1.

Corrección: La adsorción en líquidos no puede ser medida mediante un cambio

de presión. Es por esto que se recurre a los cambios en concentraciones.
Comunmente, se tienen el soluto y el solvente y se hace la suposición que
solo el soluto es adsorbido en el sólido. En una gran mayoría de caso no es
coherente con la realidad (sobre todo cuando el soluto no es muy diluido) y el
solvente si es adsorbido. La adsorción de solvente entonces causa cambios
en la concentración aumentando la del soluto y dado que la adsorción se
calcula comparando la concentración inicial con la final, causa adsorciones
negativas.
 Una mejor manera de visualizarlo es con la anterior donde el soluto se está
adsorbiendo, pero de igual manera el solvente, lo que causa un aumento en
la concentración de soluto y por ende una “adsorción negativa” neta
comparada con las teóricas independientes.

2. Corrección: Cuando se tiene una línea de equilibrio de desorción por debajo

de aquella de adsorción se hace posible usar una parte de refinado para
desorber, puesto que tendrá mayor afinidad con el refinado que con el lecho.
Puede usarse a altas temperaturas o presiones bajas para gases.

5.Corrección: Cuando se requiere de utilizar el proceso de intercambio iónico para separar

una mezcla y los iones son de la misma valencia, si se conoce el valor del factor de
separación para la mezcla respecto al sorbato se puede estimar la proporción de las
sustancias presentes que se transfiere de fase, especialmente cuando se refiere a procesos
de separación que incluyen membranas, o el desplazamiento de los componentes en la fase
móvil..