GENETICA DE

POBLACIONE
S
DAYANA AREVALO
INGENIERIA DE ALIMENTOS
BIOLOGIA
La historia de la genética de poblaciones está
ligada al desarrollo y formalización de la teoría
evolutiva, resultando en la Teoría Sintética de la
Evolución en las décadas de 1930 y 1940.
Comienza a desarrollarse a partir de comienzos
del siglo XX, cuando
independientemente Godfrey Harold
Hardy y Wilhelm Weinberg utilizan principios
mendelianos de la segregación y de la
probabilidad para explicar las relaciones entre las
frecuencias alélicas y genotípicas en una
población.
Entre 1918 y 1932 la larga polémica entre biométricos
y mendelianos se zanja finalmente cuando Ronald
Aymer Fisher (1890-1962), John Burdon Sanderson
Haldane (1892-1964) en Inglaterra y Sewall Green
Wright (1889-1988) en Estados Unidos llevaron a
cabo la síntesis del darwinismo, el mendelismo y la
biometría y fundaron la teoría de la genética de
poblaciones. Estos autores lograron la armonización
de las teorías desarrolladas por las dos escuelas que
existían a comienzos del siglo XX.
Ronald Aylmer Fisher(Londres, 1890 - Adelaida, Australia,
1962) Matemático y biólogo británico. Graduado por la
Universidad de Cambridge en 1912, Ronald Fisher figura
entre los pioneros en la aplicación de métodos estadísticos
al diseño de experimentos científicos. En 1925 dio a
conocer sus procedimientos en Métodos estadísticos para
investigadores. Trasladó sus investigaciones al campo de la
genética en La teoría genética de la selección
natural (1930), libro que resume sus puntos de vista sobre
la eugenesia y el papel de control que ejercen los genes
sobre los caracteres dominantes, y en el que considera la
selección como la fuerza directriz de la evolución, más que
la mutación.
John Burdon Sanderson Haldane(Oxford, 1892 -
Bhubaneswar, 1964) Biólogo y genetista escocés, también fue
lector de Bioquímica en la Universidad de Cambridge y
profesor de Genética y Biometría en Londres. Con sus
experimentos consiguió provocar la aparición de ácido
hidroclorídrico en la sangre de un cobaya al hacerle consumir
bicarbonato sódico y luego cloruro amónico, lo cual probaba
que estas reacciones seguían las leyes de la termodinámica,
algo que tuvo oportunidad de comprobar más tarde mediante
el cálculo de los coeficientes de las reacciones enzimáticas.
Este fue el punto de partida para introducirse en las áreas de la
biología que ocuparían su vida: la genética y la selección
natural, y, subsiguientemente, las enfermedades genéticas y las
mutaciones en los seres humanos
Sewall Green Wright (el 16 de diciembre, 1889March
3, 1988) era un genetista americano conocido por su
trabajo influyente de la teoría evolutiva y también para
su trabajo del análisis del camino. Con R. A.
Fisher y J.B.S. Haldane, era un fundador de la genética
demográfica teórica. Es el descubridor del coeficiente
de endogamia y de métodos de calcularlo en pedigríes.
Amplió este trabajo a poblaciones, calculando la
cantidad de endogamia de miembros de poblaciones a
consecuencia del movimiento genético arbitrario, y él y
Fisher promovieron métodos para calcular la
distribución de frecuencias de genes entre poblaciones a
consecuencia de la interacción de selección
natural, mutación, migración y movimiento genético. El
trabajo de Fisher, Wright y Haldane en la genética
demográfica teórica era un paso principal en el
desarrollo de la síntesis evolutiva moderna de la
genética con la evolución. Wright también hizo
contribuciones considerables a genética mamífera y
genética bioquímica.
La genética de poblaciones es la rama de
la genética cuyo objetivo es describir la
variación y distribución de la frecuencia
alélica para explicar los fenómenos evolutivos, y
así es sentada definitivamente dentro del campo
de biología evolutiva. Para ello, define a
una población como un grupo de individuos de
la misma especie que están aislados
reproductivamente de otros grupos afines, en
otras palabras es un grupo de organismos que
comparten el mismo hábitat y se reproducen
entre ellos.
Tanto la genética de poblaciones de caracteres
cualitativos como la genética de poblaciones de
caracteres cuantitativos estudian la base genética
de la variación fenotípica entre individuos de una
población. Tradicionalmente, la genética de
poblaciones trata con frecuencias de alelos y
genotipos, mientras que la genética cuantitativa se
centra en caracteres continuos a nivel
morfológico y estudia las formas en que la
variabilidad genotípica individual y el medio
ambiente contribuyen a la variación del fenotipo.
Para su estudio se consideran medias y varianzas
de las poblaciones y no valores discretos.
La genética de poblaciones depende de modelos
matemáticos lo cual permite hacer predicciones.
Los genetistas construyen modelos matemáticos
abstractos que incorporan los efectos de
la selección, deriva genética, flujo
génico y mutación sobre la dinámica de la
frecuencia génica. A partir de estos modelos
extraen conclusiones sobre los posibles patrones
de la variabilidad genética en las poblaciones
reales, posteriormente sus conclusiones son
testeadas con datos empíricos.
La selección natural opera sobre el fenotipo, las
características observables, de un organismo. Con frecuencia
gran parte del fenotipo es producto de genotipo (los alelos o
versiones de los genes que tiene un organismo). Cuando un
fenotipo producido por cierto alelos le ayuda a un organismo
a sobrevivir y reproducirse mejor que sus pares de la misma
especie, la selección natural puede aumentar la frecuencia de
los alelos ventajosos de una generación a la siguiente, esto
es, produce microevolución
La deriva génica es un cambio en las frecuencias alélicas de una población, que ocurre de
generación en generación y se debe al azar. Para ser más exactos, la deriva génica es un
cambio debido a un "error de muestreo" en la selección de los alelos para la siguiente
generación, a partir del conjunto de genes de la generación actual. Aunque la deriva génica
ocurre en poblaciones de todos los tamaños, sus efectos tienden a ser más fuertes en las
poblaciones pequeñas.
El flujo génico también llamado migración es cualquier
desplazamiento de genes desde una población hasta otra. El flujo
génico incluye multitud de tipos de sucesos diferentes, como el
polen que es transportado por el aire hasta un nuevo destino o las
personas que se trasladan a otra ciudad o país. Si unos genes son
transportados hasta una población donde esos genes no existían
previamente, el flujo génico puede ser una fuente muy importante
de variabilidad genética. En el gráfico de arriba, el gen para la
coloración marrón se traslada de una población a otra.
Una mutación es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos. El ADN de
un organismo influye en su aspecto físico, en su comportamiento y en su fisiología en todos
los aspectos de su vida. Por lo tanto, un cambio en el ADN de un organismo puede producir
cambios en todos los aspectos de su vida. Dado que todas las células de nuestro cuerpo
contienen ADN, hay multitud de lugares en los que pueden producirse las mutaciones; sin
embargo, no todas las mutaciones son relevantes para la evolución. Las mutaciones
somáticas son las que se producen en las células no reproductoras y no se transmiten a la
descendencia.
Se puede predecir la frecuencia alélica de una generación en función de la frecuencia de la
generación anterior. En cambio, la deriva genética es un proceso micro evolutivo de
tipo aleatorio o estocástico, admite un tratamiento matemático descrito en término
de probabilidades.
La teoría afirma que la mayoría de variaciones
genéticas dentro de una especie es neutral,
significando que no afecte positivo o negativo
el organismo. También sugiere que las
diferencias entre y dentro de las especies se
hayan desarrollado por los mecanismos
neutrales, bastante que la selección natural de
Darwin.
El punto principal de la teoría neutralista es,
simplemente, que cuando se ven varias variantes de un
gen en una población, es probable que sus frecuencias
estén, simplemente, cambiando. Los datos que apoyan y
refutan la teoría neutralista son complicados, y todavía se
está investigando mucho para averiguar el alcance de su
aplicación.
Es fácil malinterpretar la teoría neutralista. NO da un
sentido:
Que los organismos no están adaptados a sus ambientes
Que toda la variabilidad morfológica es neutra
Que TODA la variabilidad genética es neutra
Que la selección natural no es importante en la
conformación de los genomas
Su evolución se remonta a unos siete millones de años, lapso en el cual la alimentación experimentó varias
transformaciones. En la vida arbórea, la base de alimentación fue de frutas. La transición a la vida en
planicies, obligada por los cambios climáticos que redujeron la densidad de las selvas, obligó a los primeros
homínidos a cubrir extensiones grandes de terreno mediante la locomoción bípeda.
Su alimentación se hizo más diversa y además de frutas y otros vegetales, incluyó raíces y
nueces. Los cambios de la dentición y de la mecánica de la masticación fueron adaptaciones
ventajosas para esta etapa. A este proceso se agregaron estrategias culturales como la
utilización de piedras para romper las nueces y para producir lascas con filo que les sirvieran
para cortar alimentos.
Bibliografía:
https://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica_de_poblaciones
https://www.ecured.cu/Gen
%C3%A9tica_de_poblaciones#Desarrollo_hist.C3.B3rico_de_la_gen.C3.A9tica_de_poblaciones
https://www.biografiasyvidas.com/biografia/f/fisher.htm
https://www.biografiasyvidas.com/biografia/h/haldane.htm
https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/natural-selection/population-genetics/a/genetic-drift-founder-
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%20peque%C3%B1as.
https://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/0_0_0/evo_21_sp
https://www.uo.edu.mx/vida-estudiantil/noticias/la-alimentaci%C3%B3n-en-la-evoluci%C3%B3n-del-hombre
https://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/0_0_0/misconcep_08_sp
https://miblogcolegioherma.files.wordpress.com/2017/05/2-Neutralismo.pdf