1 PRÁCTICA 2: ELABORACIÓN DE MODELOS MOLECULARES DE

COMPUESTOS SENCILLOS

1.1 Introducción

La geometría molecular se basa en el Modelo de la Repulsión de los Pares Electrónicos de la

Capa de Valencia (RPECV). Para este modelo, los electrones sin compartir, enlaces simples,
enlaces dobles y enlaces triples son considerados como dominios. La geometría de la
molécula se forma debido a la repulsión que existe entre los dominios. Existen cinco
geometrías básicas: lineal, trigonal plana, tetraédrica, bipiramidal trigonal y octaédrica; las
cuales pueden sufrir distorsiones (en la geometría base), debido a la presencia de pares de
electrones sin compartir.

Una de las deficiencias que presentan los estudiantes en la comprensión de la geometría

molecular está relacionada con las habilidades de percepción espacial; es decir, los alumnos
memorizan estructuras y las dibujan en papel de forma plana, sin poder visualizar las
moléculas en tres dimensiones. En la actualidad podemos disponer de software de
modelación 3D de fácil uso y acceso; pero no es suficiente para tener una mayor compresión
de la geometría molecular, lo ideal sería elaborar los modelos estructurales y poder
manipularlos para poder entender con mayor profundidad el tema.

La construcción de modelos es relativamente fácil, pero debemos tener conocimientos

previos. En primer lugar, debemos saber dibujar estructuras de Lewis. En el procedimiento,
se aclara como van unidos los átomos de los elementos, el número de enlaces que debe
utilizarse, el número de pares de electrones sin compartir, etc. La capacidad de dibujar estas
estructuras, nos facilitará el camino para poder construir modelos estructurales de moléculas
sencillas.

1.2 Objetivos
1.2.1 Objetivo general

● Elaborar con bolas y varillas, modelos tridimensionales de moléculas sencillas.

1.2.2 Objetivos específicos

● Dibujar estructuras de Lewis de moléculas sencillas.

● Construir modelos de moléculas sencillas con base en el modelo RPECV.
 ● Determinar si una molécula es polar o no con base en la electronegatividad de los
átomos y la geometría de la molécula.

1.3 Marco Teórico

1.3.1 Estructuras de Lewis

Las estructuras de Lewis son dibujos de átomos o moléculas, en la que los átomos que
participan son representados por sus símbolos, los enlaces que forman se representan por
guiones o pares de puntos y los electrones sin compartir mediante puntos alrededor de los
átomos (Leroy, 2011). Tanto los electrones sin compartir y los electrones compartidos, son
los electrones de la capa de valencia (electrones del último nivel de energía). Los electrones
compartidos forman parte de los enlaces y los electrones sin compartir únicamente se
colocan alrededor de los símbolos de los átomos (ver figura 1).

Figura 1 A la izquierda la estructura de Lewis de la metanamina y a la derecha la del agua.

En la figura 1 se puede apreciar que, en el átomo de nitrógeno de la metanamina existe un

par de electrones sin compartir y en el oxígeno de la molécula de agua, existen dos pares de
electrones sin compartir. Es de hacer mención que el oxígeno posee 6 electrones de valencia
y necesita 2 más para llegar al octeto, es por ello que forma dos enlaces. El hidrógeno
necesita formar un enlace covalente, para tener en su capa de valencia dos electrones igual
que el helio. También se puede apreciar que el carbono es tetravalente (forma cuatro
enlaces), mientras que el nitrógeno es trivalente.
Además, las estructuras de Lewis pueden ser neutras o presentar cargas, y para dar un
seguimiento de la carga en la molécula se utiliza la carga formal, la cual se obtiene mediante
la siguiente fórmula, (Leroy, 2011):
1
𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 = [𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎] − [𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑠𝑖𝑛 𝑠𝑖𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑟 ] − [ ∗ (𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑑𝑜𝑠)]
2
A continuación se muestra el procedimiento para elaborar la estructura de Lewis de agua
(𝐻2 𝑂)
Cuadro 1 Procedimiento para elaborar la estructura de Lewis de agua

Es la sumatoria de los electrones de

1 valencia con los electrones que le 𝐻 = (1 + 1) ∗ 2 = 4
Electrones hacen falta para ser estable,
multiplicada por el número de átomos 𝑂 = (6 + 2) ∗ 1 = 8
requeridos
en la fórmula molecular.

2 Es la multiplicación de los electrones 𝐻 =1∗2=2

Electrones de valencia por el número de átomos
en la fórmula molecular 𝑂 = 6∗1=6
disponibles

3
Es la resta de los electrones
Electrones requeridos menos los electrones (4 + 8) − (2 + 6) = 4
por disponibles
compartir

4 Es la división de los electrones por

4
Enlaces a compartir entre dos, ya que un enlace =2
2
formar está formado por dos electrones

Con esta información ya podemos realizar la estructura de Lewis en la cual

debemos de colocar 2 enlaces, pero aún está incompleta la estructura, ya que
debemos calcular el número de electrones sin compartir.

5
Electrones Es la resta de electrones disponibles
(6 + 2) − (4) = 4
sin menos electrones por compartir.
compartir

Los cuatro electrones sin compartir se los colocamos al átomo de oxígeno ya que
él necesita un octeto.

Ahora calculamos las cargas formales

 1
𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 (𝐶𝐹) 𝐻1 = [1] − [0] − [ ∗ 2] = 0
2
1
𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 (𝐶𝐹) 𝐻2 = [1] − [0] − [ ∗ 2] = 0
2
1
𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 (𝐶𝐹) 𝑂 = [6] − [4] − [ ∗ 4] = 0
2

La sumatoria de las cargas formales nos da cero, lo cual concuerda con la carga
eléctrica que debe tener una molécula.

1.3.2 Dibujo de moléculas tridimensionales

Las estructuras de Lewis vistas con anterioridad nos muestran la estructura de la molécula
en dos dimensiones. Los dibujos tridimensionales nos muestran las estructuras de las
moléculas en tres dimensiones. Una primera aproximación para dibujar las moléculas en tres
dimensiones es haciendo uso de líneas, cuñas, y cuñas punteadas (ver figura 2). Las líneas
representan a los átomos que están en el mismo plano de esta hoja, las cuñas representan a
los átomos que están adelante de este plano en dirección del lector, y las cuñas punteadas
nos muestran a los átomos detrás de este plano, en dirección contraria al lector (Leroy,
2011).

Figura 2 Dibujo en perspectiva de la molécula de metano

 1.3.3 Geometría molecular

La geometría molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos de una

molécula (Chang, Química, 2010). La geometría de las moléculas y la disposición de los pares
de electrones enlazantes y no enlazantes están descritas por el Modelo de la Repulsión de
los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia (RPECV). Este modelo se basa en las regiones
de alta densidad electrónica, estas regiones se denominan dominios. Según este modelo
cada enlace covalente se considera un dominio, los enlaces múltiples (dobles o triples) se
consideran como un solo dominio, y cada par de electrones sin compartir constituyen un
dominio y los dominios deben repelerse entre sí (Díaz, Sólis, & Avaro, 2018).

Para una mayor comprensión diríjase al siguiente enlace:

https://www.youtube.com/watch?v=cnHMm4gomHA

En la figura 3, del lado izquierdo podemos observar la representación de una molécula de

metano. Las bolas blancas representan a los hidrógenos, la bola gris al carbono, y las varillas
que unen a las bolas blancas con la bola gris representan a los enlaces. Los enlaces en
geometría molecular son considerados como dominios. El metano tiene cuatro dominios
(cada varilla es un dominio). Mientras que a la derecha los enlaces son representados por
cuñas, líneas y cuñas punteadas.

Figura 3 A la izquierda la representación tridimensional de una molécula de metano (𝐶𝐻4 ),

mediante el empleo de bolas y varillas, y a la derecha la representación de su fórmula,
mediante cuñas, líneas y cuñas punteadas.

En la figura 4, se representa una molécula de agua. Las bolas blancas representan a los
hidrógenos, la bola roja al oxígeno, las bolas rosadas con las varillas (cortas) blancas
representan pares de electrones sin compartir, y las varillas blancas (largas) que unen a los
hidrógenos con el oxígeno representan a los enlaces. En este ejemplo, la molécula de agua
también está formada por cuatro dominios, dos debido a los enlaces y dos más debido a cada
par de electrones sin compartir. Debido a la alta repulsión que producen los pares de
electrones sin compartir, el ángulo de enlace HOH es menor que 109.5°C.
 Figura 4 Representación tridimensional de una molécula de agua (𝐻2 𝑂).

En la figura 5, del lado izquierdo, podemos observar la representación de una molécula de

dióxido de azufre. Las bolas rojas representan a los oxígenos, la bola verde al azufre, las bolas
rosadas con las varillas cortas y blancas representan pares de electrones sin compartir, y las
varillas blancas y largas que unen a los oxígenos con el azufre representan a los enlaces. En
este ejemplo los enlaces entre los oxígenos y el azufre son dobles, por lo que están
representados con dos varillas. En este ejemplo, el átomo central (el azufre) está rodeada
por tres dominios, dos debido a los dobles enlaces (los dobles enlaces se interpretan como
enlaces simples en geometría molecular) y uno más debido al par de electrones sin compartir
del azufre. A la derecha se muestra la estructura de Lewis del dióxido de azufre, las líneas
representan a los enlaces y los puntos a los electrones sin compartir.

Figura 5 A la izquierda la representación tridimensional de una molécula de dióxido de

azufre (𝑆𝑂2) y a la derecha una representación de su estructura de Lewis.

1.3.4 Repulsión entre dominios

La disposición de los dominios en el espacio va a depender de la cercanía entre dominios; el

modelo RPECV, nos indica que deben repelerse entre sí (Chang, Química, 2010).
Los pares de electrones compartidos cerca de pares de electrones compartidos se repelen
en menor magnitud que un par de electrones compartidos y un par de electrones no
 compartidos, y estos últimos se repelen en mayor magnitud. Es decir, la mayor repulsión se
produce entre pares de electrones sin compartir y la menor repulsión se produce entre pares
de electrones compartidos. El efecto de la repulsión se puede expresar de una manera más
fácil, haciendo uso de los ángulos de separación entre los dominios (Chang, Química, 2010).
1.3.5 Geometría de moléculas donde el átomo central no posee
electrones sin compartir y moléculas donde el átomo central posee
electrones sin compartir

En el cuadro 2, podemos observar la distribución de los pares de electrones compartidos

sobre átomo central (A), y además podemos observar la geometría de moléculas o iones
sencillos entre el átomo central (A) y átomos enlazantes (B).

Cuadro 2 Ejemplo de moléculas donde el átomo central A no posee electrones sin compartir

Número de
Distribución de los Geometría
pares de Ejemplos Descripción
pares de electrones molecular
electrones
Los dos pares enlazantes
del dicloruro de
mercurio, deben estar
2 alejados lo más posible. El
𝐻𝑔𝐶𝑙2 ángulo de separación
Lineal será de 180°.
Lineal
La geometría del
trifluoruro de boro es
plana trigonal, debido a
que los tres átomos
3 terminales están en los
vértices de un triángulo
equilátero. El ángulo de
Plana trigonal Plana trigonal 𝐵𝐹3 separación es de 120°.

El metano tiene una

geometría tetraédrica.
Un tetraédro tiene cuatro
lados (o caras), en el que
4 todos son triángulos
equiláteros. El ángulo de
separación des de 109.5°
Tetraédrica Tetraédrica 𝐶𝐻4
 La geometría bipiramidal
trigonal, está formada
por la unión de dos
tetraédros. Los átomos
que están por arriba y
5 abajo se denominan
axiales, y los que se
ubican en el plano
Bipiramidal 𝑃𝐶𝑙5 triangular se denominan
Bipiramidal trigonal trigonal ecuatoriales.

La geometría octaédrica
está formada por 8 lados
y se forma al unir la base
de dos pirámides
cuadradas, los átomos se
6 distribuyen en seis
vértices. En este caso no
existen átomos axiales o
𝑆𝐹6 ecuatoriales, ya que los
Octaédrica
Octaédrica átomos son equivalentes.

Fuente: (Chang, 2010)

En el cuadro 3, podemos observar la distribución de los pares de electrones de un átomo
central (A) con electrones sin compartir y enlazado a otros átomos (B). La molécula de
𝑆𝑂2 posee tres pares de electrones sobre el átomo central de azufre. Dos son pares
enlazantes y uno es un par no enlazante, la repulsión del par no enlazante es mayor, por lo
que el ángulo entre los dos oxígenos es menor a 120°. La molécula de 𝑁𝐻3 posee tres pares
enlazantes y un par no enlazante, debido a que el par no enlazante repele con mayor fuerza
a los pares enlazantes, los tres enlaces nitrógeno-hidrógeno se aproximan entre sí, con lo
que los ángulos de separación son menores a 109.5°. En la molécula de 𝐻2 𝑂 la distribución
global de los cuatro pares de electrones es tetraédrica, al igual que en el amoniaco. Pero en
este caso el agua tiene dos pares de electrones sin compartir sobre el átomo central de
oxígeno. Los pares libres se repelen en mayor medida que los pares compartidos, por lo que
se puede predecir una mayor desviación de los ángulos de separación entre los pares de
electrones enlazantes. La molécula de 𝑆𝐹4 posee cinco pares de electrones cuya distribución
es bipiramidal trigonal. En esta molécula, un par no forma parte de un enlace (están libres),
por lo que afectará la geometría de la molécula, provocando una leve distorsión de los
ángulos de enlace, formando la geometría tetraédrica distorsionada o de sube y baja.
Cuadro 3 Ejemplos de moléculas donde el átomo central A, posee pares de electrones sin
compartir
Número Geometría
Número Número Distribución de los
Tipo de total de de la
de pares de pares pares de Ejemplos
molécula pares de molécula o
enlazantes libres electrones
electrones ion

𝐴𝐵2 𝐸 3 2 1 Angular

Plana trigonal 𝑆𝑂2

Piramidal
𝐴𝐵3 𝐸 4 3 1
Trigonal
𝑁𝐻3
Tetraédrica

𝐴𝐵2 𝐸2 4 2 2 Angular

𝐻2 𝑂
Tetraédrica

Tetraédrica
distorsionada
𝐴𝐵4 𝐸 5 4 1
(o de “sube y
baja”)
Bipiramidal 𝑆𝐹4
trigonal

Con forma
𝐴𝐵3 𝐸2 5 3 2
de T

Bipiramidal
𝐶𝑙𝐹3
trigonal

𝐴𝐵3 𝐸3 5 2 3 Lineal

𝐼3−
Bipiramidal
trigonal
 Piramidal
𝐴𝐵5 𝐸 6 5 1
cuadrada

𝐵𝑟𝐹4
Octaédrica

Plana
𝐴𝐵4 𝐸2 6 4 2
cuadrada

𝑋𝑒𝐹4
Octaédrica

Fuente: (Chang, 2010)

Momento dipolar
La polaridad de un enlace es una medida de que tan equitativamente se comparten los
electrones de un enlace entre los átomos que se unen: a medida que aumenta la diferencia
de electronegatividad entre dos átomos, aumenta también la polaridad del enlace; el
momento dipolar de una molécula es una medida cuantitativa de la separación de las cargas
en la molécula.
En las moléculas con más de dos átomos, el momento dipolar depende tanto de las
polaridades de los enlaces individuales como de la geometría de la molécula. La presencia de
enlaces polares no necesariamente implica que la molécula presenta un momento dipolar.
El dióxido de carbono (CO2), es una molécula triatómica, por lo que su geometría puede ser
lineal o angular como se observa en la figura :

Figura 6 Geometría molecular del CO2

Cada enlace carbono-oxigeno es polar con la densidad electrónica desplazada hacia el átomo
de oxigeno por ser más electronegativo, sin embargo, la geometría lineal de la molécula hace
que se cancelen los momentos de los dos enlaces. El momento dipolo global es cero y la
molécula es no polar.
Los dipolos de enlace y los momentos dipolares son cantidades vectoriales; es decir, tienen
tanto magnitud como dirección. El momento dipolar global de una molécula poliatómica es
la suma de sus dipolos de enlace. En esta suma de vectores se considera tanto las magnitudes
como las direcciones de los dipolos de enlace. (Brown, Lemay, Bursten & Burdge; 2004)
El agua es una molécula angular con dos enlaces polares, ambos enlaces son idénticos, por
lo tanto los dipolos de enlace tienen la misma magnitud. Sin embargo, por la geometría
molecular del agua (angular), los dipolos de enlace no se oponen directamente como en el
caso del CO2 y por tanto no se cancelan, así, la molécula de agua tiene un momento dipolar
global (μ = 1.85 debye). El átomo de oxigeno tiene una carga parcial negativa, y cada uno de
los átomos de hidrogeno tiene una carga parcial positiva, como se aprecia en el modelo de
densidad electrónica en la figura 7.

Figura 7 A la derecha modelo de densidad electrónica del agua, a la izquierda

representacón tridimensional

En la siguiente figura se muestran ejemplos de moléculas polares y no polares, todas ellas

con enlaces polares.

Figura 8 Ejemplos de moléculas polares y no polares

Si la molécula solo contiene dos átomos, será polar si los átomos tienen distinta
electronegatividad. Si contiene tres o más átomos, su polaridad dependerá tanto de su
geometría molecular como de la polaridad de sus enlaces. (Brown, Lemay, Bursten & Burdge;
2004)
 1.4 Metodología y materiales
• El instructor realizará con los estudiantes los pasos para la elaboración de modelos
moleculares. Además, relacionará la geometría molecular con la polaridad de los
compuestos.
• El estudiante realizará la hoja de trabajo 1 con los conocimientos adquiridos en la práctica.

Cuadro 4 Lista de materiales

Parte del modelo molecular Cantidad Material de representación

Átomo central 1 Esfera negra de plastilina de 2 cm
Átomo terminal 6 Esfera verde de plastilina de 2 cm
Pares de electrones enlazantes 6 Palillos de madera
Pares de electrones no enlazantes 4 Esfera rosada de plastilina de 1 cm
1 Trasportador
1 Cámara o celular para tomar fotografías

Elaboración de modelos moleculares

1. Todos los materiales listados en el cuadro 4, deben estar listos

para el día de la práctica.
2. Realizar las distribuciones de pares de electrones del cuadro 1. Para estos modelos
únicamente utilizar las esferas de 2 cm de diámetro que servirán como átomo central
y los palillos necesarios según los incisos 3, 4, 5 y 6. Para facilitar la construcción de
los modelos realícelos sobre una superficie plana y utilice el trasportador para
procurar aproximarse a los ángulos de separación entre dominios.

3. Utilizar la esfera negra de 2 cm previamente elaborada. Primero inserte un palillo en

la esfera de plastilina, luego inserte un segundo palillo, lo más alejado posible del
primero, de esta manera resultará una distribución de los pares de electrones lineal,
con un ángulo de separación de 180° entre los dominios.

4. Utilizando el mismo modelo elaborado en el inciso 3, introducir un tercer palillo

perpendicular a los dos que ya estaban, ahora relajar los ángulos de separación entre
los palillos, procurando que se alejen lo más posible entre sí, el resultado es una
estructura triangular plana con ángulos de separación de 120°.

5. Utilizando el mismo modelo elaborado en inciso 4, introducir un cuarto palillo en la

posición más alejada a los otros tres que están perpendiculares al plano. Luego relajar
los ángulos de separación, procurando que los cuatro dominios queden lo más
alejado posible, el resultado será una distribución de los pares de electrones
tetraédrica con ángulos de separación de 109.5°.
6. Utilizando el mismo modelo elaborado en el inciso 5, insertar un quinto palillo en la
posición más alejada a los otros cuatro palillos existentes en el modelo. La posición
más alejada corresponderá a la dirección opuesta de alguno de los palillos, luego
relajar los ángulos de separación, procurando que los 5 dominios queden lo más
alejado posible. El resultado será una distribución de los pares de electrones
bipiramidal trigonal, con ángulos de separación de 120° entre los dominios
ecuatoriales y ángulos de 90° hacia los dominios axiales desde el plano ecuatorial.

7. Utilizando el mismo modelo elaborado en el inciso 6, insertar un sexto palillo en la

posición más alejada posible de los demás. La posición más alejada se encontrará en
el plano ecuatorial del modelo, al relajar los ángulos de separación entre los
dominios, se forma una distribución de los pares de electrones octaédrica con una
separación uniforme entre dominios de 90°.

1.5 Bibliografía

1. Díaz, M., Sólis, M., & Avaro, M. (2018). Química Orgánica: de la arquitectura
moelcular a la función biologíca. Argentina: Editorail Universitaria de la Patagonia .
2. Chang, R. (2010). Química (Decima ed. ed.). (McGraw-Hill, Trad.) México: McGraw-
Hill.
3. Leroy, W. (2011). Química orgánica (Septima ed. ed., Vol. 1). (A. Lanto, & L.
Enríquez, Trads.) México: Pearson educación.
4. Brown, L. LeMay, E. Bursten, B. & Burdge, J. (2004). Química la ciencia central.
Mexico: Pearson Education.