QF

Q
Q2I1
Química I (Módulo 34917)

TEMA 06. Equilibrio de

solubilidad

Mario Culebras Rubio

Grupo A edifici d’investigació,
ICMUV despatx 3.4.3
Mario.culebras@uv.es

Rosa García-Lopera
Mario Culebras QuímicaLab.
I Química
(CursoII2021-2022)
(Curs 2020-21) 1
 Contenido
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Q
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• Conceptos básicos
• Producto de solubilidad
• Factores que influyen la solubilidad

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Q
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Precipitación

La formación de una fase sólida en el seno de una disolución recibe el

nombre de precipitación. El sólido formado recibe el nombre de
precipitado.

Ejemplo. Se preparan (por separado) una disolución de nitrato de

plata (AgNO3) y otra de cloruro de potasio (KCl). Se establecen los
siguientes equilibrios (ambas sales son solubles en agua):

Tras la mezcla, la nueva disolución se vuelve turbia por aparición de un

sólido (el precipitado): AgCl(s)

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Solubilización

La desaparición de una fase sólida del seno de una disolución recibe el

nombre de solubilización. Vemos que la solubilización es la reacción
inversa de la precipitación.

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Q
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Solubilidad

Se define como solubilidad a la cantidad de un soluto (disuelto) que

está en equilibrio con un precipitado. Se expresa en unidades de
concentración.

Ejemplo. La sacarosa es un azúcar que se disuelve muy bien en agua;

sin embargo, las disoluciones acuosas (jarabes) admiten, como
máximo, 2 g de sacarosa (S) por cada mL de agua. Por encima de esta
concentración, la adición de más azúcar conduce a la aparición de un
sólido en equilibrio con la sacarosa disuelta.

La solubilidad de la sacarosa por tanto [S] = 2 g/mL.

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Clasificación de las sales según su solubilidad

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Q
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Solubilidad

Las disoluciones se clasifican, según su concentración de soluto en:

No saturadas (insaturadas): Aquellas en las que la concentración del

soluto,[S], es inferior a su solubilidad, s.

Saturadas: Aquellas en las que la concentración del soluto,[S], es igual a

su solubilidad.

Sobresaturadas: Aquellas en las que la concentración del soluto,[S], es

superior a su solubilidad. Las disoluciones sobresaturadas no son estables
y se convierten en saturadas con el tiempo.

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Disolución saturada

Se define como disolución saturada a aquella cuya concentración de

soluto es igual a su solubilidad.

No es posible aumentar la concentración del soluto por adición del soluto

sólido. La adición de solutos a disoluciones saturadas conduce a un
aumento de la fase sólida.

Puesto que en las disoluciones saturadas el sólido está en equilibrio con el

soluto, podemos escribir una constante de equilibrio (el sólido no aparece
en la expresión de la constante de equilibrio):

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Solubilidad de compuestos iónicos

Si el soluto de fórmula AB es un compuesto iónico, coexisten dos

equilibrios:

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Producto de solubilidad

La constante del producto de solubilidad, Ks, es la constante de equilibrio

para el equilibrio que se establece entre un soluto sólido y sus iones en una
disolución saturada.

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Identificación de la asignatura

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Expresión de Ks general

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Cálulo de la solubilidad a partir de Ks

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Cálulo de la solubilidad a partir de Ks

El hidróxido de bario (Ba(OH)2) tiene un producto de solubilidad pKs = 2;3.

Calcule la solubilidad de este compuesto.

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Cálculo de Ks a partir de la solubilidad

La solubilidad del oxalato de calcio (CaC2O4) a cierta temperatura es 6.1

10-3g/L de solución.

¿Cuál es su producto de solubilidad a esa temperatura? (M: 128 g/mol)

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¿Cuándo se forma un precipitado?
¿Cuándo se forma un precipitado (B υ+A υ+) tras la mezcla de dos
disoluciones que contienen el catión en concentración [Bz+]y el anión en [Az-]

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¿Cuándo se forma un precipitado?

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Efecto de la forma cristalina y envejecimient

Forma cristalina
Los precipitados pueden cristalizar con diversas estructuras cristalinas.
Cada forma cristalina tiene una diferente solubilidad.

Envejecimiento
Cuando la precipitación se realiza de forma rápida, se forman cristales
pequeños e imperfectos que son más solubles y que por envejecimiento, se
transforman en formas más estables y más insolubles.

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Efecto del ion común

La solubilidad de una sal (poco soluble) BA disminuye en disoluciones que

contienen otra sal (soluble) pero con un ion (anión o catión ) común con la
sal poco soluble.

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Efecto del ion común

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Efecto del ion común

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Efecto de la temperatura

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Q
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Efecto de las reacciones laterales

Si el anión o catión de una sal poco soluble es capaz de reaccionar con algún
otro compuesto presente en el medio (reacción lateral), aumentará la
solubilidad de la sal. Puede entenderse el efecto por el principio de Le
Châtelier: La reacción lateral “elimina” productos, por lo que el equilibrio de
solubilidad se desplaza hacia la derecha (formación de más productos).

Las reacciones laterales más frecuentes son:

Las interacciones ácido-base de los aniones de la sal poco soluble. Si la sal posee
aniones que son bases fuertes (aniones de ácido débil o aniones OH– ), la disminución
del pH (adición de ácidos) aumentará la solubilidad de la sal.

Si el catión es un ácido fuerte (de Lewis) puede coordinarse con bases de Lewis
(OH-, NH3) aumentado la solubilidad de la sal.

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Efecto de las reacciones “laterales”

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Efecto de las reacciones “laterales”

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Efecto de las reacciones “laterales”

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