Intercambiadores de calor.

Los gases de combustión procedentes de una chimenea se enfrían desde 500°C,

hasta 70°C a la presión de 1 atm. ¿Cuánta cantidad de calor podría extraerse por
kg de gas manejado si éste tiene la composición de 10% de CO2, 15% de H2 O y el
resto de N2?
Suponiendo una base de cálculo de 1 kmol como flujo de entrada.
Diagrama

CO2=0.10 mol
H2 O=0.15 mol
N2= 0.75 mol

Solución:
1) Balance de energía
̅ 𝑦̅𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 + ∆𝐻
𝑄 = Ḡ ∗ ∆Ḣ = Ḡ ∗ (∆𝐻 ̅ 𝑦̅𝐻 𝑂 ) (1)
2

̅ 𝑦̅𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 = ∫𝑇2 𝐶̅ 𝑃 𝑑𝑇
∆𝐻 (2)
𝑇1

̅ 𝑦̅𝐻 𝑂 = 𝐻2 − 𝐻1
∆𝐻 (3)
2

𝐶̅ 𝑃 = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 (4)
2) CP del N2 y el CO2
Se toman los valores del apéndice 4.4 del libro de “Problemas de balance de
materia y energía en la industria alimentaria” para N2 y el CO2.
Sustancia Fórmula a b (10-3) C(10-6)
Bióxido de -3.545
CO2 6.214 10.396
carbono
Nitrógeno N2 6.524 1.25 -0.001

Sustituyendo la ec. 4 para en la ec. 2. Para cada compuesto se tiene que:

Para N2
̅ 𝑦̅𝑁 = 0.75 ∫273+70 (6.524 + 1.25𝑥 10−3 𝑇 − 0.001𝑥10−6 𝑇 2 )𝑑𝑇
∆𝐻 2 273+500
−3 −6
̅ 𝑦̅𝑁 = −0.75 {[6.524(−430)] + (1.25𝑥10 ) (3432 − 7732 ) − (0.001𝑥10 ) (3433 − 7733 )}
∆𝐻 2 2 3

̅ 𝑦̅𝑁 = −0.75((−2805.32) + (−299.925) − (0.140521033))

∆𝐻 2

̅ 𝑦̅𝑁 = −2328.828366 𝑘𝑐𝑎𝑙

∆𝐻 2 𝑘𝑚𝑜𝑙

Para CO2
̅ 𝑦̅𝐶𝑂 = 0.1 ∫273+70 (6.241 + 10.396𝑥 10−3 𝑇 − 3.545𝑥10−6 𝑇 2 )𝑑𝑇
∆𝐻 2 273+500
−3 −6
̅ 𝑦̅𝐶𝑂 = 0.1 {6.214(−430) + (10.396𝑥10 ) (3432 − 7732 ) − (3.545𝑥10 ) (3433 − 7733 )}
∆𝐻 2 2 3

̅ 𝑦̅𝐶𝑂 = 0.1((−2683.63) + (−2494.41624) − (−498.1154063))

∆𝐻 2

̅ 𝑦̅𝐶𝑂 = −466.8320834 𝑘𝑐𝑎𝑙

∆𝐻 2 𝑘𝑚𝑜𝑙

̅ 𝑦̅𝐶𝑂 y ∆𝐻
Sumando ∆𝐻 ̅ 𝑦̅𝑁
2 2

̅ 𝑦̅ = (−2328.828366 + (−466.8320834)) 𝑘𝑐𝑎𝑙 = −2795.660449 𝑘𝑐𝑎𝑙

∆𝐻 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙

3) Cambio de entalpia H2O

Tomando el valor de la entalpia de 1 atm a 70°C y 500 °C del apéndice 4.2
del libro “Problemas de balance de materia y energía en la industria
alimentaria”. Se tiene que:
1 𝑎𝑡𝑚
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻500 °𝐶 = 832.1
𝑘𝑔
1 𝑎𝑡𝑚
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻70 °𝐶 = 70
𝑘𝑔
Se sustituyen valores en la ec. 3.
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
̅ 𝑦̅𝐻 𝑂 = (70 − 832.1)
∆𝐻 = −762.1
2
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑔 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻̅ 𝑦̅𝐻 𝑂 = 0.15 (−762.1 ) (18 ) = −2057.6
2
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
4) Cambio de entalpia por kg

CO2 0.1 ∗ 44 = 4.4

N2 0.75 ∗ 28 = 21
H2O 0.15 ∗ 18 = 2.7
28.1
 Obteniendo los moles de gas por kg
1 𝑘𝑚𝑜𝑙
Ḡ= = 0.03558718861
28.1 𝑘𝑔

5) Sustituir los valores obtenidos en la ec. 1.

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 0.03558718861 ∗ (= −2795.660449 − 2057.6 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄 = −172.713895
𝑘𝑚𝑜𝑙
Reactores
En un proceso de fermentación se llevan a cabo las siguientes reacciones:
𝐶12 𝐻22 𝑂11 + 𝐻2 𝑂 → 2𝐶6 𝐻12 𝑂6
𝐶6 𝐻12 𝑂6 → 2𝐶5 𝐻5 𝑂𝐻 + 2𝐶𝑂2
Estas reacciones se realizan una tras otra y de forma cuantitativa. El CO2
desprendido bajo estas condiciones lleva una cantidad apreciable de H2O y de
vapores de alcohol, lográndose un 80% de saturación.
El alcohol presente en esos vapores se elimina en un absorbedor y se regresa al
alambique en donde se destila el alcohol generado en la fermentación. El
absorbedor produce una disolución al 1.5% de alcohol en peso y los gases salientes
contienen solamente 0.03% de alcohol. Tanto el absorbedor como el fermentador
operan a la presión de 1 atm. El fermentador opera a 15°C y se puede suponer que
las reacciones se completan en un 100%. El líquido que se produce en el
fermentador contiene 12% en peso de alcohol. Calcule:
a) La concentración del líquido que va al alambique, después de que se le
ha añadido la disolución proveniente del absorbedor.
b) La fracción de alcohol recuperado en el absorbedor.
c) La carga que llega al alambique por 1000 kg de azúcar.
Datos: La presión de vapor del agua y del alcohol son de 15 y 22 mm de Hg
respectivamente.
Diagrama

Se tiene que a partir del CO2 generado se puede obtener la cantidad de H2O y CO2
arrastrado. El agua adicionada en la torre de absorción se puede conseguir
mediante un balance en ese equipo. El agua adicionada en el fermentador se
calcula mediante un balance en ese equipo.
1) Reacciones
𝐴𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑆̅𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟 ∗ 4 ∗ (𝑃𝑀) ∗ 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑆̅𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑧ú𝑐𝑎𝑟 = 𝑆1̅
𝐶𝑂2
𝐺3 𝑦3 𝑏𝑖ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑆1̅ ∗ 4 ∗ (𝑃𝑀) ∗ 𝐶𝑂2

2) Alcohol arrastrado en la corriente de 𝑪𝑶𝟐

𝑃 𝑃𝑀𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑃̅𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 𝑃𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
°
𝑌𝑅 ; 𝑌𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = ( )
𝑃𝑇 − 𝑃𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑃𝑀𝐶𝑂2
𝐶𝑂
𝐺3 𝑦3𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 𝐺3 𝑦3 2 𝑌𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝐿4 𝑥4𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝐿4 = 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 ; 𝐿4 𝑥4 = 𝑆1̅ ∗ 4 ∗ (𝑃𝑀)𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 − 𝐺3 𝑦3𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑥4

3) H2O arrastrada en la corriente de 𝑪𝑶𝟐

𝑃̅𝐻2 𝑂 𝑃𝑀𝑎𝐻2 𝑂
𝑃̅𝐻2 𝑂 = 𝑃𝐻° 2 𝑂 𝑌𝑅 ; 𝑌𝐻2 𝑂 = ( )
𝑃𝑇 − 𝑃̅𝐻2 𝑂 𝑃𝑀𝐶𝑂2
𝐻 𝑂 𝐶𝑂2
∴ 𝐺3 𝑦3 2 = 𝐺3 𝑦3 𝑌𝐻2 𝑂

4) balance de alcohol en la torre de absorción

Sea 𝐺𝐼 = 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 𝑝𝑢𝑟𝑜 y 𝐿𝐼 = 𝐻2 𝑂 𝑝𝑢𝑟𝑎
Se tiene que: 𝐺3 𝑌3𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 + 𝐿𝐼 𝑋6𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 𝐺1 𝑌7𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 + 𝐿𝐼 𝑋5𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙

En donde 𝑋5𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 5 𝑝𝑜𝑟 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂

5) Fracción recuperada en el absorbedor

𝐿𝐼 𝑋5 (100)
%=
𝐺1 𝑌3
6) Balance en el fermentador
𝑆1 + 𝐿2 = 𝐿4 + 𝐺3
𝐶𝑂 𝐻 𝑂
𝐺3 = 𝐺3 𝑦3 2 + 𝐺3 𝑦3𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 + 𝐺3 𝑦3 2

7) Corriente que va al alambique

𝐿8 = 𝐿4 + 𝐿5
8) Concentración de alcohol en la corriente 8
𝐿4 𝑥4𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 + 𝐿5 𝑥5𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
(100)
𝐿8
9) Cálculos
9.1) Reacciones
Tomando como base 1000 kg de azúcar
𝑘𝑔
𝑃 𝑀𝐶12 𝐻22 𝑂11 = 342
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔
𝑃 𝑀𝐶6 𝐻12 𝑂6 = 180
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔
𝑃 𝑀𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 = 46
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔
𝑃 𝑀𝐶𝑂2 = 44
𝑘𝑚𝑜𝑙

𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 1000 𝑘𝑔

𝑆4 = = = 2.923976608 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑃 𝑀𝐶12 𝐻22 𝑂11 𝑘𝑔
342
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐿4 𝑥4𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 2.923976608 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ (4) ∗ (46 ) = 538.0116959
𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑟

9.2) Alcohol arrastrado en la corriente de 𝑪𝑶𝟐

𝐶𝑂2 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2
𝐺3 𝑦3 = 2.923976608 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 4 ∗ 44 = 514.619883
𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑟
𝑃𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 22𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ (0.8) = 17.6 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑘𝑔
17.6 𝑚𝑚𝐻𝑔 46 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑌𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = ∗ 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 0.02478448276
(760 − 17.6)𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2
44
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝐺3 𝑦3𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 514.619883 ∗ 0.02478448276
ℎ𝑟 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝐺3 𝑦3𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 12.75458762
ℎ𝑟
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐿4 𝑥4𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 538.0116959 − 12.75458762 = 525.2571083
ℎ𝑟 ℎ𝑟 ℎ𝑟
𝑘𝑔
525.2571083
∴ 𝐿4 = ℎ𝑟 = 4377.142569 𝑘𝑔
0.12 ℎ𝑟

9.3) H2O arrastrada en la corriente de CO2

𝑃̅𝐻2 𝑂 = 0.8 ∗ (15 𝑚𝑚𝐻𝑔) = 12 𝑚𝑚𝐻𝑔

 𝑘𝑔
12 𝑚𝑚𝐻𝑔 18 𝑘𝑔𝐻2 𝑂
𝑌𝐻2 𝑂 = ∗( 𝑘𝑚𝑜𝑙 ) = 6.562955761𝑥10−3
(760 − 12)𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝐶𝑂2
44
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐻 𝑂 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 𝑘𝑔𝐻2 𝑂
𝐺3 𝑦3 2 = 514.619883 ∗ 6.562955761𝑥10−3
ℎ𝑟 𝑘𝑔 𝐶𝑂2
𝐻 𝑂 𝑘𝑔𝐻 2 𝑂
𝐺3 𝑦3 2 = 3.377427526
ℎ𝑟
9.4) Balance de alcohol en la torre de absorción
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑦3𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 0.02478448276 ; 𝑦7 = 0.0003
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2

0.015 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑋6𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 0; 𝑋5𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = = 0.0152284264
1 − 0.015 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2
𝑮𝑰 = 514.619883
ℎ𝑟
9.5) balance parcial alcohol

𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2

514.619883 ∗ (0.02478448276 ) = 514.619883 ∗
ℎ𝑟 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 ℎ𝑟
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
(0.0003 ) + 𝐿1 ∗ (0.0152284264 )
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂

Despejando 𝐿1
𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
𝐿1 = 827.4132417
ℎ𝑟
10) Fracción recuperada de alcohol
𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
827.4132417 ∗ (0.0152284264 )
ℎ𝑟 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
%= ∗ 100 = 98.78956%
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
12.75458762
ℎ𝑟

11) Balance en el fermentador

𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 𝑘𝑔𝐻2 𝑂
𝐺3 = 514.619883 + 12.75458762 + 3.377427526
ℎ𝑟 ℎ𝑟 ℎ𝑟

𝑘𝑔
𝐺3 = 530.7518981
ℎ𝑟
Teniendo que
𝑘𝑔 𝑘𝑔
1000 𝑘𝑔 + 𝐿2 = 4377.142569 + 530.7518981
ℎ𝑟 ℎ𝑟
Entonces
𝑘𝑔𝐻2 𝑂
𝐿2 = 3907.894467
ℎ𝑟
12) Corriente que va al alambique
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑳𝟖 = 4377.142569 + 840.28 = 5217.422569
ℎ𝑟 ℎ𝑟 ℎ𝑟
13) Concentracion de alcohol en la corriente 8
𝑘𝑔 𝑘𝑔
4377.142569 ∗ (0.12) + 840.28 ∗ (0.015) 𝑘𝑔 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑋8𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = ℎ𝑟 ℎ𝑟 = 0.103089
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
5217.422569
ℎ𝑟
Resultados:
*La concentración del alcohol es de 10.3089%. Se recupera el 98.7895%del
alcohol en la absorción.
*Al alambique llegan 5217.422569 kg/hr por cada 1000 kg de azúcar
Grados de libertad
100 kg/hr de benceno líquido a 35°C se mezclan con 2000 kg/hr de heptano
líquido a 95°C.
Calcular:
a) Temperatura final de la mezcla
b) Realice los grados de libertad del problema
Datos:
𝑐𝑎𝑙
𝐶̅ 𝑃𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 14.95 + 0.0558𝑇
𝑔𝑚𝑜𝑙°𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝐶̅ 𝑃ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 29.9 + 0.081𝑇
𝑔𝑚𝑜𝑙°𝐾
Diagrama

1) Grados de libertad
 Número de variables de flujo: 3
𝐿1 , 𝐿2 , 𝐿3
 Número de variables de composición: 1
𝑥𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 (3)
 Número de datos de flujo: 2
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐿1 = 1000 , 𝐿2 = 2000
ℎ𝑟 ℎ𝑟
 Número de balances de materia : 2
Benceno, Heptano
 Número de datos de composición: 0
 Grados de libertad
3+1-2-2=0
Esto indica que el problema tiene una unica solución

2) Balance de energía
Considerando que no hay calor de disolución y que el calor ganado por una
sustancia es el calor perdido por la otra.
𝐿̅3 𝐻
̅3 − 𝐿̅1 𝐻
̅1 − 𝐿̅2 𝐻
̅2 = 0

𝐿̅3 𝐻
̅3 = 𝐿̅1 𝐻
̅1 + 𝐿̅2 𝐻
̅2
𝑇
̅ = ∫ 𝐶𝑃 𝑑𝑇
𝐻
𝑇0

3) Calculo de entalpias
273+35
̅1 = ∫
𝐻 (14.95 + 0.0558 𝑇)𝑑𝑇
273

0.0558 𝑐𝑎𝑙
̅1 = 14.95(308 − 273) +
𝐻 ∗ (3082 − 2732 ) = 1090.5965
2 𝑔𝑚𝑜𝑙
368
̅2 = ∫
𝐻 (29.9 + 0.081 𝑇)𝑑𝑇
273

0.081 𝑐𝑎𝑙
̅2 = 29.9(368 − 273) +
𝐻 ∗ (3682 − 2732 ) = 5306.7475
2 𝑔𝑚𝑜𝑙
4) Balance de masa
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝐿1 + 𝐿2 = 𝐿3 = (1000 + 2000) = 3000
ℎ𝑟 ℎ𝑟
Para convertirlos en Kg mol se dividira entre el peso molecular del benceno y
heptano respectivamente.
𝑘𝑔 𝑘𝑔
1000 2000
ℎ𝑟 + ℎ𝑟 = (12.82051282 + 20) 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 32.82051282 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔 𝑘𝑔 ℎ𝑟 ℎ𝑟
78 100
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
5) Capacidad calorifica de la mezcla
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
12.82051282 12.82051282 20
𝐶̅ 𝑃 = 14.95 ( ℎ𝑟
𝑘𝑚𝑜𝑙 ) + 0.0558𝑇 ( ℎ𝑟
𝑘𝑚𝑜𝑙 ) + 29.9 ( ℎ𝑟
𝑘𝑚𝑜𝑙 )+
32.82051282 32.82051282 32.82051282
ℎ𝑟 ℎ𝑟 ℎ𝑟
𝑘𝑚𝑜𝑙
20
ℎ𝑟
0.081𝑇 ( 𝑘𝑚𝑜𝑙)
32.82051282
ℎ𝑟

𝐶̅ 𝑃𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 24.13 + 0.0712𝑇

6) Balance de energía
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑎𝑙
(20 ) (5306.7475 ) + (12.82051282 ) (1090.5965 )
ℎ𝑟 𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑟 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑇
= 32.82051282 ∫ (24.13 + 0.0712 𝑇)𝑑𝑇
ℎ𝑟 273
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 0.0712
(106134.95 + 13982.00641) = 32.82051282 (24.13(𝑇 − 273) + ( ) ∗ (𝑇 2 − 2732 )
ℎ𝑟 ℎ𝑟 2

Despejando T
𝑇 = 352 °𝐾 = 79 °𝐶