3.

MODELOS DE TRANSPORTE DE NANOPARTÍCULAS EN AGUA

En este apartado se explican los modelos utilizados para determinar las concentraciones de NP
que se utilizarán en los modelos Montecarlo y Fuzzy. La información se ha estructurado según
la tipología de las fuentes y se basa en el comportamiento de la suspensión de nanopartículas.

VERTIDO DIRECTO A AGUA SUPERFICIAL (RÍOS)

Vertido directo desde fuente continua

Se asume un modelo de mezcla perfecta en estacionario en el punto de vertido. Se hizo

necesario el desarrollo de un modelo de balance de masas que permitiera determinar la
concentración de NP en el punto de vertido del río. En dicho modelo se tuvieron en cuenta los
caudales de la fuente (ex: Estación Depuradora de Aguas Residuales (EDAR)), río y la
concentración de NPs en la fuente para obtener la siguiente ecuación:

} · {Q} rsub {R} rsup {

CR +· C S ·Q S (x)
C 0=
QR
Donde:

C0 = Concentración NPs en rio (ng L-1) a la salida de mezcla perfecta;

CR”= Concentración NPs antes de la fuente (ng L -1);
QR”= Caudal rio antes de la fuente (m3 s-1);
QS = Caudal de la fuente continua (m3 s-1);
CS= Concentración NPs de la fuente (ng L-1) y
QR= Caudal rio después de la mezcla (m3 s-1)

Se asume que aguas arriba del vertido no hay nanopartículas en el río, por tanto, C”R = 0.

En el caso de vertido continuo directo desde fuente se asume que la concentración será la
misma hasta llegar al mar ya que se supone que no hay mecanismos de atenuación. Entonces
la ecuación queda como:

Q S ·C S (x)
C 0= =F R · C S
QR

Se define también FR= relación de caudales como:

QS (x)
FR=
QR

Vertido directo desde fuente puntual

En este caso la fuente para un derrame accidental se expresa mediante Qs, que se convierte
en:

1
 VO (x)
QS =
t0

Donde:

VO = Volumen vertido (m3)

t0 = tiempo de vertido (s)

De igual manera se puede calcular Co tras la mezcla utilizando las expresiones 1 y 2

En el caso del vertido accidental se utilizó un modelo analítico de advección-dispersión en una

dimensión adaptado a la presencia de nanopartículas para calcular la concentración en río.
Este modelo considera un vertido de una fuente durante un tiempo (t 0) que describe el
comportamiento de las nanopartículas en el río a una distancia (x) determinada aguas abajo en
un tiempo dado, t.

for 0 < t < t0

for t > t0

{ C0 · B( x ,t ) (x)
C (x , t )=
C 0 · B( x ,t ) −C 0 · B( x ,t−t )
0

La expresión de la concentración se puede desarrollar mediante un modelo de advección-

dispersión en el que v es la velocidad promedio del río y DL es el coeficiente de dispersión. Este
modelo esta descrito en [1][2] para contaminantes orgánicos que se degradan.

Si suponemos que no hay degradación o eliminación de partículas del medio ( = 0) y si

Vx
además el termino ≤500 , este modelo se puede simplificar finalmente a [3]:
DL

B( x ,t )=0.5 · erfc
[ (x−vt )
√ 4 D L ·t ] (x)

Donde:

v = Velocidad del río (m s-1)

DL = Dispersion longitudinal (m 2 s-1)
x = Distancia al punto de vertido (m)
t = Tiempo (s)

La función complementaria de error (erfc (Z)) se define como:

Z
2 (x)
erf (Z )= ∫
√π 0
exp (−t ) dt
2

erfc (Z )=1−erf (Z) (x)

2
Además, el termino de DL se puede calcular según [4]:

2 2
W ·v (x)
D L=0.11
h· v ¿
Donde:

W= Ancho del río (m)

h = Profundidad del río (m)
v* = Velocidad de corte (generalmente se puede tomar como 0.1·v)

VERTIDO INDIRECTO A AGUA SUPERFICIAL A TRAVÉS DE AGUA SUBTERRÁNEA

Advección y dispersión

Se considera un vertido sobre el agua subterránea, con la consiguiente dispersión en el medio,

seguido de una descarga final a un río. En este caso solamente se considerará el cálculo del
valor de Co (y no la concentración agua abajo del río) ya que supone el valor máximo que se
alcanzará en el medio acuático.

En ambos casos se parte de la expresión de Darcy aplicada al movimiento del agua subterránea
de la zona en una dimensión.

q K i · ∆ h/ ∆ L (x)
V fx = =
n n

Donde:

Vfx = Velocidad lineal (m s-1)

n = la porosidad
K = Conductividad eléctrica del suelo y rocas
∆h/∆L es el gradiente hidráulico
q = Flujo de Darcy (m s-1)

La anterior expresión gobierna la advección.

Para el cálculo de la dispersión en las tres dimensiones de asume el siguiente modelo,

adoptando como direcciones el avance del agua subterránea (x), la dirección perpendicular al
avance (y) y la dirección vertical (z)

D x =❑x ·V fx (x)
D yz=❑zy· V fx (x)

Donde:

DX = Coeficiente de dispersión longitudinal

x = Dispersividad Longitudinal (m)

3
y = Dispersividad Lateral (m)
z = Dispersividad Vertical (m)

La dispersividad longitudinal puede estimarse a partir de la correlación de Xu

❑x =0.83 · ¿ (x)

❑ y =❑x /10 (x)

❑z =❑x /100 (x)

Donde L en este contexto es la distancia que avanza el agua subterránea

El resto de dispersividades se dan en función de αx. En este modelo se asume que la dispersión
de las NP es idéntica a la de los contaminantes disueltos (generalmente trazadores).

Vertido indirecto desde fuente continua

C (x , t )=
C0
2
· erfc
[
( F· X −V fx · t)
2 √ F · D x ·t ] (x)

Donde:

C(x, t) = Concentración del agua subterránea a una distancia x del vertido

C0 = Concentración de contaminante en el agua subterránea a x=0 (kg contaminante-m 3 agua
subterránea)
F= factor de retardo de las NPs

La descarga del acuífero al río se realiza en x en forma de caudal, Q D

Q D=qfi( x) · A (x)

A = área de conexión entre acuífero y río

qfi(x), flujo de Darcy en el punto de descarga (m.s -1)

C}R· {Q} rsub {R} rsup { +· C D · QD (**)

C 0=
QR

QD · C D (***)
C 0=
QR

4
Vertido indirecto desde fuente puntual

C (x , y , z ,t )=
m
·exp
[−(x−vt / R)2
−
y2
−
z2
]
√ Dx· Dy ·Dz 4 D x t /F 4 D y t/ F 4 Dz t /F (x)
8( π ·t )3/ 2 n
F
Donde:

m = masa de contaminante inyectado por unidad de área (kg m -2 suelo)

La concentración máxima en el agua subterránea se alcanza cuando:

v
x=v c t= t
F

y=0

z=0

m
C max=
3/ 2
8( π · t) n
√ Dx · D y · D z
F

Respecto la mezcla a la salida del agua subterránea se cumplen las mismas expresiones (**)
(***)

5
ANEXOS

DESARROLLO DE LOS MODELOS DE INTERACCIÓN PARTÍCULA -MEDIO POROSO

Las NP del agua subterránea se dispersan, transportan e interaccionan con el medio poroso de
las aguas subterráneas. El transporte en este medio suele describirse mediante una ecuación
de advección-dispersión modificada que tiene en cuenta los intercambios de masa entre la
fase líquida y la sólida debido a interacciones físicas y físico-químicas.

∂c ∂ si∂ si ∂· kc · f ·∂c−ρ
2
c · k · si
n· ∑ −∑b ρ b ·
ρ · = ∑ n
+ q · att−n·
,i D·i 2 =0
att, b det ,i
∂t ∂t ∂t ∂x ∂ x
Donde 𝑐 es la concentración
de NP en la fase líquida, 𝑠 es
la concentración de coloides
en la fase sólida, fatt,i es un
término que depende del mecanismo de interacción, ρ 𝑏 es la densidad aparente de medio
poroso, 𝑞 es la velocidad de Darcy, 𝐷 es la hidrodinámica coeficiente de dispersión, 𝑘𝑎𝑡𝑡 y
𝑘𝑑𝑒𝑡 son los coeficientes de tasa de adsorción y desorción de NP.

El término de desorción (𝑘det) es linealmente proporcional a la concentración de partículas

adheridas. Por el contrario, la función ϕ i en el término de adsorción (𝑘att) es una función
genérica que depende de los mecanismos de adsorción como clean bed, blocking, ripening,
lineal.

Modelo Explicación Ecuación

clean bed filtratation
Lineal
Bloking
Ripening
Straining

*** (FALTA HABLAR DEL DESARROLLO DE MODELOS SEGÚN ). Breve . En forma de tabla seria
ideal. CLEAN BED FILTRATION, LINEAL, ….ya sabes

6
(esto es del Manual MNMs 2018, ponlo como tabla)

En el valor de dispersión se toma como referencia en valor obtenido en el del trazador . El

factor de retardo en el caso de nanopartículas que responden al modelo LINEAL puede
describirse como:

K a tt (x)
F=1+
K d et

Modelo Lineal

El mecanismo lineal de depósito de coloides se rige por los mismos principios que el “Clean
Bed Filtration” pero en este fenómeno, el coeficiente de tasa de desorción no se supone
despreciable: 𝑘𝑑𝑒𝑡 > 0. Por lo tanto, la interacción es reversible, los cálculos del modelo se
realizan asumiendo que la tasa de deposición de coloides es independiente de los coloides
adheridos previamente.