Formulación y nomenclatura orgánica

carbonos nombrar

1 MET 1) CADENA PRINCIPAL:

+ grupos funcionales
2 ET + enlaces dobles o triples
3 PROP + carbonos

enlaces 4 BUT 2) PRIMER CARBONO: menor nº de…

grupos funcionales
C 4 5 PENT enlaces dobles o triples
ramificaciones
H 1 6 HEX

O 2 7 HEPT
3) NOMBRE:
N 3 8 OCT
ramificaciones NºC + ENLACE + GRUPO
F, Cl, Br, I 1 9 NON

nombre grupo fórmula general principal secundario

alcanos C−C CnH2n+2 …ANO …IL

alquenos C=C CnH2n …ENO …ENIL

alquinos C≡C CnH2n-2 …INO …INIL

cíclicos CnH2n CICLO…

aromáticos C 6H 6 BECENO FENIL

alcoholes ! − OH CnH2n+2O …OL HIDROXI

éteres !− O −! CnH2n+2O …ÉTER …OXA

aldehidos ! − CHO CnH2nO …AL …FORMIL

cetonas ! − CO − ! CnH2nO …ONA …OXO

ácidos ! − COOH CnH2n+2O2 ÁCIDO …OICO …CARBOXI

ésteres ! − COO − ! CnH2n+2O2 …ATO DE …ILO …CARBOXILATO

aminas CnH2n+3N …AMINA …AMINO

amidas ! − CONH2 CnH2n+1ON …AMIDA …CARBAMOÍL

nitrilos !− C ≡ N CnH2n-1N …NITRILO …CIANO

 Formulación Orgánica
nomenclatura de compuestos orgánicos. r) 1
r)
CH2 CH C C C C C C CH
y nomenclatura de compuestos orgánicos. 1 CH2 CH C C C C C C CH
ENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS .6-alil-6-(4,4-dimetil-2-pentenil)-1,2,9-decatrien-7-ino.
CH CH2 CH CH2
q)q)6-alil-6-(4,4-dimetil-2-pentenil)-1,2,9-decatrien-7-ino. CH CH2 CH CH2

r) r)
MENCLATURA DE COMPUESTOS d ORGÁNICOS .
3. Formula oCH 2 2CHCH
nombra
CH C C
los C C C CC
siguientes CC CC CCH CH 3. Formula o nombra los siguientes compuestos:
compuestos:
tes compuestos: Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) p-dimetilbenceno.
CH CH2 CH CH2
CH CH2 CH CH2 e) a) p-dimetilbenceno. e)
3. b) o-isopropilpropilbenceno.
g) orgánicos.
ión y nomenclatura de compuestos b) 2
o-isopropilpropilbenceno.
ntes compuestos: a) p-dimetilbenceno
1. c)3.3.
Formula o nombra los siguientes compuestos: b) o-isopropilpropilbenceno
1,3-difenilbutano.
c) 1,3-difenilbutano.

a) g)
2-metilheptano
Formula o nombra los siguientes compuestos: d)
Química. d) a) p-dimetilbenceno.
2. Formulación y nomenclatura
a) dep-dimetilbenceno.
compuestos orgánicos. c)1,3-difenilbutano
e)
e) 2 CH
b)
Química.
Química. 2. Formulación
2. Formulación y nomenclatura
y nomenclatura de compuestos
de compuestos orgánicos.orgánicos.
b) o-isopropilpropilbenceno. d) 2 2 3
CH3
b) o-isopropilpropilbenceno. CH2
c) 1,3-difenilbutano. CH3 CH CH CH2 CH2 CH2 f)
CH2
c) 1,3-difenilbutano.
h) CHd)
3 CH CH CH2 CH2 CH2 f)
d) CH3
q)
c)q) q)
h) CH2 3 CH
e)
CH3 CH CHCH
CH2 2 CH2 CH2 f)
CH3 CH CH CH2 CH2 CH2 f)
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 2

4. Formula o nombra los siguientes compuestos:

r) r) 4. a) 1-cloro-2-metil-4-vinilbenceno. d)
r) 4. Formula o nombra los siguientes compuestos: b) 3-cloro-1,4-hexadieno.
d) 4-etil-5-isopropil-3,4-dimetil-7-propilundecano
q) a) 1-cloro-2-metil-4-vinilbenceno Cl Cl
i) radical 2-metilbutilo. a) 1-cloro-2-metil-4-vinilbenceno. c)
b)d)3-cloro-1,4-hexadieno CH3 CH CH C
e) 4. Formula o nombra los siguientes compuestos:
CH

j)i) radical 2-metilbutilo. b) 3-cloro-1,4-hexadieno.

radicalisopentilo. c) Cl Cl
Br
ano. 4. a)Formula
1-cloro-2-metil-4-vinilbenceno.
o nombra los siguientes compuestos: d) CH CH CH CH CH CH
j) radical isopentilo.
c) CH3 CH 3CH 2 C CH
pilhexilo. b)a)3-cloro-1,4-hexadieno.
1-cloro-2-metil-4-vinilbenceno. d) Cl Cl CH3 Br
Química. c) Br y nomenclatura de compuestos
2. Formulación d)
Química.CH3orgánicos.
CH CH C 2. Formulación
CH y nomenclatura de 4 compuestos orgánicos.
opilhexilo. s) m)
s) 1,2-dipropilciclobutano.
1,2-dipropilciclobutano.
b) 3-cloro-1,4-hexadieno. Química. Cl 2. Formulación
Cl y nomenclatura de compuestos orgánicos. 4
CH3 CH2 CH CH CH CH
r) 1,2-dipropilciclobutano. Br
t) t)s)m) e) c) CH Br CH e)e) CH3 CH 2.CH
Química. C CH y nomenclatura de compuestos orgánicos.
Formulación
CH3 CH32 CH CH CH
f) 1,2-dipropilciclobutano
t) Química. CH
Br Br y nomenclatura de
2. Formulación
e)compuestos orgánicos.
Cl 4
g) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano
Química.
Cl
Química.CH3 CH2 CH
3 2. Formulación
CH CH CH
2. Formulación yynomenclatura
nomenclatura de e) orgánicos.
de compuestos
compuestos
Cl
orgánicos. Cl 44
e) Cl Cl
propil-3,3-dimetilheptano. CH3 Br Cl Cl
e)e) Cl Cl Cl
2. Cl Cl
Química. Cl
Cl
2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos.
Cl
4
guientes compuestos: u) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano.
a) 3-etil-6-metil-2-hepteno
u) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano.
s)c) 1,2-dipropilciclobutano.
Cl
Cl
Cl
Cl 5. Formula Cl los siguientes compuestos:
Cl o nombra
eno. 1,3-pentadieno.
b) 1,3-pentadieno
u) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano. e)
Cl
5. a) 1-Propanol.
Cl
t)d) 1,4-ciclohexadieno. a) 1-propanol
2. c)2.1,4-ciclohexadieno
Formula o nombra
Formula los siguientes
o nombra compuestos:
los siguientes compuestos:
Cl
Cl Cl b) 1,2-Propanodiol. f)

etil-7-propilundecano.
d)a) 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno 5. F ormula
e) 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno. o nombraCl
Cl los Cl
siguientes compuestos: b)5.
1,2-propanodiol
F c) Fenol.
ormula o nombra los siguientes compuestos:
OH
2.3-etil-6-metil-2-hepteno.
Formula
a) o nombra los siguientes compuestos:
3-etil-6-metil-2-hepteno.
c) F1,3-pentadieno.
5. c) o1,3-pentadieno.
ormula nombra los siguientes compuestos:
c)5.
Fenol
d) CH OH 3
metil-7-propilundecano.
til)pentadecano. e)b)1-butino a) 1-Propanol. Cl F ormula o nombra
a)e) 1-Propanol. los siguientes compuestos:
d) a)1,4-ciclohexadieno.
1-Propanol. CH –CHOH–CH 3 3
b)a) 3-etil-6-metil-2-hepteno. d)c) 1,4-ciclohexadieno.
Cl1,3-pentadieno. d) CHf)a)3—OH
butil)pentadecano.f) 3-propil-1,5-heptadiino b)5.1,2-Prop anodiol.
b) 1,2-Prop anodiol.
e) 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno. b)f)
1-Propanol.
1,2-Prop anodiol. f)
g) 1-buten-3-ino
b) 5. FFormula
ormula oonombra
nombra los
lossiguientes
siguientes compuestos:
1,4-ciclohexadieno. compuestos:
e)d)6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno. e) CHb)3—CHOH—CH
1,2-Propanodiol. 3
CH3
f)
c) Fenol. c) Fenol. c) Fenol.
a) 1-Propanol. los siguientes compuestos: f)
a) 1-Propanol. OH
h) 5. Formulae)
u) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano. 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno.
o nombra
d) CH OH c) OH
Fenol. OH
d) CH 3 OH
b)b)3OH
1,2-Prop
1,2-Prop anodiol.
anodiol.
a) 1-Propanol. f) CH2 3OH 2
d)g) CH OH– CH OH.
f) i) 4-Metil-2,4-hexadien-1-ol.
f) e) CH3–CHOH–CH3 d)h) CH 3OH
3-Hexen-1-ol. j) CH3–CH=CH–CH2–CH2OH.
f) e) CH c)c)3–CHOH–CH
b) 1,2-Propanodiol.
Fenol.
Fenol. 3
f) e) CH –CHOH–CH
3OH 3
e)k) CH
CH 3–CHOH–CH
C–CH=CH–CH2–CH
3 2OH.
l)
i)2. Formula
f) o nombra los siguientes compuestos:CH33OH
d)d) CH OH
c) Fenol. OH CH
3
d) CH3OH OH
a) 3-etil-6-metil-2-hepteno. ee)) CH c) 1,3-pentadieno.
CH3e3–CHOH–CH
)–CHOH–CH 33 3
CH3–CHOH–CH CH3 CH3 CH3
g)
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. g) CH2i)OH—CH 3 OH
b)
g) g) CH
d) 2OH– CH2OH.
1,4-ciclohexadieno. 2
4-Metil-2,4-hexadien-1-ol.
j) h) 3-Hexen-1-ol. h) 3-hexen-1-ol
j) CH CH 3–CH=CH–CH
CH2 CH3

Química.l)
m)
g) 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos.
e) 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno. 3 CH 3 3 2–CH2OH.
g) CH2OH–k)CH CH2OH .
C–CH=CH–CH 2–CH2OH. i) 4-metil-2,4-hexadien-1-ol
i)
g) 4-Metil-2,4-hexadien-1-ol.
g)l) CHCH2OH–2OH– CHCH 2OH
2OH . . i) 4-Metil-2,4-he
i) 4-Metil-2,4-hexadien
ino. 6. Formula o nombra los siguientes compuestos:
k) CH
CH23 CH CH CH
C CH C 2 CHCH h)C 3-Hexen-1-ol. j) i) j)h) 3-Hexen-1-ol.
h)a) CH j) CH
j)3–CH=CH–CH2–C
Fenil3–CH=CH–CH 2–CH2OH.
C 2 CH CH3 g) CH2OH– CH2OH. 3-Hexen-1-ol.
4-Metil-2,4-hexadien-1-ol. CH3–CH=CH
m)
h) 1-butino. l)CH2h)2OH– metilOH
éter. d) CH3–O–CH=CH2
CH3 g)g) CH OH– CH
CH22OH
p) OH..
3-Hexen-1-ol. i)i) 3–CH=CH–CH
k) j) l)k)
CH 4-Metil-2,4-hexadien-1-ol.
4-Metil-2,4-hexadien-1-ol.
b) CH C–CH=CH–CH –CH2OH.
cicl2opentil éter. 2–CH2OH. l) 2–CH=CH–CH
f) 1-butino.
h) k) CH C–CH=CH–CH l) 2–CH2OH. k) Ciclohexil
CH C–CH=CH–CH –CH OH. e) CH3–CH2–O–CH l) 3
l)i) 3-propil-1,5-heptadiino.
y nomenclatura de compuestos CH2 CH C C CH2 CH C h)
orgánicos. h)3 3-Hexen-1-ol.
CH 3-Hexen-1-ol.
k) CH C–CH=CH–CH2–CH2OH.
CH CH CH CH C CH
l) j) CH
CH33–CH=CH–CH
j)c) Difenil éter.
2
2–CH2OH.
2
n) 3-propil-1,5-heptadiino.
i)h) Ciclopenteno.
1-butino.
3 3
l)
2 CH
3
l) OH
j) 1-buten-3-ino. CHk) CHp) f) CH –O–CH –CHCH –O–CHCH –CH –O–CH –CH
l)l) 2OH 2 2 OH
3k) CH
CH C–CH=CH–CH
C–CH=CH–CH –CH
–CH2CH
3 CH 22CH 2OH.
OH.2 C CH
3OH 32 2 2 3

j)i)o) 1-buten-3-ino.
4,4-dimetil-3-vinilciclohexeno.
3-propil-1,5-heptadiino.
k) 5,7-decadien-2-ino.
g) 1,3,5-Trioxaciclohexano.
CH3 CH CH CH2 C CH OH
n) 5,7-decadien-2-ino.
g)
k) Ciclopenteno.
m) Ciclopenteno 6. Formula o nombra los siguientes CH 3
CH C CH3 j) 1-buten-3-ino. compuestos: CH CH
7. Formula o nombra2 los 3siguientes compuestos: CH2 CH
CH3 n) 4,4-dimetil-3-vinilciclohexeno
o) 5,7-decadien-2-ino.
p)k) 4,4-dimetil-3-vinilciclohexeno. a) Fenil metil éter. d)
a) CH 3–O–CH=CH2CH2 CH3
Butanal.
o) 6. Fb) Ciclohexil ciclopentil éter.
ormula o nombra los siguientes compuestos:
6. e)
b) CH 3–CH2–O–CHCH
3-octen-6-inal. 2–CH=CH–CH
2 CH3
3
CH3 c) Fenil
Difenil éter. a)6.Fenil metil
c) –O–CH=CH éter
Formaldehído.
a) metil éter. d)FCH
ormula
3 o nombra
2 los siguientes compuestos:
hexeno. h)q) 1-butino.
6-alil-6-(4,4-dimetil-2-pentenil)-1,2,9-decatrien-7-ino.
6. Formula o nombra l) los siguientes compuestos: b)6.Ciclohexil
e) Fa)
ormula ciclopentil
ometil
nombra 3 éter compuestos: d)
f) CH 3 –O–CH 2 –CH 2 –O–CH
b) Ciclohexil ciclopentil éter. 2 –CH2 –O–CH 2 –CH CH
3 3–CH 2–O–CH
Fenil éter. los siguientes
2–CH=CH–CH CH3–O–CH=CH2
i)r) 3-propil-1,5-heptadiino. 6.Fenil
a)6. FFormula
ormulac)oonombra
g)
metil nombra
Difenil
éter.CH lossiguientes
los
éter. siguientes compuestos:
1,3,5-Trioxaciclohexano. compuestos:c) Difenil
d) CH éter
CH CH CH C CH a)
b) Fenil3–O–CH=CH
metil
Ciclohexil éter.
cicl opentil
2 éter. e) d)3–CH
CH 3–O–CH=C
CH2–O–CH2–C
3 2
p) j)q) 1-buten-3-ino.
f) metil
a)a) Fenil
Fenil CH3–O–CH
metil
6-alil-6-(4,4-dimetil-2-pentenil)-1,2,9-decatrien-7-ino.
CH2 CH C C C C b)C Ciclohexil C CH cicl
éter.2–CH2–O–CH2–CH2–O–CH2–CH
éter.
opentil éter.
d) 3 e) b)
c)
d) CH
d) CH33–O–CH=CH2
CH –CH
Ciclohexil
Difenil éter.–O–CH
cicl –CH=CH–CH
opentil éter. e) CH3–CH2–O–
3 2 2 3
b) 7.
b) Fg)ormula
1,3,5-Trioxaciclohexano.
Ciclohexil ocicl
nom
cicl bra los éter.
opentil siguientes
éter. e) e)
compuestos: e) CH CH33–CH2–O–CH2–CH=CH–CH3
k)r) 5,7-decadien-2-ino. CH CH2c)CHDifenil CH2Ciclohexil
éter.
opentil
f)
c) CH 3–O–CH
Difenil 2–CH2–O–CH2–CH2–O–CH2–CH3
éter.
a) Butanal.
c)c) Difenil
Difeniléter.
éter. f)
pentenil)-1,2,9-decatrien-7-ino. 7. Fb)
ormula o nombra los siguientes compuestos: g) 1,3,5-Trioxaciclohexano.
f) CH3–O–CH 2–CH2–O–CH2–CH2–O–CH2–CH3 f) CH3–O–CH2–CH2–O–CH2–CH2–O–CH2–CH3
3-octen-6-inal.
CH2 CH C C C C C f)f) C CH3a)3–O–CH
CH –O–CH
CH –CH22–O–CH
22–CH
Butanal. –O–CH22–CH–CH22–O–CH
–O–CH22–CH
–CH33
c) Formaldehído.
3. Formula o nombra los siguientes g) 1,3,5-Trioxaciclohexano.
g)g) 1,3,5-Trioxaciclohexano.
compuestos: 1,3,5-Trioxaciclohexano.
b) 3-octen-6-inal. g) 1,3,5-Trioxaciclohexano.
CH CH 2 CH CH2c) Formaldehído. 7. Formula o nombra los siguientes compuestos:
C C C CH a) p-dimetilbenceno. e)

 a) Butanal.
CH2 CH CH2 7. Formula
b) o-isopropilpropilbenceno. 7. FFormula
7. o nom
ormula oobranomlos
nom brasiguientes
bra los compuestos:7. Formula o nombra los siguientes compuestos:
compuestos:
lossiguientes
siguientes compuestos:
b) 3-octen-6-inal.
3. Formula o nombra los siguientes
c) 1,3-difenilbutano. a) compuestos:
a)a) Butanal.
Butanal.
Butanal. a) Butanal.
c) Formaldehído.
a)
d) p-dimetilbenceno. b)b) 3-octen-6-inal.
3-octen-6-inal.e)
b) 3-octen-6-inal. b) 3-octen-6-inal.
entes compuestos:
c) Formaldehído.
c) Formaldehído.
c) Formaldehído. c) Formaldehído.
e)
b) o-isopropilpropilbenceno.
CH3
CH2
c) 1,3-difenilbutano.
no.
CH3 CH CH CH2 CH2 CH2 f)
d)
 h) 3 2
c) Benzoato de etilo. CH3 O CH3
O
g) CH3–C C–COO–CH2–CH2–CH2–CH3
C O
h)

O
i) Acetato 2.deFormulación
1,2,3-trimetilbutilo.
Formulación
C O Orgánica Química.
-2-
y nomenclatura de compuestos orgánicos. 7

 j) Ciclohexanocarboxilato de terc-butilo o ciclohexanocarboxilato de dimetiletilo.
c)
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. k) 5 l)
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. O g)7
Química.
Química. 2. Formulación
2. 2. y nomenclatura i)
Formulación Acetato orgánicos.
de compuestos de 1,2,3-trimetilbutilo. 5
Química. Formulacióny ynomenclatura
Química. dedecompuestos
nomenclatura compuestos orgánicos.
2. Formulación
orgánicos. 55
y nomenclatura de compuestos orgánicos.
CH3 CH2 C 7
7. d) g) O O O
d) c) j) Ciclohexanocarboxilato de terc-butilo o ciclohexanocarboxilato
CH CH
de
O dimetiletilo.
CCH
a) Butanal 2 2 C 2 C O CH CH3
CH C CH2 C O CH2 CH
Química.
d)d) k) c) orgánicos.
2. Formulación y nomenclatura de compuestos 5
l) 3 CH3 CH I
O g)g) CH3
b) 3-octen-6-inal O O
O
O
d)
c) CHH33CHCH
C 2 CH CH CH
CH2 C C
O CH3 CHCH O
2 C CH C h) d) Cloruro de acetilo. O
2 2 O 3 2 OO
CH H
O CH3 CH2 CH2 CO O OCH CH3 CH C de CH C O CH2 CH CH3
2 2CC H
e) Bromuro benzoílo.
ión y nomenclatura de compuestosCorgánicos.
HCHCH
3 CH2 CH3CHCH
2CH 3 CH CC2
CH33CH
5
2 CH CH2 C CH CHCHC3 CH2 C
CH3 Química.
Química.
f) CH3–CH2–CH2. 2. Formulacióny ynomenclatura
IFormulación
2I–CO–F nomenclaturade de compuestos
compuestos orgánicos.
orgánicos.
CHCH H HH
e) CH3–CH=CH–CH=CH–CHO
CH 33
3 2
O
3 O
e) CH3–CH=CH–CH=CH–CHO
f) OHC–CH2–CH2–CH2–CH2–CHO m) Butanodioato de dietilo. n) p)
Pentanodioato de etilo-metilo.
d) e) CH
e) CH 3–CH=CH–CH=CH–CHO
3–CH=CH–CH=CH–CHO o)
o)
11. Formula o nombra los siguientes compuestos: p)
g)e)Difenil
CH –CH=CH–CH=CH–CHO d) –CHOd) Cloruro
Cloruro de acetilo.
f) OHC–CH 3cetona.
–CH –CH –CH o)de acetilo.
Química. f) OHC–CH
2
–CH2–CH2–CH
2.2Formulación
2 2 2
2–CHO de compuestos
y nomenclatura e) Bromuro
orgánicos.de benzoílo. 10.
5 a) Propilamina. d)
e) f)h)f)Metil
g)
OHC–CH
OHC–CH 2–CH
2–CH
vinil cetona.
Difenil
g) Difenil
2–CH
2–CH
cetona.
cetona.
2–CH
2–CH –CHO
2–CHO
2e) Bromuro de benzoílo.
f) o)
O
CH3–CH2–CH2–CO–F o) a)10.
Propilamina
b)Formula o nombraCH
3-Fenilbutilamina.
CH3
los3siguientes compuestos: NH2
CH3CH CH2CH
3
N CH CH
2 N 2CH23 CH
d) i)
f) Difenil
g) 3-Buten-2-ona.
cetona
Difenil
g)Metil
Difenil cetona.
cetona. f) m)CHButanodioato
–CH –CH de
–CO–Fdietilo.
o)
C o) n) CH
c) CH C
C
PentanodioatoCH N
de CH
etilo-metilo.
CH22 N CH2 2 CH CH 3 CH 2CH
nmulación
y nomenclatura de compuestos
y nomenclatura h)
de compuestos
h)orgánicos.
Metil vinil cetona.
vinil cetona.
3
5
2 2
b) 3-fenilbutilamina
a) Anhídrido acético. 3 2
g) Metilj) orgánicos.
vinil
1-H cetona
epten-5-in-3-ona. 5 O
O c) CH3
h) Metil
Metilvinil
i)h)3-Buten-2-ona. vinilcetona.
cetona.
O
11. Formula o nombra los siguientes
C OOcompuestos: b) (CH3–CH2–CO)2O
CH3 CH 3
CH–CHO h) 3-buten-2-ona
i) 3-Buten-2-ona.
k)H 1,3-Ciclopentanodiona. 10.FormFormula o nombra lossiguientes
siguientescompuestos:
compuestos:
C CH
i)l)j)i)31-H
CH CH2 C
2epten-5-in-3-ona. 11. ula p)nombra
2-Formilpentanodial. C CH C CH CH NH2
i) 3-Buten-2-ona.
3-Buten-2-ona.
1-hepten-5-in-3-ona a) o Propilamina. los CC q)d) N,N-dietil-N’-metil-1,3-propanodi amina.
H2–CH2–CHO 1-HCH
j)k) 1,3-Ciclopentanodiona.
H
epten-5-in-3-ona. q) N,N-dietil-N’-metil-1,3-propanodi
CH amina.
e)
a) a)Propilamina.
Anhídrido acético.
3 q) 1,1,3-Propanotricarbaldehído. 2
O d) N,N’-dimetil-1,3-butanodiamina.
j) 1,3-ciclopentanodiona
j) j) 1-H 1-H epten-5-in-3-ona.
epten-5-in-3-ona. b) p) 3-Fenilbutilamina.
2-Formilpentanodial. r) NH2CH3 s)
2C e)o) l)CH3–CH=CH–CH=CH–CHO
O b) (CHq) 3–CH 2–CO)2O
r) 1,1,3-Propanotricarbaldehído. r) N,N’-dimetil-1,3-butanodiamina. CH3 CH C CH s) 2 NH2
H k)k)CH
k)
1,3-Ciclopentanodiona.
1,3-Ciclopentanodiona.
1,3-Ciclopentanodiona. b) 3-Fenilbutilamina.
c)
d) NH
f) OHC–CH 3 CH C
2–CH
CH
2–CH
CH
2 2–CH
3 2–CHO p)
p) 2-F
p)CH 2-F ormilpentanodial.
2-Formilpentanodial.
ormilpentanodial. 2 CH3
CH3 NH CH2 CH2 N CH
k) l) CH3 O
O
c) r) O Química.
O 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos.
CH3 NH CH2 CH
CH=CH–CHO g)l) l) Difenil
CH3 CH cetona.
C CH2 CH3 o) C CH 3q) CH22 N
C CH O C H CH q)
CH CH1,1,3-Propanotricarbaldehído.
2 CH 2 CH C
q) 1,1,3-Propanotricarbaldehído.
CH 1,1,3-Propanotricarbaldehído.
NH2 O
H–CHO m) CH
h) Metil vinil3 cetona. CH C H o) p) CH3 C
a.2–CH2–CH2–CHO OO O C CH CH
O 3 CH CH2 CH2OCH CH
2r)r) r)
CH C CH CH NH f)e) 1,3-Propanodiamina. g) 1,4-Hexanodiamina. C
–CH i)o) m) 3-Buten-2-ona. H H
na. 2–CHO
C
l) CH
CH CH
O
3CH
3CH
O
CHCCC CH CH2CH CH
CH
O CH C
3
2 O H e) h) CH CH C CH CH3 CH3 CH2 N CH2 CH3
na. j)p)1-H 2-F
CH 3ormilpentanodial.
epten-5-in-3-ona.
C CH C CH 2 CH 3C33 CH CH2 e) CH C CH 3 2 NH 2
o) 3 O O 2O 2 2O 3
Química. 2. Formulación O
OOy nomenclatura de compuestos orgánicos. OO2 N O CH2 CH3 8 CH2
CH
CH CH33
3 2 C CH2 CH2 C CH3
k) 1,3-Ciclopentanodiona. CH3 NH2 CH2 CHCH 2 CH
3 2 CH CH2 NH2
m) q) n) CH 1,1,3-Propanotricarbaldehído.
CH C CCH
33–CO–CH
O
2–CH2–C6H5
o)
p) 2-Formilpentanodial. CC CCH CH CH CH 12.
CH CH2CH
CH
CH CH
CH
2 Formula
p)
2
CH
CH
CH
CH CC
CH
2 3 CH2o nombr
C CH Ca 2los
NH 2 NH siguientes
2 compuestos: CH3
3-ona. l) m) HH H f) 1,3-propanodiamina HH
m)
r)
m)n) CH3–CO–CH2–CH2–C6H5 q) 1,1,3-Propanotricarbaldehído. 12. q) C
C C H
nodiona. C a)i)Formula
O
OCH OHH
o nombr
CH
Etanonitrilo. 3 a los siguientesamina.
3-Aminometil-1,7-heptanodiamina.
N,N-dietil-N’-metil-1,3-propanodi
H
compuestos: h) 1,3-Dinitropropano.
H3
8. Fp)ormula O ra los siguientes compuestos:
2-Formilpentanodial. r) CH3 g) 1,4-hexanodiamina
3 CH2 N CH2 CH3
O o nomb
OO O O O O O O a)j) Cianuro
b)
r) Etanonitrilo.de metilo.
N,N’-dimetil-1,3-butanodiamina.
h) difenilamina s) i) h) p-Nitrofenol.
1,3-Dinitropropano.
CH 3 CH C CH2 CHO O f) 1,3-Propanodiamina.
CH C CH 2 N CH 2 CH3 CH2
g) 1,4-Hexanodiamina.
8. Fq) 1,1,3-Propanotricarbaldehído.
a)ormulaÁcido o nomb
C CHra los
propanoico.CH
3
siguientes
CH2CH compuestos:
CH CH C C c) OÁcido 4-hexenoico. O NH CH2 CH
CH CH2 CH CH2 CH2 NH2
CH C CH C 2 CH CH c) 4- Metilpentanonitrilo.
b) Cianuro de metilo. j) CH 3–CH2–CH2–NO2
CH C CH C CH CH C CH CHi) p-Nitrofenol.
a. CH 2
r)b)
a) HC CH
Ácido3333propanoico.
n) 2-formilpentanodial
HOOH. C CH
p) 2-Formilpentanodial. 2 22 C CH 2 22 CH h) c)
2 22 CH CH 3 Ácido
3d) 3CH 4-hexenoico.
C 3–C CHC–COOH
CH CH CH CH C CH
3
CH 3 NH CH2 CH2 N CH2 CH
C 2 2
H2 CH3
m)e)
b)n)Ácido
HC OOH. O H f)H 1,3-Propanodiamina.
H 3–CCH
q) N,N-dietil-N’-metil-1,3-propanodi H
C amina. c)
g) 4- 11. d)
Metilpentanonitrilo.
1,4-Hexanodiamina.
2 2
k) j) CH3–CH2–CH
CH22–NO2
o) q)
n) OCH4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico.
CH 3–CO–CH
CH33–CO–CH
2–CH
2–CH 2–C
2–C
n)1,1,3-Propanotricarbaldehído.
–CO–CH 6H6 5O5 d)
NHCH
2 CH 2 C–COOH
2 CH2 CH CH2O NH2H
CH3 CH2
O e) Ácido 2–CH2–C6H5
C 4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico.
CH O CH CH2 CH2O CH C h) r) N,N’-dimetil-1,3-butanodiamina.
NH a) Etanonitrilo
s) NH2 CH3
f) O 2 d) k)O O
H2 CH2 C CH3 r) f)H C H b) 4-metilpentanonitrilo
k) CH
N-metilpropilamina. n) N O
CH3 C CH2 C CH2 CH O2 C CH
H 3 NH i) g) Ácido 2,2-dimetilheptanodioico.
3-Aminometil-1,7-heptanodiamina. 3 NH CH2 CH C 2 NN CH2 CH3
c)
8.8.Formula
O OH
3 Formula 2 CH
o nombra los siguientes compuestos:CH2 CH
g)2 Ácido 2 CH CH2 NH2 l) Difenilamina. O NO
OO Co
OHnombra los siguientes compuestos:
2,2-dimetilheptanodioico. CH
–C6H5 O
8. n)Formula o nomb
CH3–CO–CH
C 2–CHra
2–Clos
O j)
6H5 siguientes compuestos: NH2 C CHN3
m) N,N-dimetilvinilamina.
2 N
CH CH2 CH2 NH CH2 CH3
OO
CH2 CH2 C CH3 a)a)Ácido
Ácido
C CH propanoico.
CH CH2 CH2 CH C
propanoico. c) Ácido
c) Ácido4-hexenoico.
4-hexenoico.
12.
8. a) Ácido propanoico. NH2 CH2 CH CH2 CH CH2 CH2 NH2 Formula
e)
c) Ácido 4-hexenoico.
o nombr a los siguientes compuestos: CH3 N
H HCOOH. C i) 3-Aminometil-1,7-heptanodiamina.
H O
CH2–C6H5 a) Ácido b)b)HC propanoico
OOH. CH2d)d) CHCH
CH2–C3–C C–COOH
C–COOH d) a) Etanonitrilo. h) 1,3-Dinitropropano.
guientes compuestos: 8. Formula b)
o nomb
HC OOH.
ra los siguientes compuestos:
O H
j)
3
d)CH2CH3–C C–COOH CH C C CH C N
O b) HCOOH
a)e)h)e) Ácido
HOOC–CH
Ácido
Ácido 4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico.
2–C C–CH2––CH2–COOH
propanoico.
4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico. c) Ácido
CH3
4-hexenoico. e)
b) Cianuro3 de metilo. i) p-Nitrofenol.
c) Ácido 4-hexenoico. 12. Formula o nombr a los NH
siguientes compuestos: CH3
osCH
siguientes compuestos:c) Ácido
b) e)
i) f)
HC 4-hexenoico
h) HOOC–CH
Ácido
Ácido
OOH.
2–C C–CH2––CH2–COOH
4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico.
2-carboxi-4-metilhexanodioico o
NHácidoCH 2 CH NH
3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico.
d) CH
CH CH
–C CH
C–COOH CH c) 4- Metilpentanonitrilo. j) CH3–CH2–CH2–NO2
2 2 C CH3Química. d) e)f)
Química. i) CH
d) Ácido–C
2.2-carboxi-4-metilhexanodioico
Formulación y nomenclatura
2. Formulación
C–COOH
a)
o ácido
de
y nomenclatura
Etanonitrilo.
2 3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico.
compuestos2 orgánicos.
3
dek)compuestos
2
orgánicos.
2 2 2 h) 1,3-Dinitropro
CH6 36C Cpano.CH C N
co. c) Ácido
Ácido 4-hexenoico.
34-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico. N-metilpropilamina.
CH CH f)n) Ciclohexanocar bonitrilo.
f) b) Cianuro2de metilo. d)
i) p-Nitrofenol. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos
g) 2Ácido 2,2-dimetilheptanodioico.
e)Química.
1,3- dinitropropano CH3 k) orgánicos.
C-2,4,6-octatrienoico.
6H5 f)j)d) CHO O OH
3–C
OH
C–COOH l) Difenilamina.
CH3 g)
CH2Ácido 2,2-dimetilheptanodioico.
j) Ácido c) 4-Metilpentanonitrilo. f) g) CH
j) Nitrometano.
3–CH2–CH2–NO2
p-Nitrofenol
e) 4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico
C g) Ácido 2,2-dimetilheptanodioico. O O
metil-2,4,6-octatrienoico. O C OH m) N,N-dimetilvinilamina.
NH2
d) g) Ácido 2,2-dimetilheptanodioico. g)13.CHf)
k)k)—CH
CH CH2 CH2 NH CH2 CH3
Ciclohexanocar bonitrilo. l) N O
f) O OH 3Formula 2—CH 2—NO
o nombr
C
CH Na los
2 siguientes compuestos:
C C Química. 2. Formulación
3 y nomenclatura de compuestos orgánicos.
N
ientes compuestos: g) Ácido 2,2-dimetilheptanodioico. k) N-metilpropilamina. h) g)
n) Nitrometano.
a) O O
Butanamida. O O O O
c) Ciclopentanocar boxamid
g) Ácido 2,2-dimetilheptanodioico. C N
N O O C CH2 CH2 CH3
c) OÁcido O 4-hexenoico. k) C N C CH l)
O l)O Difenilamina. 13. b)Formula
e) N
Benzamida. O
3
o nombra los siguientes compuestos: d) CH –CO–NH CH3 C 3N C CH 2 C
2 CH
C C
CH CH
CH2 CH
CH CH CH
C2 C CH O
d) h) CH3HOOC–CH
–C C–COOH
2 m) N,N-dimetilvinilamina. O CH 3CH
CH NH CH CH O
2
2–C C–CH 2––CH 2–COOH e) CH
a) CH3C–CHC2–CH=CH
Butanamida. 2 –CH
C 2N 2–CO–NH 2 32
g) Ácidoh)O H2,2-dimetilheptanodioico
HOOC–CH
O
H 2–C C–CH ––CH
OH2–COOHe) C CH O c)C Ciclopentanocar
CH2 OCH CH boxa
h)H HHOOC–CH C 2C
–CFormulación
22. C–CH ––CH 2OH
2–COOH 3 CH N C CH3 2 3
,4,6-octatrienoico. Química.
h) i)i) O O OH y
OHnomenclatura
i) Ácido 2-carboxi-4-metilhexanodioico de compuestos orgánicos.
o ácido 3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico. 6
f) Benzamida. 3
N-metilacetamida.
CH CH3j)C d)
N-acetil-N-propanoilbuta
N CHC –CO–NH
CH2 C CH
h)Ácido
HOOC–CH
Ácido 2–C C–CH2––CH
2-carboxi-4-metilhexanodioico
2-carboxi-4-metilhexanodioico 2–COOH
o ácido CHo3 Cácido
b)
C 3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico.
CH C N
3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico. CH33 3 2
C–CH ––CH –COOH i) 14. g)
Formula o nombra los
Nitrometano
2,4 -Dimetilpentanamida.
siguientes compuestos: O
CH2––CH2–COOH
2 2 j) CH 3 e)
f) CH –CH
Ciclohexanocar–CH=CH –CH2–CO–NH2
bonitrilo.
i) Ácidoi) 2-carboxi-4-metilhexanodioico
Ácido 2-carboxi-4-metilhexanodioico o ácido 3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico. 3 2
a) Ácido 4-aminohexanoico.
i-4-metilhexanodioico o ácidog)3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico.
Ácido 2,2-dimetilheptanodioico. h) Formula
metilhexanodioico
ción y nomenclatura9.
de 9.
o compuestos
ácido
Fj) F3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico.
ormulaormula o nombra
oorgánicos.
nombra los slos siguientes
iguientes compuestos:
compuestos: f) 6Ciclohexanocarbonitrilo. 14.
g)
f)b) Nitrometano.
N-metilacetamida.
o nombra los siguientes compuestos: j) N-acetil-N-propanoil
g) Nitrometano.
a) Ac etato
a) Acetato de sodio. de sodio. d) Propanoato
d) Propanoato de fenilo.de fenilo. 12.
13.g)Formula
a) Ácido 4-aminohexanoico.
OHo nombr
CH3 aOlos siguientes compuestos:
2,4-Dimetilpentanamida.
O O 13. Formula oe)nombr a los siguientes compuestos:
a) Butanamida
b) b) 3-Pentenoato
e) 3-Pentenoato de propilo.
de propilo. a)b) CH
h) Butanamida.
CH3CH
3
CH2CHCHCHC O
2
N CHCH32 CH2 CH3 c) Ciclopentanocarboxamida.
C CH2 CH CH CH2 C a) Butanamida. c) Ciclopentanocar boxamida.
f) b) Benzamida
b) OH HO
Benzamida. CH3 d) CH3–CO–NH2
HOH O C OH f)
O
O OH
b) Benzamida. c) d) CH CH3–CO–NH2
CH CHCH CH OO CH
H2––CH2–COOH C C e)c) CH 3 3–CH2–CH=CH32 –CH
3,5-Dioxohexanoato –CO–NH2
de32butilo.
O e) CH3–CH2–CH=CH–CH2–CO–NH O O 2 i) N-acetilbenzamida.
CH3 CH HO CH C N CH CH CH
OK OK
CH CH C
tilhexanodioico
2 o ácido 3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico. f) CH
N-metilacetamida.
CH3 CH CH 2 C C
3 2 CH CH
d) 2,4-dimetilpentanamida 2
f)
j)d) 2
N-metilacetamida.
N-acetil-N-propanoilbutanamida. 2 3 j) N-acetil-N-propanoilbutanami
OH 9. c) Benzoato de etilo. O CH
CH3CH3O CH3 3 g)c) 2,4
3,5-Dioxohexanoato CH
de butilo.
-Dimetilpentanamida. 3
C 9.
c) F ormula
Benzoato o nombra
de etilo. los s iguientes g)
compuestos: 2,4 -Dimetilpentanamida.
O O
OH a) Benzoato de etilo d)
g) Ac
a) CHetato
3–C de
C–COO–CH
sodio.
h)
2–CH2–CH2–CH3 d) Propanoato de fenilo. e) Ácido 4-aminohexanoico
i)h) N-acetilbenzamida.
C CH2 CH2 CH CH2 CH2 C
g) CH
b) 3–C C–COO–CH2–CH2–CH2–CH3
h) O f) HOO C O OH
h) b) e) CH
3-Pentenoato
3 de propilo. OO CH OH
CH3CH
c) CH3 CH2 CH C N CH2 CH2 CH3
C CH 2 2 CH2 CH2 C
guientes compuestos: f) CH
HO3 CH2 CH C N C CH2 CH2 CHOH
OO CH3 3
e) Ácido 3-hidroxi-6-metil-5-heptenoico.
O O OH
d) Propanoato
C de fenilo. CH3
C O O f)
C O OK i) N-acetilbenzamida. e) Ácido 3-hidroxi-6-metil-5-heptenoico.
e) 3-Pentenoato de propilo. CH3 CH2 CH C g)Química.
Ácido 3-hidroxi-6-metil-5-heptenoico
2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos.
i) N-acetilbenzamida.
d) Propanoato
f) de fenilo CH3 O CH3 h) f) O
c)
i) Benzoato
Acetato dede1,2,3-trimetilbutilo.
etilo. m)CHÁcido
e)
i) 3-pentenoato de propilo
Acetato de 1,2,3-trimetilbutilo. 3 C 3-ciano-5-oxohexanoico.
O
CH2 CH CH2 CHO
g) CH –C C–COO–CH
f) j) Ciclohexanocarboxilato O 2–CH de2–CH 2–CH3 o ciclohexanocarboxilato de dimetiletilo.
terc-butilo n)CH C CH
CH2 CH 3CH2 CHO
3
j) Ciclohexanocarboxilato
CH CH CH C
de terc-butilo o ciclohexanocarboxilato de dimetiletilo. 3
h)
k) 3 2 l) i) g) CH CH3
N-metilaminoacetaldehído.
k) CH3 O CH3 l) 3 C C CH 2 O CH2 O CH3
O O O h) N-metilaminoacetaldehído.
g)
O O o) 2-Formil-3-oxopentanodial.
H2–CH2–CH2–CH3 C OC O CH CH
CH3 CH2 CH CH C CH2 C O CH2 CH h) CH
2 3 CH
3 2 CH O CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 C O CH CH3 CH C CH2 C O CH2 CH CHp) 3
CH3 CH
CH3 2 CH O CH2 CH3
i) 4-(1-formiletil)heptanodial.
O OH O
i) Acetato de 1,2,3-trimetilbutilo.
i)j) CH
4-(1-formiletil)heptanodial.
C CH CH2 C
j) Ciclohexanocarboxilato de terc-butilo o ciclohexanocarboxilato de dimetiletilo. 3
j) OH O
k) l) NH CH CH CH CH CH C
 e)
e) e) 2,4-Hexadienal.
d)2,4-Hexadienal.
2-Butenil 2etil éter o 1-etoxi-2- 11.o) Ciclopentil p)p) fenil cetona. 2
j)
b)
CH3 a)c) CH3–CO–O–OC–CH d)3-Metilpentanal.
1,5-difenil-4-etilhexano.
CH2 CH2 CH CH3 CH22
b) o) c) buteno.NH 3 O NH
CH3 O i) f)f) e) Hexanodial.
Hexanodial.
2,4-Hexadienal. 2 p)
b) Anhídrido d) 1,5-difenil-4-etilhexano.
e) Hexanodial.
m-diciclohexilbenceno. a) CH3–CHO2O––CH –NHNH OO f)
f) propiónico.
clatura de compuestos orgánicos. 12 f) 2,5,8-trioxadecano C Br 2 2
CH2
14 g) g) 2CH CC
b) j)C 4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina.
O CC CH O CH
Química.CHe)3 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. CH2
CH CH3
j)c) 4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina.
Anhídrido NH g)f)d) e)1,3-difenilciclohexano.
m-diciclohexilbenceno.
propiónico.
CH 1,5-difenil-4-etilhexano.
CH CH CH CH CH CH NH CH2 CH2 CH C
CH 22 CH22CH g)
Química.
CH2 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 12 2 2 2 2 2 2 2 2 HH HH
k) Formulación
orgánicos. 3 Orgánica - 33 - j)p)
k) CH 3–NH–CH H2––CHC
H 4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina. C
OO 2––CH
CH CH2 CH2 CH CH3
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos
b) 2 orgánicos.2. Formulación y nomenclatura de12compuestos c)
CH Química.k)
11 CH3–NH–CH
d)14 CH3–CO–Cl e)2. 2––CH
FormulaciónOO2––CH
f) m-diciclohexilbenceno.
1,3-difenilciclohexano.
CH
O 2 y nomenclatura de compuestos Trietilamina.
orgánicos. C
O CH H CH NH HH 3 18
menclaturaQuímica.
de compuestos CHo) CH orgánicos. f) Fluoruro CH 3 CHde butanoílo.
2 2 2
3
l) d) 1,5-difenil-4-etilhexano. CC
NH Química. k) l) CH3–NH–CH 2––CH2y––CH
2. Formulación nomenclatura de compue
q) q) q) For
f) 1,3-difenilciclohexano.
2 3
Soluciones.
CHCH g) CH 2 CH 2 CH CH q)
g) Yoduro de ciclohexanocarbonilo.
3 3 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos.
b) f) 2,2,4-trimetilpentano.
Química. c) 123
CH2 e) m-diciclohexilbenceno.
j) 4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina. l)O
SOLUCIONES:
Química. 4.orgánicos.
2. Formulación y nomenclatura de compuestos O 12 h) CH3–CO–CH=CH2
f) 1,3-difenilciclohexano. CHCH OONH
O
CH2 CH2 CH2 N OO CH2 CH3
g) CH CH2
3-metilhexano. h)
h) CH33–CO–CH=CH
–CO–CH=CH C CH2 3
1.
o) 3 CH CH3 d) 1,5-difenil-4-etilhexano.
i) k)Química.
CH g)3i)CH–NH–CH
CHNH 2––CH
3–CO–CH=CH
22
22––CH3 y nomenclatura de compuestos
2. Formulación p)H Trietilamina.
2 CH CNH
orgánicos.
CCC CH CH
H 2CH CH22CH CH CCCH CH 16
1. a) h)o)CH 3-etil-5-propilnonano.
2 CH3 4. a) O
d) m-diciclohexilbenceno
O
CH CH2 CH CH3 i)i) j)CH b)
CH –CO–CH=CH
33–CO–CH=CH i) 2-Etil-1-etil-3-butinilamina.
O H 2 2 3 h)
CH l) e)Radical 2,4-dimetilpentilo.2
m-diciclohexilbenceno. e) l) NHh)CH CH 2=CH–CO–CH2–C 22 C–CH3
CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2 NH2c) q) HH NH CC HH
a) i) 2 CH CH3 4.e) 1,3-difenilciclohexano
a) 2 r) 2b)
6-Formil-2-heptenodial o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído. OO H H
d) r)
Cl j)j) k)
CH22=CH–CO–CH
=CH–CO–CH2Cl –C C–CH C–CH33
f) 4. 1,3-difenilciclohexano. i) CH CH2
2–C m)
Fenilamina
NHCH o anilina.
CH3
a)
CH2 CH2 CH CH3 m)b) j) b) CH 2 CH 3 NH2 CH CH 22CH CH2 CH CH22 N CHCH 2 CH
2 CH2 3CH2 NH2
4. d) 7. Cl CH3
a) 1,5-difenil-4-etilhexano. k)
k) O 3 CH CH CH CH CH2
Cl
11. NHNH2 e) 2-Metil-2-butenilamina.
m) CH2 CH N 3CH23 CH CH CH 2 CH 3
CH8.
p)b) 2,2,3,5,7,7-hexametilnonano.
3-metilhexano q) a)3,3,6-trietil-6-metiloctano.
e) m-diciclohexilbenceno.
b) Radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo.
m) Cl 3–CH2CH
a) ClCH –CH 3 2–CHO. a)j) CH 2 CH2c)
CH
CH33 CH CHClCH CH CH2 f) NH –CH
l) Cl2-Metil-3-pentanona.
NOO1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.
d) 1,5-difenil-4-etilhexano. 3–CH ––CH
CH CH2–NH 2 CH3 2––CH
NH CH ––CH
2CH NHCH 2––NH
2 CH22 NH CH316
r)c) 10-etil-2,2,3,3,8,9-hexametil-6-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano.
3-etil-5-propilnonano f) b)
CH3
1,3-difenilciclohexano.
CH –C C–CH –CH=CH–CH –CHO.
CH4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina.
3 CH CH
Química. a)
m) CH –CH CH2.
2,4,7-Octanotriona.
2
22–COOH.
Formulación y nomenclatura de r)
compuestos orgánicos. 3 2
n) Química. 3 CH 2 2
2. 3Formulación y nomenclatura de compuestos d) CH 3
CH1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.
orgánicos.CH CH CH CH CH2
3,4-dicloro-1-pentino. 16 CH2 CH N CH3
c) 3 3O
s)d) p) 2,2,3,5,7,7-hexametilnonano. e) m-diciclohexilbenceno.
CH
q) 3,3,6-trietil-6-metiloctano.
c) HCHO.
m)
b)c) 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.
k) CH3k) –NH–CH
n) Ácido
b) 2––CH
4-Fenil-2-butanona.
metanoico 2––CH o ácido fórmico.
g)
p) Trietilamina.
4. 2-metil-3-pentanona
e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano. 3 j) 4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina.
n) N-etil-3-fenilbutilamina.
q)c) r)3,3,6-trietil-6-metiloctano.
10-etil-2,2,3,3,8,9-hexametil-6-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano. CH
f) 1,3-difenilciclohexano.
CH CH2
d)6-Formil-2-heptenodial
3-Metilpentanal.
d) r)o) c)
3,4-dicloro-1-pentino.
n)l) N-etil-3-fenilbutilamina. d) 3,4-dicloro-1-pentino.
1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.
6-Formil-2-heptenodial
Ciclopentil fenil cetona. o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído. CH CH33
r) orgánicos. o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído.
3 l) 2,4,7-octanotriona
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos 13 CHc) CH –CH=CH–CH
CH CH 2 CH 23NCH2.2CH NH 32 y2––CH 2–COOH. q)
o) NHN-etil-N-metil-2-propinilamina.
2CHCH2NH CH2CH CH2CH CH CH NHNH
k) CH –NH–CH ––CH 22––CH 2 2 3 CH3
Química. Formulación nomenclatura de compuestos orgánicos. 16
a) s) b) CH2 e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano.
e) O
1,2,4,5-tetraclorociclohexano.
O
d) 3,4-dicloro-1-pentino. 3 3 2
o. q) 2,2,3,5,7,7-hexametilnonano.
p) 3,3,6-trietil-6-metiloctano.
-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano. b)Química. e) 2,4-Hexadienal.
CH
q) 3,3,6-trietil-6-metiloctano.CH2 2. Formulación y nomenclatura m)d) p) ciclopentil
o) deN-etil-N-metil-2-propinilamina.
compuestos Ácido
orgánicos. CH2-butinoico.
3 fenil cetona 16 n) N-etil-3-fenilbutilamina. CH2
4. Clr)f)p)10-etil-2,2,3,3,8,9-hexametil-6-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano.
5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno.
il-6-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano. i) f) Hexanodial.
CH2 Cl 8. n) e) O1,2,4,5-tetraclorociclohexano.
r) 6-Formil-2-heptenodial l) s) N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina.
o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído. CH3 NH CH2 CH2 CH2 N CH2 CH3
q) 8. s) N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina. O o) N-etil-N-metil-2-propinilamina. CH3
2,2,3,5,7,7-hexametilnonano.
s)g) 3-metil-3,4-heptadieno.
3,3,6-trietil-6-metiloctano.
r) 6-Formil-2-heptenodial
g)
n) N-etil-3-fenilbutilamina.
o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído. NH 2CH CH2 CH3
CH CH CH CH CH CH CH a) CH3–CH C –COOH. CH CH C
a) d)r) 10-etil-2,2,3,3,8,9-hexametil-6-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano.
3 5. 5. b)3a) CH3–CH2–COOH. 2 Química. 2
2. Formulación 2 y nomenclatura de compuestos h) orgánicos. 16
4. o)8.N-etil-N-metil-2-propinilamina.
H metanoico oCácidoHfórmico. h) s) N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina.
1,2,5-Pentanotriamina.
t)e) 1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano.
s) c) c) 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno
j) a)a) O d) Metanol.
b) Ácido
c) 2-Etil-1-etil-3-butinilamina. O H 12. r) NH
a)3,3,6-trietil-6-metiloctano
Cl b)1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.
5. 8.b) Ácido metanoico Cl o ácido fórmico. s) N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina.
12. m) a)
r) CH
d) Metanol.
3–CH 2–COOH.
6-Formil-2-heptenodial o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído.
u)f) t) 1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano. d) 3,4-dicloro-1-pentino
CH3 CH2 CH2 OH
c)CHa)CH –CH=CH–CH
C
––CH –COOH.
e) 2-Propanol.
d) Fenilamina o)c)e)q)
CH 3–CH=CH–CH2––CH
6-formil-2-heptenodial
o2-Propanol.
anilina.
2–COOH.
a) CH3–C N
CH3 d) 3,4-dicloro-1-pentino.
CHCH 3–CH CH CH
2–COOH. CH CH b) e)
Ácido metanoico o ácido fórmico.
CH Cl 5.e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano
3
a)CH3 CH2 CHCl 2 OH
2 22 f) 4-Metilciclohexanol.
d) Ácido d) Metanol.
2-butinoico.
12. f) CH3
e) u) b) b) 3Ácido metanoico o ácido fórmico.a)
d) Ácido 2-butinoico.
e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano. e)g) CH 3–C c) N
2-Metil-2-butenilamina.
CH 3–CH=CH–CH
N CH3 2––CH2–COOH. O 11. b) CH 3–C N
8. 8.
CH 2 CH
1,2-Etanodiol f) 4-Metilciclohexanol.
o etilenglicol.
O O
CH2 CH 3 k) c)
a)
CHj) 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.
h)CHCHCH 3–CO–CH=CH
CH CH 2CH 12. d) e) 2-Propanol.
Metanol. Química. m) CH 2.
3 NH CH CH
Formulación 2 CH2 NHdeCH
y nomenclatura compuestos
3 orgánic
5. b) 3i)c)CHOH 2
t) 1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano. CH3 CH 2 CH2 OH 2––CH2–COOH.b)h) CH
3–CH=CH–CH CH33–CH–Cd) NÁcido
2–CH=CH–CH
a) CHCH
g) –CH
CH C2-butinoico.
3 CH
CH
2–CH
–COOH.
31,2-Etanodiol
CHCH
22OH.
CH 2 CH C C CH C C a) a) c) CH3–C N
etilciclohexano.
ciclohexano. u)
h) d) CH3 CH
d)
CH
Ácido
3–CO–CH=CH
3,4-dicloro-1-pentino.
CH OH
2-butinoico.
2
i)
Química.
a) CH –C e) f)N
H 322. FormulaciónoCy etilenglicol.
2-Propanol.
4-Metilciclohexanol.
nomenclatura de compuestos orgánicos.
H OH f)
16
CH a) CH3 OH 2
c) 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.
CH2 CH2 OH 3
b) Ácido metanoico oOácidoCH fórmico. CH3
g) c) 213. b) CH
H 2 2–CH CH 2 CH3–C N
N CCH3N
t) 1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano. e)c)b)1,2,4,5-tetraclorociclohexano.
j) CH2=CH–CO–CH 2–C C–CH3
n) CH b) CH
h) CH3–CH2–CH=CH–CH
N-etil-3-fenilbutilamina.
f)
CHg) 4-Metilciclohexanol.
CH1,2-Etanodiol
r)C 6-Formil-2-heptenodial
c)3–C o etilenglicol.
OH.
o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído.
b) CH 3 CH CH 2 CH2 C N
3 CH 3N CH
CH CH –CH=CH–CHCH2 OH ––CH
d) 3,4-dicloro-1-pentino. 2–COOH.
3 Química. 2. Formulación
u)CH 2 –CO–NH y nomenclatura de compuestos h) N,2-do
2
CH
b) k) OH 3 CH CH 2 OH CHi)
e) a) CH –CH ––CH CH
f)k) 2,2,4-trimetilpentano. b) OH o) CH CH CH
d) 3Ácido CH
g)h)21,2-Etanodiol
CH23–CH C 2–CH=CH–CH
2-butinoico.
N-etil-N-metil-2-propinilamina.
c) N o etilenglicol. 2–CH2OH.
c) 3 2
CH3 2 C3 N 2
5. CH2 e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano.
e) 3
8. e) f) Ácido 2-ciclohexenocarboxílico. i)
c) CH OH n)13. g) CH 3–NO2
O j) 3-Penten-1-ol.
g) 3-metilhexano. 3 CH CH2 OH CH CH 3CH C2–CH=CH–CH
CH CH CH N-etil-3-fenilbutilamina.
a) CH3 C C CH2 CH CH CH CH d) CH Metanol. s) a) g)
k) 3-Hexen-5-in-1-ol. CH h)3i)
–CHCH –CH
N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina.
Química. 3CH 32–COOH.
2. Formulación 2 OHO
2–CH
y nomenclatura 2OH.
de compuestos
c) d) orgánicos.
Benzonitrilo.
CH
Benzonitrilo CH CH2 CH2 C N 17
CH3e) CH CH CH C N b) 3
2. 2.h) 3-etil-5-propilnonano. c) c)
c) 2 CH3OH CH CH2 OH O b)3 Ácido
CH CH 2
i) 3 metanoicoCH
CH CH C
2 o ácido fórmico. O CH C C
h) a) OCH 3–CH22
2N–CH ––CH
––CH 2–CO–NH
2––CH22y–NO h)
c) CH CH CH CH C CH C d)
l) m-Etilfenol. 3 o)Química.
d) 2-metil-3-butinonitrilo
g)
e) CH 3–NOCH32
2. Formulación
N-etil-N-metil-2-propinilamina.
2-Metil-3-butinonitrilo.
nomenclatura
2 de compuest
OC Benzonitrilo. h) CH
e) 2-Propanol. OH
5.
a)2.
CH3 CH i)l) 2a)4-hexen-1-ino.
CH2 OH l) o) Radical32,4-dimetilpentilo. c)
CH
CH
CH CH
3–CH=CH–CH
Benzoato
33
CHdeCH CH CC CH
O3 fenilo.
CH
2––CH2–COOH.
CH2 C CH CCH3CHCH 2 OH3 e)O i) O i)
a) 2.a) c) c) OH j) 3-Penten-1-ol. CH C CH CH2CH CH3 OH
s) 13. h) O2N–CH ––CH2––CH2–NO2
N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina.
5. m) 7-metil-1,6-octadien-3-ino. f) 4-Metilciclohexanol.
d) Metanol.
CH3 CH OCH CH CCH CH C CHC
OH 2 12. e) e) Ácido
d)
d) Benzonitrilo.3 C CH
3 2-Metil-3-butinonitrilo. CH
2-butinoico.
CH2
CH
3CH3 2CH CH2CH CH22OH C C
d) b) Benzonitrilo. C 2
b) a) d) d) CH2 CH
CH23 CH OH
k) 3-Hexen-5-in-1-ol. 3
c) g) 1,2-Etanodiol OH o etilenglicol.
3 HO CH3 O CH3 f)OHi) NH
O
a)2. n)CH3 CH2 CH2 OH e) 2-Propanol.
c) d) Metanol.
CH a) e) 3–C
f) N Ácido 2-ciclohexenocarboxílico.
j) 2-ciclohexenocarboxílico.
CH2-Metil-3-butinonitrilo. 3-Penten-1-ol. f) a) CH3–CH22––CH 2–CO–NH2 h
d) Química. CH 2. Formulación3 y nomenclatura de compuestos f) l) Ácido
CHorgánicos.
CH CH CH C CH C C
3m-Etilfenol. 15 e) 2-Metil-3-butinonitrilo. O
OH
c)m) Radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo. h) d) CH f)
3–CH Ácido 2-ciclohexenocarboxílico.
2–CH=CH–CH
CH 2–CH2OH. i)g)h) j)Ácido 3-heptinodioico.
3-Penten-1-ol. c) OH
i) N
a) CH CH OH
f) 4-Metilciclohexanol.
Metanol
e) 2-Propanol.
f) Ácido 3
2-ciclohexenocarboxílico. b) CH3–C N g) k) 3-Hexen-5-in-1-ol. CH 2 CH 3
OH
12. C O i
CH3b)CH
Química. CH 3b)CH 22. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos.
2 OH2 e) g)
i) 6. g)1,2-Etanodiol
2-propanol CH3 o etilenglicol.13 e) CH3 OH
b) N O
NH
b) d)
n) 5-metil-1-hexeno.
f) g)
4-Metilciclohexanol. k)l)orgánicos.
3-Hexen-5-in-1-ol.
O m-Etilfenol.
O CH3 O O 2 O
b) 5-metil-1-hexeno. Química.d)
f) 4-metilciclohexanol
2. Formulación y nomenclatura c) de compuestos O CH
O 3
OQuímica. 15
a) CH3–CC N 2. Formulación O C ON y nomenclatura de compu
c) c) b) b) 5-metil-1-hexeno.
OH Química.
i) Química. a) CH3–CH
h)1,2-Etanodiol 2.2OFormulación
–CH=CH–CH y nomenclatura
2–CH2OH. decompuestos
deCH compuestos c)Ácido
CH C2-ciclohexenocarboxílico.
orgánicos.
f)orgánicos. COC CH
l)3 3CHm-Etilfenol. CH
CHCH CH2 2CH CH22CCH CH22CCCH
3 2C C C g) 15 1-nitropropano
c) C CH2 CH CH2 CH C
f) 5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno. g)
CH 2. o etilenglicol.
OFormulación
CH CHy2nomenclatura 3 3O O 2CCH CH CH 15
3 CH C CH OH CH CH CH CH O
d) g) 1,2-etanodiol b) o-dinitrobenceno
CH3–C N2 j)
3 h)
CH CH H O CH
CH2 CH2 C 3CH2N3 CH
H O CH CH CH
OH OH H NH
OH H
OH
CH e) 3 CH CH2 OH
g) 3-metil-3,4-heptadieno. 6. h) i)CH3–CH CC CH CH22 CH CH22CH CHCH2 CH 2 C2 C C C 3
g) 3 3 CH OH
3
13. C CH3 O C OH
OH OH 6. h)
6.
CH 2–CH=CH–CH
3 HOO 2–CH2 2OH. CH3 i) g) CH –NO O H
e)d) a) H O CH CH CH OH OH CH 3c) O c) 3 2 NH2
i) a) CH CH C CH 3CH CH OH 3 3 c)f)h) j)h) Ácido
Ácido3-heptinodioico.
O3-heptinodioico. i) Etanamida
i)
CH3 O d) o acetamida.
C
c)CH
e) b)3 CH CH2 OH
5-metil-1-hexeno. j) CH 1-Nitropropano.
Química.j) a)3-Penten-1-ol.
p)
32.Ácido
Formulación
5-metil-1,3-cicloheptadieno.
h) y nomenclatura
3-heptinodioico.
2 de compuestos orgánicos. c) Ácido 2-ciclohexenocarboxílico.
C CH2 CH2 CH2 CH2 C C
i) j) i)Ácido 3-carboxi-4-fenilhexanodioico 15 a)h)
o ácido
Química.
–CH2––CH
O32N–CH ––CH 2–CO–NH
2––CH
3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico.
NH
22. Formulación –NO 2 2
y2nomenclatura CHj)3 C
de compuesto
h) Ácido 3-heptinodioico. d) Benzonitrilo.HO O CH3 e) 3-Hexenamida.
O c) O 2 O
c) OH
13 k) 3-Hexen-5-in-1-ol.
CH3 CH C CH
CH3
CH CH2 OH
g) CH3 OH k)
CH C3 o-Dinitrobenceno.
CH
CH2 CH CHCH 2 CHCH2 C C N O
omenclatura de compuestos orgánicos. b) j) 1-Nitropropano. d) O Metil vinil éter o metoxieteno.
O CH 15 i)
f) CHd)3–CO–NH–CH 2
C CHo23acetamida.
Etanamida CH CH2 CH C
e) 6. j) l)Química.
j)m-Etilfenol.
3-penten-1-ol
j) CH
3-Penten-1-ol.
2.OFormulación
O CH
O3 CH33
CH 3
y nomenclatura de compuestos orgánicos.
e) j)2-Metil-3-butinonitrilo.
1-Nitropropano.
h) Ácido OO O C O CO CH3
C 3-heptinodioico.
3 OO 12.
13.i) HO H CHH 3CH3 O O C H
OH
OH
9. e)
CH
C 2 CH
2-Butenil CHO CH2 CH
2etil
CH CH
2éter2CH
C C C
o 21-etoxi-2- H
g) b) e) 3-Hexenamida. O CHOH 3 O C OH
H H
OH
i) a) k) o-Dinitrobenceno.
c) C CH
CHCH CH 3 CH C C H
atrieno.
nomenclatura dee)h)
compuestos orgánicos. 13 6.k) 3-hexen-5-in-1-ol
k) 3-Hexen-5-in-1-ol.
j) 3-Penten-1-ol.O
k) o-Dinitrobenceno.
H O
H HO
buteno. CH3 2 C
O H
OH
H
OH
2 CH3 OH j)
a)O CH 1-Nitropropano.
3 –CH 2 ––CH 2
OO
–CO–NH 2 k) N-ace hj
l) m-etilfenol a) CH H 3O
H–COONa CH C H
OH a)
d) Benzonitrilo.
f)
C OH CH
CH23–CO–NH–CH NH NC 3
b) b)
a) c)d)h)k)Metil
j) d) vinil
Butanoato
Ácido étervinil
deo isopropilo
metoxieteno.
3-carboxi-4-fenilhexanodioico
Metil o butanoato
éter3o metoxieteno.
O H o ácido
OH dei)metiletilo.
3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico.
CH CHO 2O CH2
q) l) m-Etilfenol.
k) 3-Hexen-5-in-1-ol. j) f)
Ácido 2,5,8-trioxadecano
Ácido
3-heptinodioico.
3-carboxi-4-fenilhexanodioico o k)
b)CHHOHg)
ácido o-Dinitrobenceno.
3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico. i)
i) b) d)b) Metil
Benzoato vinil éter oo metoxieteno.
de OOH
H
atrieno. j) Ácido
O CH 3-carboxi-4-fenilhexanodioico o ácidoe)3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico.
l)2-Butenil
3-Butinoato
e)
etil
2-ButenilO éterde potasio. 1-etoxi-2-
etil éter o 1-etoxi-2-e) Ob)
2-ciclobutilpropilo. CH d) CHCH
d) CH
32-Metil-3-butinonitrilo.
2 3 OC
Etanamida C CoNH acetamida.
HO 2
OH
f)
k) 6.
l) m-Etilfenol. 3 buteno. k)
CH2 CH CH2 j) Ácido 3-carboxi-4-fenilhexanodioico o9.ácido e)c)3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico.
2-Butenil etil éter o 1-etoxi-2- C CHCH2 CH CH CH2 CH C
O CH3 m)
9. CH 3buteno.
–CH O 2–OOC–CH2––CH2–COO––CH2––CH 3e)3 3-Hexenamida. 3 NH O O
a) O 9.f)a) buteno.
j)2,5,8-trioxadecano
Ácido HO
H
3-carboxi-4-fenilhexanodioico o ácido 3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico. CH3 C H2
OH
CH3 C CH C 2 CCH2 CH CH CHCH 2 CHCH2CHC CH C CH C CH9.CH2 O a)
n) CH
CH 3–COONa
–OOC–CH ––CH ––CH –COO–CH ––CH CH CH
CH CH
O
CH OCOH
H
2 b) 3 d) Metil f) vinil
32,5,8-trioxadecano
éter o O
2
metoxieteno. 2 2 2 3 3
l) N-acetil-N-butanoil-3-butinamida.
f) 3CH3–CO–NH–CH 22 CH C NH2
3
j) CH2 CH3 b)g) a) CH3–COONa b)f)
a) 2,5,8-trioxadecano
CH
Benzoato –COONade potasio. c)d)c)3-hexenamida C O
Química. l) 4-hexen-1-ino. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos b)
9.
o) orgánicos. 15 d) j)Metil Ácido
3
vinil C
éter o metoxieteno.
3-carboxi-4-fenilhexanodioico CH3
o ácido 3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico.
g)
CH3
CH CH C CH3 b) Benzoato de potasio. 9.
e) c) 2-Butenil
b) Benzoato etil éter o 1-etoxi-2-
CH
g) e) d) 2-Butenil etil de éterpotasio.
Oo 1-etoxi-2-
CH2 3 d) O NH2
k
m) 7-metil-1,6-octadien-3-ino.
j) CH3CH2
a) CHO3–COONa 10. buteno.
a) CH3–COONa
buteno. 14. d) CHl)3 CHN-acetil-N-butanoil-3-butinamida.
O
6. g) c) O O 9. b) c)e)
2-butinoato
CH O Ode butilo
–CH=CH–CH –COO––CH –CH –CH 2C O
n) b) O Benzoato de potasio. j) 1-Nitropropano.
a) d)
CH 3 2 2 2 d) c) 3 O
f) b) 3–CO–O–OC–CH
Benzoato
2,5,8-trioxadecano deCpotasio. a) O C
a)h) 5-metil-1-hexeno O f) 2,5,8-trioxadecano 3
c) CH c)
a) Benzoato
CH CH2 C de fenilo
CH33–COONa CH CH CH O CH C NH
r) 5-(1,3-butadiinil)-1,5,8-nonatrien-3-ino. g)
c) c) CH3 O O c)f)Benzoato
b)
2-Metilbutanoato
Anhídrido O O CH2 de
propiónico. CH3metilo. g)CH32-Butinoato
3 CH2 C 2 de butilo. 2
i) 5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno g) k) o-Dinitrobenceno.
d)
b) deOpotasio. d) 14. OCH NH C2 Br CH3O
CH3
C C O CH CH C
3 OO
CH CH CH j) 3-metil-3,4-heptadieno
CH2 CH3 OO O O CH2 CH3 e)
c) CH
c) 3–CH=CH–CH
Anhídrido
CH3 CH O C2–COO––CH
propiónico.
O CH2 CH3
2–CH2–CH3
CH3 a) 3
CH 2CHO CHC CH C
O CH3 O O O 2 2 O 2 2
k)3.4-hexen-1-ino f)
d) 2-Metilbutanoato
CO deO metilo. d)2-Butinoato
g)CH 3 CHEtanamida o acetamida.
l)2 C N-acetil-N-butanoil-3-butinamida.
de butilo.
NH j)
H CH CH CH CH2 CH o) 3 7. g) e) CH3–CH=CH–CH C 2–COO––CH2–CH2–CH3 CH3–CO–Cl
e) CH3–CH=CH–CH C O CH2 2–COO––CH CH3
2–CH2–CH e)
j) 3 1-Nitropropano.
NH
f) Fluoruro
O 2
OH
de 2butanoílo. O
a) g) d) metil O f) O
O O
2-Metilbutanoato O CH
de CH
metilo. g)
e) 2-Butinoato de butilo. e) 3-Hexenamida.
a) CHvinil 3–CH2éter –CH2–CHO.2 3
f) l)CH
O CH2
2-Metil-3-pentanona. CH 3
d) g) CHYoduro CH2 CH CH CH2 C
deociclohexanocarbonilo.
b)3.
o. e) 3–CH=CH–CH2–COO––CH
2-Metilbutanoato de metilo. 2–CH2–CH3 Etanamida
b) 1-Metoxi-2,3-butanodiol.
g) 32-Butinoato acetamida.
de2butilo.
o) CH d) 7.Metil vinilOéter oetil metoxieteno. k) 14. o-Dinitrobenceno.
2 e) O 2-butenil
e) CH CH 3–CH=CH–CH
éter 2–COO––CH e) CH3–CH=CH–CH2–COO––CH2–CH2–CH3
g)f)2-Butinoato
CH –CO–NH–CHNH2 OH
a) b) 2–CHO.2–CH2–CH3 f) m) 2,4,7-Octanotriona.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 3–C C–CH2–CH=CH–CH 14 2-Metilbutanoato de metilo. 3 de butilo. 3
o. p) f) 2,5,8-trioxodecano
e) 5-metil-1,3-cicloheptadieno.
2-Butenil c) e) 3-Hexenamida.
CH
CH
CH32 CH3
a) CH O 3etil–CHO 2éter
–CH2o–CHO. 1-etoxi-2- l) f) 2-Metil-3-pentanona.
2-Metilbutanoato de metilo. g) 2-Butinoato
a) de butilo.
CH3 c)f) HCHO.
2-Metilbutanoato de metilo. n)g)4-Fenil-2-butanona.
2-Butinoato dedebutilo.
b) CHO
buteno.
7. Oc) b)d) OCH 3–C C–CH2–CH=CH–CH2–CHO.
f) 2,4,7-Octanotriona.
m) 2-metilbutanoato metilo f)g)f) b)
Ácido 1-Metoxi-2,3-butanodiol.
O CH4-carboxiheptanodioico
3–CO–NH–CH
O O3
CH3
CH 3-Metilpentanal. e) Butanoato
g) de fenil
o) Ciclopentil isopropilo
cetona.
b) 3 7. c) HCHO.
f) 2,5,8-trioxadecano n)h)4-Fenil-2-butanona. g)CHg)c) O
CH3
CH3 a) CHCH332,4-Hexadienal.
–CH22–CH
–CH –CH2–CHO.
2–CHO. l) 3-butinoato de 2-ciclobutilpropilo
l)2-Metil-3-pentanona.
2-Metil-3-pentanona. 3 C CH CH2CH
3
C CH
2
CH2CHC CH C
O2 2
CH2 7.a) d)e) 3-Metilpentanal. p)
o) Ciclopentil fenil cetona. O O O CH2 CH2 CH2 CH3
O
k
CH2 b) CH
CH –C C–CH
33–C
f) CH C–CH2–CH=CH–CH
2–CH=CH–CH
Hexanodial. 2–CHO.
2–CHO.
11.10.
m) m) 2,4,7-Octanotriona.
2,4,7-Octanotriona. CH3 CH CHNH
d) 3-metil-5-oxohexanal 2 OC NHOH
CH
q) CH CH3 7. b) a)e) –CH –CH –CHO.
2,4-Hexadienal.
3 2 2 l)p) 2-Metil-3-pentanona.
O O C CH22 C CH2 C o2ácido 1,3,5-pentanotrica
CH4-carboxiheptanodioico
enclatura de compuestos orgánicos. 14
c) b)3-metilpentanal a) CH –CH ––CH –NH2 C e) 6,8-dioxa-2-nonino
d) Ácido
CH 3
f)b)3CH
NH
CH 2–CH
CH22––CH
CH
CH32C ––CH2––NH
NH
CH3 c) HCHO.
HCHO.
g) CH
f) CH2 CH
Hexanodial.
3–C C–CH 2 CH CH32–CHO.
2–CH=CH–CH
n) n) 34-Fenil-2-butanona.
4-Fenil-2-butanona.
C 2 CH2 2CH2 CH
m) 2,4,7-Octanotriona. 1-Metoxi-2,3-butanodiol.
3 O2 CH22 CH2 CH2 CH3
g)c)c)
CH2 CH CH2 a) CH –CH 2–CH2–CHO. l) b)2-Metil-3-pentanona.
O O f) Ácido 3-hidroxi-4-oxopentanoico
e)
p) 5-metil-1,3-cicloheptadieno. d) c)
d)
32,4-hexadienal
3-Metilpentanal.
3-Metilpentanal. o) o) H
Ciclopentil H
C cetona. g)c) CH3 CH3
CH C
2 CH CH CH C C C CH CH2 g) HCHO.
O CH2 CH2fenil
C Ciclopentil
n) 4-Fenil-2-butanona. cetona.
CHfenil
OC H g)l) d) Ácido 4-carboxiheptanodioico o ácido 1,3,5-pentan
2 2
p) 5-metil-1,3-cicloheptadieno. e)3–C
b) CH hexanodial
C–CH2–CH=CH–CH 2–CHO. m) 2,4,7-Octanotriona. N-acetil-N-butanoil-3-butinamida.
O d) d)2,4-Hexadienal.
e) 1,5-difenil-4-etilhexano.
3-Metilpentanal. p) Hp)CH3 CH
o) Ciclopentil fenilCHcetona.
CCH NH H NH2 CH2 OH O NH
f) 2,4-Hexadienal.
CH2 CH3 l) e)N-acetil-N-butanoil-3-butinamida.
CHO2 CH2 CH
OC O 2 H2 2 O O 2
c) HCHO. n)
p) 4-Fenil-2-butanona.
q) CH3 C CH CH2 CH CH2 C
f)e) Hexanodial.
CH CH C CH3 e)m-diciclohexilbenceno.
2,4-Hexadienal. CH2
O O Hexanodial. C CH C CH 2 C OH CH C
CH2 CH2 CH CH3 CH3 d) 3-Metilpentanal.
f) f)1,3-difenilciclohexano.
Hexanodial. o)q) Ciclopentil fenil cetona. O O
O O CH3 3 2OH
CH3 O OCH CH CH CH
g) h) CH3–CO–CH=CH2 O O
C CCH2CH CH2CH O
CH CHC
O 14.
14. 2 2 2 3
r)d) 5-(1,3-butadiinil)-1,5,8-nonatrien-3-ino. e) 2,4-Hexadienal.
g) p) OC CHC2 CHCH 2C2 O
2 CH
2 CH CH2 C C h) 3-metil-5-oxohexanal
CH3 C CH CH2 CH CH2 C
h)
i) CH3–CO–CH=CH
CH3–CO–CH=CH
H H H H h)d) 1,2,5-Pentanotriamina.
1,5-difenil-4-etilhexano.
OO
2 2
C HCH2 CH2CCH
C
O CHO
C
c)H 2-Etil-1-etil-3-butinilamina.
CH H a)
i) 6,8-dioxa-2-nonino
a) Ácido
CH 3
OH
4-carboxiheptanodioico o ácido 1,3,5-pe
CH2 CH CH2 f) Hexanodial. O
i) CH3–CO–CH=CH O H O H OH H
CH7.CH CHe) m-diciclohexilbenceno. 2
j) CH2=CH–CO–CH2–C C–CH3 OH
H2 C 2 C C 2 CH CH2 CC d) Fenilamina o anilina.
C e)
CH2 C C3. C f) CH
1,3-difenilciclohexano.
CH2 g) j) CH2=CH–CO–CH 2–C C–CH3 C CH2 CH O H
2 CH C OO
CH2 a)CH4.
CH3–CH2–CH2–CHO. l) 2-Metil-3-pentanona.
k) q) q) q)
CH2 CH33 e) H2-Metil-2-butenilamina.
C H CH3CH
CH CH2 CH
CH CH CH22CH
CH 22CC
OH
CH CH b)Ca)CHCH a)3 C–CH2–CH=CH–CH2–CHO. b)
k)
O
m) 2,4,7-Octanotriona. O H
3 2 O
3–C O O O
CH CH C CH
h) h)CHCH3–CO–CH=CH
O O O NHCH
CH3 CNH CH2 CH OHOH
CH2 C
3
CH33–CO–CH=CH O 22
2
CHHCHO.
c)CH 3 h) –CO–CH=CH
OC
n) 4-Fenil-2-butanona.
2
2 C CH2 CH2 CH C
C CCH2CH CH2CHCH CHC C
3 Cl i) CH3–CO–CH=CHCl 2 q) H CH3 OH
CH3 CH3 i) CH
i) CH3–CO–CH=CH
–CO–CH=CH2 H
C 2 H 2
H b) 1-Metoxi-2,3-butanodiol.
d) b)
onatrien-3-ino.
onatrien-3-ino. 3-Metilpentanal. CH3 o) Ciclopentil
j)CHCH3 fenil
3 CH CHcetona.
CH CH 2 CH
2=CH–CO–CH2–C C–CH 2 3 H O H C
O HC H b) 1-Metoxi-2,3-butanodiol.
j) CH2=CH–CO–CH2–C C–CH3 O OO H c)
e) 2,4-Hexadienal.
Cl
h) j)
p) CH CH 2=CH–CO–CH
3–CO–CH=CH
c) k) O 2 2–C C–CH3
1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno. c)
k) O C CH2 CH2 CH C
f) Hexanodial.
CH3 CH CH CH CH CH2 k)d)
i) CHO 3–CO–CH=CH
3,4-dicloro-1-pentino.
O 2 O O O O
CH H C H
g) c) 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno. e) C
j) CH OCH2 CH2 CH
2=CH–CO–CH 2–CC C–CH3
1,2,4,5-tetraclorociclohexano. O H CH3OC O
CH2 C CH2 C O
CH2 O
d) 3,4-dicloro-1-pentino.
k)
H C H CH3 C CH2 C 2 CH CO CH2 CH2 CH2 CH3
O
e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano. O H
O O CH CH CH2 CH3
C d) Ácido 4-carboxiheptanodioico o2ácido2 1,3,5-pen
q) O
O d)e) Ácido 4-carboxiheptanodioico o ácido 1,3,5-
5. O
h) CH3–CO–CH=CH2 O O
a) d) CMetanol.
CH2 CH2 CH C e) OH O
i) d)
CHMetanol.
3–CO–CH=CH2 e)
H 2-Propanol. H
CH3 CH2 CH2 OH O C CH3 C CH CH2 CH CH2 C
e) 2-Propanol.
j) CH2=CH–CO–CH2–C C–CH3 O H OH O
f) 4-Metilciclohexanol. CH3 OH
f) 4-Metilciclohexanol.
b)
k) g) 1,2-Etanodiol o etilenglicol. CH3 C CH CH2 CH CH2 C
g) 1,2-Etanodiol o etilenglicol.
h) CH OH h) CH3–CH2–CH=CH–CH2–CH2OH. CH3 OH
O 3–CH2–CH=CH–CH2–CH2OH.