MANUAL DE ESTUDIO

Semana 1: FARMACOLOGIA.

Carrera: Técnico en Enfermería de Nivel Superior

Módulo: FARMACOLOGÍA
Total de horas del Módulo: 36 horas

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Índice

INTRODUCCIÓN ...................................................................................................................... 3
1. OBJETIVOS ...................................................................................................................... 3
1.1 Objetivo general. ..................................................................................................... 3
1.2 Objetivos específicos. .............................................................................................. 3
2. CONTENIDOS .................................................................................................................. 4
2.1 Primera Unidad: FARMACOLOGÍA GENERAL. ........................................................ 4
2.1.1 CONCEPTOS BÁSICOS EN FARMACOLOGIA..................................................... 4
La farmacología es la Ciencia dedicada al estudio de las acciones y propiedades de los
fármacos en los organismos vivos. ......................................................................................... 4
CLASIFICACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS .............................................................. 8
https://www.youtube.com/watch?v=yG-yMzSEvWQ ................................................... 8
2.1.2 FORMAS FARMACÉUTICAS. CARACTERÍSTICAS .............................................. 9
2.1.3 TEORÍA DEL RECEPTO TIPOS DE RECEPTORES Y SUS PROPIEDADES ............ 11
2.1.4 FARMACODINAMIA. CURVAS DOSIS-RESPUESTA. POTENCIA .EFICACIA. ... 12
3. ACTIVIDADES TEÓRICO-PRÁCTICAS .............................................................................. 14
3.1 Defina los conceptos de fármaco y medicamento. ...................................................... 14
3.2 ¿Qué funciones cumplen las sustancias auxiliares o excipientes en un medicamento?
.............................................................................................................................................. 15
3.3 La morfina es un analgésico más potente que la aspirina: Diferencie este concepto
(potencia) de eficacia desde el punto de vista farmacodinámico. ...................................... 15
3.4 ¿En qué consiste la interacción denominada Sinergismo? ........................................... 15
4. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS..................................................................................... 15

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.

INTRODUCCIÓN

El desarrollo de las ciencias modernas y la invención del microscopio y diversas técnicas

experimentales han favorecido el desarrollo de la farmacología para mejorar la calidad de
vida del ser humano.

1. OBJETIVOS

1.1 Objetivo general.

Describir los principales conceptos utilizados en farmacología y definir la teoría del receptor
y sus interacciones que permiten la acción de los fármacos.

1.2 Objetivos específicos.

 Define conceptos básicos de farmacología.
 Aplica los conceptos potencia y eficacia al uso de diferentes fármacos.
 Explica diferencias entre los tipos de receptores farmacológicos..

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2. CONTENIDOS

2.1 Primera Unidad: FARMACOLOGÍA GENERAL.

2.1.1 CONCEPTOS BÁSICOS EN FARMACOLOGIA.

La farmacología es la Ciencia dedicada al estudio de las acciones y propiedades de los

fármacos en los organismos vivos.

Ramas de la farmacología:
o Farmacoterapia.
o Farmacología clínica.
o Farmacoeconomía.
o Farmacogenética.
o Farmacoepidemiología.

FIGURA 1: RAMAS DE LA FARMACOLOGIA.

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Conceptos Básicos en Farmacología

Medicamento:Es toda sustancia o combinación de sustancias presentes en una Forma

Galénica, poseedoras de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades,
con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una
actividad farmacológica, metabólica o inmunológica.

Fármaco: Toda materia – con independencia de su origen- humano, animal, vegetal,

químico, microbiológico- a la que se le atribuye una actividad apropiada para constituir un
medicamento o sea es responsable de la respuesta biológica directamente.

FIGURA 2: DIFERENCIAS ENTRE MEDICAMENTO, FÁRMACO Y SUSTANCIA AUXILIAR

Excipiente: Es aquella material que se añade a las sustancias medicinales en un

medicamento muchas veces funcionan como vehículo y facilita su preparación,
estabilidad, modifica propiedades organolépticas, fisicoquímicas y su Biodisponibilidad. Los
excipientes aumentan la masa del La Forma Farmacéutica y complete el peso del
preparado.

 Vehículos.
 Edulcorantes.
 Saborizantes.
 Colorantes.
 Correctores del pH.
 Antioxidantes.
 Conservantes.
 Agentes suspensores y emulgentes

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BIOEQUIVALENCIA: Es una condición que adquieren los medicamentos GENÉRICOS. EL ISP
de Chile verifica que el fármaco genérico sea equivalente al producto de MARCA en cuanto
a CALIDAD, EFICACIA Y SEGURIDAD mediante el estudio de la Biodisponibilidad comparada
y otros estudios experimentales. De esta forma el producto farmacéutico BIOEQUIVALENTE
es INTERCAMBIABLE con el producto farmacéutico de MARCA

Efecto terapéutico: Efecto producido por las interacciones beneficiosas de los

fármacos con el organismo.

Efecto adverso: Efecto nocivo, no deseado que aparece como consecuencia de la

administración de un fármaco (a dosis terapéuticas, dentro del rango terapéutico), en
dependencia de su gravedad pueden llevar a la hospitalización o causar la muerte (RAM
graves y letales)

Efecto tóxico: Acción nociva para la salud que ejerce un fármaco cuando se administra a
dosis elevadas, superiores a las prescritas de forma rutinaria por un médico u otros
profesionales con capacidad legal de prescribir.

Contraindicación: es una prohibición para el consumo de un medicamento en cierta

población de pacientes.

Posología: es un esquema de dosificación de un medicamento: DOSIS + INTERVALO DE

DOSIFICACIÓN + TIEMPO DE TRATAMIENTO. Ejemplo: Amoxicilina cápsulas, 1 gramo +
cada 8 horas + durante 7 días.

Medicamento genérico:

Es aquel preparado farmacéutico o medicamento que contienen un principio activo el

cual responde a la denominación común Internacional (DCI). La denominación común
internacional (DCI), conocida también como nombre genérico, identifica una sustancia
farmacéutica o un principio activo farmacéutico, y es asignada por la Organización
Mundial de la Salud (OMS).1
Se trata de un nombre único mundialmente reconocido que pertenece al dominio
público.

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Principio activo: Es la sustancia química que demuestra tener un efecto farmacológico
útil. Usualmente es una sustancia química pura. En una misma forma farmacéutica puede
existir más de un principio activo, en este caso, se denomina base al principio con mayor
actividad farmacológica y adyuvante a las otras sustancias activas que complementa a la
base
Acción farmacológica: Mecanismo por el que un fármaco ejerce la acción deseada.

Nombre de los medicamentos:

Nombre Químico: Utiliza las reglas de la nomenclatura IUPAC y denota la estructura

química del principio activo presente en el medicamento.

Nombre genérico o denotación común internacional (DCI): Es el nombre que le asignan la

OMS a un principio active para diferenciarlo de todos los demás. Su objetivo es la
identificación a nivel internacional sin ser identificados con marcas de fábrica o marcas
comerciales.

Especialidad Farmacéutica (nombre comercial): medicamento producido por un fabricante

bajo un determinado Nombre Comercial diferente a la DCI

FIGURA 3: NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS

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Tabla 1: Clasificación de los efectos adversos según Rawlings y Thomsom.
TIPO DE CARACTERÍSTICAS
RAM
A - Se consideran derivadas del mecanismo
de acción del fármaco.
- Ocurren a dosis terapéuticas y son
predecibles.
- Su desenlace no es fatal, generalmente.
-Ocurren en 1:10 pacientes que consume
el fármaco, son frecuentes.
B - Su causa es inmunológica o alérgica.
- Ocurren a dosis terapéuticas, son POCO
predecibles.
- Su desenlace puede ser fatal.
-Ocurren en 1:10 000 pacientes que
consume el fármaco, son raras o
BIZARRAS.
C - Se manifiestan por el uso crónico o
prolongado del fármaco.
D - Aparecen un tiempo después de la
administración del fármaco, cuando
ya no está detectable en el cuerpo.
E - Se producen por suspensión
repentina de la administración del
fármaco.
CLASIFICACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS
https://www.youtube.com/watch?v=yG-yMzSEvWQ
Ejemplos
-Efecto colateral: tos del enalapril,
taquicardia del salbutamol,
somnolencia del diazepam.
-Efecto tóxico dentro del rango
terapéutico: ejemplo hipoglicemia
causada por insulinas.
-Alergia o Hipersensibilidad (caso
grave Anafilaxia): Ejemplo alergia a
penicilinas.
-Reacciones idiosincráticas: reacción
exagerada tras administrar un
fármaco.
Tolerancia de la morfina.
Farmacodependencias, nefropatías
por uso de fármacos. Agrandamiento
gingival por fenitoína o Nifedipino
Taquifilaxia, reducción de la
respuesta.
Nefropatías causadas por antibióticos.
Carcinogénesis, Teratogénesis.
Efecto rebote o síndrome de
abstinencia
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2.1.2 FORMAS FARMACÉUTICAS. CARACTERÍSTICAS

FORMA FARMACÉUTICA: Aspecto físico de un medicamento (se relaciona con su

estado de agregación).

 SÓLIDAS:
 Comprimidos
-Comprimidos convencionales o de Liberación Normal: Carecen de cubierta,
PRESENTAN RANURAS (marca para fraccionar dosis), liberan el fármaco en el
estómago.
-Grageas (recubiertos): Presentan cubierta, GASTRORRESISTENTE muchas veces, NO
presentan ranuras (marca para fraccionar dosis), liberan el fármaco en el Intestino.
-Cápsulas duras o blandas: Cápsulas duras (cubierta de gelatina o polímero,
contienen un polvo en su interior, también pueden contener gránulos). Cápsulas
blandas o Gel cápsulas (cubierta de un polímero y en su interior contienen un líquido
oleoso): ejemplo cápsulas blandas de aceite Omega3.

-Otros: Comprimidos Efervescentes, Comprimidos masticables.

 Otras formas sólidas (no son comprimidos): Polvos farmacéuticos, Granulados.

 OTRAS FORMAS SOLIDAS PARA VIA RECTAL: SUPOSITIORIOS, PARA VIA TÓPICA
(VAGINAL): OVULOS Y TABLETAS VAGINALES.
(Supositorios): Son sólidos que se vuelven líquidos al contacto con la piel o tejidos
(temperatura corporal), se administran via rectal.

 LIQUIDAS:
- Jarabes: Se observa una sola fase (líquida), contienen alto contenido de azúcares,
son dulces o viscosas.
- Suspensiones: Se observan dos fases (un sólido que precipita en reposo), deben
agitarse 30 segundos antes de usarse.
- Emulsiones: Se observan dos fases líquidas no miscibles. Deben agitarse 30
segundos antes de usarse.
otras: Gotas Orales, Enemas lavados rectales)

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Tabla 2: Clasificación de las formas farmacéuticas.

GRUPO DE CARACTERÍSTICAS VIAS DE

FORMAS ADMINSITRACIÓN
Solidas Comprimidos: de liberación Normal, Vía oral
Recubiertos (grageas), Cápsulas duras y
blandas.
Otros: polvos y granulados
Otros para vía Rectal: Supositorios
Otros para vía vaginal: óvulos y tabletas
vaginales.
Semisólidas Cremas, ungüentos, jaleas, pomadas. Vía Tópica o local,
piel y cavidades.
Líquidas orales Jarabes, suspensiones orales, emulsiones, Vía oral
gotas orales (no confundir con Instilaciones
óticas, nasales o colirios oftálmicos)
Líquidas Frascos ampolla (ejemplo frasco de morfina), Vía Parenteral:
estériles ampollas (ejemplo de furosemida), viales Intravenosa,
(liofilizados como de penicilina), cartuchos y Intramuscular,
jeringas pre llenadas, frascos de soluciones Subcutánea.
expansoras.
Colirios: se administran para patologías del
globo, ocular.
Gaseosas Nebulizaciones, oxigenoterapia, Puff o Vía inhalatoria
cartuchos presurizados, vapores, gas por
mascarilla

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 MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS FARMACOS

https://www.youtube.com/watch?v=9EjisT3qtsI

2.1.3 TEORÍA DEL RECEPTO TIPOS DE RECEPTORES Y SUS PROPIEDADES

Los receptores farmacológicos son estructuras proteicas o glucoproteínas que se unen a la

molécula del fármaco para generar el Complejo fármaco-receptor, gracias a esta
interacción se genera un efecto farmacológico.

Existen fármacos que no generan efectos al unirse a un receptor, sino que poseen
determinadas propiedades químicas o físicas que generan acción. Ejemplo: Bicarbonato de
sodio es un antiácido que neutraliza químicamente el ácido clorhídrico del estómago.

TIPOS DE RECEPTORES

o Receptores acoplados a canales iónicos (de la membrana celular): activados por

ligandos hidrosolubles (proteínas o iones). Algunos receptores se acoplan a la
apertura y cierre de canales Iónicos o

Generan flujos de electrones a través de los conductos de la Membrana Celular

Inicio de la acción: El efecto mediante este sistema de señalización transcurre en

milisegundos

Duración del efecto: Corto tiempo.

o Receptores Nucleares: Se localizan en el núcleo celular, están asociados a proteínas

que controlan las funciones de los ácidos nucleicos (Represores o Promotores de la
replicación o Transcripción)
Ligandos: sustancias liposolubles capaces de atravesar la membrana celular y
difundir hasta el núcleo 8 corticoides, hormonas sexuales o vitaminas liposolubles9

Inicio de la acción: retardado, demora desde horas a días.

Duración del efecto: tiempo prolongado.

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 o Receptores acoplados a proteína G: Se denominan Metabotrópicos y se localizan
generalmente en la membrana celular, estimulan la activación del AMPc (segundo
mensajero químico). Existe una gran variedad de fármacos que los estimulan.

o Receptores acoplados a sistemas enzimáticos: Se denominan Metabotrópicos y se

localizan generalmente en la membrana celular o en la parte interna de la célula. Se
relacionan con sistemas enzimáticos Intracelulares: Ejemplo receptor de la Insulina
( tirosino-quinasa)

FARMACODINAMIA

https://www.youtube.com/watch?v=camGy52WV-c

2.1.4 FARMACODINAMIA. CURVAS DOSIS-RESPUESTA. POTENCIA .EFICACIA.

INTERACCIÓN FARMACO-RECEPTOR

 AFINIDAD: La afinidad de un RECEPTOR para la unión con un FÁRMACO, determina la

concentración requerida de este compuesto para formar una cantidad significativa de
COMPLEJOS FÁRMACO-RECEPTOR.
 Potencia: Se relaciona con la MENOR DOSIS NECESARIA al comparar dos fármacos que
presentan el mismo Efecto Farmacológicos
 Eficacia y actividad intrínseca ( k3): Se relaciona directamente con la Cantidad de
Receptores que se encuentran ocupados por un Fármaco (Agonista Total o Parcial)

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 FIGURA 4: CURVAS DOSIS-EFECTO. INTERPRETACIÓN

 SINERGISMO: Resultado de la acción de dos o más sustancias que, actuando en

conjunto, provocan una respuesta mayor a la suma de los efectos que provocarían por
separado. Es la exaltación de la capacidad de control del formulado mediante la adición
de una sustancia que aisladamente.
 Ejemplos: SINERGISMO POR SUMA DE MECANISMOS y SINERGISMO POR
POTENCIACIÓN

 ANTAGONISTA FUNCIONAL: Sustancia que genera un efecto farmacológico al de otro

fármaco o sustancia. Ejemplo insulina (reduce la glicemia) y glucagón ( aumenta la
glicemia)

SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

INDICE TERAPÉUTICO O MARGEN DE SEGURIDAD: Se determina como el cociente entre la

Dosis Tóxica media (DT 50) dividido por la Dosis efectiva media (DE50)

DT50: DOSIS QUE GENERA EFECTO TÓXICO EN LA MITAD DE LOS ANIMALES DE

EXPERIMENTACIÓN DONDE SE REALIZA EL EXPERIMENTO CON EL FÁRMACO

De50: DOSIS QUE GENERA EFECTO TERAPÉUTICO O FARMACOLÓGICO EN LA MITAD DE LOS

ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN DONDE SE REALIZA EL EXPERIMENTO CON EL FÁRMACO

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 FIGURA 5: MARGEN DE SEGURIDAD O INDICE TERAPÉUTICO

3. ACTIVIDADES TEÓRICO-PRÁCTICAS

3.1 Defina los conceptos de fármaco y medicamento.

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 3.2 ¿Qué funciones cumplen las sustancias auxiliares o excipientes en un
medicamento?

3.3 La morfina es un analgésico más potente que la aspirina: Diferencie este concepto
(potencia) de eficacia desde el punto de vista farmacodinámico.

3.4 ¿En qué consiste la interacción denominada Sinergismo?

4. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

o Florez J Armijo A. y Mediavilla A. Farmacología Humana. 6ta Edición. Edición Elsevier-

Masson. 2014.
o Brunton L, Chabner, B y Knollmann B. Goodman y Gilman. Las bases farmacológicas de la
terapéutica. México.D.F. McGraw Hill. 2012.
o Katzung B, Masters S, Trevor A. Farmacología Básica y Clínica. McGraw Hill. 2010.

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