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Objetivos
Determinación experimental y comprobación teórica de las variables de diseño de una
Columna de Discos.

● Calcular el balance de masa de CO₂ en la columna.

● Calcular el coeficiente global de transferencia de masa kL/kg, y las
● Unidades de transferencia de masa HTU y el valor de NOG
● Calcular la altura teórica de la columna y compararla con la real.

Introducción
La absorción es considerada una operación unitaria dentro de la ingeniería química. Esta
operación se refiere a la transferencia de una sustancia, generalmente un gas, de una fase
a otra a través de un líquido o sólido.

La absorción se utiliza comúnmente en la purificación de gases, separación de componentes,

eliminación de contaminantes y en la producción de productos químicos. Por ejemplo, en la
producción de ácido sulfúrico, el dióxido de azufre (SO2) se absorbe en una solución de
ácido sulfúrico para producir ácido sulfúrico concentrado.

Existen diferentes tipos de absorción, dependiendo del sistema y las sustancias involucradas.
Por ejemplo, en la absorción líquido-líquido, una sustancia se transfiere de una fase líquida a
otra fase líquida inmiscible. Mientras que en la absorción gas-líquido, un gas se transfiere a
una solución líquida.

La eficiencia de la operación de absorción depende de varios factores, como la concentración

de la sustancia a absorber, la temperatura, la presión y la composición de la fase líquida o
sólida. La optimización de estos factores es importante para mejorar la eficiencia y reducir
los costos de producción en aplicaciones industriales de absorción.

TEORÍA
La absorción de gases es una operación en la cual una mezcla gaseosa se pone en
contacto con un líquido, a fin de disolver de manera selectiva uno o más componentes del
gas y de obtener una solución de estos en el líquido. Estas operaciones requieren la
transferencia de masa de una sustancia en la corriente gaseosa al líquido. Cuando la
transferencia de masa sucede en la dirección opuesta, es decir, del líquido al gas, la
operación se conoce como desorción. Generalmente, estas operaciones sólo se utilizan
para la recuperación o eliminación del soluto. Una buena separación de solutos entre sí,
exige técnicas de destilación fraccionada.

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SOLUBILIDAD DE GASES EN LÍQUIDOS EN EL EQUILIBRIO

La rapidez con la cual se disolverá un componente gaseoso de una mezcla en un líquido

absorbente depende de la desviación del equilibrio que existe; por lo tanto, es necesario
considerar las características en el equilibrio de los sistemas gas-líquido.

SISTEMAS DE DOS COMPONENTES

Si cierta cantidad de un gas simple y un líquido relativamente no volátil se llevan al

equilibrio, la concentración resultante del gas disuelto en el líquido recibe el nombre de
solubilidad del gas a la temperatura y presión predominante. A una temperatura dada, la
solubilidad aumentará con la presión.

Gases y líquidos diferentes presentan curvas de solubilidad distintas, las cuales en general se
deben determinar experimentalmente para cada sistema. Si a una concentración dada de
líquido la presión en el equilibrio es alta, se dice que el gas es relativamente insoluble en el
líquido; por el contrario, si es baja se dice que la solubilidad es elevada. Sin embargo, esto es
meramente relativo, ya que es posible obtener cualquier concentración final del gas en el
líquido si se aplica la presión suficiente, siempre y cuando la forma licuada del gas sea
completamente soluble en el líquido.

La solubilidad de cualquier gas depende de la temperatura, y depende en la forma descrita por

la ley de van ‘t Hoff para el equilibrio móvil: “si se aumenta la temperatura de un sistema en
equilibrio, ocurrirá un cambio durante el cual se absorberá calor”. Generalmente, pero no
siempre, la disolución de un gas tiene como resultado la evolución de calor; por ello, en la
mayoría de los casos, la solubilidad de un gas decrece al aumentar la temperatura

SISTEMAS DE MULTICOMPONENTES

Si una mezcla de gases se pone en contacto con un líquido, la solubilidad en el equilibrio de

cada gas será, en ciertas condiciones, independiente de la de los demás, siempre y cuando el
equilibrio se describa en función de las presiones parciales en la mezcla gaseosa. Si todos los
componentes del gas, excepto uno, son básicamente insolubles, sus concentraciones en el
líquido serán tan pequeñitas que no podrán modificar la solubilidad del componente
relativamente soluble; entonces se puede aplicar la generalización. Si varios componentes de
la mezcla son apreciablemente solubles, la generalización será aplicable únicamente si los
gases que se van a disolver son indiferentes ante la naturaleza del líquido; esto sucederá en el
caso de las soluciones ideales. La solubilidad de un gas también se verá afectada por la
presencia de un soluto no volátil en el líquido (tal como sal en una solución acuosa) cuando
dichas soluciones no sean ideales.

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SOLUCIONES LÍQUIDAS IDEALES

Cuando una fase líquida se puede considerar ideal, la presión parcial en el equilibrio de un
gas en la solución puede ser calculada sin necesidad de determinaciones experimentales. Hay
cuatro características significativas de las soluciones ideales; todas se relacionan entre sí:
1. Las fuerzas intermoleculares promedio de atracción y repulsión en la
solución no cambian al mezclar los componentes.
2. El volumen de la solución varía linealmente con la composición.
3. No hay absorción ni evolución de calor al mezclar los componentes.Sin embargo, en
el caso de gases que se disuelven en líquidos, este criterio no incluye el calor de
condensación del gas al estado líquido.
4. La presión total de vapor de la solución varía linealmente con la composición
expresada en fracción mol.

En realidad no existen soluciones ideales y las mezclas reales sólo tienden a ser ideales como
límite. La condición ideal requiere que las moléculas de los componentes sean similares en
tamaño, estructura y naturaleza química; tal vez la aproximación más cercana a dicha
condición sea la ejemplificada por las soluciones de isómeros ópticos de compuestos
orgánicos. Sin embargo, prácticamente muchas soluciones se encuentran tan cerca de ser
ideales que para fines de Ingeniería se pueden considerar como tales. En particular, los
miembros adyacentes o casi adyacentes de una serie homóloga de compuestos orgánicos
pertenecen a esta categoría.
Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solución líquida ideal, sigue también la ley
de los gases ideales, la presión parcial p* de un soluto gaseoso A es igual al producto de su
presión de vapor p a la misma temperatura por su fracción mol en la solución x. Esta es la ley
de Raoult.

*
𝑃 = 𝑝𝑥

SOLUCIONES LÍQUIDAS NO IDEALES

Para las soluciones líquidas que no son ideales, la ley de Raoult dará resultados muy
incorrectos. La ecuación de una línea de este tipo es:
* 𝑃
𝑌 = 𝑝𝑡
= 𝑚𝑥

en donde m es una constante. Esta es la ley de Henry; se ve que puede aplicarse a diferentes
valores de m para cada uno de los gases en la figura, al menos en un rango modesto de
concentraciones en el líquido. Si la ley de Henry no es aplicable en un rango amplio de
concentraciones, puede deberse a la interacción química con el líquido o a disociación
electrolítica, como en el caso del amoniaco en agua o a la condición no ideal en la fase
gaseosa. Los gases de tipo vapor (que están por debajo de su temperatura crítica)
generalmente siguen la ley hasta presiones de aproximadamente el 50% del valor a
saturación, a la temperatura predominante, siempre y cuando no haya una acción química en
el líquido. En cualquier caso, “m” debe establecerse experimentalmente.

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ELECCIÓN DEL DISOLVENTE PARA LA ABSORCIÓN

Si el propósito principal de la operación de absorción es producir una solución específica, el

disolvente es especificado por la naturaleza del producto. Si el propósito principal es eliminar
algún componente del gas, casi siempre existe la posibilidad de elección. Por supuesto, el
agua es el disolvente más barato y más completo, pero debe darse considerable importancia a
las siguientes propiedades:

1. Solubilidad del gas: La solubilidad del gas debe ser elevada, a fin de aumentar la
rapidez de la absorción y disminuir la cantidad requerida de disolvente.
2. Volatilidad: El disolvente debe tener una presión baja de vapor, puesto que el gas
saliente en una operación de absorción generalmente está saturado con el disolvente y
en consecuencia, puede perderse una gran cantidad.
3. Corrosión: Los materiales de construcción que se necesitan para el equipo no deben
ser raros o costosos.
4. Costo: El disolvente debe ser barato, de forma que las pérdidas no sean costosas, y
debe obtenerse fácilmente.
5. Viscosidad: Se prefiere la viscosidad baja debido a la rapidez en la absorción, mejores
características en la inundación de las torres de absorción, bajas caídas de presión en
el bombeo y buenas características de transferencia de calor.
6. Misceláneos: Si es posible, el disolvente no debe ser tóxico, ni inflamable, debe ser
estable químicamente y tener un punto bajo de congelamiento.

FLUJO A CONTRACORRIENTE

En una torre a contracorriente, que puede ser una torre empacada o de aspersión, con platos
de burbuja o de cualquier construcción interna para lograr el contacto líquido-gas. La
corriente gaseosa en cualquier punto de la torre consta de G moles totales/tiempo área de
sección transversal de la torre); está formada por el soluto A que se difunde de fracción mol
y, presión parcial p o relación mol Y, y de un gas que no se difunde, básicamente insoluble,
Gs moles/tiempo (área). La relación entre ambos es

En la misma forma, la corriente del líquido consta de L moles totales/tiempo (área) que
contienen x fracción mol de un gas soluble, o relación mol X, y L, moles/tiempo(área) de un
disolvente básicamente no volátil.

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mol Y, y de un gas que no se difunde, básicamente insoluble, Gs moles/tiempo (área). La

relación entre ambos es En la misma forma, la corriente del líquido consta de L moles
totales/tiempo (área) que contienen x fracción mol de un gas soluble, o relación mol X, y L,
moles/tiempo(área) de un disolvente básicamente no volátil.
Puesto que el gas disolvente y el líquido disolvente no cambian en cantidad cuando pasan a
través de la torre, conviene expresar el balance de materia en función de éstos. Un balance de
soluto en la parte inferior de la torre (entorno 1) es

Esta es la ecuación de una línea recta (la línea de operación) sobre las coordenadas X, Y, de
pendiente L,/G, que pasa a través de (X,, YI). La sustitución de X2y Y, por X y Y muestra
que la línea pasa a través de (X2, Y,). Esta línea indica la relación entre las concentraciones
del líquido y el gas en cualquier nivel de la torre, como en el punto P. Los datos de
solubilidad en el equilibrio para el soluto gaseoso en el disolvente líquido pueden también
graficarse en función de estas unidades de concentración en el mismo diagrama, como la
curva MN, por ejemplo. Cada punto sobre esta curva representa la concentración del gas en
equilibrio con el líquido correspondiente, a la concentración y temperatura locales. Para un
absorbedor (transferencia de masa del gas al líquido), la línea de operación siempre cae arriba
de la curva de solubilidad en el equilibrio, mientras que para un desorbedor (transferencia de
masa del líquido al gas) la línea siempre está por debajo, La línea de operación es recta sólo
cuando se grafica en unidades de relación mol. En fracciones mol o presiones parciales, la
línea es curva, para un absorbedor. Entonces, la ecuación de la línea es:

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APLICACIONES

● Obtención de líquido de una corriente de gaseosa.

● Eliminación de o de por reacción con la corriente de agua alcalina.

● Absorción de pentano y hexano en aceites.

● Absorción de amoniaco en agua.

Generalmente, la absorción se lleva a cabo en intercambiadores de masa verticales por

contacto continuo entre ambas fases. Estos equipos pueden ser:

● Torre de platos.

● Torre empacada.

● Torre de spray.

● Columna de burbujeo.

En esta práctica se utilizó una torre de platos, y es por eso que a continuación se describe el
equipo.

ABSORCIÓN EN TORRES POR ETAPAS O PLATOS

Plato o etapa.

Es la parte de la columna donde se ponen en contacto las corrientes de líquido y gas con el
objetivo de intercambiar masa. Si el líquido y el gas que salen del plato se encuentran en
equilibrio, entonces se le llama plato ideal o teórico.

En los sistemas de absorción con 3 componentes con frecuencia se supone lo siguiente:

1. El gas de arrastre o portador es inerte e insoluble en la fase líquida.

2. El solvente no es volátil.
3. El sistema es isotérmico e isobárico.

Esquema del Equipo

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Proceso Experimental
Preparar 20 L de solución de hidróxido de sodio 0.5 N que se agregan al tanque de
alimentación a la izquierda del equipo y 150 g de solución al 10% masa de sosa para el Orsat.

El analizador de gases deberá lavarse para realizar la práctica correctamente, para esto se
descarga la solución de sosa y rojo de metilo, y después un lavado con HCl, por último se
hace un lavado con agua

El analizador de líquidos se instala conectando una pera de separación a una columna de

vidrio graduada, y unida por el extremo inferior a la columna con una manguera de látex. Por
otra parte, un matraz es instalado con un tapón que tiene dos orificios para poner tubos de
vidrio, los cuales tienen mangueras, una de ellas va a la parte superior de la columna y la otra
a una bureta que tiene ácido sulfúrico al 50%.

Operación del analizador del Líquido

● Se colocan 5 mL de muestra + 2 gotas de rojo de metilo, y se tapa herméticamente.

● Se toma la lectura inicial en la bureta (Vi), nivelando la pera de separación.
● Se enciende el agitador. Se agregan 2 mL de ácido sulfúrico al 50%
● Se sigue el nivel con la pera hasta igualarlos y se toma la lectura. (Vf)

ORSAT

● Se toman 100 mL de los gases que salen de la columna, en la probeta que contiene
sulfito de sodio y rojo de metilo.
● Se lavan los gases pasándose al recipiente con NaOH, hasta casi cubrir los pequeños
tubos del analizador.
● Hay que mover arriba y abajo el recipiente que contiene la solución de rojo de metilo
de manera que se acelere el proceso de absorción.
● Se determina el volumen de gases (CO₂) absorbidos.

Cálculos
Balance de masa de CO₂

EL Balance de masa debería de dar 0, pero dio:

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Datos de Operación de la Torre

Solución de NaOH Análisis de la Solución Análisis de Gas

Corrida Tempo [s] L2 Y1

(cm^3/m X2 [cm^3 [%CO2
V [cm^3] in) Vi [cm^3] Vf [cm^3] CO2/mL] ] Y2 [%CO2]
1 10 75 450 14.5 9.5 0.58 57 24
2 10 93 558 41.6 10 2.32 57 25
3 10 67 402 39.6 9.22 5.68 57 27
4 10 68 408 47.4 10 7.8 57 24
5 10 70 420 47.5 10.1 7.8 57 22
6 10 70 420 47.6 10.2 7.8 57 23
7 10 71 426 48.4 10.2 7.24 57 24
8 10 72 432 49.1 11 7.22 57 23

Condiciones Iniciales
Alimento Gas
Solución diluida de NaOH Aire
Flujo L1 FLujo G2
Concentración 0.44 N Concentración y2

Datos Necesarios
Densidad CO2 1.1976 g/cm^3
Densidad Aire 1.83 g/cm^3
Densidad Agua 1 g/cm^3
mm CO2 44 g/mol
mm Aire 29 g/mol
mm Agua 18 g/mol
R 0.08206 L*atm/(mol*K)
P 1 atm
T 298 K
Flujo de Aire 3780 cm^3/min
FLujo de Aire 63 ml/s

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Cotal 0.04089330609 mol/L

Por lo que intuimos que se debió de realizar una mala medición en alguna parte.
Suponiendo una temperatura de operación de 25 °C.
Concentraciones de CO2 de entrada y salida para el líquido:

Concentraciones de entrada y salida para el gas:

Cálculo para DAB de CO2en una solución acuosa 0.5 N NaOH

Partiendo de la primera ley de Fick:

La distancia desde la superficie de la película de líquido hacia el seno del fluido se

consideró de aproximadamente 0.1 cm.

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 12

Resultados
Concentración de Datos
Corrida L2 L1 X2 X1 G1 Y1 G2 Y2
[mol
cm^3/
cm^3/min CO2/ml cm^3/min mol cm^3/min mol
min
[mol CO2] Sol]

0.0157865
0 450 471 0 1625.4 0.57 1247.4 0.24
4545
0.0631461
1 558 471 0 1625.4 0.57 1209.6 0.25
8182
0.1545992
2 402 471 0 1625.4 0.57 1134 0.27
727
0.2123018
3 408 471 0 1625.4 0.57 1247.4 0.24
182
0.2123018
4 420 471 0 1625.4 0.57 1323 0.22
182
0.2123018
5 420 471 0 1625.4 0.57 1285.2 0.23
182

Analisis de CO2
ml CO2 perdido
ml de CO2 absorbido
por los Eficiencia
Corrida
gases por el líquido
G1-G2 L1(X2-X1) %
0 378 7.435462909 1.96705368
1 415.8 29.74185164 7.152922471
2 491.4 72.81625745 14.81812321
3 378 99.99415636 26.45348052
4 302.4 99.99415636 33.06685065
5 340.2 99.99415636 29.39275613

Concentraciones Libres de Solvente

Corrida X2 X1 Y2 Y1
0 0.01554120354 0 0.3630573248 0.1935483871
1 0.05939557786 0 0.3630573248 0.2
2 0.1338986403 0 0.3630573248 0.2125984252
3 0.1751229067 0 0.3630573248 0.1935483871

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4 0.1751229067 0 0.3630573248 0.1803278689

5 0.1751229067 0 0.3630573248 0.1869918699

Balance de Masa
L2x2+G1y1=L1x1+G2y2
Corrida L2x2 G1y1 L1x1 G2y2
0 0.1165590265 28.35708927 0 23.08537994 -0.005388268355
1 0.5523788741 29.30232558 0 23.0942453 -0.006760459158
2 0.8971208901 31.14814137 0 23.111976 -0.008933286253
3 1.190835765 28.35708927 0 23.08537994 -0.006462545094
4 1.225860347 26.42012962 0 23.06764924 -0.004578340732
5 1.225860347 27.39648327 0 23.07651459 -0.005545829024
Total 176.1898736 138.521145 -37.66872862

Cálculos de KYa, KY, NOG y HOG

Na KYa KY Altura
Corrid
y1 y2 x1 x2 mol/s*c mol/s*c a mol/s*cm HOG NOG
a cm
m^2 m^3 ^3
0.3630 14.12 2.442 2.450
0.1935 0.36708 0.03126 31.522 2.231877 1.0034
0 57324 0 3972 62872 9340
483871 86076 93694 97138 181 0018
8 25 1 99
0.3630 14.12 2.860 10.11
0.69879 0.03439 33.556 2.375869 3.5381
1 57324 0.2 0 3972 23943 9985
51807 630634 71147 257 60415
8 25 8 96
0.3630 14.12 3.758 25.82
0.2125 0.85029 0.04065 37.307 2.641454 6.8716
2 57324 0 3972 14625 4513
984252 94012 018023 83207 642 09626
8 25 4 98
0.3630 14.12 2.442 32.96
0.1935 0.88636 0.03126 31.522 2.231877 13.494
3 57324 0 3972 62872 0837
483871 36364 93694 97138 181 00242
8 25 1 89
0.3630 14.12 1.677 30.01
0.1803 0.88636 0.02501 27.067 1.916403 17.889
4 57324 0 3972 89252 7121
278689 36364 549552 23173 632 77594
8 25 7 36
0.3630 14.12 2.047 31.63
0.1869 0.88636 0.02814 29.365 2.079120 15.447
5 57324 0 3972 90266 5344
918699 36364 243246 43841 37 67954
8 25 1 04
133.0
Total
0873

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 14

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Ley de Henrry Constante

Pb=H*xb H 0.0000104
Corridas y xb Pb Hb/Pt
0 0.1935483871 0.016 0.0000001664 12.09677419
1 0.2 0.063 0.0000006552 3.174603175
2 0.2125984252 0.15 0.00000156 1.417322835
3 0.1935483871 0.212 0.0000022048 0.9129640901
4 0.1803278689 0.212 0.0000022048 0.850603155
5 0.1869918699 0.212 0.0000022048 0.8820371223

Total 133.0087373 cm
Altura Real 100 cm
Discrepancia -0.3300873733 %

HOG NOG

2.442628721 1.00340018
2.860239438 3.538160415
3.758146254 6.871609626
2.442628721 13.49400242
1.677892527 17.88977594
2.047902661 15.44767954

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 15

Totales 15.22943832 58.24462813

Análisis de Resultados
Analizando los datos obtenidos, se puede concluir que el sistema quedó cerca del equilibrio, al
ordenar más corridas se podría obtener un mejor comportamiento. Podemos ver que en el balance
de masa hubo mucha discrepancia en los resultados por lo que deducimos que debe de haber
un error en los datos teóricos proporcionados también podría ser que debido a esta
discrepanci en el balance de masa podemos inferir que la torre puede presentar una fuga con
respecto a la corriente gas que se ve perdida.

Conclusiones
Se hicieron los cálculos para establecer el modelo de la columna, obteniendo el coeficiente global de
transferencia de masa, el número de unidades, la altura teórica.
Se cumplieron los objetivos, ya que se conoció el funcionamiento de la columna, obteniendo los
cálculos solicitados.
El porcentaje de error fue considerable ya que la columna es de 1m de alto mientras que obtuvimos
una altura teórica de 1.33m, teniendo un margen de error de 33%, esto como mencionamos pudo
ocurrir a raíz de tomar más los datos de la práctica o que la torre presenta fallas en su funcionamiento,
esto es muy probable ya que al iniciar la práctica la columna presentaba una fuga de aire a la entrada.

Referencias
● Treybal, R. E. Operaciones de transferencia de masa. 2ª Edición. McGraw-Hill.
México, 1990
● Manual. (2019). 2. Manual de Prácticas OU-II.pdf. Google Docs.
https://drive.google.com/file/d/1LPpdq5NmMApNtn3eb9ulJtOof-ko7AA5/view

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