o
dbiles. Un cido fuerte (HA) es aquel que cede H+ con facilidad y en disolucin
est totalmente disociado:
HA

H+ + A-

Ejemplo: Cuando el cido sulfrico se disuelve en agua, se disocia


completamente, convirtindose un cido fuerte:
2H+ + SO4-2

H2SO4

Un cido dbil (Ha) cede sus H+ con dificultad y se disocia muy poco en
disolucin. Una manera de indicar este fenmeno es la inclusin de la doble flecha
en la reaccin.
Ha

H+ + a-

Un ejemplo de cido dbil es el cido actico que se disocia muy levemente:


HC2 H3 O2

H+ + C2H3O2

Una base fuerte (B) es aquel que acepta los H+ con facilidad y, en presencia de
una cantidad suficiente de ellos, capta todos los protones que requiere:
B + H+

BH+

Una base dbil (b) acepta con mucha dificultad los H+ y recibe, por la misma
razn, menos protones que la base fuerte:
b + H+

bH+

Cuando un cido fuerte esta disociado por completo, su base conjugada no


acepta protones con facilidad, se comporta entonces como una base dbil. A la
inversa, un cido dbil tendr, como contraparte, una base fuerte que acepta
protones con facilidad.

CONSTANTE DE IONIZACIN
Ionizacin de un cido o una base: un cido puede ceder su protn a una
molcula de agua, ionizndose. La ionizacin de una base se puede producir por
captacin de un protn de una molcula de agua. Los equilibrio de ionizacin de
un cido o una base quedan caracterizados mediante una constante de equilibrio
llamada constante de ionizacin acida o bsica (Ka y Kb).
Disociacin de un cido dbil en medio acuoso:
HA(ac) + H2O(l)

H3O+ (ac) + A-(ac)

La expresin para la constante de disociacin acida:


Ka= (H+) (A+) / (HA)
La magnitud de Ka indica la tendencia del cido a ionizarse en agua, de tal suerte
que mientras ms grande sea su valor, tanto ms fuerte ser el cido.
Para bases dbiles tambin se puede expresar una constante de disociacin
bsica. Ejemplo:
BOH

B+ + OH-

Kb= (B+) (OH-) / (BOH) s/d

CONCENTRACIN DE IONES HIDRONIO Y PH.


pH: trmino que indica la concentracin de iones hidrgeno en una disolucin. Se
trata de una medida de la acidez de la disolucin.
El trmino se define como el logaritmo de la concentracin de iones H+ (protones)
cambiado de signo: pH = -log [H3O], donde [H+] es la concentracin de iones H+
en moles por litro. Debido a que los iones H+ se asocian con las molculas de
agua para formar iones hidronio, (H3O+), el pH tambin se expresa a menudo en
trminos de concentracin de iones hidronio.
El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potencimetro,
tambin conocido como pH-metro, un instrumento que mide la diferencia de
potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de
plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ion de hidrgeno.
Tambin se puede medir de forma aproximada el pH de una disolucin empleando
indicadores, cidos o bases dbiles que presentan diferente color segn el pH.
Generalmente se emplea papel indicador, que se trata de papel impregnado de
una mezcla de indicadores cualitativos para la determinacin del pH. El papel de
litmus o papel tornasol es el indicador mejor conocido. Otros indicadores usuales
son la fenolftalena y el naranja de metilo.
As mismo para calcular la concentracin de iones hidronio se utiliza la siguiente
expresin:
H3O= antilog pH
CONCENTRACIN DE IONES HIDROXILO Y pOH
El pOH se define como el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de los
aniones hidrxilo , o tambin en trminos de concentracin de stos, expresado
como:
El pOH = -log [OH-]
La escala de pH comienza en 0 y termina en 14; la escala de pOH es inversa,
cuando pH =0, pOH =14
cuando pH=14, pOH=0, y cuando pH = 7, pOH =7.
Si [H+] > 10^-7, el pH < 7 y la solucin es cida.
Si [H+] = 10^-7, el pH es = 7 y la solucin es neutra
Si [H+] < 10^-7, el pH > 7 y la solucin es bsica.
ENTONCES:

pH + pOH = 14

Ejemplo de clculo de pH
* Si tenemos que calcular el pH de una disolucin cuya concentracin de
[H3O^+], es de 2.95 x 10^-4 M:
[H3O^+] = 2.95 x 10^-4 M pH = -log (2.95 . 10^-4 ) = 3.53
* Si la concentracin [OH^-] es de 2.73 x 10^-3 M, el pH se ser:
[OH^-] = 2.73 x 10^-3 M pOH = -log [OH^-] = -log (2.73 x 10^-3 ) = 2.56
* Sabemos que pH + POH = 14, por lo cual:
pH= 14 pOH = 14 2.56 = 11.44
Ejemplo de clculo de pOH
En un experimento con una bebida energetizante, se obtuvo que presenta una
concentracin de iones oxidrilos [OH] de 2X10^-6, obtener su pOH
correspondiente:
pH = - log [H3O]
[OH] [H3O] = 1X10^-14
[H3O] = 1X10^-14 / [OH]
[H3O] = 1X10^-14 / 2X10^-6
[H3O] = 5X10^-9
pOH = - log [H3O]
pOH = -log [5X10^-9]
pOH = 8.3

ESCALA DE PH
Indicadores cido-base.- Un indicador qumico es un cido o base dbil
cuya forma disociada tiene diferente color que la forma sin disociar, ello es debido
a que estn formados por sistemas resonantes aromticos, que pueden modificar
la distribucin de carga segn la forma que adopten. Esta alteracin por el
desplazamiento hacia una forma ms o menos disociada, hace que la absorcin
energtica del sistema se modifique y con ello el color. Algunos de ellos son los
que aparecen en la siguiente tabla:

TEORIA DE LEWIS
Conocido por su enlace covalente, sustenta una teora nueva de cidos y bases
que no se concreta en la participacin del protn si no que sostiene una teora de
enlace covalente, se enfoca en la trasferencia de electrones.
Lewis define;
*cidos como un aceptador de un par de electrones.
*Base como un donante de par de electrones

Ejemplo:
BF3 + NH3

BF3: NH3

Representacin en la estructura de Lewis


:F:
H
:F: B
:N: H
:F:
H
El BF es capaz de albergar un par de electrones en el acido de Lewis
Logra un gran avance porque se aplica en disoluciones y reacciones donde no
participan hidrogeno y oxgenos. Una de las ventajas del concepto de Lewis es
que identifican como cidos a ciertas sustancias que no contienen hidrogeno y
que tienen la misma funcin que los cidos comunes que contienen hidrgenos.
Como ejemplo:
So3 + O
Acido

SO4
base

UNIDAD 2
REACCIONES DE
OXIDOREDUCCIN

REACCIONES DE OXIDACION- REDUCCION Y SU


REALIZACION EN EL AMBIENTE, LOS SERES VIVOS Y LA
INDUSTRIA
Las reacciones de oxidacin reduccin, de oxido-reduccin, o redox, se les suele
denominar, se desarrollan comnmente a nuestro alrededor. La mayor parte de
ellas se utiliza para generar trabajo o calor y su presencia incide en procesos
biolgicos que sostienen la vida.
Las reacciones de xido-reduccin nos ayudara a comprender su importancia y la
manera en que el ser humano las utiliza actualmente para una gran variedad.
La presencia de las reacciones de xido-reduccin en el ambiente, los seres vivos
y la industria. A que llamamos reacciones de oxidacin-reduccin? Las
reacciones de xido-reduccin son aquellas que implican cambios en los estados
de oxidacin de los reactivos.
Los compuestos inicos, las reacciones de oxidacin-reduccin implican la
transferencia de electrones. El elemento o compuesto que gana electrones sufre
una reduccin, mientras mientras que aquel elemento o compuesto que pierde
electrones, una oxidacin.
Es frecuente que las reacciones redox se estudien considerando por separado los
procesos de oxidacin y de reduccin. Cuando asi se hace, a cada una de las
expresiones se les denomina semiecuaciones o medias ecuaciones, que para
nuestro ejemplo, son las siguientes:
2Na(s) ------ 2Na+ +2e-

(semiecuacin de oxidacin)

Cl2(g) + 2e- -------- 2 Cl-

(semiecuacin de reduccin)

Las cantidades de electrones ganados y perdidos en una reaccin qumica deben


ser iguales.

Cmo se efecta el fenmeno de oxidacin-reduccin en los compuestos


covalentes? En los compuestos covalentes no se da a una cesin de electrones
de un tomo a otro, sino que son compartidos entre ellos. Si los tomos son de la
misma electronegatividad enlace covalente no polar, el par de electrones de
enlace se sita exactamente entre ellos.
Si la electronegatividad de los tomos participantes es diferente enlace
covalente polar-, se formaran cargas parciales o dipolos (S) que indican hacia
donde se desplaza la nube electrnica.
El dipolo negativo (s-) se establece en el extremo de la molcula donde se ubica el
tomo ms electronegativo.
Cuando se produce una reaccin redox en la que participan molculas covalentes
no hay una transferencia de electrones, si no ms bien una transferencia de
densidad electrnica. Por ejemplo cuando reacciona una molcula de hidrogeno
gaseoso (H2) con otra de Bromo (Br2) para formar bromuro de hidrogeno:
H2(g) + Br2(g) ------ 2HBr(g)

NUMERO DE OXIDACIN
Se puede definir como la carga aparente que adquiere un elemento cuando
forma parte de un compuesto. El termino aparente indica que la carga se le
asigna al elemento no es estrictamente real.
Un mtodo para asignar el nmero de oxidacin consiste en utilizar las estructuras
de Lewis, la cual los electrones enlazantes se asignan al tomo mas
electronegativo y se aplica la formula siguiente:
OXa = Va Ya
Donde:
OX es el nmero de oxidacin
Va, los electrones de valencia
Ya, los electrones asignados al tomo en la estructura de Lewis.

En primera instancia, la estructura de Lewis y asignaremos los electrones de


enlace al tomo mas electronegativo (el bromo):
H

Br

El tomo de bromo posee 7 electrones de valencia y de acuerdo a la estructura de


Lewis se le han asignado en total 8 electrones, por lo que aplicando la formula
tenemos:
OXBr = 7- 8 = -1
El hidrogeno posee 1 electrn de valencia y como no le ha tocado ningn electrn
en la estructura de Lewis, tenemos:
OXH = 1 0 = +1
Ahora podemos escribir la formula como si fuese un compuesto inico e indicar los
nmeros de oxidacin:
H1+ Br1Cul de los dos elementos se ha oxidado y cual se ha reducido? Como su
nombre lo indica, el nmero de oxidacin disminuye, que es lo que sucede para el
bromo, que pasa de 0 a 1- . el hidrogeno se ha oxidado y su numero de oxidacin
crece de 0 a 1+.
Este mtodo es de mucha utilidad cuando se aplica a los compuestos orgnicos.
Un ejemplo considerando el cido actico (HC2H3O2).
H O
HCCO-H
H
Asignamos los electrones al tomo ms electronegativo:

H O
H C C O H
H
Ya se puede calcular el nmero de oxidacin para cada uno de los dos carbonos:

OXCa = 4 7 = - 3
OXCb = 4 3 = +1
Para los atomos de oxigeno (en ambos casos):
OXO = 6 8 = - 2
Para cada uno de los tomos de hidrgeno:
OXH = 1 0 = +1
As pues, nuestra representacin del cido actico con sus nmeros de oxidacin
es la siguiente:
H

HCCOH
H

REGLAS PRA DETERMINAR EL NMERO DE OXIDACIN

El nmero de oxidacin de un elemento libre (Zn, H 2, N2, etc.) es cero.


El nmero de oxidacin del hidrgeno es 1+, excepto en los hidruros
metlicos donde es 1-.
El nmero de oxidacin del oxigeno es 2-, excepto en los perxidos que es
1-. Con el flor acta con nmero de oxidacin 2+.
El nmero de oxidacin de los metales en los compuestos es igual a su
valencia inica: alcalinos 1+, alcalinotrreos 2+, etctera.
El nmero de oxidacin de un ion es igual a su carga.
La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de un
compuesto es igual a cero.
Por ejemplo, para conocer el nmero de oxidacin del N en el compuesto
HNO3 tenemos:

Colocamos el nmero de oxidacin del H, que de acuerdo a las reglas es


1+ y para el O es 2-.
H1-NO2-3

Ya que tenemos 3 oxgenos, la carga total es de 6 (simplemente multiplica


3 x 2- ) y la del hidrgeno quedara en 1+.
1+

6-

1+

2-

HNO3
Puesto que la regla dice que la suma algebraica de los nmeros de
oxidacin de todos tomos de un compuesto es igual a cero, entonces:
1+5+6- = 0
1+

2-

HNO3
Por lo tanto, el nmero de oxidacin del N en el compuesto es 5+.

AJUSTE DE LAS REACCIONES DE OXIDACINREDUCCIN


Cmo se ajustan las reacciones de xido-reduccin? En los casos mas sencillos
puede aplicarse el mtodo de balanceo por inspeccin o, como acostumbra
llamrsele, de tanteo. Por ejemplo para balancear la ecuacin que representa la
ecuacin entre el azufre y el oxgeno , no se requiere hacer ninguna operacin
absoluto porque al examinarla encontramos que la cantidad de tomos en los
reactivos es equivalente al de los tomos en productos:
0

4+2-

S + O2 --- SO2
Para ajustar la ecuacin siguiente se tiene cierta dificultad porque al equilibrar
alguno, los dems se desajustan y aunque puede llegarse a la solucin con
esfuerzo y concentracin, lo mejor es encontrar un mtodo ms adecuado.
HNO3(ac) + H2S (ac) ----- NO(g) + S(s) + H2O
El primer metodo que explicaremos es el del cambio del nmero de oxidacin.
Consideremos, para ejemplificar el mtodo, la ecuacin siguiente:
ReCI3 + SbCl4 +SbCl5

Determinamos los nmeros de oxidacin de todos y cada uno de los elementos


que intervienen en la reaccin:
Re5+Cl1-5 + Sb3Cl1- ----- Re4+Cl1-4 + Sb5+Cl1-5
Con esta informacion podemos detectar los elementos que sufren una oxidacin o
una reduccin:
Re5+Cl5 + Sb3+Cl3 ---- Re4+Cl4 + Sb5+Cl5
El reino se reduce (de 5+ a 4+, una disminucin de 1) y el antimonio de oxida (de
3+ a 5+,un aumento de 2).
Colocamos los coeficientes para que la disminucin y el aumento total de los
nmeros de oxidacin sean iguales. Para ello hacemos la siguiente consideracin,
el mnimo comn mltiplo de 1 y 2, es 2, por lo que anotamos un coeficiente 2 en
el reino y un coeficiente 1 (que no se anota) en el antimonio:
2ReCl5 + SbCl3 ---- 2ReCl4 + SbCl5
El balanceo se concluye asignando los coeficientes necesarios para que se
cumpla la ley de la conservacin de la masa y todos y cada uno de los tomos
estn en igual cantidad a ambos lados de la ecuacin.
Este mtodo de cambio en el nmero de oxidacin puede aplicarse a las
ecuaciones inicas netas, en las cuales se anotan exclusivamente los iones
participantes en la reaccin ms no los iones espectadores.
Solucin de un ejemplo:
Fe2+ H+ + ClO3 ---- Fe3+ + Cl1- + H2O
En el in clorato, el cloro tiene nmero de oxidacin 5+ y pasa a 1-,se ha reducido
debido a la ganancia de 6 electrones; el hierro se oxid de 2+ a 3+ y gan un
electrn.
El minimo comn mltiplo para 1 y 6 es 6, por lo que asiganamos este nmero al
hierro y el nmero 1 al cloro:
6Fe2+ + H+ + ClO3 ---- 6Fe3+ + Cl- + H2O
Nos resta ajustar los tomos de oxgeno y los de hidrgeno. Para equilibrar los
tomos de oxigeno, que son 3 en los reactivos, anotamos un 3 en el agua,
tenemos ahora 6 tomos de hidrgeno en los productos y si colocamos un 6 en el
ion hidrgeno la ecuacin e balancea.

6Fe2+ + 6H1+ + ClO3- ----- 6Fe3+ + Cl- + 3H2O


La ecuacin se encuentra balanceada, si revisamos a detalle cada elemento.

MTODO DEL IN-ELECTRN


Otro mtodo para balancear ecuaciones redox es el denominado del in electrn,
que se utiliza semiecuaciones: una para el elemento que se oxida y otra para el
que se reduce. La ecuacin final se obtiene al combinar las ecuaciones parciales
de tal forma que el nmero de electrones perdidos sea igual al nmero de
electrones ganados.
En este mtodo se utilizan dos procedimientos ligeramente diferentes para
balancear ecuaciones en solucin cida y en solucin alcalina.

APLICACIN DEL MTODO DEL IN-ELECTRN CUANDO


LAS REACCIONES SE DESARROLLA EN DISOLUCIN
CIDA
Consideremos la ecuacin inica neta:
ClO3- + I- ------ Cl- + I2

Escribiremos dos medias ecuaciones, una para la especie qumica que se


oxida y la otra para la que se reduce y a continuacin asignamos los
coeficientes necesarios para ajustar las cantidades de los atomos
principales en este ejemplo, el cloro y el yodo.
ClO3- ____ Cl2I- ____ I2

Para equilibrar los atomos de hidrogeno y oxigeno, como la reaccin se


desarrolla en disolucin acida, esta permitido agregar H2O e H+ donde sea

necesario, y como por cada molecula de agua que se aada en uno de los
miembros de la ecuacin deben agregarse dos H + en el otro lado, asi:
6H+ + ClO3- ------ Cl- + 3H2O
2I- ------ I2

APLICACIN DEL METODO DE IN-ELECTRN CUANDO


LA REACCIN SE DESARROLLA EN DISOLUCIN
ALCALINA (bsica)
El mtodo que acabamos de revisar sufre algunas modificaciones cuando la
reaccin de oxidacin-reduccin se lleva a cabo en una solucin alcalina. Veamos
un ejemplo para ilustrar su aplicacin:
Zn + HgO ---- ZnO22- + Hg

Escribimos las medias ecuaciones:


Zn --- ZnO22HgO--- Hg
A continuacin, en la primera semiecuacin agregaremos 4 iones OH - a los
reactivos y 2 molculas de H2O a los productos. Consecuentemente, en la
segunda media reaccin, aadiremos 2 iones OH - a los productos y 1
molcula de H2O a los reactivos:
Zn + 4OH- ---- ZnO22- + 2H2O
H2O + HgO ---- Hg + 2OHLAS REACCIONES-REDUCCIN EN EL AMBIENTE

El proceso de formacin del ozono es un ejemplo de reaccin redox ya que por


efecto de la luz ultravioleta se rompe molcula de oxgeno para dar lugar a dos
radicales libres:
O2(g) + luz ultravioleta
O1-(g) + O2 (g)

O1-(g) + O1-(g)
O1-(g)

En el proceso de destruccin, las molculas de ozono absorben radiacin


ultravioleta y se rompen en molculas y tomos libres de oxgeno. Este ltimo
reacciona con ms ozono para dar lugar a la formacin de dos molculas de
oxigeno:

O3(g) + luz ultravioleta


O(g) + O3(g)

O(g) + O2(g)
O2(g) + O2(g)

Otras reacciones redox de importancia que se desarrollan en el medio ambiente


estn relacionadas con el problema de la contaminacin del aire. Un ejemplo es el
humo de los automviles al igual que el humo de las grandes fbricas.
El dixido de azufre y los xidos de nitrgeno que se presentan como (NO),
productos todos ellos de las actividades humanas, se liberan a la atmosfera donde
se convierten con el concurso de la humedad ambiental y la luz solar, en dos
materiales corrosivos en extremo: el cido sulfrico(H 2SO4) y el cido ntrico
(HNO3).posteriormente, estos cidos se disuelven en las gotas de agua de la
atmosfera o en los cristales de hielo y regresan a la tierra en forma de
precipitacin acida, conocida como lluvia acida.

LAS REACCIONES DE OXIDACIN-REDUCCIN EN LOS SERES


VIVOS
Las reacciones de oxidacin-reduccin ms importante se llevan a cabo en los
sistemas biolgicos. En las plantas verdes se desarrollan una completa serie de
reacciones de oxidacin-reduccin conocida como fotosntesis. En ella se capta
energa lumnica y se convierte el dixido de carbono y el agua en carbohidratos y
oxgeno.
6 CO2(g) + 6 H2O(l)

C6H12O6(ac) + 6 O2(g)

Este proceso es importante ya que se considera que toda a energa que se


consume en la biosfera terrestre procede de la fotosntesis o tambin denominada
funcin cloroflica. La fotosntesis se produce en unos orgnulos de la clula
vegeta denominada cloroplastos que se ubican en varios partes verdes de la

planta, principalmente en las hojas. El proceso fotosinttico se desarrolla en dos


etapas:
Fase luminosa: Se desarrolla en presencia de la luz, que es precisamente la
fuente de energa necesaria para que el proceso tenga lugar. La energa luminosa
rompe la molcula de agua (fotolisis), ibera al hidrogeno y ocasiona el
desprendimiento de oxgeno, as tambin la luz llega a la clorofila y hace que se
desprendan electrones, estos como consiguiente pasaran a los hidrgenos
originados de la fotolisis del agua atraves de una cadena de sustancias
transportadoras. En esta fase se prepara tambin el material reductor que cede
electrones necesarios para que tenga lugar la segunda fase.
Fase oscura: se lleva a cabo una serie de reacciones que dependen de la
temperatura, pero que son independientes de la luz. En ausencia de la luz se
desarrollan en el estroma del cloroplasto diversas y complicadas reacciones ciclo
de Calvin, las cuales se forman de azcar que la planta precisa para su
subsistencia.
Otro proceso de gran importancia y en el que tambin estn presentes reacciones
de oxidacin-reduccin, es el ciclo de Krebs, tambin conocido como ciclo del
cido ctrico o ciclo de los cidos tricarboxilicos. En este proceso se realiza el
catabolismo de protenas, grasas y glcidos en las tres etapas de la respiracin
celular y consiste en una sucesin de reacciones qumicas que ocurren dentro de
la clula mediante las cuales se realiza la descomposicin final de las molculas
de alimentos y se produce dixido de carbono, agua y energa.
Los alimentos para incorporarse al ciclo de Krebs requieren, de manera previa, ser
descompuestos en pequeas unidades denominadas grupos acetilo (CH3CO).una
vez efectuado esto, un grupo acetilo se combina con una molcula de cuatro
tomos de carbono llamada oxalacetato para dar lugar a la formacin del cido
ctrico, que contiene seis tomos de carbono.

LAS REACCIONES DE OXIDACIN-REDUCCION EN LA


INDUSTRIA
Dentro del mbito industrial existen varios ejemplos de procesos donde las
reacciones redox son fundamentales, como ejemplos tenemos lo que es el alto
horno:
La estructura de un alto horno consiste en dos conos truncados unidos por sus
bases. Como el alto horno debe soportar temperaturas muy altas este se forra
internamente con ladrillos refractario. En la operacin se carga al alto horno con

mineral de hierro principalmente de hemetita(Fe 2O3), coque, residuo duro y poroso


que resulta despus de la destilacin destructiva del carbn que servir como
combustible y como reductor y una sustancia fundente, cuya composicin variara
en dependencia del tipo de ganga mineral sin valor industrial que acompaa al
mineral.
Cuando el coque se quema libera monxido de carbono, que al combinarse con
los xidos de hierro del mineral los reduce a hierro metlico.
Fe2O3(s) + 3Fe(g)

2Fe(s) + 3CO2(g)

El arrabio es sometido a varios procesos dentro de la planta siderrgica para


obtener acero como producto final.
El proceso redox que se da en un alto horno invierte el proceso natural y
espontaneo que presenta el hierro, al igual que otros metales, que al encontrarse
en la naturaleza tiende a combinarse con otros elementos qumicos y el agua para
formar minerales. En el caso del hierro, los minerales a los que se hace referencia
son los siguientes:
Hemetita---------Fe2O3
Limonita---------Fe2O3 + 3H2O
Magnetita-------Fe2O3FeO
Siderita-----------FeCO3
Pirita-------------FeS
La reduccin del mineral para obtener hierro metlico es el proceso fundamental
de los altos hornos.
Celdas o pilas voltaicas
Imaginemos que hemos construido dos medias celdas (o semiceldas), que nos
son ms que dos recipientes en los que se colocan electrolitos. En una de ellas
colocamos una solucin capaz de proveer iones Cu 2+ y una tira de Cu metlico
(que servir como electrodo, es decir, como un conductor para hacer contacto con
otra parte no metlica de un circuito); en la otra semicelda imaginemos que
ponemos una solucin de iones Zn 2+ y una tira de Zn metlico (el otro electrodo).
En un tubo en forma de U colocamos una solucin saturada de fosfato de sodio
(Na2SO4) y tapamos con algodn o algn material poroso ambos extremos del
tubo para evitar la salida del electrolito ((este ser el puente salino)). Finalmente

instalamos un alambre que conecte ambos electrodos y un voltmetro que servir


para registrar la diferencia de potencias entre ambos semiceldas, como se
muestra en la siguiente figura:

En toda celda electroqumica, como es el caso de la celda voltaica, el nodo es el


electrodo donde ocurre la oxidacin, mientras que en el ctodo se lleva a cabo la
reduccin. En el ejemplo, la placa de Zn es el nodo y la Cu, el ctodo.
Por convencin, el nodo se le otorga el signo negativo y un signo positivo al
ctodo. Ya que la oxidacin, que ocurre en el nodo, produce electrones y por ello
adquiere una carga negativa. Por su parte, al ctodo se le asigna una carga
positiva porque al llevarse a cabo la reduccin, los electrones migran de l hacia

los iones positivos, lo que provoca una disminucin de electrones y la consecuente


adquisicin de una carga positiva.
La corriente elctrica del circuito externo de la celda voltaica consta de los
electrones que se desplazan del electrodo negativo (nodo) hacia el electrodo
positivo (ctodo).
Las reacciones para cada media celda son las siguientes:
Reaccin catdica:
Cu2+ + 2 e- Cu (s )

Reaccin andica:
Zn (s) Zn2+ + 2eDiagrama de celdas
Una celda voltaica se representa de forma simplificada mediante un diagrama en
el que se emplean ciertos smbolos. En este diagrama los electrodos se ubican en
la parte ms externa y una lnea () se utiliza para separar al electrodo del
electrolito que se encuentra en la media celda correspondiente. Una doble barra
vertical (||) separa ambos compartimentos y es un smbolo, adems, del puente
salino.

En el diagrama de celda se suele anotar: en su parte izquierda la oxidacin y en la


parte derecha la reduccin, a continuacin se muestra esquematizado:
Reduccin
Zn | Zn2+ || Cu2+ | Cu
Oxidacin
Potencial estndar de reduccin
La celda voltaica al funcionar genera un cierto voltaje, al cual se le ha dado el
nombre de potencial de celda (E0) y su valor se determina al restar el potencial del
nodo del potencial del ctodo.
E0 celda= E0 ctodo - E0 nodo

El potencial estndar de reduccin (E 0), se define como el voltaje generado


cuando una media celda de una cierta sustancia se compara con otra media celda
de referencia.
Las condiciones estndar a las que se toma la medida del potencial son:
Temperatura de 25C, si se trata de un gas.
Presin 1atm.
Concentracin del in a 1.0 M.
La media celda de referencia se hace con iones H + y una concentracin 1.0 M, con
hidrogeno gaseoso a 1atm de presin y un electrodo de platino cuya superficie no
es lisa sino que se encuentra granulada para que la superficie de contacto sea
mayor. A esta celda de referencia se le denomina electrodo estndar de hidrogeno
y se representa como EEH. El diagrama de celda para el EEH es:
Electrodo | sustancias cuyo potencial de reduccin est siendo determinado
|| H+ (1 M), H2 (g) | Pt(s)
Las dos medias celdas se interconectan mediante un puente salino y se coloca un
voltmetro en el circuito externo de la celda voltaica. Si la sustancia en anlisis
presenta un mayor potencial de reduccin del ion hidrgeno, la corriente circulara
en una direccin e indicar el potencial de celda en el voltmetro.
Si por ejemplo, una segunda media celda de hidrgeno se conecta a la primera,
entonces el potencial de celda ser igual a cero. Lo anterior significa simplemente
que no hay diferencia de potencial entre las dos medias celdas y por ello no hay
corriente elctrica circulando a travs del circuito. Una vez que se reemplaza la
media celda de hidrgeno por la media celda de la sustancia cuyo potencial se
desea determinar, se produce una diferencia d potencial que el voltmetro
registrar enseguida. Si la sustancia en este estudio se reduce con mayor facilidad
que el hidrgeno, el voltaje ser positivo. El signo representa la direccin del flujo
de electrones y adems indica en cul de las medias celdas se est llevando a
cabo la reduccin o la oxidacin. Si la sustancia en estudios se reduce ms
fcilmente que el hidrgeno, en la media celda del hidrgeno se lleva a cabo la
oxidacin; por el contrario, si la sustancia que se compara se reduce con mayor
dificultad que el hidrgeno, entonces la reduccin se llevar a cabo en la media
celda del hidrgeno y la oxidacin en la media celda correspondiente a la otra
sustancia, por lo que el flujo de electrones se invertir y mostrara un voltaje con
signo negativo.

A continuacin presentamos el diagrama de celda que corresponde al ejemplo que


hemos acatado:
Pt(s) | H+ (1 M), H2 (1atm) || Zn2+ (1 M) | Zn (s)
Cuando se cierra el circuito, el voltmetro registra una lectura d 0.763 v y la aguja
se mueve hacia la izquierda a partir del punto cero, lo cual se interpreta como
-0.73 V. As, el potencial estndar de reduccin para el in zinc ser:
E0 red= + 0.337 V
ACTIVIDAD 1
Se construye una celda voltaica con un compartimiento en el que se coloca una
tira de aluminio inmersa en una disolucin de Al (NO 3)3 y otro que contiene una tira
de nquel en una disolucin de NiSO4.
La reaccin global de la celda es:
2Al + 3 Ni2+ 2Al3+ + 3Ni
PROBLEMA:

Cules son las dos medias ecuaciones de las reacciones que se producen en
los dos compartimentos?
cul electrodo es el nodo y cul es el ctodo?
Los signos de los electrodos
Diagrama de la representacin simplificada de la celda correspondiente.

SOLUCIN:
2Al 2Al3 + 6e3 Ni2+ + 6e- 3Ni
Semiecuacin andica
(oxidacin)

Semiecuacin catdica
(reduccin)

El aluminio en el que se lleva la oxidacin es el nodo y por lo tanto el nquel


es el ctodo.
El nodo tiene el signo negativo y el ctodo, positivo
Diagrama:
Al | Al3 || Ni2+ | Ni

Serie electromotriz

Los valores del potencial estndar de reduccin (E 0) se han determinado para


muchas sustancias y con ello se ha construido la llamada serie electromotriz, la
cual nos indica los potenciales estndar de reduccin, comparados con el
potencial estndar de reduccin de una media celda de hidrgeno. La serie
electromotriz nos ayuda a calcular la energa (fuerza electromotriz FEM) que
genera una combinacin de dos medias celdas y se utiliza en el diseo y
construccin de los diferentes tipos de pilas, con el propsito de obtener mayor
eficiencia en la generacin de energa elctrica a partir de reacciones
qumicas.

Media reaccin

Li+(aq) + e Li(s)

3.05

Rb+(aq) + e Rb(s)

2.98

K+(aq) + e K(s)

2.93

Cs+(aq) + e Cs(s)

2.92

Ba2+(aq) + 2e Ba(s)

2.91

2TiO2(s) + 2H+ + 2e Ti2O3(s) + H2O

0.56

Ga3+(aq) + 3e Ga(s)

0.53

H3PO2(aq) + H+ + e P(s) + 2H2O

0.51

H3PO3(aq) + 3H+ + 3e P(s) + 3H2O

0.50

H3PO3(aq) + 2H+ + 2e H3PO2(aq) +


H2O

0.50

Fe2+(aq) + 2e Fe(s)

0.44

2CO2(g) + 2H+(aq) + 2e
HOOCCOOH(aq)

0.43

Cr3+(aq) + e Cr2+(aq)

0.42

Eo (V)

2H+ + 2e H2

0.41

Cd2+(aq) + 2e Cd(s)

0.40

PbSO4(s) + 2e Pb(s) +SO42-(aq)

0.36

GeO2(s) + 2H+ + 2e GeO(s) + H2O

0.37

In3+(aq) + 3e In(s)

0.34

Tl+(aq) + e Tl(s)

0.34

Ge(s) + 4H+ + 4e GeH4(g)

0.29

Co2+(aq) + 2e Co(s)

0.28

H3PO4(aq) + 2H+ + 2e H3PO3(aq) +


H2O

0.28

V3+(aq) + e V2+(aq)

0.26

Ni2+(aq) + 2e Ni(s)

0.25

As(s) + 3H+ + 3e AsH3(g)

0.23

MoO2(s) + 4H+ + 4e Mo(s) + 2H2O

0.15

Si(s) + 4H+ + 4e SiH4(g)

0.14

Sn2+(aq) + 2e Sn(s)

0.13

O2(g) + H+ + e HO2(aq)

0.13

Pb2+(aq) + 2e Pb(s)

0.13

WO2(s) + 4H+ + 4e W(s)

0.12

CO2(g) + 2H+ + 2e HCOOH(aq)

0.11

Se(s) + 2H+ + 2e H2Se(g)

0.11

CO2(g) + 2H+ + 2e CO(g) + H2O

0.11

SnO(s) + 2H+ + 2e Sn(s) + H2O

0.10

SnO2(s) + 2H+ + 2e SnO(s) + H2O

0.09

WO3(aq) + 6H+ + 6e W(s)

0.09

P(s) + 3H+ + 3e PH3(g)

0.06

HCOOH(aq) + 2H+ + 2e HCHO(aq)


+ H2O

0.03

2H+(aq) + 2e H2(g)

0.00

H2MoO4(aq) + 6H+ + 6e Mo(s) +


4H2O

+0.11

Ge4+(aq) + 4e Ge(s)

+0.12

C(s) + 4H+ + 4e CH4(g)

+0.13

HCHO(aq) + 2H+ + 2e CH3OH(aq)

+0.13

S(s) + 2H+ + 2e H2S(g)

+0.14

Sn4+(aq) + 2e Sn2+(aq)

+0.15

Cu2+(aq) + e Cu+(aq)

+0.16

HSO4(aq) + 3H+ + 2e 2H2O(l) +


SO2(aq)

+0.16

SO42(aq) + 4H+ + 2e 2H2O(l) +


SO2(aq)

+0.17

SbO+ + 2H+ + 3e Sb(s) + H2O

+0.20

H3AsO3(aq) + 3H+ + 3e As(s) + 3H2O

+0.24

GeO(s) + 2H+ + 2e Ge(s) + H2O

+0.26

Bi3+(aq) + 3e Bi(s)

+0.32

VO2+(aq) + 2H+ + e V3+(aq)

+0.34

Cu2+(aq) + 2e Cu(s)

+0.34

[Fe(CN)6]3(aq) + e [Fe(CN)6]4(aq)

+0.36

O2(g) + 2H2O(l) + 4e 4OH(aq)

+0.40

H2MoO4 + 6H+ + 3e Mo3+(aq)

+0.43

CH3OH(aq) + 2H+ + 2e CH4(g) +


H2O

+0.50

SO2(aq) + 4H+ + 4e S(s) + 2H2O

+0.50

Cu+(aq) + e Cu(s)

+0.52

CO(g) + 2H+ + 2e C(s) + H2O

+0.52

I2(s) + 2e 2I(aq)

+0.54

I3(aq) + 2e 3I(aq)

+0.54

[AuI4](aq) + 3e Au(s) + 4I(aq)

+0.56

H3AsO4(aq) + 2H+ + 2e H3AsO3(aq)


+ H2O

+0.56

[AuI2](aq) + e Au(s) + 2I(aq)

+0.58

Los potenciales estndar de reduccin (E0 red) son propiedades intensivas, por
consiguiente, el coeficiente estequimetrico de una media reaccin no influye en
el valor de potencial estndar de reduccin. As pues, se tiene el mismo valor
para la reaccin del mol o 2 mol de Sn2+:

Sn 2+(ac) + 2e- Sn (s)

E0 red= - 0.136 V

2Sn 2+(ac) + 4e- 2Sn (s)

E0 red = - 0.136

Fuerza electromotriz

Se le llama fuerza electromotriz (FEM) a


la energa proveniente de cualquier
fuente, medio o dispositivo que
suministre energa elctrica, incluso un
imn (como se observa en la siguiente
figura). Para que se genera una energa
en necesario que exista una diferencia
de potencial entre dos puntos o polos,
que sea capaz de bombear o impulsar
cargas elctricas a travs de un circuito
cerrado.

(Cuando movemos un imn dentro de espirales de

alambre de una bobina solenoide, se induce una FEM


producida por el campo magntico que movemos
manualmente)

La construccin de una celda voltaica tiene como objetivo principal proporciona


una fuerza electromotriz suficiente y continua, por lo que es muy importante
considerar cules son las reacciones de media celda involucradas y la FEM
que se obtiene con tal combinacin.

As pues, la FEM de una pila se calcula restando al valor del potencial del
ctodo el valor del potencial del nodo:

E Celda = E ctodo - E nodo

Actividad 2

De acuerdo con el potencial estndar de reduccin, se calculara FEM estndar


de la siguiente reaccin:

H2(g) + F2(g) 2H+(ac) + 2F- (ac)

SOLUCIN:

Ctodo
F2(g) + 2e- + 2F- (ac)
nodo
H2(g) 2H+(ac) + 2e-

E Celda = E red ctodo - E red nodo


E Celda = + 2.87 0.000= + 2.87 V

PILAS PRIMARIAS

Este es el tipo de pila ms utilizado en el mundo. Tiene mltiples usos, ya que


se utiliza en linternas, juguetes, radios, grabadoras porttiles, etc.

La pila primaria ms comn es la pila Leclanch o pila seca, inventada por


el qumico francs Georges Leclanch en la dcada de 1860. La pila seca que
se utiliza hoy es muy similar al invento original. El electrlito es una pasta
consistente en una mezcla de cloruro de amonio y cloruro de cinc. El electrodo
negativo es de cinc, igual que el recipiente de la pila, y el electrodo positivo es
una varilla de carbono rodeada por una mezcla de carbono y dixido de
manganeso. Esta pila produce una fuerza electromotriz de unos 1,5 voltios.

nodo:

Zn Zn + + 2e-

Ctodo:

2MnO2 + 2NH4+ + 2e- Mn2O3 + 2NH3 + H2O

Reaccin Global:

Zn + 2MnO2 + 2NH4Cl + ZnCl2 2ZnCl2 + Mn2O3 + 2NH3 + H2O

Pila de cinc-xido de mercurio, conocida normalmente como batera de


mercurio. Puede tener forma de disco pequeo y se utiliza en audfonos,
clulas fotoelctricas y relojes de pulsera elctricos. El electrodo negativo es
de cinc, el electrodo positivo de xido de mercurio y el electrlito es una
disolucin de hidrxido de potasio. La batera de mercurio produce 1,34 V,
aproximadamente.
La pila de combustible es otro tipo de pila primaria. Se diferencia de las dems
en que los productos qumicos no estn dentro de la pila, sino que se
suministran desde fuera.

nodo:

Zn + 2OH- ZnO + H2O + 2e-

Ctodo:

HgO + H2O + 2e- Hg + 2OH-

Reaccin Global:

Zn + HgO + KOH + H2O ZnO + Hg + KOH + H2O

Pila de combustible

Mecanismo electroqumico en el cual la


energa de una reaccin qumica se
convierte directamente en electricidad. Una
de combustible no se acaba ni necesita ser
recargada; funciona mientras el combustible
oxidante le sean suministrados desde fuera
la pila.

pila
y el
de

Una pila de combustible consiste en un


nodo en el que se inyecta el combustible
(comnmente hidrgeno, amonaco o hidracina) y un ctodo en el que se
introduce un oxidante (normalmente aire u oxgeno). Los dos electrodos de una
pila de combustible estn separados por un electrolito inico conductor. En el
caso de una pila de combustible de hidrgeno-oxgeno con un electrolito de
hidrxido de metal alcalino, la reaccin es:

Anodo:

2H + 4OH- 4H2O + 4e-

Ctodo:

O2 + 2H2O + 4e- 4OH-

Los electrones generados en el nodo se mueven por un circuito externo que


contiene la carga y pasan al ctodo. Los iones OH - generados en el ctodo son
conducidos por el electrolito al nodo, donde se combinan con el hidrgeno y
forman agua. El voltaje de la pila de combustible en este caso es de unos 1,2 V
pero disminuye conforme aumenta la carga. El agua producida en el nodo
debe ser extrada continuamente para evitar que inunde la pila. Las pilas de
combustible de hidrgeno-oxgeno que utilizan membranas de intercambio
inico o electrlitos de cido fosfrico fueron utilizadas en los programas
espaciales Gemini y Apolo respectivamente. Las de cido fosfrico tienen un
uso limitado en las instalaciones elctricas generadoras de energa.

PILAS SECUNDARIAS

Acumulador: o pila secundaria, puede recargarse revirtiendo la reaccin


qumica. Esta pila es una batera de plomo y cido, y es la que ms se utiliza
en la actualidad. Esta batera que contiene de tres a seis pilas conectadas en
serie, se usa en automviles, camiones, aviones y otros vehculos. Su ventaja
principal es que puede producir una corriente elctrica suficiente para arrancar

un motor; sin embargo, se agota rpidamente. El electrolito es una disolucin


diluida de cido sulfrico, el electrodo negativo es de plomo y el electrodo
positivo de dixido de
plomo.
En
funcionamiento,
el
electrodo negativo de
plomo se disocia en
electrones libres e
iones positivos de
plomo. Los electrones
se mueven por el
circuito
elctrico
externo y los iones
positivos de plomo
reaccionan con los
iones sulfato del electrolito para formar sulfato de plomo. Cuando los
electrones vuelven a entrar en la pila por el electrodo positivo de dixido de
plomo, se produce otra reaccin qumica. El dixido de plomo reacciona con
los iones hidrgeno del electrolito y con los electrones formando agua e iones
plomo; estos ltimos se liberarn en el electrolito produciendo nuevamente
sulfato de plomo.

Anodo:

Pb + SO4= PbSO4 + 2e-

Ctodo:

PbO2 + SO4= + 4H+ PbSO4 + H2O

Reaccin Global:

Pb + PbO2 + 2H2SO4 2PbSO4 + 2H2O

En el acumulador se proporciona energa elctrica desde una fuente exterior,


que se almacena en forma de energa qumica. La reaccin qumica de una
pila secundaria es reversible, es decir, se produce en un sentido cuando se
carga la pila,y en sentido opuesto cuando se descarga. Por ello, una pila
secundaria puede descargarse una y otra vez.

Un acumulador de plomo y cido se agota porque el cido sulfrico se


transforma gradualmente en agua y en sulfato de plomo. Al recargar la pila, las

reacciones qumicas descritas anteriormente se revierten hasta que los


productos qumicos vuelven a su condicin original. Produce unos 2 V por pila.
Recientemente, se han desarrollado bateras de plomo para aplicaciones
especiales con una vida til de 50 a 70 aos.

OTRAS PILAS SECUNDARIAS

Pila Alcalina: O batera de nquel y hierro. El principio de funcionamiento es el


mismo que en la pila de cido y plomo, pero aqu el electrodo negativo es de
hierro, el electrodo positivo de xido de nquel y el electrolito es una disolucin
de hidrxido de potasio. La pila de nquel y hierro tiene la desventaja de
desprender gas hidrgeno durante la carga. Esta batera se usa principalmente
en la industria pesada. Tiene una vida til de unos diez aos y produce
aproximadamente unos 1,15 V.

La pila de nquel y cadmio o batera de cadmio, en la que el electrodo de


hierro se sustituye por uno de cadmio. Produce tambin 1,35 V y su vida til es
de unos 25 aos.

Anodo.

Cd + 2OH- Cd(OH)2 + 2e-

Ctodo:

NiO(OH) + H2O + e- Ni(OH)2 + OH-

Reaccin Global

Cd + NiO(OH) + H2O Ni(OH)2 + Cd(OH)2

Batera: Aparato que transforma la energa qumica en elctrica, y consiste en


dos o ms pilas elctricas conectadas en serie o en paralelo en mixto. Se han
desarrollado diversos tipos de nuevas bateras para vehculos elctricos. Se
trata de versiones mejoradas de las bateras convencionales, pero an tienen
numerosos inconvenientes como su corta duracin, alto costo, gran volumen o
problemas medioambientales. Las bateras destinadas a vehculos elctricos
incorporan sulfuro de litio-hierro, cinc-cloro, hidruro de nquel y sulfuro de
sodio. Las compaas suministradoras de electricidad estn desarrollando este
tipo de bateras para utilizarlas como "niveladores de carga", a fin de
compensar las fluctuaciones espordicas del sistema. Estas bateras ocupan
poco espacio y apenas tienen efectos dainos para el medioambiente.

Pilas solares

Las pilas solares producen electricidad por un proceso de conversin


fotoelctrica. La fuente de electricidad es una sustancia semiconductora
fotosensible, como un cristal de silicio al que se le han aadido impurezas.
Cuando la luz incide contra el cristal, los electrones se liberan de la superficie
de ste y se dirigen a la superficie opuesta. All se recogen como corriente
elctrica. Las pilas solares tienen una vida muy larga y se utilizan sobre todo
en los aviones como fuente de electricidad para el equipo de a bordo.

Electrolisis

Utilizando una corriente elctrica puede llevarse una reaccin redox que ocurre
espontneamente, llamado electrolisis. Su etimologa electro: referencia a la
electricidad y lisis: romper. Su definicin de la electrolisis es el proceso en el
cual se emplea energa elctrica para provocar un cambio qumico.

La electrolisis se utiliza para purificar metales o para revertir superficies


metlicas, con el fin de protegerlas o embellecerlas. La electrolisis tiene
aplicaciones en la industria, como: sodio, hidrxido de sodio, cloro, aluminio,
flor, magnesio, hidrogeno y oxigeno.

Tipos de electrolisis

Son tres tipos:

*Electrlisis de sales fundidas: las sales que son productos de enlaces inicos ,
tienen caractersticas ; un alto punto de fusin y de ebullicin. La electrolisis de
una sal fundida debe aumentar su temperatura para que se d el cambio de
estado slido a lquido. Ya logrado se colocan los electrodos y se suministra la
corriente para que el proceso electroltico se lleve a cavo.
Ventajas: producir con alto grado de pureza, como: sodio y aluminio.

Desventaja: es el costo tan alto que requiere mantener fundida la sal para
llevar el proceso.

*Electrolisis de disoluciones acuosas: se produce de las disoluciones de sales


en agua, obtener la disolucin inica de la sal, no requiere elevar la
temperatura, representa un ahorro de energa y dinero, el proceso electroltico
y puede suceder que el potencial estndar de la reduccin de las sustancias
es menor que el agua , se obtenga oxigeno y hidrogeno en lugar de la
deseada. Es importante para la extraccin y fabricacin, como; sosa cautica.

*Electrolisis con electrodos activos: se utilizan electrodos activos, donde el


nodo y ctodo participan en la reaccin. La galvanoplastia es una aplicacin
industrial electroltica se basa en procesos de electrodeposicin de un metal
sobre una superficie que recubra que sea resistente y duradero.

Celdas electrolticas

Est compuesta por dos electrodos inmersos en una sal fundida o disolucin.
Para mover electrones de un electrodo a otro, necesita una fuente de corriente
elctrica, en el ctodo se lleva a cavo la reduccin y en el nodo la oxidacin.,
el nodo se conecta al polo positivo y el ctodo al negativo. Cuando la
reaccin redox no es espontanea, se forzara a q produzca si se le suministra
el voltaje necesario.

Aspectos cuantitativos de la electrolisis

Las medias reacciones informan la cantidad de electrones que son necesarios


para llevar a cavo un proceso electroltico. Ejemplo:

*para llevar a cavo la reduccin del catin litio es necesario un solo catin:
Li + 1e
Li

*catin cadmio 2+ implica 2e: Cd2+ + 2e-

Las medias reacciones, para lograr la deposicin de un mol de electrones y


para lograr depositar un mol de calcio ser necesario 2 mol de electrones.,
para toda la media reaccin la cantidad de sustancia que se reduce o se
oxida es proporcional al nmero de electrones que se introducen en la celda.

La cantidad de electricidad que pasa por un circuito elctrico , se mide en


coulomb (C) es la cantidad de carga que pasa por un punto del circuito de un
segundo cuando la corriente es de un ampere (A)

1c=1A+1s

La carga de un mol de e- se conoce como faraday (F)

Cd

1F= 96500C/mol de e--

Para obtener la deposicin de 1 mol de un elemento monovalente ser


necesario utilizar 1F, si fuera elemento trivalente requiere 3F

CORROSON

La corrosin es la causa general de la alteracin y destruccin de la mayor


parte de los materiales metlicos naturales o fabricados.

Las reacciones de corrosin son reacciones de xido-reduccin espontaneas


en las que un metal es atacado por una sustancia del ambiente y convertido en
un compuesto no deseado.

Cmo se lleva a cabo el proceso de la corrosin? Una de las caractersticas


fundamentales de este fenmeno es que solo ocurre en presencia de un
electrolito. En la regin andica se producir la corrosin del metal y en
consecuencia, en la regin catdica el metal quedar inmune.

El proceso de la corrosin, es de naturaleza electroqumica, implica tanto


oxidacin como reduccin. El metal mismo conduce electricidad y los
electrones se mueven desde la zona en que se da la oxidacin hacia la zona
donde se presenta la reduccin, algo similar a lo que sucede en las celdas
voltaicas. Las reacciones implicadas son las siguientes:

Ctodo:

O2(g) + 4H+(ac) + 4e-

nodo:

Fe(s) --------- Fe2+(ac) + 2e-

En la parte del hierro que sirve como nodo se desarrolla la oxidacin de Fe a


Fe2+ y los electrones producidos viajan a travs del metal hasta la zona que
sirve como ctodo. En esta regin se lleva a cabo la reduccin del O 2 que
requiere el consumo H+. Esto provoca como consecuencia una disminucin de
la concentracin de H+ y una variacin en el pH. Cuando este pH es mayor a 9
se hace menos favorable la reduccin del O 2 y el metal deja de corroerse.

______

2H2O (l)

Ered = 1.23 V

Ered = - 0.44 V

PROTECCIN CATDICA

El mtodo de la produccin catdica en pocas palabras, consiste en obligar a


la estructura metlica ya sea que se encuentre enterrada o sumergida, a
convertirse en un gran ctodo, mientras que algn otro metal se conecta a la
estructura en posicin conveniente para fungir como el nodo que sufre la
corrosin, por lo cual se les conoce bajo el nombre genrico de nodos de
sacrificio.

En la prctica, la proteccin catdica puede aplicarse en metales o aleaciones


metlicas como acero, cobre, plomo, latn y aluminio, contra la corrosin en
todos los tipos de suelos y en casi todos los medios lquidos.

La proteccin catdica se aplica para proteger estructuras metlicas expuestas


a una corrosin agresiva, por ejemplo:

Estructuras areas, como las vigas de hormign armado.


Cascos de los barcos, barcazas, pontones.
Estructuras fijas como diques, boyas, muelles.
Todos aquellos artefactos o estructuras sumergidos parcial o totalmente en
agua, especialmente en agua de mar que es mas agresiva por su alta
salinidad.
Compuertas hidrulicas, tuberas, entre otras, que estn en contacto con
agua dulce.
Estructuras enterradas como depsitos, tuberas, y otras.
BIBLIOGRAFIA

LIBRO:

VICTOR MANUEL MORA GONZALEZ

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