INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Química e

Industrias Extractivas
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA

Laboratorio de Química de Soluciones

“ ”
Profesor: Gustavo Ortiz Rosas

1IM27
Sección A Equipo 1
Alumna:
Arteaga Quintanar Nidia Betzabe

CICLO ESCOLAR 23-1

 OBJETIVO GENERAL
▪ Identificar las diferencias entre soluciones acuosas de ácidos y
bases catalogados como fuertes o débiles.

OBJETIVOS PARTICULARES
▪ Identificar la fuerza de una solución con carácter ácido o básico a
partir de resultados experimentales.

▪ Realizar los procedimientos de laboratorio en la secuencia

presentada para obtener resultados óptimos.

▪ Respetar los valores obtenidos como datos experimentales para la

validación de una teoría propuesta.
En 1923, J. N. Bronsted y T. M. Lowry propusieron de forma independiente una
nueva teoría ácido–base. En esta teoría, un ácido es un donador de protones
y una base es un aceptador de protones. Para describir el comportamiento
del amoníaco como base, que es difícil mediante la teoría de Arrhenius, se
puede escribir

NH + H O →
3 2 NH + OH‾ (1)
4
+

base ácido

En la reacción (1) el H O actúa como un ácido, la cual cede un protón H que

2
+

es ganado por el NH (base). Como resultado de esta transferencia se forman

3

los iones NH y OH‾, los mismos que se producen en la ionización del

4
+

hipotético NH OH de la teoría de Arrhenius. Como el NH OH es un electrolito

4 4 (aq)

débil, se debe considerar también la reacción inversa de la (1), en la cual el

NH es un ácido y el OH‾ una base.
4
+

NH + OH‾ →
4
+
NH + H O (2)
3 2

ácido base

La forma convencional de representar una reacción reversible es mediante la

notación de la doble flecha. También se suele poner los nombres “ácido” y
“base” debajo de las cuatro especies químicas de la reacción.

NH 3 +HO 2 ⇄ NH + OH‾
4
+
(3)
base(1) ácido(2) ácido(1) base(2)

Nombramos a la pareja NH /NH con “1” y a la pareja H O/OH‾ con “2”. Cada
4
+
3 2

combinación se denomina par conjugado ácido/base. Una molécula de

NH actúa como base aceptando un protón y un ion NH es el ácido
3 4
+

conjugado del NH . De forma semejante, en la reacción (3) el H O es un ácido

3 2

y el ion OH‾ es su base conjugada. De acuerdo con la reacción (3), se puede

escribir la expresión de la constante de equilibrio.

En una disolución acuosa ideal de amoniaco, las moléculas de H O son tan 2

superiores en número a las moléculas de NH y a los iones NH y OH‾ que el 3 4

+
agua, es decir, el disolvente, es prácticamente un líquido puro con una
actividad constante e igual a la unidad. Por esta razón, en la expresión de la
constante de equilibrio no se encuentra el término [H O].
2

La constante de equilibrio K se denomina constante de ionización de la base

b

o constante de basicidad y la correspondiente constante de equilibrio K para

a

los ácidos, se denomina constante de ionización del ácido o constante de

acidez. El valor de la constante de acidez o basicidad es directamente
proporcional a la fuerza del ácido o base correspondiente; así, las especies
fuertes se disocian completamente y su constante es infinita, por lo cual su
valor no aparece tabulado en libros y manuales.

Al hacer uso de la teoría de Bronsted-Lowry se observan las siguientes

características:

1. Cualquier especie que sea un ácido según la teoría de Arrhenius

continúa siendo un ácido en la teoría de Bronsted–Lowry; lo mismo se
cumple para las bases.
2. Algunas especies, aunque no llevan grupos OH, producen
iones OH‾ en disolución acuosa, por ejemplo OCl‾ , y por tanto son
bases de Bronsted–Lowry.
3. La teoría de Bronsted–Lowry justifica el comportamiento de las
sustancias que pueden actuar como ácidos y como bases, las cuales
denominan anfipróticas.
De
De
1.-Escribe tres diferencias entre los ácidos fuertes y débiles, en función
de su estructura molecular y enlaces.

Ácidos Fuertes Ácidos Débiles

Se disocian cuando se disuelven en No se disocian completamente en

agua, por lo tanto, ceden una mayor agua, liberan una pequeña parte de sus
cantidad de iones H+ iones H+

Constante de ionización elevada Elementos en disolución acuosa:

cationes, aniones y moléculas en
diferentes proporciones

Elemento en solución acuosa: cationes Constante de ionización pequeña

y aniones en la misma concentración

2.-Elabora una tabla de pares conjugados o par ácido-base de las

sustancias que se van a utilizar en las actividades de laboratorio, así como
el valor de su correspondiente constante de disociación.

Acido Bases Ka (mol/L) Producto

HCl NaOH 𝑁𝑎𝐶𝑙 NaCl+H2O

𝐾𝑎 =
𝑁𝑎𝑂𝐻
CH3COOH NH4OH 1.8x10-5 CH3COONH4+ H2O

HNO3 KOH 𝑁𝑎𝐶𝑙 KHNO3+ H2O

𝐾𝑎 =
𝑁𝑎𝑂𝐻
HCl NH4OH NH4Cl NH4Cl + H2O
𝐾𝑎 =
NH4OH
CH3COOH NaOH 1.8x10-5 CH3COONa+ H2O
 0.1258 × 0.7𝑚𝑙
𝐻𝐶𝑙 𝑙𝑜𝑔 = = 0.04403𝐻𝐶𝑙
2𝑚𝑙
𝑝𝐻 = − log(0.04403) = 1.356
 0.1258 × 0.45𝑚𝑙
𝐻𝐶𝑙𝑑𝑖𝑙 𝑙𝑜𝑔 = = 0.028305𝐻𝐶𝑙
2𝑚𝑙
𝑝𝐻 = − log(0.028305) = 1.548

Podemos concluir esta practica como exitosa ya que se cumplieron con los
objetivos de la misma, ya que al experimentar y medir el pH de las
soluciones y comprobarla con los cálculos correspondientes, estos tuvieron u
margen de error muy pequeño ya que ambos valores son muy aproximados