BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

DE PUEBLA PREPARATORIA REGIONAL

“SIMÓN BOLÍVAR”

Cuadro comparativo ,virus, viroides y priones

ALUMNOS:
Emanuel Méndez González
Alan Fernando Portillo López
Raúl Galindo Ubaldo
Karina Xana Zepeda Balderas
Vicente Cano González

GRADO Y GRUPO: 5ME

MATERIA: Microbiología

DOCENTE: Mtro. Israel Salinas Barranco

25 de Agosto del 2021

Concepto Virus
Es un agente infeccioso
¿Qué es? microscópico acelular que solo
puede multiplicarse dentro de
las células de otros organismos.
constituidos por genes que
contienen ácidos nucleicos que
forman moléculas largas
de ADN o ARN, rodeadas de
proteínas.
Quien y Descubiertos por Martinus
cuando se Willem Beijerinck, en 1899
descubrió
De 20 nanómetro a 500
Tamaño nanómetros
Células que Solo células animales
infectan
Viroides
Los viroides son agentes
infecciosos que, al igual que
los virus, tienen un ciclo
extracelular que se caracteriza por
la inactividad metabólica y un ciclo
intracelular en el que causan
infección al huésped susceptible,
diferencia de los virus, los viroides
no poseen proteínas ni lípidos y
están constituidos por una cadena
cíclica corta de ARN, (que no
codifica proteínas).
Descubiertos por Theodor
Otto Diener en 1978
Los viroides son moléculas de
ARN no codificante (ncRNA)
patogénicas de pequeño tamaño,
entre 246 y 401 nucleótidos.
Solo células vegetales
Priones
Partícula infecciosa de
naturaleza proteica que tiene la
capacidad de transformar otras
proteínas celulares normales en
priones anómalos y que se
encuentra en el origen de
algunas enfermedades
degenerativas del sistema
nervioso central.
Descubiertas en 1982 por
Stanley B. Prusiner
Se trata de
una glucoproteína de 27-30 kD
Células cerebrales animales
 • Una cubierta protectora de
proteína o cápside (la forma
Estructura de ésta varía desde formas
en hélice simple o
icosaédricas hasta
estructuras más complejas
con colas)
• Un genoma de ácido
nucleico, ADN o ARN, dentro
de la cápside
• Una capa de membrana
llamada envoltura (algunos
pero no todos los virus)
Algunos virus tienen
una envoltura de fosfolípidos,
derivada de la membrana de las
células del hospedador
infectadas, la cual envuelve a la
cápside.
Están constituidos exclusivamente
por moléculas de ARN de cadena
simple, cerradas covalentemente o
con forma de bastón.
Están formados solamente por
una proteína, denominada
PrPSc de 33-35 kDa (PrP por
proteína del prión y Sc por
scrapie, en una generalización
para el resto de las
enfermedades) careciendo, en
consecuencia, de un ácido
nucleico propio y convirtiéndose
entonces en sinónimos los
términos prión y proteína del
prión
se producen cuando ciertas
proteínas normales adquieren
una conformación inadecuada
(por un plegamiento indebido) y
pasan entonces a causar
enfermedades
neurodegenerativas incurables.
Manera en la que Existen 2 tipos principales de ciclo El ciclo de replicación se llama El prion “se reproduce”
infectan réplica activos los ciclos líticos y los mecanismo de circulo rodante. El simplemente “pegándose” a una
ciclos lisogénico. ARN que constituyen los viroides no proteína normal y “contagiándole”
Ciclo lítico
Este es el método de replicación más
común para los virus, y consta de 6
grandes etapas (aunque los detalles
de estas etapas son diferentes para
cada virus):
• Fijación.
El virus reconoce y se une a una
célula hospedera a través de una
molécula receptora situada en la
superficie celular.
• Penetración.
El virus entra en la célula. Por lo
general, distinguimos varios
mecanismos de penetración de los
virus, dependiendo de la estructura
En el caso de los virus con membrana
lipídica, la entrada se produce por
endocitosis mediada por receptor o
fusión con la membrana celular. Por
otro lado, los virus sin membrana
lipídica suelen introducirse en la célula
mediante endocitosis o penetración
directa.
funciona como ARN mensajero y no su anormalidad. La proteína
se traduce en enzimas que pudieran anormal “contagiada”, se pegará
participar en su propia replicación, por entonces a otras proteínas
ello los viroides consiguen que se normales y de esa manera
sintetice sus cadenas de ARN a el prion o proteína anormal se va
través de la enzima ARN polimerasa convirtiendo en parte de la
2 codificada por la célula huésped, estructura del cerebro,
pero la enzima implicada en el paso destruyéndolo progresivamente.
final de la replicación, (la circulación
del ARN viroide) es la ADN Ligasa1. Se han encontrado casos de
En este último paso, el viroide redirige
transmisión hereditaria de la
la ADN ligasa1 de su huésped y la enfermedad, debido a una
convierte en su propia ARN ligasa mutación puntual que implica
para mediar su propia circulación. modificación en la estructura
primaria de la proteína,
Para apoyar esta hipótesis, los sustituyéndose una prolina por
investigadores del Instituto biología una leucina.
molecular y celular de plantas del
Consejo Superior de Investigaciones
Científicas (CSIC)y la Universidad
Politécnica de Valencia (UPV),Ha
mostrado como la ADN ligasa1 de
tomate cataliza efectivamente la
circulación del RNA del viroide potato
spindle uber o OPSTD.
• Fase de desnudamiento
El virus se libera de las proteín as de la Nohales, M. Á. (2011).
cubierta, dejando al descubierto su
material genético. Dependiendo de la
composición del virus, durante esta
fase, el material genético puede
mantenerse unido o no a algunas
proteínas víricas.
• Fase de multiplicación
El genoma viral se copia y sus genes
se expresan para producir proteínas
virales.
• Ensamblaje.
Las nuevas partículas virales se
ensamblan a partir de las copias del
genoma y de las proteínas virales.
(Nohales, 2011)
CARACTERIZACIÓN DE
ACTIVIDADES RNA LIGASA
IMPLICADAS EN LA
REPLICACIÓN DE LOS
VIRUS NUCLEARES Y
CLORO PLÁSTICOS. (Tesisis
de doctorado). Universidad
Politécnica de Valencia,
Valencia.
Link para ver la tesis
https://m.riunet.upv.es/bitstream/han
dle/10251/12266/tesisUPV3633.pdf?
sequence=1&isAllowed=y

• Liberación.
Las partículas virales terminadas
salen de la célula y pueden infectar a
otras células.

Ciclo lisogénico
El ciclo lisogénico es un ciclo más
suave de infección, pues no es tan
destructivo para la célula, además
este tipo de ciclo se da
mayoritariamente en los
bacteriófagos, pero, si se presentan
cambios en las condiciones externas,
es posible que el ciclo lisogénico
termine en una fase lítica.
En el ciclo lisogénico, los primeros dos
pasos (fijación e inyección del ADN)
ocurren tal como sucede en el ciclo
lítico. Sin embargo, una vez que el
ADN del virus está dentro de la célula,
no se copia ni se expresa
inmediatamente para hacer las
proteínas. En cambio, se recombina
con una región particular del
cromosoma bacteriano. Esto hace
que el ADN del fago se integre al
cromosoma
El fago con el ADN integrado,
llamado profago, no es activo: sus
genes no se expresan y promueve la
producción de fagos nuevos. Sin
embargo, cada vez que una célula
anfitriona se divide, el profago se
copia junto con el ADN anfitrión, sin
hacer esfuerzo alguno. El ciclo
lisogénico es menos llamativo (y
menos violento) que el ciclo lítico, pero
al final del día, es solo otra manera
para que el fago se reproduzca.
 Virus normal

Representa Bacteriófagos
ción gráfica
del proceso
de
replicación
 Ejemplos de • SIDA. • El tubérculo fusiforme de la papa • enfermedad de Creutzfeldt-
enfermedades • Resfriado común. • La exocortis de los cítiricos Jakob eKuru
• Virus del Ébola. • El cadang-cadang del cocotero, • “Scrapie”
• El atrofiamiento del tomate, • encefalopatía espongiforme
• Herpes genital.
• El mosaico latente del duraznero bovina (Enfermedad de las
• Gripe. vacas locas)
• Sarampión.
• Varicela y herpes zóster.
Complicaciones Depende de la salud previa del Lo único que este tipo de Las enfermedades priónicas son
paciente del sistema inmunológico microrganismo podría provocar sería mortales, con un largo período de
y la agresividad del virus por lo que
una reducción en el crecimiento incubación, y se les conoce como
pueden ser síntomas leves o la vegetal, disminución del rendimiento, encefalopatías espongiformes
muerte del paciente. menor calidad y pérdidas económicas transmisibles ya que producen
para aquellos que trabajan en la numerosos intersticios en el
producción vegetal. cerebro.
Tratamiento Si es leve la enfermedad no se da • Desinfección de herramienta y No existe curación para
tratamiento ya que el sistema lavado de manos constante por las enfermedades por priones, y
inmunológico es capaz de combatir parte de los trabajadores. todas sus variantes son mortales,
la infección. Si la enfermedad es en general entre unos meses y
muy grave se usan antivirales • Utilizar semilla de calidad libre pocos años después de la
específicos para casos específicos, de patógenos. aparición de los síntomas.
porque el virus tiene la capacidad
de mutar rápidamente. • Implementar la rotación de
cultivos entre familias.

• Controlar adecuadamente malezas,

ya que los virus pueden infectarlas
y ser inóculo.