La evolución biológica de la especie humana desde sus ancestros hasta la actualidad a

ocurrido cambios anatómicamente modernos en el ser humano se originaron en África y se

dispersaron al resto del globo terráqueo alrededor de los últimos 100.000 años. En la biología
en general, el término raza se usa para definir grupos de características hereditarias comunes
en los que se subdividen algunas especies animales que ocurrieron en un sustancial período
de tiempo y a través de una amplia gama geográfica dentro de África.

Diversidad genética a nivel del adn o variación biológica humana

En la actualidad la ciencia se ha encontrado con esta situación en la genómica, donde los

modelos biológicos existentes, o paradigmas de las categorizaciones étnicas o raciales, no
pueden acomodar la individualidad de las personas y la universalidad de la humanidad que es
la diferencia genética presente en y entre las poblaciones y puede haber múltiples variantes de
cualquier gen en la población humana la investigación antropológica a nivel molecular.

Según Richard Lewontin explica que la clasificación racial humana no tiene virtualmente
significado genético o taxonómico, entonces surge una nueva conceptualización o paradigma,
en la que los datos basados en el ADN son la herramienta científica de base que aporta
nuevos argumentos sobre la variación genética humana.

Estructura poblacional en los humanos y su significado

El objetivo para el futuro es el de aumentar nuestro conocimiento y comprensión de la

estructura fina que estudia los grupos aislados y genes seleccionados. Los patrones
geográficos en los marcadores genéticos neutrales, afectados por procesos históricos y
demográficos, son parcialmente conocidos y entendidos, y pueden ser fácilmente
investigados más profundamente tipificando más marcadores y poblaciones, las preguntas
que se deben hacer están relacionadas con la estructura genética de las poblaciones, los alelos
anormales, y si tienen sentido las clasificaciones basadas en el concepto de raza para los
estudios biomédicos.

Implicaciones biomédicas de la estructura poblacional

Las mutaciones deletéreas son raras en los humanos, puesto que la expresión en todos los
individuos con al menos un cromosoma afectado rápidamente tendería a la extinción. Las
enfermedades monogénicas con este tipo de herencia son por lo tanto raras, con una
incidencia más o menos similar en las poblaciones, regulada por el equilibrio entre mutación
y selección. Igualmente, infrecuentes son las enfermedades genéticas simples cuyos
portadores heterocigotos gozan de alguna ventaja selectiva sobre los homocigotos saludables.

Existen algunos de los casos en los cuales las diferencias cuentan.

1. Enfermedades genéticas establecidas y que requieran de pruebas diagnósticas o de

su tratamiento, debe considerarse las diferencias entre poblaciones. Si se trata de
una población aislada se debe esperar la presencia de alelos raros específicos.
2. Las poblaciones aisladas y recientemente fundadas deberían ser empleadas
preferentemente en estudios de localización de genes por desequilibrio de alelos
3. Las asociaciones espurias pueden ocurrir si el muestreo no está estratificado por
las poblaciones.
4. La presencia de grupos diferentes genéticamente en las poblaciones implica que,
si la mezcla ocurre, las consecuencias pueden ser varias ya que la mezcla genética
es un efecto inicial beneficioso de heterosis y en general una disminución de la
fracción de los individuos afectados en los alelos recesivos de las enfermedades.

La categorización racial o racialización tiene una larga historia, la misma que ha sido
asociada a la superioridad, ya que no existe otra alternativa que la de lidiar con la fabulosa
naturaleza de la diversidad genética humana.