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NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA MECÁNICA Y
ELÉCTRICA
INGENIERÍA EN CONTROL Y AUTOMATIZACIÓN (ICA)
Laboratorio de Química Aplicada
Práctica N° 5
TERMODINÁMICA
Grupo: 2AM2
EQUIPO 1
Integrantes:
Camacho Sandoval Andrés Ariel - Equipo 2
INTRODUCCIÓN TEÓRICA:
TERMODINÁMICA
Termodinámica: La termodinámica se puede definir como la ciencia de la
energía. Aunque todo el mundo tiene idea de lo que es la energía, es difícil
definirla de forma precisa. La energía se puede considerar como la capacidad
para causar cambios. El término termodinámica proviene de las palabras
griegas therme (calor) y dynamis (fuerza), lo cual corresponde a lo más
descriptivo de los primeros esfuerzos por convertir el calor en energía. En la
actualidad, el concepto se interpreta de manera amplia para incluir los
aspectos de energía y sus transformaciones, incluida la generación de
potencia, la refrigeración y las relaciones entre las propiedades de la materia.
Dos cuerpos no necesitan estar en contacto físico directo para que el calor fluya de
uno a otro; el proceso de radiación transmite calor entre dos cuerpos a temperaturas
diferentes. La transferencia tiene lugar mediante la emisión de ondas
electromagnéticas por un cuerpo y la absorción de estas ondas por otro.
E= K + V + U
Procesos Termodinámicos
Cuando un sistema termodinámico sufre un cambio de estado, decimos que ha
experimentado un proceso. El cambio del proceso consiste en una serie de estados
termodinámicos a través de los cuales pasa el sistema al ir del estado inicial al final.
Vemos por este motivo, que en tal proceso todo el trabajo realizado será a expensas
del calor absorbido, o cualquier calor obtenido procederá del trabajo hecho sobre el
sistema. La magnitud dependerá obviamente de la manera en que el trabajo se llevó
a cabo y puede variar desde cero para una expansión libre a un máximo cuando se
logra reversibilidad.
La expresión para el trabajo máximo, Wm 3 obtenida cuando un gas ideal se expande
isotérmica y reversiblemente puede deducirse de esta forma: Bajo condiciones
reversibles p=P= NRT/V. Al sustituir este valor de p en la ecuación obtendremos:
V2
w m=nRTIn
V1
La aplicación de la ecuación nos da el trabajo máximo trabajo alcanzable en una
expansión isotérmica reversible de n moles de un gas ideal desde un volumen V1 a
V 2 P2
V2 a la temperatura T. De nuevo, como la temperatura es constante = , de
V 1 P1
acuerdo con la ley de Boyle y por tanto la ecuación puede escribirse en la forma
equivalente.
P1
w m=nRTIn
P2
La aplicación de la ecuación y la diferencia entre en el trabajo reversible isotérmico
o el simplemente isotérmico, realizado contra una presión constante.
∫ dV Cv dT
= ∫
v1 V R t1 T
¿ ( VV 21 )= −Cv
R
∈(
T1)
T2
P1 V 1=P2 V 2
=
( )
P1 V 2 γ ❑
P2 V 1
❑
Proceso Isobarico:
Es en el que la presión P se mantiene constante, y un proceso isocórico (o
isométrico) es aquel donde el volumen específico v permanece constante. Se
dice que un sistema ha experimentado un ciclo si regresa a su estado inicial
al final del proceso, es decir, para un ciclo los estados inicial y final son
idénticos.
MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIAL REACTIVOS
➔ 1 vaso de Precipitados de 250 Aire (N2,O2,Ar, CO2, Ne, He, Kr, H2,
cm
3
Xe, Rn, H2O, N2O, CH4, etc.)
➔ 1 termómetro
➔ 1 mechero, Anillo y tela
c/asbesto
➔ 1 jeringa de plástico graduada de
20 cm3
➔ 1 pesa de plomo grande
DATOS
PCMX=585 mmHg
Membolo= 8g
Dint=1.82 cm.
760 mmHg=1.013x106 dinas/ cm 2
1 cal=41.3 atm*cm 3
PROCEDIMIENTO:
PRIMERA PARTE:
1. Monte la jeringa (sin la pesa de plomo), anote el volumen inicial (V0)
PRIMERA PARTE
Lectura Volumen (cm 3)
V0 12cm3
V1 10cm3
V2 11cm3
SEGUNDA PARTE
Temperatura °C Volumen (cm3)
T0=12°C (Ambiente) 12cm3
T1=60°C 13cm3
T2=80°C 14cm3
T3=90°C 15cm3
T4=93.5°C (Ebullición) 15cm3
2. Si consideramos que la primera parte la temperatura permanece constante,
calcular el trabajo realizado en un proceso isotérmico.
V1
W=nRT ln ( )
V0
P° =P EMBOLO + P ATM
m= 8g
Diámetro= 1.82cm
2
(m)(g) (8 g)( 981cm/ s ) gcm/s2
P EMBOLO= = =3016.65
π r2 π (1.82/ 2 cm)2 cm 2
Dinas a mmHg
dinas
(760 mmHg)(3016.65 2
)
cm
=2.263 mmHg
6 dinas
1.013 ×10
cm2
P° =585 mmHg+2.63 mmHg=587.263 mmHg
Trabajo a 12°C= 285.15 K
(P° )(V ° ) (587.263 mmHg )(0.012 L) −4
n= = =3.9650 × 10 mol
(R)(T ° ) mmHg
(62.33 )(285.15 K )
mol × K
Volúmenes cm 3 a L
3
V ° =12 cm =0.012 L
V 1=10=0.01 L
3
V 2=11 cm =0.011 L
Calculo de trabajos
cal 0.01 L
W 1=(3.9650 ×10−4 mol)(1.987 )(285.15 K) ln( )=−0.0409592cal
mol K 0.012 L
W 1=−0.0409592 cal
P1=P° + P pesa
2 2
(m)(g) (388 g)(981 cm/ s ) gcm/ s
P pesa= 2
= 2
=133140.2806 2
πr π (1.82/2cm) cm
Dinas a mmHg
dinas
(760 mmHg)(133140.2806 )
cm2
=99.888 mmHg
dinas
6
1.013 ×10 2
cm
P1=¿587.263 mmHg +99.888 mmHg =687.151 mmHg
cal 0.011 L
W 2=(3.9650 ×10−4 mol)(1.987 )(285.15 K)ln ( )=0.0214118cal
mol K 0.01 L
W 2=0.0214118 cal
3. Con los datos de la primera parte, calcular el trabajo realizado por el gas en
cada una de las etapas. Como la presión permanece constante:
Para obtener el trabajo total hay que obtener cada trabajo, multiplicando la presión
constante que es la presión que se encuentra sometida la CDMX que es de 585
mmHg.
Al momento de realizar todos los ejercicios de cada una de las etapas y el trabajo
total del punto 4, ambos tienen el mismo valor de trabajo, debido a que cada una de
las temperaturas va aumentando de uno por uno y con las temperaturas inicial y
final da como 4 grados de diferencia que al momento de multiplicarlo con la presión
constante da exactamente lo mismo, ósea que no hay ninguna variación o cambio
en el proceso Isobárico.
OBSERVACIONES:
En el primer experimento, el cual fue sencillo lo único que hicimos fue tomar
el volumen del aire sin la pesa de plomo, después con la pesa y al final
nuevamente sin la pesa, y notamos que el volumen solo cambio de 1 a 2 cm 3,
en la segunda parte que fue cuando ya requería más cosas la práctica
pudimos notar cómo es que el volumen del aire que se encontraba dentro de
la jeringa si cambiaba, no mucho pero variaba 1 o 2 cm 3, entonces lo que
pude observar es la variación del aire de las sustancias dentro de la jeringa y
cómo varía respecto al cambio de temperatura.
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFÍAS:
Levine, I. N. (1990). Fisico Quimica. InterAmericana de España.
Macmillan Company. (1970). Principios de Física Química. Limusa.
Cengel, ya (2009). termodinámica . mcgraw-hill/interamericana editores.
Martínez, I. (sf). Termodinámica básica y aplicada . dossat