UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA

MOLINA

FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
INFORME DE LABORATORIO
N°12

Constante de Producto de solubilidad, Kps, y efecto de

Ion común
Alumno(a) Código Facultad

Gonzales Rivera, Jazmín Mercedes 20220938 Industrias Alimentarias

Choque Velazco, Ángela Lucero 20220930 Industrias Alimentarias

Alvarez Gomez, Karen Esperanza 20220915 Industrias Alimentarias

Luque Apaza, Lourdes 20211928 Zootecnia

CURSO: Química General– Laboratorio

PROFESOR: Miki Gonzales Uscamayta
HORARIO DE LA PRÁCTICA: Miércoles de 15:00 pm – 17:00 pm
GRUPO DE LA PRÁCTICA: 5
FECHA DE LA PRÁCTICA: 20/07/2022
FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 03/08/2022

La Molina – Lima – Perú

2022
I. INTRODUCCIÓN
La constante del producto de solubilidad, Kps, se utiliza para definir las
condiciones de equilibrio en las disoluciones saturadas de electrolitos fuertes
escasamente solubles en agua. Es así que Tavera y Del Carmen (2014) afirman
que “el Kps corresponde al equilibrio entre un solido salino y sus iones en
disolución”, cuyo valor depende de las cantidades de las cantidades termodinámicas
de los procesos de adición y disociación de la sal y la hidratación de sus iones.(1)
Es decir, que para que el sistema permanezca en equilibrio, el principio del Kps
indica que en la ecuación el producto iónico debe ser igual al valor del sistema de la
izquierda. Asimismo, Brown (2014) afirma que el Kps indica qué tan soluble es un
sólido en el agua. (2) Por lo tanto, si queremos formar un precipitado el producto
iónico debe ser mayor que el Kps y si queremos que el producto se disuelva será al
revés.

Por otro lado, al efecto ión común se le conoce como el desplazamiento de un

equilibrio iónico cuando la concentración de uno de los iones que está implicado en
el equilibrio cambia. Por ejemplo, si a una solución de un ácido débil se le agregara
un ácido fuerte o una sal soluble de dicho ácido débil, el pH de la solución cambiaría
y el grado de ionización disminuiría. Por lo tanto, Brown (2014), sobre el efecto ión
común, afirma que “si un electrolito débil y un electrolito fuerte contienen un ion
común en disolución, generalmente el electrolito débil se ioniza menos que cuando
está solo en la disolución”. (2)

II. JUSTIFICACIÓN

La realización de esta práctica es importante debido a que las reacciones de

precipitación, que tienen que ver con el Kps y el efecto del ión común, son
importante en la vida diaria y en la industria de la medicina. Es decir, que estas
reacciones de precipitación siempre las veremos a lo largo de nuestra vida. Por
ejemplo, el carbonato de socio (Na2CO3) es utilizado para preparar muchos
productos químicos esenciales. Otro compuesto sería el sulfato de bario (BaSO4
que es utilizado para el diagnóstico de trastornos del tracto digestivo.

Este informe nos va a permitir calcular la solubilidad de un electrolito fuerte poco

soluble y la concentración de sus iones en solución al conocer el valor del Kps.
Además, de inferir si se formara o no un precipitado y analizar la variación de la
solubilidad por la presencia de un ión común en la reacción.
III. OBJETIVO

Los objetivos del laboratorio 12 consistieron en:

1. Hallar el valor de Kps del Ca(OH)2

2. Evaluar el efecto del ión común en la solubilidad del Ca(OH)2

IV. HIPÓTESIS

4.1. Al medir el pH de una solución saturada de hidróxido de calcio

(Ca(OH)2) se podrá calcular el valor de su Kps.
4.2. La inclusión de un ión común en la solución saturada disminuirá la
solubilidad del Ca(OH)2.
V. MARCO TEÓRICO
5.1. Equilibrio de precipitación:
Chuñocca Pariona S. (2017) menciona que el equilibrio de precipitación
es un proceso dinámico, porque cuando la sal está disolviendo liberando sus
iones al mismo tiempo si está formando un precipitado sólido, con la misma
velocidad de la disolución.
El equilibrio de precipitación es un tipo de equilibrio heterogéneo. Que
implica la transferencia de materia entre dos fases, una de ellas sólida y la
otra líquida, que están en contacto. La fase líquida contiene una disolución
de iones, mientras que la fase sólida, que se genera en el seno de la
disolución, está constituida por un compuesto químico de composición y
fórmula definida.
Se define como, proceso de precipitación la aparición de una fase sólida
en el seno de una disolución y como precipitado a la fase sólida formada en
el seno de la misma disolución.(3)
5.2. Solubilidad:
-Chuñocca Pariona S. (2017) denomina solubilidad a la cantidad máxima
del soluto que se puede disolver en una cantidad fija del solvente a una
determinada temperatura, cuya unidad de medida pueden ser expresada de
las formas siguientes: g/L o mol/L o g/mL. Particularmente la solubilidad en
agua se expresa los gramos de una sustancia que se puede disolverse por
completo a una temperatura de 25 ºC en 100 Ml de agua.
La solubilidad es un valor característico y constante para una temperatura
dada de las sustancias, en otros términos, la solubilidad de la sustancia varía
en función de la temperatura, para cada temperatura el valor de la
solubilidad de la misma sustancia es diferente.(3)
 -Sáenz Tavera I del Carmen (2015) menciona que se ha encontrado
también que la solubilidad determinada experimentalmente depende,
además de la temperatura y el pH, de la edad de precipitado, de si el proceso
tiene control cinético, de si el equilibrio se establece a partir de reacción de
disolución o de precipitación y del orden de adición de los reactivos18. En el
campo de la Química industrial, ambiental y farmacéutica es conveniente
contar con predicciones seguras de solubilidades que no se han medido e
incluso de solubilidades de compuestos que no se han sintetizado.(4)
5.2.1. Constante de producto de solubilidad:
- S. Tavera, I del Carmen (2015) mencionan que la constante del
producto de solubilidad (Kps) corresponde al equilibrio entre un
sólido salino y sus iones en disolución; su valor numérico depende
de las cantidades termodinámicas asociadas a los procesos de
agregación y disociación de la sal y la hidratación de sus iones, por
lo que se modela dichos procesos mediante cálculos de Química
Teórica.
El constante de solubilidad, denominado también como el
producto de solubilidad se puede definirse como el producto de las
concentraciones de los iones producidos en la disolución de un
compuesto poco soluble, elevados a una potencia igual a su
coeficiente estequiométrico y se designa habitualmente como Ks o
Kps.(5)
- Fundamentos de Química, Grado en Física (2011) menciona que
el producto de solubilidad se define como la constante de equilibrio
de la reacción química en la que aparece un sólido iónico como
reactivo y sus correspondientes iones disueltos en agua como
productos.
An B m (s) ≫≫ nA+m (ac) + mB −n (ac)
En el producto de solubilidad solo aparecen las concentraciones
en moles por litro de los iones elevadas a sus coeficientes
estequiométricos porque el sólido tiene actividad uno.(6)
Kps = [[𝐴+𝑚]𝑛 . [𝐵−𝑛 ]𝑚 = [𝑛𝑠]𝑛 . [𝑚𝑠]𝑚 = 𝑛𝑛 . 𝑚𝑚 . 𝑠 𝑛+𝑚
5.2.2. Solubilidad molar:
- Fundamentos de Química, Grado en Física (2011) menciona que
se llama solubilidad molar s a la concentración de sólido disuelto
expresada en moles por litro de disolución.(6)
 𝑚+𝑛 𝐾𝑝𝑠
s= √ 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠⁄
1
𝑚𝑛 .𝑛𝑚

5.3. Efecto Ión común:

- Bonorat A., Esquerro M. menciona que una disolución saturada de TlCl
en agua se representa con la siguiente reacción de equilibrio; TlCl(s) »»
Tl+ (ac) +Cl− (ac) , donde [Tl+ ] = [ Cl− ] = s, y por tanto, Kps = [Tl+ ].[ Cl− ]= s.s =
s 2 . Si a este equilibrio se le añade KCl, es decir un ion común (Cl− ), de acuerdo
con el principio de Le Châtelier, el equilibrio se desplaza en el sentido de
formación de TlCl (←). Por tanto, la adición de un ion común afecta a la
solubilidad de la sal, disminuyéndola al desplazar el equilibrio hacia el
compuesto sin disolver.(7)
- Fundamentos de Química, Grado en Física (2011) menciona que el
efecto ión común es una disolución saturada de una sal en presencia de otras
con iones comunes:
• Si se añade concentración apreciable de algún ion del sólido en una
disolución saturada, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda: formación
del sólido iónico (precipitación).
• Si se sustrae concentración apreciable de algún ion del sólido en una
disolución saturada, el equilibrio se desplaza hacia la derecha: se disuelve
el sólido se disuelve el sólido.(6)

VI. METODOLOGÍA
6.1. Materiales:
-Vaso de precipitado - Piceta con agua -Vaso de plástico

Figura 1.Vaso de Figura 3 Vaso de plástico,

precipitado, foto tomada foto tomada en el
en el laboratorio. laboratorio.
Figura 2 Piceta, foto
tomada en el
laboratorio.
- Probeta de 50ml -Piceta de 5ml

Figura 6 Piceta, foto tomada en el laboratorio.

Figura 5 Probeta, foto

tomada en el
laboratorio.

6.2. Reactivos:
-Hidróxido de calcio saturado -Acetato de calcio 0,5M

Figura 7 Hidróxido de Figura 8 Acetato de

calcio saturado, foto tomada calcio, foto tomada en el
en el laboratorio. laboratorio.

6.3. Equipos:
-Potenciometro con electrodo -Agitador magnético
selectivo para hidrógeno
 Figura 10 Agitador magnético, foto
tomada en el laboratorio.

Figura 9 Potenciómetro con

electrodo selectivo para
hidrógeno, foto tomada en el
laboratorio.
6.4. Diagrama de flujo:
6.5. Procedimiento:
6.5.1. Cálculo del Kps del hidróxido de calcio:
- El primer paso que se realizó fue medir 40ml de la disolución
de hidróxido de calcio en una probeta, luego se vertió la
disolución medida a un vaso de precipitado.

Figura 11 Medición de 40ml Figura 12 Transvase de la probeta

de la disolución, foto tomada al vaso de precipitado, foto tomada
en el laboratorio. en el laboratorio.
- El segundo paso que se realizó fue colocar el vaso de
precipitado con la disolución en un agitador magnético, para
luego colocar el imán del agitador al vaso y se conectó el
agitador a una fuente de electricidad.

Figura 13 Vaso de precipitado Figura 14 Imán siendo colocado

siendo colocado en un agitador en el vaso de precipitado, foto
magnético, foto tomada en el tomada en el laboratorio.
laboratorio.

- El tercer paso que se realizó fue medir el pH de la disolución

con un potenciómetro:
1_ Se limpió el electrodo con una piceta
2_ Se secó con un papel
 3_ Se colocó el electrodo en el vaso de precipitado para luego
esperar 5 minutos.

Figura 15 Electrodo siendo Figura 16 Electrodo siendo Figura 17 Electrodo siendo

limpiado con una piceta, foto secado con un papel, foto colocado en el vaso de
tomada en el laboratorio. tomada en el laboratorio. precipitado, foto tomada en el
laboratorio.

- Por último, se registró los resultados en la tabla 1.

6.5.2. Efecto del ión común:
- El primer paso que se realizó fue medir 1ml de la disolución de
cloruro de calcio 0,5M con la ayuda de una pipeta y luego se lo
vertió al vaso de hidróxido de calcio ya mencionado anteriormente.

Figura 18 Medición de la
disolución de cloruro de
calcio, foto tomada en el
laboratorio.

- El segundo paso que se realizó fue medir la variación de pH

con la ayuda del potenciómetro.
 Figura 19 Observación del pH de la mezcla, foto tomada en
el laboratorio.

- Por último, se registró los datos en la tabla 2.

VII. RESULTADOS
Durante la práctica 12 se obtuvieron los siguientes resultados.

• Cálculo del valor de Kps del hidróxido de calcio, Ca(OH)2

Tabla 1. Cálculo del valor de Kps del hidróxido de calcio

Valor de pH= 12,82 Valor de pOH= 1,18 Valor de [OH-]=

10−1,18 = 0,06608

En equilibrio: Ca(OH)2(s) ⇄ Ca2+(ac) + 2OH-(ac)

x=s 2x=2s
0,03304 0,06608
Valor de Kps = Valor de s (moles/L) = Valor de s (g/L) =
[Ca2+][OH-]2
(0,03304)(0,06608)2= 0,03304 moles/L 0,03304 x 74= 2,444 g/L
-4
1,442 x 10
Observaciones:
La solubilidad ha aumentado.

(Fuente: Elaboración propia, 2022)

La tabla 1 fue realizada en base a la medida del pH obtenida por la mesa 1,

la cual fue 12,82.
- El valor del pOH se calculó utilizando la siguiente fórmula:
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
Es así que, al contar con el valor del pH, se pudo calcular que el valor del
pOH es 1,18.
- El valor de [OH-] se calculó utilizando la siguiente fórmula:
[𝑂𝐻 − ] = 10−𝑝𝑂𝐻
 Es así que contando con el valor del pOH, se pudo calcular que el valor
de [OH-] es 0,06608.
- El valor de Kps se calculó por medio de la siguiente ecuación:
𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎][𝑂𝐻 − ]2
Es así que al contar con el valor de [Ca] y el de [OH-], pudo calcularse que
el valor de Kps es 1,442 x 10-4.
El valor calculado de s fue hallado en moles/L, por ello se procedió a
convertir este valor a unidades de (g/L) multiplicando por 40, debido a que
este es el valor del peso atómico del Ca, resultando 2,444 g/L.
• Efecto del ion común
Tabla 2. Efecto del ion común y la solubilidad

Valor de pH= 12,773 Valor de pOH= 1,227 Valor de [OH-] =

10−1,227 = 0,059

Concentración del CaCl2 Cantidad de moles del CaCl2 en volumen

0,5M total
𝑛
0,5 = = 5𝑥10−4
0,001
Nueva concentración inicial de los iones Nueva concentración inicial de los iones
Ca2+ en el volumen total OH en el volumen total
5,33 𝑥 10−4 0,059

Ca(OH)2(s) ⇄ Ca2+(ac) + 2OH-(ac)

Conc. Inicial: 3,3x10-5+5x10-4 0,066
5,33x10-4
Conc. Equilibrio: 0,02944 mol/L 0,05888 mol/L
Valor de Kps = Valor de s (moles/L) = Valor de s (g/L) =
4(0,0295)3= 1,026 x 10-4 0,059 0,0295𝑥74 = 2,183
= 0,0295
2
Observaciones en relación a la solubilidad:
Debido a la adición del ion común, la solubilidad de la solución disminuye.

(Fuente: Elaboración propia, 2022)

La tabla 2 fue realizada en base a la medida del pH obtenida por la mesa 1,
la cual fue 12,773.
- El valor del pOH se calculó utilizando la siguiente fórmula:
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
Es así que, al contar con el valor del pH, se pudo calcular que el valor del
pOH es 1,227.
- El valor de [OH-] se calculó utilizando la siguiente fórmula:
[𝑂𝐻 − ] = 10−𝑝𝑂𝐻
Es así que contando con el valor del pOH, se pudo calcular que el valor
de [OH-] es 0,059.
 - Dada la concentración del CaCl2 (0,5 M), se pudo hallar los moles de este
compuesto en el volumen total, mediante la siguiente fórmula:
𝑛
𝑀=
𝑣
El volumen tomado del CaCl2 fue de 1 mL, lo cual equivale a 0,001 L.
Usando este dato se calculó que el número de moles fue de 5𝑥10−4 .

- La nueva concentración inicial de los iones Ca2+ en el volumen total fue

hallada sumando la cantidad de moles del CaCl2 en volumen total con el valor
de “s” calculado en la tabla 1.
- El valor de Kps fue calculado mediante la siguiente ecuación:
𝐾𝑝𝑠 = 𝑠(2𝑠)2
Donde “s” es el valor hallado en la concentración de equilibrio de la tabla
2 (0,0295).
Con ayuda del dato anterior se pudo calcular el valor del Kps, el cual dio
como resultado 1,026 x 10-4.
- El valor de “s” en moles/L es igual a la mitad de la concentración inicial de
[OH-].
Luego, a este valor se le multiplicó por 74, dado que este es el peso
molecular del Ca(OH)2.

VIII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Según Atienza y Morais (2017) la Kps de un compuesto es el producto de las
concentraciones molares de los iones constituyentes, cada una elevada a su
coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio.(8) El resultado del Kps
obtenido en la tabla 1 fue hallado mediante la ecuación que mencionan los
autores, obteniendo como resultado 1,442 x 10-4.

“Se puede calcular la Kps a partir de la solubilidad y viceversa, ya que existe

una relación directa entre ambas y la concentración iónica” (8) Es por ello que
tanto en la tabla 1 y 2 se pudo hallar el valor del Kps a partir del valor de “s”.

Según Caviedes et.al. (2022) el hidróxido de calcio posee un pH aproximado a

12,8 y libera iones hidroxilo.(9) Esto verifica la medida del pH que se obtuvo en el
laboratorio, dado que se calculó un valor de 12,82. De esta manera, se estaría
comprobando que el pH obtenido por Espinoza et.al. (2017), que fue de 12, sería
un valor equivocado, siendo una posible consecuencia de una mala calibración
del pHmetro.(10)
 En la tabla 2, se calculó el valor del pH, resultando 12,773. Este valor no difiere
en gran medida del valor teórico del Ca(OH)2 ni del pH hallado en la tabla 1,
perteneciente al mismo compuesto. La mínima diferencia con este último es de
0,047 y probablemente haya sido producto de una mala lectura del pHmetro, al no
esperar el suficiente tiempo para que el valor se estabilice.

“El hidróxido de calcio presenta una solubilidad suficientemente alta para poder
determinar la concentración de los iones en disolución empleando
valoraciones”.(11)

Pinto (2005) menciona que la solubilidad aumenta al aumentar la fuerza iónica

de la disolución y como la solubilidad disminuye por el efecto ión común.(11)
Basado en ello se puede afirmar que, debido a la adición del ion común, la
solubilidad de la solución disminuye.

IX. CONCLUSIONES

9.1. El hallar de valor de Kps del Ca(OH)2 se cumplió satisfactoriamente, ya que con
los datos obtenidos de la actividad número 1 nos ayudaron a poder calcularlo.

9.2. Al adicional 1mL de cloruro de calcio (CaCl) a la disolución de Ca(OH)2 se

observó el efecto del ión común: la solubilidad del Ca(OH)2 disminuyó y se formó
precipitado, ya que se aumentó la concentración del ión calcio (Ca).

X. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Tavera S, del Carmen I. Estimación de la solubilidad intrínseca y la constante de

producto de solubilidad de compuestos inorgánicos de calcio poco solubles en
agua con base en parámetros termodinámicos determinados por vía teórica.
2015 [cited 2022 Jul 27]; Available from: http://e-
spacio.uned.es/fez/eserv/bibliuned:revista100cias-2015-numero8ne-
5030/Tesis_Isabel_Carmen_Saenz_Tavera.pdf

2. Brown T. Química, la ciencia central [Internet]. novena edición. 2009 [cited 2022
Jul 27]. 1–1045 p. Available from:
https://academia.utp.edu.co/quimica2/files/2018/09/quc3admica-la-ciencia-
central-brown.pdf

3. Chuñocca Pariona S. Equilibrio íonico en sistemas heterogeneos. 2017.

4. S. Tavera I del C. Estimación de la solubilidad intrínseca y la constante de
producto de solubilidad de compuestos inórganico de calcio poco solubles en
agua. 2015.

5. S. Tavera I del C. Estimación de la solubilidad intrínseca y la constante de

producto de solubilidad de compuestos inorganicos de calcio poco solubles en
agua con base en parametros termodinamicos. 2015;

6. Fundamentos de Química G en F. Solubilidad. 2011.

7. Boronat A, Ezquerro M. Equilibrios de solubilidad.

8. Boronat A, Ezquerro M. Equilibrios de solubilidad Apellidos, nombre. 2017;

9. Caviedes Bucheli J, Roberto Muñoz H, Pablo Meneses J. . - HIDROXIDO DE

CALCIO controversia [Internet]. 2022 [cited 2022 Jul 22]. Available from:
https://dentalexperience.es.tl/HIDROXIDO-DE-CALCIO-controversia.htm

10. Espinoza Zamalloa D, Mamani Reyes E, Coaricona Ortega J, Túllume Alarcón

T, Salazar Toledo M. Informe 7 Equilibrio Químico KPS E ION Comun UNALM
QUIMICA GENERAL 2021-1 - “Año d Benri Perú: 200 - StuDocu [Internet]. 2021
[cited 2022 Jul 22]. Available from:
https://www.studocu.com/pe/document/universidad-nacional-agraria-la-
molina/quimica-general/informe-7-equilibrio-quimico-kps-e-ion-comun-unalm-
quimica-general-2021-1/20526747

11. Cañón P. Didáctica de la Física y la Química en los distintos niveles educativos.

2005. 381 p.

XI. CUESTIONARIO
1. ¿Cuál es el propósito de la practica 12?
El propósito de la practica 12, fue hallar el valor de Kps del Ca(OH)2 y evaluar
el efecto del ion en la solubilidad del Ca(OH)2
2. Cree usted que ha logrado esa competencia
Sí, ya que se cumplió con lo requerido de la práctica.
3. ¿Cómo confirmaría usted que logro dicha competencia?
Se logro el objetivo de la práctica, determinando de manera correcta el pH de
la disolución de hidróxido de calcio utilizando el potenciómetro, para luego
calcular el Kps y la solubilidad.
4. ¿Como demuestra que el trabajo realizado por usted es confiable?
Es confiable ya que se siguió de manera ordenada los pasos que se indicó
en la guía y las que nos dio el profesor para poder calcular el pH con el
potenciómetro para así hallar el Kps y la solubilidad. Los datos obtenidos se
anotaron de manera correcta.

5. ¿Como demuestra usted trabajo de manera segura?

Se utilizó de manera correcta las herramientas del laboratorio, también se
siguió paso a paso las indicaciones y recomendaciones del profesor.
6. ¿Cómo demuestra que cuido el ambiente en el laboratorio?
Se realizó la practica teniendo en cuenta lo ya establecido en el manual de
gestión de residuo en el laboratorio y lo acordado en los elementos de la norma
ISO 14001, por ello se utilizó de manera adecuada los recipientes indicados para
la disposición de los residuos líquidos, se cuidó los equipos de laboratorio y se
dejó de manera ordenada y limpia el lugar donde se realizó las actividades de la
práctica

7. ¿Cuál es ion común en la práctica y como afecta a la solubilidad?

El ion común es el Ca+2 y afecta al sistema en equilibrio desplazándose hacia
la izquierda lo que significa que un compuesto iónico poco soluble se desplaza
hacia el compuesto sin disolver, produciéndose más precipitado esto significa
que forma más hidróxido de calcio sólido. inter-neg. Principio de Le Châtelier
[Internet]. Com.ar. [citado el 26 de julio de 2022]. Disponible en:
http://www.termosistemas.com.ar/sitio/vernota.php?nota=301
Ca(OH)2(𝑠) ↔ 𝐶𝑎(𝑎𝑐)
2+ −
+ 2𝑂𝐻(𝑎𝑐)

El equilibrio se desplaza para formar mas Ca(OH)2(𝑎𝑐)

8. Si se le adiciona un ácido fuerte al hidróxido de calcio, explique ¿cómo
afecta a la solubilidad?
Si se le agrega un ácido fuerte como es el ácido clorhídrico (HCl) al hidróxido
de calcio (CaOH) se forma la sal CaCl2 y agua; los protones del ácido
reaccionaran con los iones hidróxidos disueltos, disminuyendo su concentración,
de acuerdo con el principio de Le Chatelier, una mezcla en equilibrio responde a
una disminución de la concentración de uno de los reactivos, con un
desplazamiento en el sentido en que se produce dicho reactivo, es decir, si se
adiciona protones H+ a un sistema que está en equilibrio responde a una
disminución de la concentración de uno de los reactivos, con un desplazamiento
en el sentido en que se produce dicho reactivo, es decir, si se adiciona protones
 H+ a un sistema que está en equilibrio, la reacción tiende a la derecha, formando
más iones hidróxido, conduciendo a un nuevo equilibrio.
La adición de los protones desplaza el equilibrio de un compuesto iónico poco
soluble hacia la formación de más de sus iones. Por lo tanto, la solubilidad del
compuesto incrementa. Boronat A, Ezquerro M. Equilibrios de solubilidad
[Internet]. Upv.es. [citado el 26 de julio de 2022]. Disponible en:
https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/83327/Morais%3BAtienza%20-
%20Equilibrios%20de%20solubilidad.pdf?sequence=1
9. Escriba la expresión de Kps para los siguientes solidos poco solubles:
𝑃𝑏 ↔ 𝑃𝑏 2+ + 2𝐶𝑙− 𝐾𝑝𝑠 = [𝑃𝑏 2+ ] [ 𝐶𝑙− ]2
𝑆 2𝑆 𝐾𝑝𝑠 = ( 𝑆) (2𝑆)2 = 4𝑆 3
𝐿𝑖2 𝐶𝑂3 ↔ 2𝐿𝑖 + + 𝐶𝑂32− 𝐾𝑝𝑠 = [𝐿𝑖 + ]2 [ 𝐶𝑂32− ]
2𝑆 𝑆 𝐾𝑝𝑠 = (2𝑆)2 ( 𝑆) = 4𝑆 3
𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↔ 𝐶𝑎2+ + 𝐶𝑂32− 𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ] [ 𝐶𝑂32− ]
𝑆 𝑆 𝐾𝑝𝑠 = (𝑆) ( 𝑆) = 𝑆 2
𝐴𝑔2 𝐶𝑛𝑂4 ↔ 2𝐴𝑔+ + 𝐶𝑛𝑂42− 𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ]2 [ 𝐶𝑛𝑂42− ]
2𝑆 𝑆 𝐾𝑝𝑠 = (2𝑆)2 ( 𝑆) = 4𝑆 3
𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 ↔ 3𝐶𝑎2+ + 2𝑃𝑂43− 𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ]3 [ 𝑃𝑂43− ]2
3𝑆 2𝑆 𝐾𝑝𝑠 = (3𝑆)3 ( 2𝑆)2 = 108𝑆 5
10. La solubilidad del sulfato de calcio es de 0.67 g/L, Calcule el valor de Kps
para el sulfato de calcio.
CaSO4 ↔ Ca2+ + SO2−
4 Kps = [Ca2+ ] [ SO2−
4 ]

S S Kps = (S) ( S) = S 2
S= 0.67 g/L Kps= S2= (0.67)2 = 0.4489

11. Calcule la solubilidad molar del hidróxido de cobre si el valor de Kps es

2.2x10-20
𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 ↔ 𝐶𝑢2+ + 2(𝑂𝐻)−1 𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑢2+ ] [ 𝑂𝐻 − ]2

𝑆 2𝑆 𝐾𝑝𝑠 = ( 𝑆) (2𝑆)2 = 4𝑆 3 = 2.2 𝑥 10−20

S= 1.7651 x 10-7
12. Calcule la solubilidad de cloruro de plata (en g/L) en una disolución de
nitrato de plata 6.5x10-10
𝐴𝑔𝐶𝑙 ↔ 𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙− 𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ] [ 𝐶𝑙− ]
𝑆 𝑆 𝐾𝑝𝑠 = ( 𝑆) (𝑆) = 𝑆 2 = 1.6 𝑋 10−10
 𝑆 = 1.2649 𝑋 10−5

𝐴𝑔(𝑁𝑂3 ) ↔ 𝐴𝑔+ + 𝑁𝑂3 𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ] [ 𝑁𝑂3 ]

𝑆1 = 6.5 𝑋 10−3

𝑆 + 𝑆1 = 0.006512 𝑔/𝐿

13. El pH de una disolución de hidróxido de magnesio es 10.45, halle el valor

de Kps
𝑝𝐻 = 10.45 𝑝𝑂𝐻 = 3.55 [𝑂𝐻] = 10−3.55 = 2.818 𝑥 10−4
𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 ↔ 𝑀𝑔2+ + 2(𝑂𝐻)−1 𝐾𝑝𝑠 = [𝑀𝑔2+ ] [ 𝑂𝐻 − ]2

𝑆 2𝑆 𝐾𝑝𝑠 = ( 𝑆) (2𝑆)2 = 4𝑆 3 = 8.9549 𝑥 10−11

14. A 40 mL de una disolución de hidróxido de magnesio se le adiciona 10 mL
de una disolución de cloruro de magnesio 0.01M siendo el valor pH 10.2.
Halle la nueva solubilidad molar. Explique la variación del valor de la
solubilidad
𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2
0.01 𝑋 10 = 𝐶2 𝑋 50
0.002 = 𝐶2
𝑀𝑔(𝑂𝐻) ↔ 𝑀𝑔2+ + 2𝑂𝐻 −
(0.002 + 𝑆1 ) 2S1
pH= 10.2 pOH= 3.8 [OH-] = 10-3.8 = 2S1 7.92 x 10-5 = S1
La solubilidad disminuye por el principio de Le Chatelier, esta nos explica que
al aumentar la concentración de uno de los productos estos tienden a
estabilizarse generando más reactantes reduciendo así la solubilidad.
EQUILIBRIO QUIMICO [Internet]. Mec.es. [cited 2022 Jul 26]. Available from:
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_2_princ.htm

15. A 40mL de una disolución de hidróxido de magnesio se le adiciona 10mL

de una disolución de acido clorhídrico 0.001M siendo el valor de pH 10.55.
Halle la nueva solubilidad molar. Explique la variación del valor de la
solubilidad.

𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2
0.01 𝑋 10 = 𝐶2 𝑋 50
0.002 = 𝐶2
𝑀𝑔(𝑂𝐻) ↔ 𝑀𝑔2+ + 2𝑂𝐻 −
(0.002 + 𝑆1 ) 2S1
 pH= 10.55 pOH= 3.45 [OH-] = 10-3.45 = 2S1 1.77 X 10-4= S1
La solubilidad aumenta por el principio de Le Chatelier esta nos explica que
al disminuir la concentración de uno de los productos estos tienden a
estabilizarse generando más productos aumentando así la solubilidad, pero
disminuyendo la concentración del reactante. EQUILIBRIO QUIMICO [Internet].
Mec.es. [cited 2022 Jul 26]. Available from:
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_2_princ.htm