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MÉRIDA, YUCATÁN.
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA.
PRESENTA:
ASESOR:
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INTRODUCCIÓN.
Los tumores retroperitoneales ofrecen un reto diagnóstico y más aún un gran desafío
terapéutico. Las masas encontradas en esta región anatómica pueden ser benignas o
malignas, pueden corresponder a metástasis o ser el nicho de un tumor primario. El
primer informe de un tumor retroperitoneal fue realizado por Giovanni Battista Morgagni
(1682-1771), quien describió en 1761 un tumor lipomatoso en la autopsia de una mujer
de 60 años de edad 1; pero fue Jean Fréderic Lobstein (1777-1835) de Estrasburgo
quien acuñó el término “tumor retroperitoneal” en su Traité d’anatomie pathologique en
1829 2.
Alrededor de tres de cada cuatro masas localizadas en este espacio anatómico son
malignas 3,4, y estas se clasifican por su similitud con cierto tipo de tejidos
mesenquimales, ya que hasta dos tercios pueden ser de origen mesodérmico y de
estos más del 80% son malignos. Definidos por James Stephen Ewing (1866-1943) en
su libro Enfermedades neoplásicas (1919) como “tumores malignos poco comunes
compuestos de células del mesodermo, tipo de tejido conectivo” 5, los sarcomas de
tejidos blandos representan un grupo extremadamente diverso de más de 50 tipos y
subtipos de tumores diferentes, derivados de tejido adiposo, muscular, conectivo,
vascular y nervioso.
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JUSTIFICACION
Cerca del 10 al 15% de los sarcomas tiene un origen retroperitoneal, para los Estados
Unidos la incidencia anual calculada es de alrededor de 2,6 casos por cada 1.000.000
de habitantes. Aunque parece que la incidencia entre poblaciones a nivel mundial no
difiere de la anteriormente anotada, ni hay variaciones por género, hay pocas series a
este respecto en Latinoamérica y en nuestro país.
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MARCO TEORICO
Tumor retroperitoneal
Los tumores retroperitoneales son patologías poco frecuentes, que se origina del
mesodermo embrionario y están usualmente localizadas en músculo, grasa y tejido
conectivo. Los tumores retroperitoneales primarios son aquellos tumores sólidos o
quísticos, benignos o malignos, que se desarrollan en el espacio retroperitoneal a partir
de tejidos (linfático, nervioso, vascular, muscular de sostén, conectivo, adiposo y
fibroareolar) independientes de los órganos y los grandes vasos (cava inferior y aorta
abdominal) contenidos en él como el riñón, las glándulas suprarrenales y las partes
retroperitoneales del páncreas, colon y duodeno.
Etiología
El cáncer es causado por mutaciones genéticas que pueden ser heredadas, inducidas
por factores ambientales, o resultado de errores en la replicación del ADN. Un nuevo
estudio (Tomasetti, Li and Volgestein, 2017) sugiere que dos tercios del total de los
casos de cáncer son causados por los errores en el proceso de replicación, acentuando
la importancia de la detección e intervención tempranas para reducir las muertes
causadas por los cánceres que surgen de los errores inevitables en la replicación del
ADN.
Anatomía
Fisiopatología
Cuadro clínico
• Crecimiento asintomático del tumor, con diagnóstico tardío y gran tamaño del tumor.
Diagnóstico clínico
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• Masa palpable generalmente en la línea media, extendiéndose de forma variable
hasta la pelvis y regiones lumbares.
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Tratamiento
El tratamiento de elección de los tumores retroperitoneales es la cirugía extirpativa de
la totalidad de la lesión, pero no siempre es posible por el compromiso infiltrativo de
estructuras vitales, a pesar de la posibilidad de realizar grandes resecciones viscerales
(estómago, riñón, bazo, cola del páncreas, duodeno, colon, cava abdominal, etc.
Complicaciones
Caso clínico
Mujer de 45 años, soltera, con cuadro clínico de evolución de un año, que presenta
sangrado vaginal moderado, intermitente y semanal. Presencia de masa a nivel de
hipogastrio, de crecimiento lento. Hace 6 días presenta dolor tipo pulsátil con escala de
dolor 3 de 10, en región mesogástrica, acompañado de nauseas que no llegan al
vómito. Se medica con metoclopramida, con el cual atenúa las náuseas.
Examen Físico General. Presión arterial: 100/60, Frecuencia cardiaca: 69 por minuto,
Respiración 18 por minuto, Temperatura 36.5 °C, Peso: 70 kg. Estatura 1,47 m.
Laboratorio. Serie Roja: Eritrocitos 5.950.000 ce, Hb 18 g%, V.C.M. 91.5 Uug, Hb.C.M.
30.5 Uug, C.Hb.C.M. 33.3 %, VES 3 en un minuto.
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Serie Blanca. Leucocitos 6.100 ce. Segmentados 54%, monocitos 1%, Linfocitos 41%,
cayado 1%, basófilos%.
Útero poco definido, por masa descrita anteriormente, presenta imágenes de ecogencia
e hipoecogencias dependientes de su pared anterior. Endometrio no caracterizarle
adecuadamente. Ovarios visibles. No se observa liquido libre en cavidad peritoneal ni
recesos pélvico.
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PROTOCOLO OPERATORIO
Se abre ventana en hoja posterior de ligamento ancho, 16 se reseca tumor por divulsión
digital cuidado órganos retroperitoneales, (uréter, vena cava inferior, pelvis renal y riñón
derecho) se obtiene masa tumoral lobulado de aspecto lipomatoso (3000 g), no
presenta adherencia a órganos retroperitoneales. Luego se realiza histerectomía total
más ooforectomia bilateral (Fig. 3 y 4)
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Histopatológico
DESCRIPCIÓN MACROSCÓPICA.
1) Útero y anexos que mide 12 cm. cuello con OEC. transversal y entreabierto, canal
endocervical permeable, espesor con cavidades quísticas y contienen material
gelatinoso, cavidad uterina de 4 X 3 cm. tapizada por endometrio de 0,2 cm., miornetrio
engrosado con dos nódulos firmes y delimitados de 0,8 y 2,5 cm., grisáceos y
arremolinados. Anexos, con ovarios lobulados de 4 y 4,5 cm. con pequeñas cavidades
quísticas corticales y un cuerpo amarillo hemorrágico de 1,8 cm., quiste para tubárico
de 1,2 cm. de pared delgada y contenido acuoso (Fig. 5)
DESCRIPCIÓN MICROSCÓPICA.
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1) Los cortes histológicos revelan cuello uterino con endocérvix que muestra lesiones
quísticas mucosecretoras y contienen moco con leucocitos. Endometrio con glándulas
tortuosas recubiertas por epitelio columnar simple y con vacuolización irregular,
estroma edematoso y congestivo. Los nódulos intramurales corresponden a neoplasias
mesenquimatosas benignas compuestas por células musculares lisas e hipertrofiadas
que se disponen en haces entrecruzados. Los ovarios muestran lesión quística no
neoplásicas tapizadas por epitelio cuboidal simple y correspondientes a la granulosa,
así como un cuerpo amarilla hipertrófico y hemorrágico. El quiste para tubárico de
pared conectiva adelgazada con revestimiento epitelial plano y simple,
Diagnostico histopatológico
1. Útero con endocervicitis crónica con quistes de Naboth. endometrio con signos de
hiperestrogenismo.
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Equipo y materiales
Aparatos electrodomésticos:
Máquina de anestesia
Aspirador
Oxímetro
Bau manómetro
Estetoscopio
Electrocauterio
Cardiógrafo
Instrumental:
Cirugía general
Cánula de yankauer
Equipo de aseo
Jeringa de asepto
Tubo de aspirador
Cauterio bipolar
Sep. Maleables
Sep. Richardson
Sep. Balfour
Ropa:
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1er Bulto
2do Bulto
Batas quirúrgicas
Compresas
Campos
Suturas:
Vicky 1, 2/0
Catgut Crómico 1
PROTOCOLO QUIRURGICO:
TÉCNICA QUIRÚRGICA
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CIRUJANO INTRUMENTISTA
Realiza incisión madia supra e infra Primer mango de bisturí bard Parker
umbilical No. 4 con hoja No 20, gasa seca
Se le proporciona Separadores de
Separa bordes de herida
Farabeuf.
Expone la Cavidad
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funcionando
Sutura de Aponeurosis
Proporciona Vicky # 1montado en Porta
Aguja de Mayo Hegar y Disección s/d
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Fijación de pen rose c/d
Ayudar a vestir a los miembros del equipo estéril (atar cinchas, delantales…).
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Colaborar con la EI y demás miembros del equipo quirúrgico en la preparación
del material y del campo estéril.
Ayudar a cualquier miembro del equipo quirúrgico cuando sea necesario. Actuar
con eficiencia y racionalidad ante posibles peligros ambientales o situaciones de
estrés que afecten a cualquier miembro que se encuentre en el equipo
quirúrgico. Recibir y tramitar el envío de muestras para analíticas, estudios
anatomopatológicos, microbiológicos…
Servir como nexo de comunicación entre los miembros del equipo quirúrgico
estéril y otros miembros que no se encuentran en quirófano pero que son
necesarios para la realización adecuada de la intervención quirúrgica.
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CONCLUSION
En conclusión, los tumores retroperitoneales son tumores raros. Los síntomas difusos y
poco específicos generan diagnósticos en estadios avanzados, principalmente por un
gran tamaño tumoral, a pesar de esto, los pacientes con resecciones totales tienen
buen resultado. Se considera que el manejo óptimo de los pacientes inicia desde la
sospecha diagnóstica temprana e incluye el uso racional de imágenes como la
resonancia magnética, el análisis histológico de las muestras por patólogos con
experiencia, la planeación preoperatoria teniendo en cuenta los posibles órganos
comprometidos y la decisión de terapias adicionales previas o postoperatorias de
acuerdo al tipo y estadio tumoral.
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Referencias
Dra. Eugenia Trumper, D. B. (03 de marzo de 2023). Programa nacional de salud sexual y procreacion
responsable . Obtenido de
https://www.ossyr.org.ar/PDFs/2008_Guia_contracepcion_quirur_mujeres.pdf
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Sánchez, N. C. (2018). Conociendo y comprendiendo la célula cancerosa: Fisiopatología del cáncer.
Elsevier , 553-562.
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