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Análisis Pliegos

Karolin Cedeño Figueroa

Cuarto Semestre. Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí.

Gestión y contratación Publica

Abg. Andrea Isabel Chancay Bermello

diciembre 18, 2022

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Código: SIE-CSB-SMB-2022-006

Entidad: CENTRO DE SALUD B - SAN MIGUEL DE BOLIVAR

Objeto de proceso: ADQUISICIÓN DE REACTIVOS DE LABORATORIO PARA

EL ÁREA DE QUÍMICA SANGUÍNEA Y SISTEMA DE HEMATOLOGÍA, PARA
EL CENTRO DE SALUD B SAN MIGUEL DE BOLÍVAR.

Enlace del proceso utilizado:

https://www.compraspublicas.gob.ec/ProcesoContratacion/compras/PC/informacionPro
cesoContratacion2.cpe?idSoliCompra=E28i02RjlSCZin257sVguTtLVGYzjz1kSCwsA3
A5KjU,

Parámetros por responder:

¿Qué tipo de Garantía se utilizó?

Los tipos de garantías según conforme lo dicen los artículos 74, 75 y 76 del LOSNCP.
El tipo de garantía utilizado en este proceso fue la Garantía Técnica donde se exigirá la
garantía 12 meses de los bienes ofertados o hasta el consumo total de los productos
objeto de esta contratación, a partir de la fecha de entrega recepción de los reactivos

¿Cuál fue el precio y reajuste?

Se tenía un presupuesto referencial de $13.124,65 (trece mil ciento veinticuatro dólares,

con 65/100) sin IVA, pero en la adjudicación del contrato y el acta final de negociación
el presupuesto para la ADQUISICIÓN DE REACTIVOS DE LABORATORIO PARA
EL ÁREA DE QUÍMICA SANGUÍNEA Y SISTEMA DE HEMATOLOGÍA, PARA
EL CENTRO DE SALUD B SAN MIGUEL DE BOLÍVAR fue por un valor de USD.
12.250.00 (doce mil doscientos cincuenta dólares, con 00/100) más IVA, siendo esta el
valor final sin ningún tipo de reajuste.

¿Cuál fue la moneda de cotización y el pago?

La moneda de cotización fue el dólar de los Estados Unidos de América (dólar

estadounidense), siendo la forma de pago contra entrega 100% se realizará contra
entrega de los REACTIVOS DE QUÍMICA SANGUÍNEA Y HEMATOLOGÍA,
VERIFICADO POR EL CENTRO DE SALUD B SAN MIGUEL DE BOLÍVAR,
previo a la presentación de la factura, acta de entrega-recepción firmada por el
Administrador del Contrato y el Responsable de Bodega, Garantía Técnica e Informe de
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conformidad del administrador del Contrato, así como cualquier otra documentación
que para el efecto sea requerida por el Centro de Salud B San Miguel de Bolívar.

¿Tiene Vigencia Tecnológica, si, no por qué?

Si se alinea con el principio de vigencia tecnológica ya que para la adquisición de estos

reactivos de laboratorio se plantea que estos deben garantizar la calidad y efectividad
de fabricación del producto y que sus características den cumplimiento de manera
puntual a las especificaciones técnicas requeridas como equipamiento médico,
alineándose de esta manera con el principio de vigencia tecnológica el cual plantea la
utilización de bienes con tecnología de punta en condiciones de óptimo funcionamiento
a fin de mantener y profundizar la prestación de servicios públicos efectivos y eficientes

¿Cuáles son los materiales utilizados para el cabal cumplimiento del contrato?

Para el cumplimiento del contrato para la ADQUISICIÓN DE REACTIVOS DE

LABORATORIO PARA EL ÁREA DE QUÍMICA SANGUÍNEA Y SISTEMA DE
HEMATOLOGÍA, PARA EL CENTRO DE SALUD B SAN MIGUEL DE BOLÍVAR.
Las especificaciones técnicas y/o términos de referencia para la presente contratación se
detallan a continuación

No. Descripción Cantidad Unidades Precio Precio CPC 9 Servicio CPC R

referen referen elacionado
cial cial su
unitari o btotal
1 ADQUISICIÓN DE REACTIVOS DE 1 u NO DIS NO DIS 352901
LABORATORIO PARA EL ÁREA DE QUÍMICA PONIB LE PONIB LE 091
SANGUÍNEA Y SISTEMA DE HEMATOLOGÍA,
PARA EL CENTRO DE SALUD B SAN MIGUEL
DE BOLÍVAR.
Items de la Especificación Técnica
No. Atributo Características, Condiciones deuso Cantidad Unidad
requisitos

funcionales o
tecnológicos

1.1 Acido Urico Fotometría para cuantificación ensuero, plasma, orina; reactivo y patrón 2400
(standar) de ácido úrico enenvase que garantice la correcta preservación y
estabillidad del reactivo, con leyenda que incluya fecha de elaboración,
vencimiento, temperatura de almacenamiento,lote, inserto o técnica con
características, manejo y especificaciones del reactivo entreotras que
identifiquen la calidad de fabricación o elaboración del producto.
PRESENTACIO
N DETERMOINACIONES
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1.2 Bilirrubina directa Fotometría para cuantificación ensuero, plasma deBilirrubina directa en 300
envase que garantice la correcta preservación y estabilidad del reactivo,
con leyenda que incluye fecha de elaboración, vencimiento, temperatura
de almacenamiento, lote, inserto o técnica con características, manejo y
especificaciones del reactivo entreotras que identifiquen la calidad de
fabricación o elaboración del producto.PRESENTACION DETERMINAC
IONES
1.5 Colesterol total Fotometría para cuantificación ensuero, plasma; reactivo y patrón 5600
(standar) de colesterol total en envase que garantice la correcta
preservación y estabillidad del reactivo, con leyenda que incluya fecha
de elaboración, vencimiento, temperatura de almacenamiento,lote,
inserto o técnica con características, manejo y especificaciones del
reactivo entreotras que identifiquen la calidad de fabricación o
elaboración delproducto.
PRESENTACIO N DETERMINACIONES
1.3 Bilirrubina total Fotometría para cuantificación ensuero, plasma deBilirrubina total en envase 300
que garantice la correcta preservación y estabilidad del reactivo, con leyenda
que incluye fecha de elaboración, vencimiento, temperatura de
almacenamiento,lote, inserto o técnica con características, manejo y
especificaciones del reactivo entreotras que identifiquen la calidad de
fabricación o elaboración del producto.
PRESENTACIO
N DETERMINACIONES
1.4 Colesterol HDL Fotometría para cuantificación ensuero, plasma; reactivo y patrón(standar) 1415
de colesterol HDL en envase que garantice la correcta preservación y
estabilidad del reactivo, con leyenda que incluya fecha de elaboración,
vencimiento, temperatura de almacenamiento,lote, inserto o técnica con
características, manejo y especificaciones del reactivo entreotras que
identifiquen la calidad de fabricación o elaboración del producto.
PRESENTACIO
N DETERMINACIONES

1.6 Creatinina Fotometría para cuantificación ensuero, plasma, orina; reactivo y patrón 595
(standar) de creatinina en envase que garantice la correcta preservación y
estabillidad del reactivo, con leyenda que incluya fecha de elaboración,
vencimiento, temperatura de almacenamiento,lote, inserto o técnica con
características, manejo y especificaciones del reactivo entreotras que
identifiquen la calidad de fabricación o elaboración del producto.
PRESENTACIO
N DETERMINACIONES

1.7 Glucosa Fotometría para cuantificación ensuero, plasma; reactivo y patrón 4500
(standar) de glucosa en envase que garantice la correcta preservación y
estabilidad del reactivo, con leyenda que incluya fecha de elaboración,
vencimiento, temperatura de almacenamiento,lote, inserto o técnica con
características, manejo y especificaciones del reactivo entreotras que
identifiquen la calidad de fabricación o elaboración del producto.
PRESENTACIO
N DETERMINACIONES

1.8 Hemoglobina glicosilada A1C
(especificar fotometría o electroforesis)
Fotometría para cuantificación ensangre total con EDTA; reactivo y 200
patrón (standar) de glico hemoglobina en envase que garantice la
correcta preservación y estabillidad del reactivo, con leyenda que
incluya fecha de elaboración, vencimiento, temperatura de
almacenamiento,lote, inserto o técnica con características, manejo y
especificaciones del reactivo entreotras que identifiquen la calidad de
fabricación o elaboración del producto. PRESENTACIO N
DETERMINACIONES
 1.9 Transaminasa glutámicapirúvica, Fotometría para cuantificación ensuero, plasma; reactivo y patrón 1970
(ALT) (standar) de ALTen envase que garantice la correcta preservación y
estabillidad del reactivo, con leyenda que incluya fecha de elaboración,
vencimiento, temperatura de almacenamiento,lote, inserto o técnica
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con características, manejo y especificaciones del reactivo entreotras
que identifiquen la calidad de fabricación o elaboración del producto.
PRESENTACIO
N DETERMIONACIONES
1.10 Fotometría para cuantificación ensuero, plasma; reactivo y patrón 1970
Transaminasa glutámico
(standar) de ASTen envase que garantice la correcta preservación y
oxalacética, (AST)
estabillidad del reactivo, con leyenda que incluya fecha de elaboración,
vencimiento, temperatura de almacenamiento,lote, inserto o técnica
con características, manejo y especificaciones del reactivo entreotras
que identifiquen la calidad de fabricación o elaboración del producto.
PRESENTACIO N DETERMINACIONES

1.11 Triglicéridos Fotometría para cuantificación ensuero, plasma; reactivo y patrón 2965
(standar) de triglicéridos en envase que garantice la correcta
preservación y estabillidad del reactivo, con leyenda que incluya
fecha de elaboración, vencimiento, temperatura de
almacenamiento,lote, inserto o técnica con características, manejo
y especificaciones del reactivo entreotras que identifiquen la
calidad de fabricación o elaboración del producto.
PRESENTACIO
N DETERMINACIONES

1.12 Urea Fotometría para cuantificación ensuero, plasma, orina; reactivo y 3045
patrón (standar) de urea en envase que garantice la correcta
preservación y estabillidad del reactivo, con leyenda que incluya
fecha de elaboración, vencimiento, temperatura de
almacenamiento,lote, inserto o técnica con características, manejo
y especificaciones del reactivo entreotras que identifiquen la
calidad de fabricación o elaboración del producto.
PRESENTACIO
N DETERMINACIONES
1.13 Biometría hemática Reactivo para medir y diferenciar tipos celulares por método de 3000
(especificar equipo impedancia eléctrica, medición de hemoglobina, contaje de
células sanguíneas, lectura de 26 parámetros, con formula
diferencial de 5 células, reporte de parámetros acorde al equipo,en
envase que garantice su preservación, fecha de elaboración, fecha
de vencimiento, temperatura de almacenamiento,número de lote.
PRESENTACIO N DETERMINACIONES

Detallar las obligaciones del contratista y las obligaciones del contratante

• Las obligaciones del contratista son Garantizar el cumplimiento del porcentaje

Valor Agregado Ecuatoriano ofertado. -Entregar oportunamente los Reactivos
de Laboratorio Clínico de acuerdo a lo solicitado, sin costo extra por el flete; en
el área de Bodega en donde se debe contar con la presencia del Administrador de
Contrato, delegado Técnico y Personal de Bodega para la recepción. -El
proveedor asumirá la total responsabilidad sobre el objeto del contrato
entregado, además de la que corresponde al productor o importador. -Buenas
prácticas de manufactura (BPM) vigente a la fecha (en caso de ser conferido en
el exterior debe estar debidamente traducido al castellano y apostillado). Previó
a la celebración del Contrato, el oferente adjudicado deberá entregar los precios
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unitarios de los ítems referenciales. Suministrar el insumo con un periodo de

vida útil superior a 12 meses contados desde la fecha de recepción del insumo y
todos sus consumibles, lo que será garantizado con la impresión en el envase
primario y envase secundario de las fechas de fabricación y expiración (en caso
de aplicar). Reponer al Centro de Salud B San Miguel de Bolívar los reactivos
que sean utilizadas para el control de calidad por la ARCSA o quien haga sus
veces. Debe atender todos y cada uno de los pedidos realizados por el Centro de
Salud B San Miguel de Bolívar en las condiciones indicadas previa solicitud del
Administrador del Contrato. Todos los productos para adquirirse deberán tener
el impreso del Registro Sanitario, fecha de elaboración, fecha de caducidad no
menor de un año. Logotipo Institucional “IESS PROHIBIDA SU VENTA”, lote.
(de ser el caso). Todos los productos deben garantizar la esterilidad en sus
empaques. -En caso de existir insumos cuya fecha de caducidad esté próxima se
deberá proceder a su canje en 48 horas posterior a su notificación. -Cumplir con
lo establecido en el Art. 163 de la Ley de Salud.
• Proceder con los pagos una vez que el contratista ha dado cumplimiento a lo
determinado en el contrato, observando para el efecto cada una de sus cláusulas.
Dar solución a las peticiones y problemas que se presentaren en la ejecución del
contrato, en un plazo de 3 días contados a partir de la petición escrita formulada
por el contratista. Verificar el cumplimiento de las cantidades y especificaciones
técnicas solicitadas. Otorgar al proveedor las facilidades necesarias para la
recepción del objeto de contrato. Notificar al proveedor adjudicado con un
tiempo mínimo de 3 meses antes de la fecha de vencimiento del insumo para
proceder a su respectivo canje. Verificar los documentos que el proveedor debe
presentar, de conformidad con los intereses institucionales.

¿Quién es el administrador del contrato?

El administrador del contrato es la LCDA. RIVADENEIRA GARRIDO ERIKA

ALEJANDRA designada por el CENTRO DE SALUD B - SAN MIGUEL DE
BOLIVAR.

¿Cuál es el cronograma de la obra, consultoría o servicio?

El plazo de entrega de los bienes y/o prestación de los servicios normalizados es de 8

días, contado desde la fecha de suscripción del contrato.
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Tenemos el cronograma del procedimiento