Ing.

Luis Alberto González Ortega

Flotación de Minerales. Dr. Alejandro López Valdivieso.

Tarea 2. febrero 2, 2023.

1. En flotación de mineral es importante conocer la tensión interfacial entre las fases sólido,
líquido y gas que se tienen en el proceso:
a) Describa brevemente qué es la tensión interfacial o tensión superficial de una interfase
líquido/gas.

R = Es la tensión resultante del contacto de las fases liquido-gas y se debe principalmente

a las fuerzas intermoleculares de ambas fases. Las moléculas del seno del líquido están
bien equilibradas, pero las moléculas superficiales no, por lo que las moléculas del seno
del líquido intentan jalar a las de la superficie y generan una acumulación de energía en
la superficie, el efecto para el gas es el mismo, pero de una muy menor magnitud, por lo
que no es tan significativo para la tensión resultante. Matemáticamente no es más que la
cantidad de energía necesaria para aumentar su superficie por unidad de área.

b) Cuál es el valor de la tensión superficial del agua y alcohol etílico a 25oC. Porqué la
tensión superficial del agua es mayor que la tensión superficial del alcohol etílico.

R = Agua = 71.97 din / cm, Alcohol etílico = 22.27 din / cm Debido a que las fuerzas
intermoleculares de atracción entre moléculas de agua se deben a los enlaces de
hidrógeno y éstos representan una alta energía, la tensión superficial del agua es mayor
que la de muchos otros líquidos.

2. a) Derive la ecuación de cambio de energía libre de flotación

G oflot =  LG (cos − 1)

Considerando la interacción de la burbuja de aire de acuerdo con el esquema

y la ecuación de Young

𝛾𝑆𝐺 − 𝛾𝑆𝐿
𝐶𝑜𝑠𝜃 =
𝛾𝐿𝐺
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R=

∆𝐺 = 𝐺𝑓 − 𝐺𝑖 = 𝛾𝑆𝐺 − (𝛾𝑆𝐿 + 𝛾𝐿𝐺)

𝛾𝑆𝐺 = 𝛾𝑆𝐿 + 𝛾𝐿𝐺 𝐶𝑂𝑆 𝜃

𝛾𝑆𝐿 = 𝛾𝑆𝐺 − 𝛾𝐿𝐺 𝐶𝑂𝑆 𝜃

∆𝐺 = 𝛾𝑆𝐺 − (𝛾𝑆𝐺 − 𝛾𝐿𝐺 𝐶𝑂𝑆 𝜃 + 𝛾𝐿𝐺)

∆𝐺 = 𝛾𝑆𝐺 − 𝛾𝑆𝐺 + 𝛾𝐿𝐺 𝐶𝑂𝑆 𝜃 − 𝛾𝐿𝐺

∆𝐺 = 𝛾𝐿𝐺 𝐶𝑂𝑆 𝜃 − 𝛾𝐿𝐺

∆𝐺 = 𝛾𝐿𝐺 (𝐶𝑂𝑆 𝜃 − 1)

c) Determine el valor del cambio de energía libre si el ángulo de contacto es 60º y la

tensión superficial del agua es 72 mN/m a 25oC.

R=
∆𝐺 = 𝛾𝐿𝐺 (𝐶𝑂𝑆 𝜃 − 1)

𝑚𝑁 𝑚𝑁
∆𝐺 = 72 (𝐶𝑂𝑆 60° − 1) = −36
𝑚 𝑚
Ing. Luis Alberto González Ortega

3. Esquematice la adherencia de una gota de agua sobre la superficie de un mineral para un

ángulo de contacto de 60º; también esquema la adherencia de una burbuja de aire sobre
la superficie de un mineral para el mismo valor de ángulo de contacto de 60º.

R=

60 °C

4. Demuestre que la flotación de una partícula es posible cuando el trabajo o energía de

adhesión del agua sobre su superficie es menor que la energía de cohesión en el agua.

R=

∆𝐺 𝑓𝑙𝑜𝑡 = 𝑊𝑎 − 𝑊𝑐
** Energía libre de Gibbs negativa implica la espontaneidad del proceso, por lo que mientras el
Wc sea mayor que el Wa, el proceso será espontaneo (Energía libre de Gibbs negativa).
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5. Determine la concentración de iones Ca2+ en agua, en mg/L, provenientes de la disolución

de calcita a pH 6, 8 y 10, basándose en el siguiente diagrama de solubilidad de calcita.

R=

PH CaCO3 (mg/L) Ca2+ (mg/L) CaCO3 (s) ⇆ Ca2+ + CO32-

6 0.020 8.0086E-03
8 0.002 8.0086E-04
10 0.0004 1.6017E-04

𝑚𝑔 1 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 2 + 40.078 𝑔 𝐶𝑎 2 + 1000 𝑚𝑔 𝐶𝑎 2 + 𝑚𝑔

0.020 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ( )∗( )∗( )∗( )∗( ) = 8.0086𝐸 − 03 𝐶𝑎 2 +
𝐿 1000 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100.0869 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎 2 + 1 𝑔 𝐶𝑎 2 + 𝐿

Factor = 0.40043

𝑚𝑔 𝑚𝑔
0.002 ∗ 0.40043 = 8.0086𝐸 − 04 𝐶𝑎 2 +
𝐿 𝐿

𝑚𝑔 𝑚𝑔
0.0004 ∗ 0.40043 = 1.60172𝐸 − 04 𝐶𝑎 2 +
𝐿 𝐿
Ing. Luis Alberto González Ortega

6. En procesos de flotación que emplean agua de mar, los hidróxidos de calcio Ca(OH)2(s) y
magnesio Mg(OH)2(s) precipitan a altos valores de pH. Determine el pH de precipitación de
iones Mg2+ y el pH de precipitación de iones Ca2+, como hidróxidos, en agua de mar con la
concentración de iones:

𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 (𝑠) = 𝑀𝑔2+ + 2𝑂𝐻 −

𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 (𝑠) = 𝐶𝑎2+ + 2𝑂𝐻 −

Especie ΔGo, kJ/mol ΔGo, kJ/mol

2+
Ca -553.54 -553.54
2+
Mg -466.62 -454.80
Ca(OH)2(s) -986.09 -898.51
Mg(OH)2(s) -920.00 -833.87
H2O(l) -285.83 -237.18
-
OH -229.99 -157.28
+
H 0 0
**Nota: Los datos de la tabla NO corresponden a la energía libre de Gibbs, si no a la entalpia de
formación al menos del ion magnesio hasta abajo. Agrego columna adicional donde incluyo los
datos reales de energía libre, datos que utilice para el cálculo.

∆𝐺° = −𝑅𝑇𝑙𝑛 (𝐾)

∆𝐺°
ln(𝐾) =
−𝑅𝑇
∆𝐺°
K = 𝑒 −𝑅𝑇
Magnesio:

∆𝐺 𝑅𝑋 = [(−454.80) + (2 ∗ −157.28)] − [−833.87] = 64.51 𝐾𝐽

64.51 𝐾𝐽∗1000
𝐽
− 8.314 ∗298 𝐾
K= 𝑒 𝐾 = 4.9206𝐸 − 12

𝐾𝑝𝑠 = [𝑀𝑔] ∗ [𝑂𝐻 ]2

4.9206𝐸 − 12 𝑚𝑜𝑙
[𝑂𝐻] = √ = 9.92028𝐸 − 06
0.05 𝐿

𝑃𝑂𝐻 = −𝐿𝑂𝐺10 (9.92028𝐸 − 06) = 5.0034

𝑃𝐻 = 14 − 𝑃𝑂𝐻 = 14 − 5.0034 = 𝟖. 𝟗𝟗𝟔𝟓
Ing. Luis Alberto González Ortega

Calcio:

∆𝐺 𝑅𝑋 = [(−553.54) + (2 ∗ −157.28)] − [−898.51] = 30.41 𝐾𝐽

30.41 𝐾𝐽∗1000
𝐽
− 8.314 ∗298 𝐾
K= 𝑒 𝐾 = 4.6711𝐸 − 06

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎] ∗ [𝑂𝐻]2

4.6711𝐸 − 06 𝑚𝑜𝑙
[𝑂𝐻] = √ = 0.01528
0.02 𝐿

𝑃𝑂𝐻 = −𝐿𝑂𝐺10 (0.01528) = 1.8158

𝑃𝐻 = 14 − 𝑃𝑂𝐻 = 14 − 1.8158 = 𝟏𝟐. 𝟏𝟖𝟒𝟏

7. El óxido de hierro goetita (FeOOH) es un mineral insoluble, desde el punto de vista de

flotación. Determine la concentración total de especies iónicas férricas (Fe3+, Fe (OH)2+, Fe
(OH)2+) en mg/L, en agua a 25oC a pH 6 y la concentración de especies iónicas férricas
(Fe(OH)4-) en mg/L en agua a pH 10, basándose en el diagrama de solubilidad siguiente.
Compare la mínima solubilidad de la goetita, aproximadamente a pH 8, con la solubilidad
de halita NaCl.

Especie PH Fe (M) mg/L

Fe3+ 6 0 0

Fe (OH)2+ 6 1E-12 7.285E-08

Fe (OH)2+ 6 1E-09 8.986E-05

Fe (OH)4- 10 1E-09 1.239E-04

FeOOH 8 2E-11 1.777E-06

NaCl - - 360E+03

Respondiendo a la última premisa en el recuadro rojo represento la comparativa entre la mínima

solubilidad de la goetita a pH = 8 y la de la halita (NaCl) encontrando una diferencia abismal entre
las solubilidades. Se comprueba con números lo que el enunciado anticipo con palabras la goetita
se considera un mineral insoluble para el punto de vista de la flotación (1.777E-06 mg/L) y por
otra parte la halita es bastante soluble (360,000 mg/L).
Ing. Luis Alberto González Ortega

Fe (OH)2+
𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑂𝐻) 72.8523 𝑔 𝐹𝑒(𝑂𝐻) 1000 𝑚𝑔 𝐹𝑒(𝑂𝐻) 𝑚𝑔
1𝐸 − 12 ( )∗( )∗( ) = 7.28523𝐸 − 08
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑂𝐻) 1 𝑔 𝐹𝑒(𝑂𝐻) 𝐿

Fe (OH)2+
𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 89.8597 𝑔 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 1000 𝑚𝑔 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 𝑚𝑔
1𝐸 − 09 ( )∗( )∗( ) = 8.98597𝐸 − 05
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 1 𝑔 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 𝐿

Fe (OH)4-
𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑂𝐻)4 123.8744 𝑔 𝐹𝑒(𝑂𝐻)4 1000 𝑚𝑔 𝐹𝑒(𝑂𝐻)4 𝑚𝑔
1𝐸 − 09 ( )∗( )∗( ) = 1.23874𝐸 − 04
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑂𝐻)4 1 𝑔 𝐹𝑒(𝑂𝐻)4 𝐿

FeOOH
𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑂𝑂𝐻 88.8517 𝑔 𝐹𝑒𝑂𝑂𝐻 1000 𝑚𝑔 𝐹𝑒𝑂𝑂𝐻 𝑚𝑔
2𝐸 − 11 ( )∗( )∗( ) = 1.777𝐸 − 06
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑂𝑂𝐻 1 𝑔 𝐹𝑒𝑂𝑂𝐻 𝐿