EJERCICIOS DE FIJACION, INTEGRACION SOBRE CITOSOL, CITOESQUELETO Y UNIONES

CELULARES

Selecciona la respuesta correcta marcándola con una x o un círculo

1Algunas proteínas controlan los procesos de crecimiento de los microtúbulos del
sistema esquelético en células animales y se consideran:
a. motoras, como la dineina y la nexina
b. reguladoras como la γ tubulina
c. motoras como la quinesina y la dineína
d. reguladoras como la quinesina y dineína
e. ligadoras como la nexina
2. el proceso por el cual las moléculas de actina G se unen para formar el dímero inicial
de la acina F .
a. fosforilación
b. despolimerización
c. nucleación
d. elongación
e. crecimiento
3.Los microtúbulos citoplasmáticos aparecen en células eucariotas, excepto en
a. hepatocitos
b. fibroblastos
c. megacariocitos
d. células en división
e. neuronas
4.Heterodímero constituido de dos subunidades de más de 50 kDa cada una asociadas
en una unidad estructural y unida en tándem para formas protofilamentos:
a. nexina y micotubulo A-C
b. actina G y F
c. micotubulos A y B en los dobletes
d. tubulinas alfa y beta
e. dineína y dinectina
5. Son estructuras microtubulares estables:
a. microtúbulos mitóticos
b. microtubulos citoplasmáticos
c. protofilamentos de tubulinas GDP
d. cilios y flagelos
e. ninguna de las anteriores
6. Los microtúbulos citoplasmáticos están orientados de modo que el extremo (-) se
halla ubicado:
a. alrededor del axonema
b. en la periferia celular
c. alrededor del centrosoma
d. alrededor de los centriolos
e. en el interior de los centriolos
7. Se describe como inestabilidad “dinámica de los microtúbulos” citoplasmáticos a:
a. los cambios en el espesor de los mismos
b. la polimerización y despolimerización en el extremo (+)
c. la existencia de los extremos menos y más
d. el proceso de hidrólisis del capuchón de tubulina --GTP
e. el proceso de polimerización a partir de la gamma tubulina
8.. De las siguientes ,son proteínas con función motora relacionadas con el transporte
de organoides sobre los microtubulos:
a. dineina ciliar y citoplásmatica
b. dineina y quinesina
c. nexina y dineína
d. miosina I y II
e. filamina y gelsolina
9..La función microtubular en la cual los microtúbulos actúan como una vía o carril
para las proteínas motoras que trasportan diversas estructuras, se denomina:
a. transporte intracelular
b. morfogénesis
c. motilidad
d. movilidad celular
e. función mecánica
10. De las siguientes , son proteinas fijadoras de la actina con función estabilizante y
formadora de redes tridimensionales
a. timosina
b. gelsolina
c. miosina I y II
d. tropomiosina
e. filamina
11. entre las proteinas fijadoras de actina, la que tiende a mantener la
forma monomérica y globular de la misma es:
a. alfa actinina
b. gelsolina
c. tropomiosina
d. timosina
e. ancrina
12. La alfa actinina tiende a:
a. mantener rectos los filamentos de actina
b. estabilizar la actina en redes tridimensionales
c. estabilizar en su forma monomérica
d. mantenerla adherida a la membrana plasmática uniéndolas a permeasas
e. unir filamentos de actina en manojos paralelos a manera de fibras
13. En el contacto focal, la integrina unida al colágeno por medio de la fibronectina, se
une a la actina citosólica por medio de :
a. paxilina
b. vinculina
c. talina
d. alfa actinina
e. todas las mencionadas
14. Son filamentos intermedios,a excepción de
a. filamentos gliales
b. neurofilamentos
c. laminofilamentos
d. tonofilamentos
e. ninguna de las mencionadas
15.. se denominan tonofilamentos a los filamentos de:
a.queratina
b. desmina
c. vimentina
d.laminofilamentos
e.gliales
16.. filamentos intermedios que alinean los sarcómeros :
a. queratina
b. desmina
c. vimentina
d. laminofilamentos
e. gliales
17. de los siguientes, se encuentran en el citosol, a excepción de
a. neurofilamentos
b. gliales
c. laminoafilamentos
d. queratina
e. vimentina
18. el destino de las tubulinas que se desprenden de los microtúbulos es:
a. el material pericentriolar
b. el citosol Cuando se despolimerizan, pasan a
formar parte del depósito de tubulinas
c. el centrosoma
libres del citosol.
d. el sistema de endomebranas
e. las inclusiones citoplasmáticas Son etructuralmente idénticos a los
19. estructura propia del cuerpo basal centriolos. Son cilindros huesos
a. nueve tripletes laterales y dos centrales abiertos. La pared del cuerpo basal o
b. nueve dobletes laterales y dos centrales del centriolo está formada por 9
c. nueve dobletes + un doblete central unidades microtubulares, cupuestas
d. nueve tripletes + 0 por tres microtúbulos fusionados
e. nueve tripletes más un triplete central entre sí.
20..la polimerización de los microfilamenos en el extremo( + ) de se debe a :
a. filamina
b. formina La polimerización en el extrem+ depende
c. fimbrina de la propia formina y de otra proteína
d. citocalasina reguladore, la profilina.
e. timosina
21. la formación de dimero inicial de los microfilamentos en cualquier parte del citosol
de la células es inducida por la presencia de :
La formina es la proteína reguladora
a. filamina que interviene en la formación inicial
b. ADF de los filamentos de actina, a partir de
c. fimbrina un nucleo de dos monómeros de
d. formina actina G.
e. timosina
22.los filamentos de actina cortical en células epidérmicas, se unen entre sí y con la
membrana plasmática por medio de:
a. filamina
b. profilina
c. fodrina
d. espectrina
e. cadherina
 Los microtúbulos están compuestas por
unidades proteicas llamadas tubulinas.
23. La polaridad de los microtúbulos està definida por: Cada tubulina es heterodímero, cuya
a. el ordenamiento simétrico de las unidades diméricas subunidad se llaman alfa y beta.
b. el crecimiento + y – de los microtúbulos
c. la disposición de las unidades α y β en las unidades diméricas
d. los protofilamentos asociados a las MAPs
e. los extremos NH2 y COOH de las proteínas de los protofilamentos
24. proteina asociada a los Mt que conectan entre sí a los dobletes o pares periféricos en
la estructura ciliar :
a. quinesina La nexina unen el microtubulo A de un
b. dineina doblete con el microtubulo B del doblete
c. dinectina vecino.
d. nexina
e. quinectina
25. la proteina motora de los MT que transporta vesículas desde el núcleo a la periferia
celular , se relaciona con las membranas vesiculares por medio de proteinas ligadoras
denominadas:
a. quinectina Las proteína ligadora que se una a la
b. dineína quinesina.
c. quinesina
d. dinectina
e. citocalasina
26. en células conectivas, la actina transcelular forma fibras tensoras mediante la unión
de los filamentos por medio de la :
a. anquirina
b. fodrina
c. alfa actinina
d. filamina
e. pro-filina

27. en la migración celular, de las siguientes proteinas, las que tienen que ver con
la formación y desintegración de filopodios y lamelipodios son:
1. actina trasncelular
2. actina cortical Son correctas: MARCAR
3, ADF a. 1,2, 3,5,6,7
4. Arp 2/3 b. 2,3,4,5,7,8
5. timosina c. 1.2,3,4,6,8
6. prolina d. 1,2, 4,6,7,8,
7. profilina e. 2,3,4,5,7,8
8.gelsolina
28. el eje del cilio se denomina:
a. microtúbulo
b. cinetosoma
c. axonema
d. raiz microtubular
e. ninguna de las anteriores
29. en el eje de las microvellosidades, la proteina que facilita el desplazamiento de la
membrana plasmática sobre el haz de actina es:
a. villina
b. fimbrina
c. miosina I
d. espectrina
e. miosina II
30. Se define citosol como:
a. región amorfa formada de proteínas, enzimas, a.a., y
gránulos, confinada dentro del sistema de endomembranas
b. región clara del citoplasma, electrónicamente densa
c. medio interno celular constituido ´por organoides
membranosos y de fracciones fluidas con material soluble y
disperso
d. conjunto del sistema de endomembranas elementos
esqueléticos y sustancias solubles del citoplasma
e. medio fluido limitado por membranas en el cual están
inmersos material soluble, granulos, y estructuras
moleculares diversas
31. Son Sub productos inertes del citosol, no esenciales para la célula, de
existencia efímera o permanente, generalmente carecen de membranas:
a. inclusiones
b. organoides
c. estructuras macromoleculares
d. ribosomas
e. e .complejos enzimáticos
32. La descripción, “partículas densas electrónicamente, separadas o
agrupadas, esferoidales, formadas por el crecimiento del glucógeno y rodeado
de proteínas enzimáticas que no constituyen una cubierta membranosa”
a. endosomas
b. ribosomas
c. glicosomas
d. pigmentos
e. gotitas de lípidos
33. Son microtúbulos inestables y transitorios que actúan durante la división celular
a. citoplasmáticos
b. mitóticos
c. ciliares y flagelares
d. centriolares
e. ninguno de los mencionados
34.Son estructuras microtubulares inestables, cortos, participan del movimiento de
los cromosomas
a. Cinetocóricos
b. aster
c. centriolares
d. polares
e. citoplasmáticos
35. En el flujo vesicular de los axones de las neuronas, las vesículas sinápticas
producidas en el complejo de Golgi son conducidas a las terminaciones sinápticas por
medio de:
a. dineina citoplasmática
b. dinectina
c. kinesina
d. dinamina
e. dineina ciliar

36. En la unión estrecha, las membranas plasmáticas enfrentadas contienen

proteínas integrales que estrechan el contacto de ambas superficies. Estas
proteínas se denominan:
a. cadherina
b. queratina
c. actina
d. ocludina
e. conexina
37. Son proteinas fibrosas estructurales de la matriz
extracelular: a .la fibronectina y la laminina
b. las fibras de colágeno
c. las cadherinas
d. las integrinas
e las cateninas .

38. son proteinas transmembranosas de la familia de las cadherinas que constituyen al

demosoma puntiforme:
a. desmogleina y desmocolina
b. placoglobina y desmoplaquina
c. integrinas
d. fibronectina y laminina
e. actina y cateninas

39. son proteinas que forman la placa discoidal en los desmosomas puntiformes:
a. desmogleina y desmocolina
b. placoglobina y desmoplaquina
c. integrinas
d. fibronectina y laminina
e. fibras de colágeno.

40. la función esencial de los microtubulos en las células eucariotas especializadas es:
a. movilidad celular
b. sostenimiento de los organelos
c. definición de la forma celular
d. transporte intracelular
e. división celular
DECRIBE IDEAS SIGNIFICATIVAS RESPECTO A LOS SIGUIENTES
PROCESOS QUE SE MUESTRAN

1
3
4

 Utilización de los micrtúbulos como vías sobre las cuales se desplazan las
proteínas motoras.
 La función de transporte de macromoléculas y organoides es realizada con
asistencia de dos proteínas motoras, la quinesina y la dineína.
-  Cuando se hallan cargadas, con +
+ lo que-transporta, la quinesina se desliza hacia
el extremo positivo del microtúbulo y la dineina hacia el extremo negativo .
5  Están compuestos por cuatro cadenas polipeptídicas, dos pesadas y dos
livianas.
 En la membrana de los organoides y vesículas se identifican proteínas
transmembranosas, la quinectina y dinactina, las cuales se unen a la quinesina
y la dineína, respectivamente.
 Utiliza energía aportada por ATP, mediante la hidrólisis por ATPasas que están
en las cabezas de las proteínas motoras.
  La síntesis de proteínas celulares tiene lugar en los
ribosomas.
 Hspparte
Gran 90 de las proteínas sintetizadas por el ribosoma
migran hacia el núcleo, el sistema de endomembranas, las
mitocondrias y los peroxisomas.son pocas las que quedan el
citosol.
 En su composición posee una o varias secuencias de a.a.,
denominados péptidos señal y señales de anclaje que los
discrimina y asegura su ARN r a su destino correspondiente.
llegada
 Estas señales se localizan en los extremos amino, carboxilo o
en uno o más puntos intermedios de la cadena. ARNm
 Si radica en el citosol no necesita esta señal.
 En relación a las cheperonas, las proteínas destinadas al
sistema de endomembrana cuentan con chaperonas de
hsp70
hsp 70
 ARN tdestinadas a las mitocondrias, son asistidas por
Aquellas
chaperonas hsp70 citosólicas, las cuales mantienen
desplegadas hasta que llegan a sus paredero.
 Aquellas que van al peroxisoma los abordan después de
6
haberse plegado en el citosol, los cual deduce que se pliegan
con asistencia de chaperona hsp70 y hps60 citosólicos. Y
que los peroxisomas carecen de chaperonas.
 Los destinados al nucleo tampoco poseen chaperonas,
ocurre lo mismo que las del peroxisoma.

7
U
E1

1. Desempeña funciones opuestas a las de los ribosomas, porque

destruyen a las proteínas.
E2
2. Degrada proteínas sea pq se plegó mal o se ha dañado o su función
ha concluido.
3. Son cilíndricos y se compone de varias proteasas puestas en torno a
su cavidad central, donde ingresa la proteína que será degradada.
4. Posee un casquete proteico integrado por alrededor de 20 proteinas
E1
reguladores.
5. Las proteínas que serán degradadas deben ser marcadas primero por
un conjunto de polipéptidos citosólicos, llamadas ubiquitinas. E3
6. La primera ubiquitina es activada por la enzima E1, que la transfiere a
la enzima E2. A continuación con la ayuda de la ligasa E3, el complejo
ubituitina-E2 se une a la proteína que será degradada.
7. Estos complejos es reconocido por los polipéptidos reguladores de uno
de los casquetes, los cuales separa las ubiquitinas, deshacen los
plegamiento de la proteína y lo introduce en la cavidad del
PROTEASOMA
proteasoma.
8. Da origen a oligopéptidos cortos, que salen del proteasoma y vuelven
en el citosol .
9. El proceso consume energía cedida por moléculas de ATP, cuya
hidrólisis se encargan 6 ATPasas que están en el casquete del
proteasoma.
8
 En el contacto focal participa una
proteína transmembrana heterodimérica
de nombre integrina.
 En su dominio citosólico se encuntra
unida a los filamentos de actina
mediante proteínas ligadoras como la
talina, paxilina y vinculina.
 La Actina alfa: es una proteína ligadora
que une los filamentos entre sí.
 En el dominio externo se conecta con la
fibra colágena mediante la proteína
adhesiva fibronectina.
1. Las propiedades coloidales de la célula, las transformaciones de sol-gel,
dependen de:
a. citoesqueleto b. matriz citoplasmática c. membrana citoplasmática d. SE

2. Se define citosol como:

f. región amorfa formada de proteínas, enzimas, a.a., y
gránulos, confinada en el sistema vacuolar
citoplasmático
g. región clara del citoplasma, electrónicamente densa
h. porción soluble, sobrenadante obtenida por
fraccionamiento celular
i. conjunto del sistema vacuolar citoplasmático,
elementos esqueléticos y sustancias solubles del
citoplasma
3. Sub productos inertes del citosol, no esenciales para la célula, de existencia
efímera o permanente, generalmente carecen de membranas:
f. inclusiones
g. ribosomas
h. gránulos
i. complejos enzimáticos
j. cristales
4. La formación del glucógeno en los hepatocitos, miocitos y células epiteliales
depende de la actividad de :
a. glucógeno fosforilasa
b. glucógeno 6- fosforilasa
c. glucógeno sintetasa
d. glucógeno desfosforilasa

5 La descripción, “partículas densas electrónicamente, separadas o agrupadas,

esferoidales, formadas por el crecimiento del glucógeno y rodeado de proteínas
enzimáticas que no constituyen una cubierta membranosa”
f. endosomas
g. glioxisomas
h. granulos
i. glucosotas

6
Carecen de microtubulos
a. hepatocitos
 a. miocitos
b. adipositos
c. eritrocitos

7. Son microtúbulos inestables, lábiles y transitorios , los

f. citoplasmáticos
g. mitóticos
h. ciliares y flagelares
i. centriolares
j. ninguno de los mencionados

8. El brote microtubular ciliar se produce en :

a. centrosoma
b. cinetosoma
c. raicillas filiares
d. a y b son correctas
e. a y c son correctas

9. a.
10. Los nuevos dímeros de tubulina se incorporan al extremo (+) de los
microtúbulos citoplasmáticos :
a. cuando el GDP Terminal es hidrolizado
b. antes que el GDP sea hidrolizado
c. cuando el GTP es hidrolizado
d. antes que el GTP sea hidrolizado
e. no depende de la provisión de GTP o GDP
11. Es condición para que se produzca la elongación de los microtubulos
citoplasmáticos:
I. disponibilidad de los dímeros de tubulina en el citosol
II. disponibilidad de GTP en el citosol 11. Para la polimerización de los microtúbulos es importante la
III. presencia de tubulina GTP en el extremo Terminal
disponibilidad de dímeros de tubulina, provenientes del depósito
de tubulians libres que se encuentran en el citosol y la
IV. defosforilación de la tubulina α disponibilidad de GTP, ya que estás tubulinas son atraídas hacia
el extremo positivo del microtúbulo y se unen a ella.
5-7. PÁG: 84-85
son correctas: a. I y II b. II y III c. I y III d. III y IV e.II y IV

12 Las relaciones correctas acerca de las drogas y su acción en la elongación

microtubular son/ es :
I. el taxol facilita la despolimerización de los microtúbulos al ubicarse
sobre el filamento en su porción Terminal
I. Impide la despolimerización de las fibras del
II. el colcemid se incorpora al dímero de tubulina y facilita
hueso, hace que su
cresca descontroladamente,
eso es incompatible con la división celular, por
polimerización lo que lo detiene.
III. la vinblastina y vincristina se relacionan
II. Escon los dímeros
un derivado
un mismo efecto.
solubles
de la colchicina, de
por tanto tiene

tubulina e impiden su incorporaciónIII. en Actúa

el extremo
semejante a ladel microtúbulo
colchicina,
peroselectivamente sobre las fibras del huso.
IV. la colchicina se incorpora en el extremo(--)
IV. de los
La colchuna se unemicrotúbulos
a las tubulinas e impideysu
evita la elongación, por lo que no se forman los microtúbulos
polimerización, por tanto desaparecen los
microtúbulos.
mitóticos y la mitosis se detiene.5-10 PÁG.88 Y parte final del 5-7 PÁG 86
Son correctas: a. I y II b. sólo I c. sólo II d. sólo III e. sólo IV

13. Son drogas utilizadas en el tratamiento de tumores de crecimiento

 descontrolado, debido a que afectan al huso mitótico produciendo su
despolimerización:
I. taxol TAXOL, VINBLASTINA Y VONCRISTINA son
medicamentos que impiden la división de las células
II. colchicina cancerígenas. 5-10 pág 88
III. vinblastina COLCHICINA: medicamento utilizado para la gota. 5-7
Pág86
IV. vincristina

a. todas b. ninguna c. sólo I, III y IV d. sólo II, III y IV e. sólo I y II

14. De las siguientes MAPs de las neuronas la que está relacionada con el transporte
vesicular es: TAU: regulador que inhibe la despolimerización de las tubulinas
a. MAPs 1 en los extremos de los microtúbulos. Ligador que establece
puentes entre microtúbulos contiguos y confiere estabilidad
b. MAPs 2 MAP 1 Y MAP2: Crea puentes similares entre los microtúbulos
neuronales.
c. τ ( proteina tau)
d. MAP C
e. MAP 1 C
15. Con relación a la proteína τ es correcto afirmar;
I . es una MAPs de bajo peso molecular
II. fija a la calmodulina y forma con ella un complejo molecular en presencia de
Ca2+
III. favorece el aumento de la concentración de Ca2+ la que evita la formación
de microtúbulos
IV. Regula la agregación y disgregación de la microtubular
Son correctas: a sólo I, b. I y II c. Todas d. Todas menos IV e. ninguna

16. De las siguientes proteínas motoras, la (s)que desplaza(n) a las vesículas sobre
los microtúbulos es( son ) :
DINEIA Y QUINESINA: proteínas motoras que asiste a la función de
I. kinesina movilizar maromoléculas y organoides.

II. dineina ciliar DINAMINA: proteína motora ligada a los MT de las neuronas.

III. dineina citoplasmáticas QUINECTINA Y DINACTINA: proteínas transmembrana que se encuentra

en los organoides o vesículas que se unen a la quinesina y la dineína
IV. dinamina respectivamente

V. dinectina PAG: 86 – 87 5-9.

son correctas: a. I y II b. I y III c. I y IV d. I y V e.sólo I

17.
18. La membrana presináptica de los axones es reciclada y trasnportada
centrípetamente hacia el golgi por medio de
a. dineina ciliar b. dinectina c. kinesina
d. dinamina e.dineina citoplasmática
19. Es sinónimo de MAP 1C
MICROTUBULOS
El diámetro de los microtúbulos es de 25 nm
Son notablemente rectilíneo y uniformes.
En corte transversal presenta un configuración anular.
De acuerdo a su localización se clasifican es
1. citoplasmáticos: presenten en la célula en interfase
2. mitóticos: corresponde a las fibras del huso mitótico
3. ciliares: localizados en el eje de los cilios
4. centriolares: pertenece a los centriolos y cuerpos basales.
Misma característica morfológica pero difiere en algunas propiedades, como los xiliares y los centriolares que son muy estables
comparados con los citoplasmáticos y mitóticos. Que cambien permanentemente de longitus.
Proteínas accesorias de los MT. (reguladoras, ligadoras y motoras) se llaman MAP (por microtubule-associated proteins)

Los microtúbulos citoplasmáticos nacen del centrosoma, que contiene un par de centriolo y una matriz.