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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

QUÍMICA ORGÁNICA II (QU-243)

TRABAJO N°2 DE QUÍMICA ORGÁNICA

PROFESOR DE TEORÍA: Ing. Alcira Irene, Córdova Miranda

ESTUDIANTES:

- Corilla Loa Jaharish Rolando

- Escalante Espino Climis Clinton

- Vitor Huayta Emerson

AYACUCHO - PERÚ

2023
artículo destacado / HIGHlIGHted paper

SÍNTESIS
ECOAMIGABLES
DE COLORANTES Ecofriendly synthesis of colorants

D. ALONSO CERRÓN-INFANTES* Y MIRIAM M. UNTERLASS*

Los colorantes orgánicos son una clase de compuestos


comerciales muy importantes que se caracterizan, principal -
mente, por la presencia de grupos conjugados y funciones
que generan color (cromóforos) como los grupos carbonilo,
azo o nitroso. Estos compuestos encuentran diversas apli- -
caciones en la coloración de todo tipo de sustancias, des- -
de plásticos hasta textiles; sin embargo, las rutas sintéticas
de dichos compuestos son a menudo muy tóxicas y noci -
vas para el medio ambiente. Esta revisión explica, en primer
lugar, las bases fisicoquímicas de los colorantes y sigue con
una introducción a las clasificaciones y síntesis generales.
Finalmente, se destacan los nuevos avances en la síntesis
hidrotermal de colorantes de alto rendimiento.

Palabras claves: Color, tintes, síntesis hidrotermal, tintes de


alto rendimiento.

Organic colorants are an important type of compounds


*Institute of Materials Chemistry &
mainly characterized by the presence of conjugated moi -
Institute of Applied Synthetic Chemistry.
eties and color-generating functions (chromophores), such
Technische Universität Wien
as carbonyl, azo or nitroso functions. They find various ap -
1060 Viena, Austria.
plications in coloring all kinds of substances – from plas -
tics to clothes – but are unfortunately often synthesized by
Web: www.unterlasslab.com.
toxic and environmentally harmful routes. This review first +
La correspondencia debe ser enviada a:
explains the physicochemical basis of colorants, then gives
miriam.unterlass@tuwien.ac.at
an introduction to their classifications and general syntheses
and ends with a highlight of recent advances in the environ -
mentally friendly hydrothermal synthesis of colorants.

Keywords: Color, Dyes, Hydrothermal Synthesis, High-Per -


formance Dyes.
Imagen: Freepik.com

Revista de química Química PUCP, 2018, VOL, 2018


PUCP 32 ,
18
Comentarios:

Esta revista presenta las estructuras de los colorantes más usados comúnmente por la gente en
general y las industrias, habla sobre la gran importancia de los colorantes y su gran oferta en los
mercados.

Menciona un tema muy importante que se resume en que la síntesis de colorantes se da aun por
métodos muy dañinos y contaminantes para el medio ambiente pero también plantea una salida
pues menciona que los colorantes del tipo perinona y pigmentos de perileno pueden generarse
solamente en agua a altas temperaturas mediante reacciones de ciclo-condensacion y que por
esto es muy probable que las ciclo-condensaciones hidrotermales sean aplicables a muchos grupos
funcionales y colorantes, brindando una salida mucho más eco-amigable para la síntesis de estos
colorantes tan relevantes en la sociedad. Explica que las sales monoméricas son capaces de
disolverse bajo condiciones hidrotermales, esto debido a las propiedades fisicoquímicas del agua
en cierta temperatura.
las poliimidas se forman por policiclocondensaciones, se aplican las características de reacción de
las ciclocondensaciones, la transformación está bastante favorecida, y por lo tanto no es una
condensación de equilibrio real. Se ha demostrado que, cuando se ponen en contacto los
monómeros de diamina y dianhídrido en H2O, estos forman primero una sal monomérica
insoluble en agua (a temperatura ambiente) por medio de una reacción ácido-base: el dianhídrido
se hidroliza primero al correspondiente ácido tetracarboxílico, que reacciona posteriormente con
la diamina para producir una sal de ácido dicarboxílico de dicarboxilatos de diamino

Apreciación:

Las condensaciones hidrotermales son una salida para la síntesis de colorantes sin contaminar y
dañar al medio ambiente, si este estudio se llegara a profundizar mucho mas y verificar el
comportamiento de estas estructuras bajo las condiciones planteadas se podrían sintetizar
muchos mas colorantes de forma ecoamigable y con buen rendimiento, pero esto implica una
inversión académica y económica, son riesgos que se deben tomar para poder desarrollar de
mejor manera las industrias que emplean el colorante.
ALCALOIDES PRESENTES EN Hortia colombiana

Luis E. Cuca S.*, Juan C. Martínez V.* y Franco Delle Monache**

Recibido: noviembre 20/97 - Aceptado: febrero 1-1/98

Keywords: Hortia, Rutaceae, alkaloids. INTRODUCCIÓN


RESUMEN
El género Hortia de la familia
Del extracto etanólico de la madera Rutaceae pertenece a la sub-familia
de Hortia colombiana (Rutaceae) se aislaron Todaloideae, tribu Todalliae, dividida en
e identificaron cinco alcaloides que cinco sub-tribus de las cuales la más
corresponden a: Flindersina, N- abundante en géneros es la sub-tribu
metilflindersina, y-Fagarina, Skimmianina y Todaliinaie que cuenta con diez géneros uno
2,4- Dimetoxiquinolina, Del extracto de los cuales es el Hortia (1) del que se
toluénico de la corteza además de N- conocen mundialmente cinco especies
metilflindersina, y-Fagarina y Skimmianina se foráneas: Hortia regia, H. arbórea, H. badinii,
aislaron: Rutecarpina y Hortiacina. Las H. brazileana y H. longifolia. En Colombia
estructuras de estos alcaloides fueron existen otras dos especies que son
establecidas por análisis de RMN, incluyendo autóctonas; la Hortia chocoensis Cuatrec. y la
técnicas bidímensionales, por comparación Hortia colombiana Cleason (2,3), ambas
con muestras auténticas y datos encontradas en la región Pacífica, El presente
espectroscópicos reportados en la literatura. estudio describe siete alcaloides obtenidos
ABSTRACT de la madera y corteza de Hortia colombiana:
Flindersina 1, N-metilflindersina 2, y-Fagarina
Five alkaloids have been isoiated
3, Skimmianina 4, 2,4dimetoxiquinolina 5,
from the EtOH extract oí Hortia colombiana
Rutecarpina 6 y Hortiacina 7. La
wood and identified as: Flindersine, N-
Skimmianina, que posee un amplio espectro
methylflindersine, y-Fagarine, Skimmianine
antimicrobiano, está presente en 40 de los
and 2.4-Dimethoxyquinoline, ln addition to
70 géneros de la familia Rutaceae y en 137
the N-methylflindersine, y-Fagarine and
especies de las 286 reportadas. Los
Skimmianine, the toluene extract from the
alcaloides 3 y 4 son del tipo furoquinolínicos
bark gave Rutecarpine and Hortiacine, Their
y pertenecen al grupo de la dictamnina de
structures were elucidated by detailed
los cuales se ha encontrado que son los
analysis of NMR spectra, including 2D
responsables de varios efectos fisiológicos,
techniques
farmacológicos y biológicos; por ejemplo, es
and comparison with authentic samples. conocido que ellos poseen efectos
vasoconstrictores, antidiarréicos y
espasmoliticos (4), Para los alcaloides 5, 6 y 7
se asignan los datos de RMN de 'H y "C que
no están reportados. Todos los compuestos
han sido identificados por comparación con
muestra
Comentarios:

Hortia es un género con trece especies de plantas de flores


perteneciente a la familia Rutaceae.

El extracto obtenido clorofórmicamente contenia 5


alcaloides que fueron reconocidos: La flindersina, ,
gamma-fagarina, Skimmianina y el ultimo alcaloide fue
aislado como aceite, 2,4-dimetoxiquinolina
Flindersina, fagarina, Skimmianina y dimetoxiquinolina respectivamente.

Bibliografía

- REVISTA COLOMBIANA DE QUÍMICA, VOLUMEN 27, No. 1 DE 1998 ALCALOIDES

PRESENTES EN Hortia colombiana Luis E. Cuca S.*, Juan C. Martínez V.* y Franco Delle

Monache*

- (2022, November 21). La Granja. Retrieved February 7, 2023, from

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- . (2022, August 10). YouTube. Retrieved February 7, 2023, from

http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000218&pid=S0122-

7483201200020000600082&lng=en

- . (2022, August 10). YouTube. Retrieved February 7, 2023, from

http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0122-74832012000200006

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