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EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA

NERVIOSO
C
MYRIAM RUBIELA MARCILLO
FT. ESP. NEUROREHABILITACION
RH. VESTIBULAR
MAESTRANTE PEDAGOGIA

UNIVERSIDAD MARIANA
FISIOTERAPIA
NEUROCINETICA II
ANATOMIA DEL SISTEMA NERVISO
• El sistema nervioso central y el sistema encargado de controlar las funciones del organismo.
• El sistema nervioso central está compuesto básicamente por células especializadas cuya función es
recibir los estímulos sensitivos y transmitirlos a los órganos efectores, ya sean musculares o glandulares.
• Los estímulos sensitivos que se originan en el exterior o en el interior del organismo se correlacionan en
el sistema nervioso central y los diferentes impulsos son coordinados de modo que los órganos
efectores trabajen juntos armoniosamente para el bienestar de la persona.
• el sistema nervioso tiene la capacidad de almacenar información sensitiva recibida durante
experiencias pasadas. Esta información, cuando es apropiada, se integra con otros impulsos nerviosos
y se canaliza a la vía eferente común.
NEURONA

son células
excitables
especializadas neuritas Dendritas
para la responsables de conducirla
axón
recepción de recibir la hacia el cuerpo
estímulos y la información celular
conducción del
impulso nervioso
SEGÚN LA FORMA

• Las neuronas unipolares o seudounipolares: son


aquellas cuyos cuerpos celulares tienen una única
neurita.
• Las neuronas bipolares poseen un cuerpo celular
alargado, a partir de un extremo emerge un axón y
del otro una dendrita.
• Las neuronas multipolares tienen una gran cantidad
de neuritas que se originan a partir del cuerpo
celular.
SEGÚN EL TAMAÑO

• Las neuronas de Golgi tipo I tienen un axón largo


que puede tener una longitud de 1 m o más . Los
axones de estas neuronas forman los largos
tractos de fibras del cerebro, de la médula espinal
y de las fibras nerviosas de los nervios periféricos.
• Las células piramidales de la corteza cerebral, las
células de Purkinje de la corteza cerebelosa y las
células motoras de la médula espinal son
ejemplos de este tipo de células.
• Las neuronas de Golgi tipo II tienen un axón corto
que termina en la vecindad del cuerpo celular o
está completamente.
ANATOMIA DEL SN
• Encéfalo
SNC • medula espinal
Meninges
• Pares craneales y nervios raquídeos y LCR

SNP • Ganglios asociados


ENCEFALO

está situado en la cavidad craneal y se continúa con la médula espinal a través del agujero
occipital. Está rodeado por las meninges: la duramadre, la aracnoides y la piamadre; éstas
se continúan con las correspondientes meninges de la médula espinal. El líquido
cefalorraquídeo rodea el encéfalo en el espacio subaracnoideo
DIVISIONES DEL ENCEFALO

• Son éstas, en orden ascendente a partir de la médula espinal:


el rombencéfalo: en médula oblongada, el puente (protuberancia) y cerebelo
Mesencéfalo
prosencéfalo: en diencéfalo y el cerebro.
El tallo cerebral: (término colectivo para la médula oblongada o bulbo
raquídeo, el puente [protuberancia] y el mesencéfalo) es la parte del encéfalo
que permanece después de haber retirado los hemisferios cerebrales y el
cerebelo.
ROMBOENCEFALO
La médula oblongada o bulbo raquídeo: tiene forma
cónica y conecta el puente por arriba con la médula
espinal por abajo, Contiene muchas colecciones de
neuronas, denominadas núcleos, y sirve como conducto
para las fibras nerviosas ascendentes y descendentes.

Puente: (protuberancia): El puente está situado en la


superficie anterior del cerebelo, por debajo del
mesencéfalo y por encima de la médula oblongada,
conectan los dos hemisferios cerebelosos.

Cerebelo: El cerebelo está situado en el interior de la fosa


craneal posterior, por detrás del puente y la médula
oblongada. Consta de dos hemisferios colocados
lateralmente conectados por una porción media, el vermis
MESENCEFALO

La cavidad estrecha es el acueducto cerebral, que conecta el tercer y cuarto


ventrículos , contiene muchos núcleos y fascículos de fibras nerviosas ascendentes y
descendente
PROSENCEFALO
• El diencéfalo: Consta de un tálamo dorsal y de un hipotálamo ventral.

gran masa de forma


ovoide de sustancia
gris que está situado
a ambos lados del
tercer ventrículo
El hipotálamo forma la parte inferior de la pared
lateral y del suelo del tercer ventrículo
La parte más
la abertura entre
anterior del
el tercer
tálamo forma el
ventrículo y los
límite posterior del
ventrículos
agujero
laterales
interventricular
• CEREBRO: la mayor parte del encéfalo
• consta de dos hemisferios cerebrales, que se conectan por una masa de sustancia
blanca denominada cuerpo calloso.

• Cada hemisferio se extiende desde el hueso frontal al occipital del cráneo.

• en la parte posterior, el cerebro está situado por encima de la tienda del cerebelo. Los
hemisferios están separados por una profunda hendidura, la fisura longitudinal, en la
que se proyecta la hoz del cerebro.

• La capa superficial de cada hemisferio, la corteza cerebral, está compuesta de


sustancia gris. La corteza cerebral está modelada en pliegues, o circunvoluciones,
separadas por surcos.

• Un número importante de los grandes surcos son utilizados convenientemente para


subdividir la superficie de cada hemisferio en lóbulos.
MEDULA ESPINAL
dentro del canal
vertebral y está
rodeada por tres
meninges

se afila en el cono
medular, desde
cuya punta mayor protección
desciende una, por el líquido
hasta insertarse en cefalorraquídeo
la parte posterior
del cóccix

es cilíndrica y
Termina por la comienza a nivel
parte inferior en la del agujero
región lumbar occipital del
cráneo
• figuran unidos 31 pares de nervios raquídeos por las raíces anteriores motoras y las raíces
posteriores sensitivas.
• Cada raíz está unida a la médula por una serie de fibras radiculares, que se extienden a lo
largo del correspondiente segmento de la médula.
• Cada raíz nerviosa posterior posee un ganglio espinal, situado en la raíz posterior, cuyas
células dan lugar a fibras nerviosas periféricas y centrales.
ESTRUCTURA DE MEDULA ESPINAL
SISTEMA NERVISO PERIFERICO
• Los nervios craneales y raquídeos; Hay 12 pares de nervios craneales , que salen del
encéfalo y pasan a través de agujeros en el cráneo.
• Hay 31 pares de nervios raquídeos, que salen de la médula espinal y pasan a través de
los agujeros intervertebrales de la columna vertebral.
• Cada nervio raquídeo está conectado a la médula espinal por dos raíces: la raíz anterior
y la raíz posterior.
• Ganglios; situadas en la raíz posterior de cada uno de los nervios raquídeos
inmediatamente proximales a la unión de la raíz con la correspondiente raíz anterior. Los
ganglios similares que se encuentran también a lo largo del curso de los nervios craneales
V, VII, VIII, IX y X reciben la denominación de ganglios sensitivos de dichos nervios.
DESARROLLO EMBRIONARIO
1. FECUNDACION

El ovocito se
El semen será depositado en la de los cientos de miles de encuentra en llamada
vagina, atravesará el útero y llegará espermatozoides, solamente unos metafase II (etapa de
a las trompas de Falopio. los pocos llegarán hasta el óvulo madurez ovocitaria) y
espermatozoides alcanzan la porción y solamente uno podrá atravesar la está rodeado por la
final de las trompas. membrana plasmática del óvulo. corona radiada y la
zona pelúcida.

de capacitación que consiste


en pérdida parcial del En el momento de la ovulación, el
revestimiento de la cabeza y ovario se presenta parcialmente
reacción acrosómica, recubierto por las fimbrias de la
apareciendo pequeños poros a trompa, las cuales captan el
este nivel que liberan enzimas ovocito liberado y adherido a la
necesarios para atravesar las cubierta ovárica y lo transportan
barreras de protección del en dirección al útero.
ovocito.
LAS FASES SON:
• Fase 1: penetración de la corona radiada
• De los 200 o 300 millones de espermatozoides depositados a través de la vagina, solamente entre 300 y 500
llegan al punto de fecundación.
• En esta etapa se supone que la hialuronidasa.
• provocaría la dispersión de las células de la corona.
• Fase 2: penetración de la zona pelúcida:
La barrera es atravesada con ayuda de enzimas, llamadas espermiolisinas, liberadas por el acrosoma.
reacción acrosómica: La liberación de estas espermiolisinas está asociada a una serie de cambios
estructurales del espermatozoide, que afectan principalmente al aparato acrosómico.
proceso de activación del
espermatozoide

El espermatozoide mediante los movimientos


de su flagelo empuja el filamento acrosómico
hasta hacer contacto con la membrana
celular del óvulo.
De las partes restantes
del acrosoma,
desencadenado por
comienza a crecer el
sustancias difundidas
llamado filamento
desde el óvulo como
acrosómico, que se
las liberadas del
desarrolla en los
gránulo acrosómico
espermatozoides
activados
• Secuencia de los procesos que sufren el espermatozoide en el tracto reproductivo
de la hembra: 1) Activación, 2) Capacitación, 3) Hiperactivación, 4) Reconocimiento
entre gametos, 5) Reacción acrosomal, 6) Adhesión y 7) Fusión.

Secuencia de los procesos que sufren el espermatozoide en el tracto reproductivo de la


hembra: 1) Activación, 2) Capacitación, 3) Hiperactivación, 4) Reconocimiento entre
gametos, 5) Reacción acrosomal, 6) Adhesión y 7) Fusión.
• Fase 3: penetración de la membrana plasmática del ovocito
en cuanto el espermatozoo entra en contacto con la membrana del ovocito, se fusionan las dos membranas
plasmáticas a nivel del cono de fertilización,. Una vez dentro, el ovocito termina su meiosis II, liberando el
segundo corpúsculo polar y los cromosomas se colocan en un núcleo vesicular llamado pronúcleo femenino. Al
propio tiempo, el ovoplasma se contrae y se hace visible un espacio entre el ovocito y la zona pelúcida llamado
espacio perivitelino. El espermatozo avanza hasta quedar junto al pronúcleo femenino, se hincha su núcleo y
forma el pronúcleo masculino. La cola se desprende de la cabeza y degenera. ¿Qué ocurre después? Se suceden
tres procesos:
• Formación del cono de fertilización o protusión en el citoplasma del óvulo.
• Los cambios iónicos (de calcio, sodio e hidrógeno) y el citosol causan una despolarización instantánea y
temporal de la membrana.
• Los gránulos corticales expulsan su contenido al espacio que les rodea. Esta reacción cortical altera los
receptores de glicoproteinas de la zona pelúcida, bloqueando la adherencia de más espermatozoides al
huevo.
• profase, metafase, anafase y telofase
en cuanto el
espermatozoo entra en
contacto con la
membrana del ovocito,
se fusionan las dos
membranas plasmáticas
a nivel del cono de
fertilización
entrando en el
citoplasma ovocitario la
cabeza, pieza intermedia
La cola se desprende de y cola del
la cabeza y degenera espermatozoide,
quedando la membrana
plasmática detrás sobre
la superficie del ovocito

https://www.youtube.com/
Una vez dentro, el
watch?v=DiFzgxfqv3c ovocito termina su
El espermatozo avanza meiosis II, liberando el
hasta quedar junto al segundo corpúsculo
pronúcleo femenino polar y los cromosomas
se colocan en un núcleo
vesicular
2. SEGMENTACIÓN
• la segmentación es una serie de divisiones mitóticas.
• están acompañadas por crecimiento celular.
• la segmentación termina en una MÓRULA, que es como un balón de células del mismo tamañ
o que el huevo
• 30 horas después de la fecundacion
3. BLASTULACION
• produce una masa de células llamada blastocitos.
• hasta ahora no ha habido un aumento del tamaño, pero hay más células pero son m
ás pequeñas.
• gran número es el material gen ético .
• Estas células se disponen alrededor de una cavidad llena de fluido llamada BLASTOCE
LE 4 días
4. GASTRULACION

Una serie coordinada de movimientos que organiza


un embrión bilaminar en un embrión trilaminar. Tamb
ién produce el cambio de un embrión esférico y bi
dimensional, en un embrión tridimensional, con una
cavidad central y simetría bilateral.
FORMACION DE LAS CAPAS GERMINALES
• Orientación axial del embrión
• Disco embrionario bilaminar- trilaminar
• Formación de estría primitiva tercera semana
Nudo primitivo

Externos craneal y
Epiblasto:
caudal- superficie
ectodermo
dorsal y ventral, I-D.

Epiblasto-
Mesénquima
hipoblasto:
(soporte)
endodermo

Mesoblasto:
mesodermo
DESARROLLO EMBRIONARIO DEL SN
•tubo
gastrointestinal,
endodermo pulmones,
hígado y
páncreas

•tejidos
muscular y
mesodermo conectivo y al
sistema
vascular

• formada de
epitelio
ectodermo cilíndrico,
lugar a
da
la
totalidad del
sistema nervioso
PERIODOS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO
❖ Inducción
❖ Proliferación
❖ Migración
❖ Organización
❖ Mielinización
INDUCCION
El sistema nervioso inicia su desarrollo en el embrión presomítico gatillado por el efecto
inductor de la notocorda.

A fines de la gastrulación el efecto inductor de la notocorda mediado por moléculas de


activación tales como nogina, cordina y el factor 8 de crecimiento de los fibroblastos
provoca un crecimiento en altura de las células y un alargamiento de este territorio en el
sentido cefalocaudal, dando origen así a la placa neural y tubo neural.
NEURULACION PRIMARIA

formación de en las células


la placa neural a medida que este se
de la placa
los bordes laterales va invaginando, hasta
neural causan
lo que, a inicios del que se fusionan en la
la migración
período somítico, línea media cerrando
del núcleo
convierte a la placa el tubo neural en
hacia la base
neural en el surco o ciertos puntos
celular y una
pliegue neural específicos a lo largo
neuroepitelial redistribución
del eje corporal
es se del
ensanchan citoesqueleto
en la base y
se estrechan
en la zona
apical

el hundimiento de la placa neural


Línea media
en el plano medio
• 18 días surco neural con 2 pliegues, desarrollo cefálico.
• Fusión de pliegues neurales para formación de tubo neural.
• La notocorda no alcanza a llegar hasta el extremo cefálico del embrión.
• área en que posteriormente se formará el prosencéfalo.
• el desarrollo del extremo cefálico del tubo neural que se extiende más rostralmente respecto al
extremo anterior de la notocorda depende del efecto inductor de la placa precordal.
• influye decisivamente en la formación del prosencéfalo. En consecuencia, Corte transversal de
embrión de principios del período somítico.
• https://www.youtube.com/watch?v=7Yp5xE3vQNE
NEURULACION SECUNDARIA
• da origen a los segmentos más caudales de la médula espinal: sacrales y coccígeos.

DIFERENCIACIÓN CEFALOCAUDAL DEL TUBO NEURAL.


ENCEFALIZACIÓN.
• crecimiento cefalocaudal.
• según lo cual se desarrolla en forma más acelerada el extremo cefálico del embrión.
origen a las vesículas encefálicas.
VESICULAS ENCEFALICAS
El tubo neural restante se transforma en la médula espinal.
esta termina antes del final del canal vertebral y se prolonga en una cadena de tejido
sin neuronas llamado el filum terminale.
FORMACION DE MENINGES
• El tejido que rodea el tubo neural se condensa para formar la meninge primitiva, que
originará la duramadre.
• A esta meninge primitiva se le agregan células provenientes de las crestas neurales
para formar la capa interna denominada leptomeninges aracnoides y piamadre.
• Al unirse los espacios llenos de líquidos que existen entre las leptomeninges, se forma el
espacio subaracnoideo.
• La columna vertebral y la duramadre se alargan más rápido que el tubo neural
ocasionando que el extremo terminal de la médula se desplace a niveles más altos.
• A los 6 meses de vida intrauterina alcanza la 1ª vértebra sacra, y ya en el neonato su
extremo está a nivel de L3.
MALFORMACION DEL TUBO NEURAL
PROLIFERACION
es el periodo
en el que •neuroepitelio
nacen las
células que
pseudoestratificado
componen el •LCR
SN

•Formación de células
Células
neuroepiteliales
madre
•Células progenitoras

Primeras •Glioblastos, astrocitos,


neuronas
motoras oligodendrocitos
La activa proliferación y reordenamiento de las células neuroepiteliales del tubo neural
cambia el aspecto de su pared.
tres capas que, de adentro hacia fuera son:
1) ventricular o ependimaria: : sus células están en continua multiplicación y una vez
que ésta cesa la capa se transforma en el epitelio ependimario
2) intermedia o del manto: concentra a los cuerpos de los neuroblastos y glioblastos,
da origen a la sustancia gris
3) marginal: contiene las prolongaciones de los neuroblastos y glioblastos y da origen
a la sustancia blanca.
ALTERACIONES DE PROLIFERACION
ETAPA DE MIGRACION
• migración neuronal: mecanismo que llevará los cuerpos neuronales hasta el sitio donde
realizarán sus funciones definitivas.
• participación de glías especializadas que son las llamadas células guiadoras
(células dianas o guías).

el neuroblasto adyacente a la capa ependimaria y la célula guía lugar definitivo


Cuando la neurona se contacta con la membrana glial, la célula deja de proliferar y extiende
su proceso.

La neurona conserva su adhesión mediante una serie de proteínas especialmente la


Astrotactina.

La ubicación de las neuronas en las diferentes capas del cerebro y cerebelo


Las células Diana salen de la zona de producción, y tienen largas proyecciones hacia
la superficie del órgano

lo que permite que la última neurona en formarse sea la última en llegar a tomar su
lugar.

la formación de neuronas es de profundidad a superficie. Y cuando una célula queda


ubicada en mala posición, sufre apoptosis.

2 y 5 mes de gestacion
ALTERACIONES DE MIGRACION
ESQUIZENCEFALIA:

Se origina hacia
finales del segundo
mes de la gestación
retraso severo en el
Es las más severa de debido a la falta de
desarrollo
estas desarrollo del dilatación
neurológico y crisis
malformaciones manto cortical en ventricular masiva
epilépticas
cerebrales. zonas donde se
refractarias
forman e invaginan
las cisuras
cerebrales primarias
• LISENCEFALIA:

trastorno la superficie Anormalidades digitales


de la corteza cerebral y de oídos; como enfermedad cardíaca
sólo muestra unos hipervascularización de congénita
cuantos giros amplios la retina

se asocia con
La corteza cerebral se anormalidades cráneo-
encuentra faciales distintivas: tercer mes de la
anormalmente frente estrecha, gestación
adelgazada eversión de las alas de
la nariz.

Desde el nacimiento
son evidentes retraso en el desarrollo
manifestaciones clínicas neurológico
como microcefalia
• PAQUIGIRIA:
disgenesia cortical menos
severa en la que se
pueden observar algunos
surcos primarios y
secundarios

Los giros cerebrales son


relativamente escasos y
cuarto mes de la
amplios, vinculados a una
gestación
placa cortical
adelgazada.

consecuencia de
retraso severo en el intoxicación materna por
desarrollo neurológico y metilmercurio durante los
crisis epilépticas primeros meses de la
gestación
• POLIMICROGIRIA:

Los casos asociados las crisis epilépticas


a infecciones por son muy constantes
citomegalovirus o y el desarrollo
gran número de con anormalidades neurológico
pequeños giros en vasculares, pueden
habitualmente se
la superficie cortical residir en la
categoría de encuentra
disgenesias de severamente
migración retrasado
• AGENESIA DEL CUERPO CALLOSO:

décima primera y
décima segunda completa o parcial
semana de gestación

se puede asociara un
retraso en el desarrollo gran número de
neurológico, retraso malformaciones como
mental quistes porencefálicos,
hidrocefalia

hipoplasia del cerebelo


PERIODO DE ORGANIZACIÓN
Se inicia en 6 mes de
gestación y se prolongan
durante los primeros años + 3er trimestre de gestación
de vida hasta los 2 años

+- los 10 primeros años de vida CÉLULA


❖ Arborización Dendrítica
❖ Sinapsis DIANA
- En el adulto
❖ Cicoarquitectura cerebral
❖ Apoptosis (muerte programada)
❖ Diferenciación y especialización neuronal HODOGÉNESIS
(Formación de caminos

FACTORES INTERACCIÓN CON Fase Aditiva: Superproducción de sinapsis y fibras


NEUROTRÓFICOS EL EXTERIOR
-Factores de crecimiento
Fase Regresiva: de eliminación sináptica
cerebral
- Moléculas de Adhesión
Neuronal
ALTERACIONES DE PERIODO DE ORGANIZACION
• Trastornos de la comunicación
• Discapacidad intelectual.
• Trastorno de espectro autista (TEA)
• Dificultad específica del aprendizaje (DEA)
• Trastorno de déficit atencional hiperactividad (TDAH)
• TRISONOMIA 21
MIELINIZACION

Una vez mielinizados


sus axones, las
neuronas pueden
alcanzar su
3 trimestre- toda la vida funcionamiento
completo y pueden
presentar una
conducción rápida y
eficiente

Máxima
Secuencia intensidad y
cefalocaudal desarrollo del
SN
➢ Los axones de las neuronas de los hemisferios cerebrales presentan una mielinización
particularmente tardía, a pesar de que este proceso de mielinización se inicia en un
período postnatal temprano.
➢ Las distintas regiones de la corteza cerebral se mielinizan en etapas diferentes. Las
áreas primarias sensoriales y motrices inician su proceso de mielinización antes que las
áreas de asociación frontales y parietales.
➢ Se supone que este proceso de mielinización es paralelo al desarrollo cognoscitivo en
el niño
ALTERACIONES DE DESMIELINIZACION
• Trastornos de ansiedad.
• Depresión.
• Trastorno bipolar.
• Esquizofrenia.
• Trastornos del comportamiento alimentario.
• Trastornos de comportamiento disruptivo y
disocial.
• Trastornos del neurodesarrollo.
• Demencias
• Retraso mental
• https://www.natalben.com/fecundacion/como-se-produce
• https://revistas.javeriana.edu.co/files-articulos/UMED/59-3%20(2018-III)/231055744008/
• https://neurorgs.net/docencia/tema-ii-principales-malformaciones-del-sistema-
nervioso-2020/#I-_MICROCEFALIAS_Y_MEGALENCEFALIA

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