Universidad Nacional de

Ingeniería
Facultad de Ingeniería
Geológica Minera y
Metalúrgica

“LAB. Nº04 – ANALISIS DEL GRUPO III DE CATIONES”

 PROFESOR:
ING. VIZARRETA

 ALUMNOS:
DIAZ SOLSOL SAMUEL JOHEL
20054042H
OROZCO PRINCIPE PINKY
20054042H

 SECCIÓN:
“S”

30 DE NOVIEMBRE DE 2006
 LAB. Nº04 – ANALISIS DEL GRUPO III DE CATIONES

OBJETIVOS

- Obtener los cationes del grupo III.

- Reconocimiento de los cationes de este grupo mediante el analisis

cualitativo.

- Comprobar como varia la solubilidad con el efecto salino.

FUNDAMENTO TEÓRICO

A) GRUPO III B

COBALTO, Co

El cobalto es un metal magnético de color gris acerado. Se disuelve lentamente

en ácido sulfúrico o clorhídrico diluido en caliente, y más rápidamente en ácido
nítrico, formando compuestos cobaltoso que provienen del óxido cobaltoso,
CoO. Existen otros dos óxidos: el oxido cobáltico, Co 2O3, del que derivan los
compuestos cobáltico, extremadamente inestables, y el óxido cobaltoso
cobáltico, Co3O4. Todos los óxidos de cobalto se disuelven en ácidos formando
sales cobaltosas.

Co2O3 + 6HCl  2CoCl2 + 3H2O

Co3O4 + 8HCl  3CoCl2 + 4H2O

Muchos compuestos complejos estables contienen cobalto trivalente, así, se

conocen el cobaltinitrito de potasio, K3[Co(NO2)6].
I) REACCIONES DEL IÓN COBALTOSO : Co++
Se emplea una solución de nitrato de cobalto, Co(NO 3)2 . 6H2O. Todas las
soluciones acuosas de sales cobaltosas son rosadas.

1.- Solución de hidróxido de sodio: En frío se precipita la sal básica, azul;

hirviendo con exceso de álcali (algunas veces agregando solamente un exceso de
reactivo), la sal básica se convierte en hidróxido cobaltoso rosado, Co(OH) 2. Este
hidróxido pasa a hidróxido cobáltico, Co(OH) 3, negro pardusco, por exposición al
aire o por ebullición prolongada de la suspensión acuosa; la transformación se
efectúa fácilmente si se agrega un agente oxidante, tal como una solución de
hipoclorito de sodio o peróxido de hidrógeno. El hidróxido cobaltoso es fácilmente
soluble en soluciones de hidróxidos alcalinos no precipitan el hidróxido cobaltoso
de una solución amoniacal de sales de cobalto.

Co(NO3)2 + NaOH  Co(OH)NO3 + NaNO3

Co(OH)NO3 + NaOH  Co(OH)2 + NaNO3
2Co(OH)2 + H2O + O  2 Co(OH)3

2.- Solución de Hidróxido de amonio: Se obtiene un precipitado azul de

sal básica, fácilmente soluble en exceso de precipitante y en soluciones de sales
de amonio. La solución amoniacal amarillo pardusca se transforma en roja por
exposición al aire, y más rápidamente agregando peróxido de hidrógeno; esto se
debe a la transformación de sales complejas amoniacales (amín-cobálticas) que
no son afectadas por una solución de hidróxido alcalino.
Co(OH)NO3 + 28NH4OH + O2  4[Co(NO3)6](OH)3 + 4NH4 NO3 + 22H2O
La precipitación del hidróxido cobaaltoso no se produce en presencia de ciertos
ácidos o compuestos orgánicos con hidróxidos como en el caso del aluminio.

NIQUEL, N i

El níquel es un metal duro, blanco plateado; es dúctil, maleable y muy tenaz. Los
ácidos clorhídrico o sulfúrico diluidos o concentrados lo atacan lentamente; el
ácido nítrico diluido lo disuelve fácilmente; pero si es concentrado motiva su
pasividad.
Solamente se conoce una serie de sales estables, las niquelosas provenientes del
óxido niqueloso verde,NiO. Existe un óxido niquélico negro pardusco, Ni 2O3; pero
éste se disuelve en ácidos formando compuestos niquelosos.
Ni2O3 + 6HCl  2NiCl2 + 3H2O + Cl-

II) REACCIONES DEL IÓN NIQUE, Ni++

Se emplea una solució de sulfao de níquel, NiSO 4 . 7H2O, o de cloruro de
níquel NiCl2 . 6H2O. Las soluciones de sales niquelosas son verdes.

1.- Sulfuro de hidrógeno: En solución neutra , el níquel precipita parcial y

elntamente como sulfuro de níquel; no se produce precipitación en
 soluciones que contienen ácidos minerales o mucho ácido acético. Sin
embargo, se produce una precipitación total en soluciones alcalinizadas con
solución de hidróxido de amonio o en las que contienen un exceso de
acetato alcalino, débilmente aciduladas con ácido acético .

NiCl2 + H2S  NiS + 2HCl3

2.- Solución de hidróxido de sodio: Se produce un precipitado verde de

hidróxido de niqueloso, Ni(OH)2; insoluble en exceso de reactivo. El
precipitado se disuelve en solución de hidróxido de amonio formando
solución azul verdoso de iones complejos niquelosos amoniacales; estas
soluciones no se oxidan por ebullición del aire ni por agregado de peróxido
niqueloso es oxidado por soluciones de hipoclorito de sodio a hidróxido
niquélico negro. Ni(OH)3.

NiSO4 + NaOH  Ni(OH)2 + Na2SO4

2Ni(OH)2 + H2O + NaClO  2Ni(OH)3 + NaCl

MANGANESO, Mn

El manganeso es un metal blanco grisáceo de apariencia similar al hierro fundido.

Reacciona con al agua caliente dando hidróxido manganoso e hidrógeno. Los
ácidos minerales diluídos y también el ácido acético lo disuelven produciendo
sales de manganeso e hidrógeno. Con ácido sulfúrico concentrado calinte se
desprende dióxido de azufre.

III) REACCIONES DEL IÓN CÚPRICO: Cu+2

Se emplea una solución de cloruro manganoso, MnCl 2 . 4H2O, o de sulfato
manganoso, MnSO4 . 5H2O. Las soluciones acuosas de los compuestos
manganosos son generalmente rosadas.
PARTE EXPERIMENTAL

1. RELACIÓN DE MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS:

 08 tubos de ensayo

 01 gradilla

 01 piseta con agua destilada

 01 bagueta

 01 embudo de vidrio

 Papel de filtro

 Papel de tornasol

 1 vaso de vidrio (250 ml)

 1 pinza.

 Estufa eléctrica
REACTIVOS:

- Cloruro de amonio NH4Cl

- Hidróxido de amonio NH4OH
- Sulfuro de sodio Na2S
- Ácido clorhídrico HCl
- Sal de Bórax B4O7Na2
- Ácido nítrico HNO3
- Peroxido de sodio Na2O2
- Carbonato de sodio Na2CO3
- Cianuro férrico de potasio K4Fe(CN)6
- Clorato de potasio KClO3
- Acetato de amonio (NH4)C2H3O2

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1. La solución entregada contiene los cloruros de los metales del Grupo III,
añada algunas gotas de NH 4Cl (4 – 5), luego alcalinice la solución, en
este momento tendrá una solución gelatinosa pardo-verduzca.
Y cambiará a un color oscuro ante la adición de Na 2S, complete la
precipitación. Filtre y deseche la solución pasante.

2. Lave el precipitado con una solución constituida por H 2O destilada, 5 – 6

gotas de NH4Cl y 6 – 8 gotas de Na2S.
El lavado se realizará pasando la solución de lavado por el precipitado
contenido en el papel de filtro sin sacarlo del embudo. Deseche la solución
pasante.

3. El precipitado obtenido contiene: CoS, NiS, FeS, MnS, Al(OH) 3, Cr(OH)3,

ZnS, será pasado a un vaso con ayuda de 10 ml de HCl 1.2N agite el
contenido del vaso y filtre.
Conserve la solución filtrada.
4. El precipitado en 3) está formado por: CoS, NiS; se divide en dos partes:

a. Reconocimiento de Cobalto
Con ayuda de un alambre de platino (o nicrón) y bórax se prepara una
perla y se adhiere parte del precipitado a la perla, la cual adquiere un color
azul tanto en llama reductora como en llama oxidante.
b. Reconocimiento de Níquel
Disuelva la parte restante del precipitado con unos 8ml de agua regia,
alcalinice la solución si observa formaciones de azufre filtre, en caso
contrario, agregue gotas de dimetilglioxima hasta la formación de un
precipitado color rojo-cereza.
5. La solución filtrada de 3) es recibida en un vaso y contiene FeCl 2, MnCl2, AlCl3,
CrCl3, ZnCl2; alcalinícela con Na2O2 (sólido) luego agregue una pequeña
cantidad de Na2CO3, agite suavemente el contenido del vaso, observe la
formación de un precipitado. Caliente unos segundos, enfríe y filtre. Conserve
la solución filtrada.
6. El precipitado obtenido en 5) está formado por: Fe(OH) 3, MnO2.H2O,
probablemente algo de Co(OH)3, Ni(OH)3, se divide en dos partes:

a. Reconocimiento de Fierro
Disuelva el precipitado en un vaso con gotas de HCl 12N, caliente unos
segundos, enfríe. Diluya la solución con gotas de H 2O destilada y pase
esta solución a un tubo y agregue gotas de K 4Fe(CN)6, observe el
precipitado obtenido de color azul llamado “Azul de Prusia”.

b. Reconocimiento de Manganeso
Prepare la perla con Na2CO3 y algo de precipitado, caliente directamente
en la llama luego retire la perla e incorpore cristales de KClO 3 y siga
calentando unos segundos, una perla de color verde nos indica la
presencia de Manganeso.
7. La solución filtrada de 5) contiene NaAlO 2, Na2CrO4, Na2ZnO2, acidifique la
solución con HNO3 6N luego agregue unas gotas (4 – 5) de NH 4Cl finalmente
alcalinice la solución con NH4OH 15N. Caliente por unos segundos y observe
la formación de un precipitado blanco gelatinoso. Filtre

8. La solución pasante contiene (NH 4)2CrO4, Zn(NH3), acidifique con CH3COOH

luego añada 10 – 12 gotas de (NH 4)C2H3O2 hierva la solución unos segundos y
observe la formación de un precipitado cuando añade gotas de BaCl 2 a la
solución. Enfríe y filtre.
9. La solución pasante contendrá Zn(C2H3O2)2 añada gotas de Na2S y observe un
precipitado blanquecino que corresponde a ZnS.
 6. DATOS Y OBSERVACIONES:

Grupo
Forma Color Fórmula Reactivos usados
III
Precipitado Negro FeS NH4Cl + NH4OH + Na2S

Solución FeCl2 HCl

Fe2+
Precipitado Pardo Fe(OH)3 Na2CO3 + Na2O2

Precipitado Azul Fe4[Fe(CN)6]3 H2O + K4Fe(CN)6

Precipitado MnS NH4Cl + NH4OH + Na2S

Solución MnCl2 HCl

Mn2+
Precipitado Pardo MnO2.H2O Na2CO3 + Na2O2

Precipitado Verde MnCl2 Na2CO3 + KClO3

Precipitado Negro CoS NH4Cl + NH4OH + Na2S

Co2+ Precipitado CoS HCl

Negro
Perla Azul Co(BO2)3 Na2B4O7.10H2O

Precipitado Negro NiS NH4Cl + NH4OH + Na2S

Ni2+ Precipitado Negro NiS HCl

Dimetilglioximato Agua regia + NH4OH +
Precipitado Rojo de níquel dimetilglioxima
Precipitado Al(OH)3 NH4Cl + NH4OH + Na2S

Solución AlCl3 HCl

3+
Al
Solución NaAlO2 Na2CO3 + Na2O2

Precipitado Blanco Al(OH)3 HNO3 + NH4Cl + NH4OH

Cr3+
Precipitado Cr(OH)3 NH4Cl + NH4OH + Na2S

Solución CrCl3 HCl

Solución Na2CrO4 Na2CO3 + Na2O2
 Solución (NH4)2CrO4 HNO3 + NH4Cl + NH4OH
(NH4)C2H3O2 + calor
Precipitado Amarillo BaCrO4
+ BaCl2
Precipitado ZnS NH4Cl + NH4OH + Na2S

Solución ZnCl2 HCl

Solución Na2ZnO2 Na2CO3 + Na2O2

Solución Zn(NH3)6(NO3)2 HNO3 + NH4Cl + NH4OH

(NH4)C2H3O2 + calor
Solución Zn(C2H3O2)2
+ BaCl2
Precipitado Blanco ZnS Na2S

– La formación de perlas depende de la cantidad de precipitado obtenido.

– Cada catión tiene un color característico distinto de acuerdo a los

reactantes.

6. CONCLUSIONES DEL EXPERIMENTO:

- El sulfuro de níquel es soluble en HCl además también el agua regia lo

disuelve

- El cobalto con el níquel una de sus diferencias es que con exceso de

hidróxido de amonio el precipitado formado con el níquel se disuelve el
precipitado mientras que el precipitado del cobalto se mantiene igual y
varia su coloración.

- Los cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos

correspondientes a los grupos I y II; pero son precipitados en solución
alcalizada con hidróxido de amonio en presencia de cloruro de amonio
por sulfuro de cloruro de amonio.

- La formación de perlas constituye un método de identificación de

cationes

- El principal agente reactante de los cationes del 3 er grupo es el Na2S.

 7. DESARROLLO DEL CUESTIONARIO:

1. Haga un diagrama esquemático, indicando la separación e

identificación de cada catión.

(Fe++, Mn++, Cr+++, Al+++, Ni++, Co++, Zn+

+
)

Añadir NH4Cl, alcalinizar con

NH4OH, precipitar con Na2S

Precipitado de cationes de III

grupo
Lavar con H2O + NH4Cl + NH4OH +
Na2S
Precipitado: CoS, NiS, FeS, MnS, Al(OH)3, Cr(OH3),
ZnS
Añadir HCl 1.2N

Precipitado de CoS, NiS Solución de FeCl2, MnCl2, AlCl3, CrCl3,

ZnCl2
Perla de Cobalto Alcalinizar con Na2CO3, añadir Na2O2.
(azul) Filtrar
Nicrón + bórax +
precipitado + llama Precipitado: Fe(OH)3, Solución NaAlO2,
MnO.H2O Na2CrO4, Na2ZnO2
Disolver con agua
regia, alcalinizar Acidificar con HNO3
solución, añadir Disolver con HCl,
calentar, diluir con 6N, agregar NH4Cl,
dimetilglioxima
H2O, añadir alcalinizar NH4OH
Precipitado rojo – K4Fe(CN)6 15N calentar. Filtrar.
cereza
Precipitado AZUL Precipitado Solución
correspondiente a
DE PRUSIA blanco de (NH4)2CrO4,
dimetilglioximato
Al(OH)3 Zn(NH3)6(NO3)2
de níquel.
Perla de Manganeso
(verde) Acidificar con
Con Na2CO3, CH3COOH, añadir
precipitado, KClO3 y (NH4)C2H3O2, hervir.
llama Añadir BaCl2

Precipitado Solución
amarillo Zn(C2H3O2)2,
BaCrO4 añadir Na2S

Precipitado
blanco de ZnS
1. Escriba las formulas balanceadas de las reacciones efectuadas

Aluminio:

2Al + 6HCl → 2AlCl2 + 3H2

AlCl3 + 3NH4OH → Al(OH)2 + 3H2O
2AlCl3 + 3Na2S + 6H2O → 2Al(OH)2 + 3H2S + 6NaCl
Al(OH)3 + 3HCl → AlCl2 + 3H2O
2Al(OH)3 + Na2CO3 → 2NaAlO2 + CO2 +
3H2O
Cromo:

CrCl3 + 3NH4OH → Cr(OH)3 + 3NH4Cl

2CrCl3 + 3Na2S + 6H2O → 2Cr(OH)3 + 3H2O + 6NaCl
2CrCl3 + 3Na2O2 + 4NH4OH → 2NaCr + 6NH4Cl + 2H2O

NIquel:

Ni2O3 + 6HCl → 2NiCl2 + 3H2O + Cl2

NiCl2 + NH4OH → Ni(OH)Cl + NH4Cl
Ni(OH)Cl + 7NH4OH → (Ni(NH3)6)(OH) + 6H2O + NH4Cl
NiCl2 + Na2S → NiS + 2NaCl

Cobalto:

Co2O3 + 6HCl → 2CoCl2 + Cl2 + 3H2O

Co2O4 + 8HCl → 3CoCl2 + Cl2 + 4H2O
CoCl2 + NH4OH → Co(OH)Cl + NH4Cl
CoCl2 + Na2S → CoS + 2NaCl

Manganeso:

Mn + 2HCl → MnCl2 + H2
MnCl2 + 2NH4OH→ Mn(OH)2 + 2NH4Cl
MnCl2 + Na2S + SxH2O → MnSxH2O + 2NaCl

Zinc:

Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2
ZnCl2 + 2NH4OH → Zn(OH)2 + 2NH4Cl
Zn(OH)2 + 6NH4OH → (Zn(NH3)6)(OH)2 + 6H2O
ZnCl2 + Na2S → ZnS + 2NaCl
 2. Responder lo siguiente:

a. ¿Qué es el agua regia?

El agua regia es un oxidante mas fuerte que el ácido nítrico que esta
compuesta por una mezcla que contiene un volumen de ácido nítrico
concentrado con tres volúmenes de ácido clorhídrico concentrado.

b. ¿Para que la utilizamos en la práctica?

En la practica, esta mezcla se utilizo para disolver el precipitado del CoS y

NiS

3. Se dispone en el laboratorio del sulfato de calcio CaSO 4(s). Indique

con toda claridad: ¿Cómo podría determinar su Kps, producto de
solubilidad, aproximadamente?

Se podría hallar el Kps del sulfato de calcio, en función a sus actividades,

solo sabiendo su concentración de la siguiente manera:

CaSO4 → Ca2+ + SO42-

Kps = a (Ca2+) x a(SO42-)

Donde: a=[]xf

[ ], concentración y f, factor de actividad

Hallando f: Si I<0.02 → -logfi = 0.5 Zi2 I

Donde: Z, carga eléctrica e I, fuerza iónica

Hallando I: I = 0.5Σ(CiZi2)

Donde: Z, carga ionica y C,concentración ionica total

4. El Kps del BaSO4, sulfato de Bario es 1.10x10-10.

a. Calcule su solubilidad en una solución 0.086M de NaNO 3

nitrato de sodio.

BaSO4 → Ba2+ + SO42-

S S

Kps = S2 x f (Ba )f (SO

2+
4
2-
) ----------1

Hallando los factores de actividad:

-Primero hallamos I: NaNO3 → Na1+ + NO31-

De: I = 0.5Σ(CiZi2)

Reemplazando: I = 0.086

-Con este I, hallamos los f:

De: -logff = (0.5Zi2 I ) / (1+ I )

Reemplazando: f (Ba ) = 0.352

2+

f (SO ) = 0.352
4
2-

Reemplazando en 1: S = 2.98 x 10-5

b. En cuanto varía su solubilidad respecto al agua.

Hallando la solubilidad en agua pura:

BaSO4 → Ba2+ + SO42-

S S

Kps = S2 → S`= 1.05 x 10-5

Comparando las 2 solubilidades, se concluye que la solubilidad aumenta en 2.838;
esto se debe al efecto salino.

CUESTIONARIO
1. Haga un diagrama esquemático indicando la separación e identificación de
cada catión.

Cationes III Grupo

(Fe , Mn , Cr+++, Al+++, Ni++, Co++, Zn++)
++ ++

Añadir NH Cl, alcalinizar con

(Fe++, Mn++, Cr+++
4
, Al+++, Ni++, Co++, Zn+
NH4OH, precipitar
+ con Na2S
)
Precipitado de cationes de III grupo

Lavar con H2O + NH4Cl + NH4OH + Na2S

Precipitado: CoS, NiS, FeS, MnS, Al(OH)3, Cr(OH3), ZnS

Añadir HCl 1.2N

Precipitado de CoS, NiS Solución de FeCl2, MnCl2, AlCl3, CrCl3, ZnCl2

Perla de Cobalto (azul) Alcalinizar con Na2CO3, añadir Na2O2. Filtrar

Nicrón + bórax +
precipitado + llama
Precipitado: Fe(OH)3, Solución NaAlO2,
MnO.H2O Na2CrO4, Na2ZnO2
Disolver con agua
regia, alcalinizar Acidificar con HNO3
solución, añadir Disolver con HCl,
dimetilglioxima calentar, diluir con 6N, agregar NH4Cl,
H2O, añadir K4Fe(CN)6 alcalinizar NH4OH 15N
Precipitado rojo – calentar. Filtrar.
cereza
Precipitado AZUL DE Precipitado Solución
correspondiente a
PRUSIA blanco de (NH4)2CrO4,
dimetilglioximato de Al(OH)3 Zn(NH3)6(NO3)2
níquel.
Perla de Manganeso
(verde)
Acidificar con
Con Na2CO3, precipitado,
CH3COOH, añadir
KClO3 y llama
(NH4)C2H3O2, hervir.
Añadir BaCl2

Precipitado Solución
amarillo Zn(C2H3O2)2,
BaCrO4 añadir Na2S

Precipitado
blanco de ZnS
2. Escriba las reacciones químicas balanceadas para las reacciones efectuadas en
el laboratorio.

CoCl2(ac) + 6NH4OH ® [Co(NH3)6]Cl2(ac) + 6H2O

NiCl2(ac) + 6NH4OH ® [Ni(NH3)6]Cl2(ac) + 6H2O

MnCl2(ac) + 6NH4OH ® [Mn(NH3)6]Cl2(ac) + 6H2O

ZnCl2(ac) + 6NH4OH ® [Zn(NH3)6]Cl2(ac) + 6H2O

FeCl3(ac) + 3NH4OH ® Fe(OH)3(s) + 2NH4Cl

CrCl3(ac) + 3NH4OH ® Cr(OH)3(s) + 3NH4Cl

AlCl3(ac) + 3NH4OH ® Al(OH)3(s) + 3NH4Cl

2Fe(OH)3(s) + 3Na2S ® Fe2S3(s) + 6NaOH

[Co(NH3)6]Cl2(ac) + 6H2O + Na2S ® CoS(s) + 6NH4OH + 2NaCl

[Ni(NH3)6]Cl2(ac) + 6H2O + Na2S ® NiS(s) + 6NH4OH + 2NaCl

[Mn(NH3)6]Cl2(ac) + 6H2O + Na2S ® MnS(s) + 6NH4OH + 2NaCl

[Zn(NH3)6]Cl2(ac) + 6H2O + Na2S ® ZnS(s) + 6NH4OH + 2NaCl

Fe2S3(s) + 6HCl ® 2FeCl3(ac) + 3H2S

Al(OH)3(s) + 3HCl ® AlCl3(ac) + 3H2O

Cr(OH)3(s) + 3HCl ® CrCl3(ac) + 3H2O

MnS(s) + 2HCl ® MnCl2(ac) + H2S

ZnS(s) + 2HCl ® ZnCl2(ac) + H2S

2CoS(s) + 3O2 ® 2CoO + 2SO2

CoO + Na2B4O7 ® Co(BO2)2 + 2NaBO + O2

3NiS(s) + 8HCl + 2HNO3 ® 3NiCl2(ac) + 2NO + 3S + 4H2O + Cl2 + H2

NiCl2(ac) + 6NH4OH ® [Ni(NH3)6]Cl2(ac) + 6H2O

FeCl3(ac) + 3Na2CO3 3H2O ® Fe(OH)3 + 3HCO3Na + 3NaCl

AlCl3(ac) + 3Na2CO3 3H2O ® Al(OH)3 + 3HCO3Na + 3NaCl

 CrCl3(ac) + 3Na2CO3 3H2O ® Cr(OH)3 + 3HCO3Na + 3NaCl

MnCl2(ac) + 2Na2CO3 + 2H2O ® Mn(OH)2 + 2HCO3Na + 2NaCl

ZnCl2(ac) + 2Na2CO3 + 2H2O ® Zn(OH)2 + 2HCO3Na + 2NaCl

Fe(OH)3 + 3Na2O2 + 2H2O ® 2Fe(OH)2(s) + 3Na2CO3 + 2O2

Mn(OH)2+ Na2O2 ® MnO2(s) + 2NaOH

2Al(OH)3 + Na2O2 ® 2NaAlO2(ac) + 3H2O + 1/2O2

2Cr(OH)3 + 3Na2O2 ® 2Na2CrO4(ac) + Na2O + 3H2O

Zn(OH)2 + Na2O2 ® Na2ZnO2(ac) + H2O + 1/2O2

Fe(OH)2(s) + 2HCl ® FeCl2 + 2H2O

4FeCl2 + 2K4Fe(CN)6 ® 8KCl + Fe4[Fe(CN)6]2(s)

3MnO2(s) + KClO3 + 3Na2CO3 ® 3Na2MnO4 + KCl + 3CO2

NaAlO2(ac) + 4HNO3 ® Al(NO3)3 + Na(NO3) + 2H2O

Na2ZnO2(ac) + 4HNO3 ® Zn(NO3)2 + Na(NO3) + 2H2O

Al(NO3)3 + NH4OH ® Al(OH)3(s) + NH4NO3

Zn(NO3)2 + 4NH4OH ® [Zn(NH3)4](NO3)2(ac) + 4H2O

Na2CrO4(ac) + 2NH4OH ® (NH4)2CrO4(ac) + 2NaOH

Zn(NO3)2 + Na2S ® ZnS(s) + 2Na(NO3)

3.
a) ¿Qué es el agua regia? ¿Cómo se prepara? ¿que características tiene?
 b) ¿Cómo se prepara la solución de dimetilglioxima? ¿Qué es la
dimetilglioxima? ¿para que la utilizamos? Y ¿en que medio debe actuar?

4. Durante la marcha química ¿Cómo se reconoció la presencia del cation Al 3+?

¿que características presenta su precipitado?

En solución de hidróxido de amonio, se produce un precipitado blanco,

gelatinoso de hidróxido de aluminio, Al(OH)3, poco soluble en exceso de
reactivo. La solubilidad decrece en presencia de sales de amonio debido al
efecto del ion común con el NH 4OH. Una pequeña proporción del precipitado
pasa a solución como hidróxido de aluminio coloidal, se coagula por ebullición
de la solución o por adición de sales solubles produciendo un precipitado de
hidróxido de aluminio que se conoce como gel de hidróxido de aluminio.

5. Se determino experimentalmente la solubilidad del hidróxido de magnesio que

es 1.59 mg/150 ml. Determine la solubilidad molar del hidróxido en una
solución acuosa de NaNO3 0.15 N.
6. El Kps del Pb3(PO4)2 fosfato de plomo es 7.9x10 -43 determine la concentración
de los iones en mg/lt, en su solución acuosa saturada.
Una mol de la sal origina lo siguiente:

Pb3(PO4)2 => 3Pb2+ + 2PO42-

X - -
-X +3X +2X
- 3X 2X

Entonces:
Kps = [Pb2+]3[ PO42-]2
Kps = (3X)3(2X)2 = 7.9x10-43

Resolviendo:

X = 1.488x10-9

Luego las concentraciones de los iones será:

[Pb2+] = 4.466x10-9 mol/L

[PO42-]= 2.917x10-9 mol/L

M(Pb2+) = 207.2 g/mol

M(PO42-) = 94.969 g/mol

Convirtiendo:

[Pb2+] = 9.254x10-7 g/L = 9.254x10-4 mg/L

[PO42-]= 2.827x10 g/L
-7
= 2.827x10-4 mg/L

BIBLIOGRAFÍA
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