PRACTICA I

HIDROMETALURGIA

CURSO:
HIDROMETALURGIA I

DOCENTE:
Ing. MAYORCA BALDOCERA, Eduardo J.

INTEGRANTES:
SOTO PAUCAR, Percy

HUAMAN MARCELO, Noemi

CRISOSTOMO CANTALICIO, Glenda

MONAGO VARGAS, María Helena

LANDA GOME Miguel Angel

SANCHEZ MARQUINA, Diego

SEMESTRE: VI
Cerro de Pasco – 2017

HIDROMETALURGIA
 PRACTICA DE HIDROMETALURGIA
CONSTRUCCIÓN DEL DIAGRAMA DE POURBAIX CON EL HSC
1. Obtener el diagrama de pourbaix del sistema Ag – H2O, teniendo en cuenta las
siguientes condiciones.

a. Especies Ag°(s), Ag+1(aq), Ag2O(s); concentración de los iones metálicos de

1M, 1x 10-3 M, 1x10-6 M; a 25°C

HIDROMETALURGIA
 b. Las mismas condiciones del punto (a) pero a temperatura de 50, 100, 250°C
 A temperatura de 50°C

 A temperatura de 100°C

HIDROMETALURGIA
  A temperatura de 250°C

c. Ag°(s), Ag+1(aq), Ag+1(aq), Ag2O(s), AgO+(aq), AgO(s), Ag2O3, AgCl(s), Ag2S(s),

AgOH(s), AgNO3 (s); concentración de los iones metálicos de 1x 10-3; a 25°C

HIDROMETALURGIA
 d. Ag°(s), Ag+1(aq), Ag+1(aq), Ag2O(s), AgO+(aq), AgO(s), Ag2O3, Ag(CN)2,
concentración de los iones metálicos de 1x 10-3; a 25°C

2. Obtener el diagrama de pourbaix del sistema Fe - H2O, teniendo en cuenta

las siguientes condiciones:

a. Especies de 𝐹𝑒 0 , 𝐹𝑒3 𝑂4(𝑆) , 𝐹𝑒𝑂(𝑆) , 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑆) , a 25°C.

HIDROMETALURGIA
 b. Especies de 𝐹𝑒 0 , 𝐹𝑒3 𝑂4(𝑆) , 𝐹𝑒𝑂(𝑆) , 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑆) , 𝐹𝑒𝐶𝑂3(𝑆) ; presión parcial del
𝐶𝑂2 de 1M, 1x 10-3 M, 1x10-6 M; atmosferas; a 25°C

c. Especies de 𝐹𝑒 0 , 𝐹𝑒3 𝑂4(𝑆) , 𝐹𝑒𝑂(𝑆) , 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑆) , 𝐹𝑒𝐶𝑂3(𝑆) , 𝐹𝑒 +2 , 𝐹𝑒 +3

concentración de los iones metálicos de 1M, 1x 10 -3 M, 1x10-6 M; presión
parcial del 𝐶𝑂2 de 1x 10-3 atmosferas; a 25°C

HIDROMETALURGIA
 d. Especies de 𝐹𝑒 0 , 𝐹𝑒3 𝑂4(𝑆) , 𝐹𝑒𝑂(𝑆) , 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑆) , 𝐹𝑒𝐶𝑂3(𝑆) , 𝐹𝑒 +2 , 𝐹𝑒 +3 , 𝐹𝑒𝑆(𝑆) ,
𝐹𝑒𝑆2(𝑆) concentración de los iones metálicos de 1x 10-3 M; presión parcial
del 𝐶𝑂2 de 1x 10-3 atmosferas; a 25°C

3. Obtener el diagrama de pourbaix del sistema Zn - H2O, teniendo en cuenta

las siguientes condiciones:
0 +2 −2
a. Especies 𝑍𝑛(𝑆) , 𝑍𝑛(𝑎𝑞) , 𝑍𝑛𝑂2(𝑎𝑞) , 𝑍𝑛𝑂(𝑆) ; concentración de los iones metálicos
-3 -6
de 1M, 1x 10 M, 1x10 M; a 25°C.

HIDROMETALURGIA
 b. Las mismas condiciones del punto (a) pero a temperatura de 50, 100, 250°C

 A temperatura de 50°C

 A temperatura de 100°C

HIDROMETALURGIA
  A temperatura de 250°C

0 +2 −2
c. Especies 𝑍𝑛(𝑆) , 𝑍𝑛(𝑎𝑞) , 𝑍𝑛𝑂2(𝑎𝑞) , 𝑍𝑛𝑂(𝑆) , 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2(𝑆) , 𝑍𝑛𝑆(𝑆) ; concentración de
-3
los iones metálicos de 1x 10 M; a 25°C.

HIDROMETALURGIA
 0 +2 −2
d. Especies 𝑍𝑛(𝑆) , 𝑍𝑛(𝑎𝑞) , 𝑍𝑛𝑂2(𝑎𝑞) , 𝑍𝑛𝑂(𝑆) , (𝑍𝑛(𝐶𝑁)4 )−2
(𝑎𝑞) ; concentración de los
-3
iones metálicos de 1x 10 M; a 25°C.

4. OBTENER EL DIAGRAMA DE POURBAIX PARA EL SISTEMA CU - H2O,

TENIENDO EN CUENTA LAS SIGUIENTES CONDICIONES:
0 +1 +2 −1
a. Especies 𝐶𝑢(𝑆) , 𝐶𝑢(𝑎𝑞) , 𝐶𝑢(𝑎𝑞) , 𝐶𝑢𝑂2(𝑎𝑞) , 𝐶𝑢𝑂(𝑆) , 𝐶𝑢2 𝑂(𝑆) ; concentración de los
iones metálicos de 1x 10-3 M; a 25°C, 50°C, y 100°C.

HIDROMETALURGIA
  A temperatura de 50°C.

 A temperatura de 100°C

HIDROMETALURGIA
 0 +1 +2 −1
b. Especies 𝐶𝑢(𝑆) , 𝐶𝑢(𝑎𝑞) , 𝐶𝑢(𝑎𝑞) , 𝐶𝑢𝑂2(𝑎𝑞) , 𝐶𝑢𝑂(𝑆) , 𝐶𝑢2 𝑂(𝑆) , 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2(𝑆) , 𝐶𝑢𝑆(𝑆) ,
𝐶𝑢2 𝑆(𝑆) ; concentración de los iones metálicos de 1x 10-3 M; a 25°C.

0 +1 +2 −1
c. Especies 𝐶𝑢(𝑆) , 𝐶𝑢(𝑎𝑞) , 𝐶𝑢(𝑎𝑞) , 𝐶𝑢𝑂2(𝑎𝑞) , 𝐶𝑢𝑂(𝑆) , 𝐶𝑢2 𝑂(𝑆) , (𝐶𝑢(𝐶𝑁3 )−2
(𝑎𝑞) ,
−2 −2
(𝐶𝑢(𝐶𝑁3 )2)(𝑎𝑞) , (𝐶𝑢(𝐶𝑁3 )3 )(𝑎𝑞) ; concentración de los iones metálicos de
1x 10-3 M; a 25°C.

HIDROMETALURGIA
5. OBTENER EL DIAGRAMA DE POURBAIX PARA EL SISTEMA CU - H2O,
TENIENDO EN CUENTA LAS SIGUIENTES CONDICIONES:
0 +1 +3
a. Especies 𝐴𝑢(𝑆) , 𝐴𝑢(𝑎𝑞) , 𝐴𝑢(𝑎𝑞) , 𝐴𝑢2 𝑂3(𝑆) , 𝐴𝑢(𝑂𝐻)3(𝑆) , ; concentración de los
iones metálicos de 1M, 1x 10 M, 1x10-6 M; a 25°C.
-3

0 +1 +3
b. Especies 𝐴𝑢(𝑆) , 𝐴𝑢(𝑎𝑞) , 𝐴𝑢(𝑎𝑞) , 𝐴𝑢2 𝑂3(𝑆) , 𝐴𝑢(𝑂𝐻)3(𝑆) , 𝐴𝑢(𝐶𝑁)−
2(𝑎𝑞)
concentración de los iones metálicos de1x 10-3 M a 25°C.

HIDROMETALURGIA
 CONSTRUCCIÓN DEL DIAGRAMA DE POURBAIX POR MEDIO DEL EXCEL

1. Construir el diagrama de pourbaix para el sistema S – H2O. Para esto primero se

requiere formular las reacciones o equilibrios químicos y electroquímicos, luego
graficar con ayuda de la hoja electrónica de Excel y finalmente interpretarla.

a. Condiciones de operación:
 Presión: 1 atm.
 Temperatura: 25 ºC (298 ºK)
 Composición: ión = H2O = sólidos = 1

Datos de energía libre estándar (∆Gº) de las especies químicas

COMPONENTES ∆Gº(cal/mol) REACCIONES
QUÍMICAS
H2S -6540 𝐻2 𝑆 / 𝐻𝑆 −
HS- 3010 𝐻𝑆 − / 𝑆 −2
S-2 21938 𝑆𝑂4−2 / 𝑆 −2
SO4-2 -177340 𝑆𝑂4−2 / 𝐻𝑆 −1
HSO4- -179940 𝑆𝑂4−2 / 𝐻2 𝑆
H2O -56690 𝐻𝑆𝑂4−1 / 𝑆𝑂4−2
H+ 0 𝐻𝑆𝑂4−1 / 𝐻2 𝑆

b. Reacciones químicas y electroquímicas.

I. 𝐻2 𝑆 / 𝐻𝑆 −
𝐻2 𝑆 = 𝐻𝑆 − + 𝐻 +
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
𝐻2 𝑆 − 𝐻𝑆 − − 𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c=0 m = -1 n=0
−[𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2 𝑂+ 𝑚µ°𝐻 + ]
logk =
1363.35
−(−6540 − 3010)
logk = =7
1363.35
Aplicando la formula general de equilibrio
𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐻2 𝑆] + 𝑏𝑙𝑜𝑔 [𝐻𝑆 − ] = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑚𝑝𝐻
𝑙𝑜𝑔[𝐻2 𝑆] − 𝑙𝑜𝑔[𝐻𝑆 − ] = 7 − 𝑝𝐻
𝐻2 𝑆 = 𝐻𝑆 − = 1 𝑚𝑜𝑙/𝑙𝑡

HIDROMETALURGIA
 𝑝𝐻 = 7

II. 𝐻𝑆 − / 𝑆 −2
𝐻𝑆 − = 𝑆 −2 + 𝐻 +
𝐻𝑆 − − 𝑆 −2 − 𝐻 + = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c=0 m = -1 n=0
−[𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2 𝑂+ 𝑚µ°𝐻 + ]
logk =
1363.35
−(3010 − 21938)
logk = = 13.88
1363.35
Aplicando la formula general de equilibrio
𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵] = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑚𝑝𝐻
𝑙𝑜𝑔[𝐻𝑆 − ] − 𝑙𝑜𝑔[𝑆 −2 ] = 13.88 − 𝑝𝐻
𝐻𝑆 − = 𝑆 −2 = 1 𝑚𝑜𝑙/𝑙𝑡
𝑝𝐻 = 13.33

III. 𝑆𝑂4−2 / 𝑆 −2
𝑆 −2 / 𝑆𝑂4−2
𝑆 −2 + 4𝐻2 𝑂 = 𝑆𝑂4−2 + 8𝐻 + + 8𝑒 −
𝑆 −2 − 𝑆𝑂4−2 + 4𝐻2 𝑂 − 8𝐻 + + 8𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c=4 m = -8 n = -8
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
21938 − (−177340) + 4(−56690) − 8(0)
E° = = 0.149𝑣
23060(−8)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔(𝐴) + 𝑏𝑙𝑜𝑔(𝐵)]
𝑛 𝑛
−8 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑙𝑜𝑔(𝑆 −2 ) − 𝑙𝑜𝑔(𝑆𝑂4−2 )]
−8 −8
𝐸ℎ = 0.149 − 0.0591pH

HIDROMETALURGIA
IV. 𝑆𝑂4−2 / 𝐻𝑆 −1
𝑆𝑂4−2 + 9𝐻 + + 8𝑒 − = 𝐻𝑆 −1 + 4𝐻2 𝑂
𝑆𝑂4−2 − 𝐻𝑆 −1 − 4𝐻2 𝑂 + 9𝐻 + + 8𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c = -4 m=9 n=8
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
−177340 − 3010 − 4(−56690) + 9(0)
E° = = 0.252𝑣
23060(8)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔(𝐴) + 𝑏𝑙𝑜𝑔(𝐵)]
𝑛 𝑛
9 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑙𝑜𝑔(𝑆𝑂4−2 ) − 𝑙𝑜𝑔(𝐻𝑆 −1 )]
8 8
𝐸ℎ = 0.252 − 0.066pH

V. 𝑆𝑂4−2 / 𝐻2 𝑆
𝑆𝑂4−2 + 10𝐻 + + 8𝑒 − = 𝐻2 𝑆 + 4𝐻2 𝑂
𝑆𝑂4−2 − 𝐻2 𝑆 − 4𝐻2 𝑂 + 10𝐻 + + 8𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c = -4 m = 10 n=8
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
−177340 − (−6540) − 4(−56690)
E° = = 0.303𝑣
23060(8)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔(𝐴) + 𝑏𝑙𝑜𝑔(𝐵)]
𝑛 𝑛
10 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑙𝑜𝑔(𝑆𝑂4−2 ) − 𝑙𝑜𝑔(𝐻2 𝑆 )]
8 8
𝐸ℎ = 0.303 − 0.074pH

HIDROMETALURGIA
VI. 𝐻𝑆𝑂4−1 / 𝑆𝑂4−2
𝐻𝑆𝑂4−1 = 𝑆𝑂4−2 + 𝐻 +
𝐻𝑆𝑂4−1 − 𝑆𝑂4−2 − 𝐻 + = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c=0 m = -1 n=0
−[𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2 𝑂+ 𝑚µ°𝐻 + ]
logk =
1363.35
−[−179940 − (−177340)]
logk = = 1.907
1363.35
Aplicando la formula general de equilibrio
𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵] = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑚𝑝𝐻
𝑙𝑜𝑔[𝐻𝑆𝑂4−1 ] − 𝑙𝑜𝑔[𝑆𝑂4−2 ] = 1.907 − 𝑝𝐻
𝐻𝑆𝑂4−1 = 𝑆𝑂4−2 = 1 𝑚𝑜𝑙/𝑙𝑡
𝑝𝐻 = 1.907

VII. 𝐻𝑆𝑂4−1 / 𝐻2 𝑆
𝐻𝑆𝑂4−1 + 9𝐻 + + 8𝑒 − = 𝐻2 𝑆 + 4𝐻2 𝑂
𝐻𝑆𝑂4−1 − 𝐻2 𝑆 − 4𝐻2 𝑂 + 9𝐻 + + 8𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c = -4 m=9 n=8
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
−179940 − (−6540) − 4(−56690)
E° = = 0.289𝑣
23060(8)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔(𝐴) + 𝑏𝑙𝑜𝑔(𝐵)]
𝑛 𝑛
9 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑙𝑜𝑔(𝐻𝑆𝑂4−1 ) − 𝑙𝑜𝑔(𝐻2 𝑆 )]
8 8
𝐸ℎ = 0.289 − 0.066pH

HIDROMETALURGIA
 DIAGRAMA DE POURBAIX POR MEDIO DEL EXCEL S – H2O

S - H2O
Eh(volt) 2

1.5

𝑺𝑶𝟒−𝟐
1
𝐻𝑆𝑂4−1
0.5

-0.5

-1 𝑯𝟐 𝑺
𝑯𝑺−𝟏
-1.5 𝑺−𝟐

-2
pH

2. La cementación del cobre, en hierro, se discute en medio sulfatos y en condiciones

ambientales a 25°C, construya el diagrama de Pourbaix del sistema Cu – Fe - H2O,
para ello considere los siguientes equilibrios:

COMPONENTES ∆Gº(cal/mol) REACCIONES QUÍMICAS

Fe 0 Fe++/Fe
Fe++ -20300 Fe+++/Fe
Fe+++ -2520 Fe+++/ Fe++
Fe(OH)++ -55910 Fe(OH)++/ Fe++
Fe(OH)2+ -106200 Fe(OH)2+/ Fe++
Fe(OH)2 -115570 Cu++/ Cuº
Fe3O4 -2000 02/H2O
Fe2O3 -177100 H+/H2
Cuº 0 Cu++/ Cu2O
Cu++ 15330 CuO/ Cu2O
CuO -30400 Fe(OH)2/Fe
Cu2O -34980 Fe+++/Fe3O4
H+ 0 Fe2O3/ Fe3O4
H2 0 Fe(OH)++/Fe+++
O2 0 Fe(OH)+2/Fe(OH)++
H2O -56690 CuO/Cu++
Fe(OH)2/Fe++
Fe+++/ Fe2O3

HIDROMETALURGIA
 I. 𝐹𝑒 ++ / 𝐹𝑒
𝐹𝑒 ++ + 2𝑒 − = 𝐹𝑒 0
𝐹𝑒 ++ − 𝐹𝑒 0 + 2𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c=0 m=0 n=2
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
−[−20300]
E° = = 0.440𝑣
23060(2)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
0 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐹𝑒 ++ ] − log[𝐹𝑒 0 ]]
2 2
𝐸ℎ = 0.440𝑣𝑜𝑙𝑡

II. 𝐹𝑒 +++ / 𝐹𝑒
𝐹𝑒 +3 + 3𝑒 − = 𝐹𝑒 0
𝐹𝑒 +3 − 𝐹𝑒 0 + 3𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c=0 m=0 n=3
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
−[−2520]
E° = = 0.036𝑣
23060(3)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
0 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐹𝑒 +3 ] − log[𝐹𝑒]]
3 3
𝐸ℎ = 0.036𝑣𝑜𝑙𝑡

HIDROMETALURGIA
III. 𝐹𝑒 +++ / 𝐹𝑒 ++
𝐹𝑒 +3 + 3𝑒 − = 𝐹𝑒 +2
𝐹𝑒 +3 − 𝐹𝑒 +2 + 𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c=0 m=0 n=1
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
−2520 − (−20300)
E° = = 0.771𝑣
23060(1)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
0 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐹𝑒 +3 ] − log[𝐹𝑒 +2 ]]
1 1
𝐸ℎ = 0.771𝑣𝑜𝑙𝑡

IV. 𝐹𝑒(𝑂𝐻)++ / 𝐹𝑒 ++
𝐹𝑒(𝑂𝐻)+2 + 𝐻 + + 𝑒 − = 𝐹𝑒 +2 + 𝐻2 𝑂
𝐹𝑒(𝑂𝐻)+2 − 𝐹𝑒 +2 − 𝐻2 𝑂 + 𝐻 + + 𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c = -1 m=1 n=1
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
−55910 − (−20300) − (−56690)
E° = = 0.914𝑣𝑜𝑙𝑡
23060(1)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
1 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐹𝑒(𝑂𝐻)+2 ] − log[𝐹𝑒 +2 ]]
1 1
𝐸ℎ = 0.914 − 0.0591𝑝𝐻

HIDROMETALURGIA
V. 𝐹𝑒(𝑂𝐻)+
2 /𝐹𝑒
++

𝐹𝑒(𝑂𝐻)+ + −
2 + 2𝐻 + 𝑒 = 𝐹𝑒
+2
+ 2𝐻2 𝑂
𝐹𝑒(𝑂𝐻)+
2 − 𝐹𝑒
+2
− 2𝐻2 𝑂 + 2𝐻 + + 𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c = -2 m=2 n=1
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
−106200 − (−20300) − 2(−56690)
E° = = 1.192𝑣𝑜𝑙𝑡
23060(1)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
2 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐹𝑒(𝑂𝐻)+ +2
2 ] − log[𝐹𝑒 ]]
1 1
𝐸ℎ = 1.192 − 0.118𝑝𝐻

VI. 𝐶𝑢 ++ / 𝐶𝑢
𝐶𝑢 +2 + 2𝑒 − = 𝐶𝑢
𝐶𝑢 +2 − 𝐶𝑢 + 2𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c=0 m=0 n=2
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
15330
E° = = 0.332𝑣
23060(2)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
0 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐶𝑢+2 ] − log[𝐶𝑢]]
2 2
𝐸ℎ = 0.332𝑣𝑜𝑙𝑡

HIDROMETALURGIA
VII. 𝑂2 /𝐻2 𝑂
𝑂2 + 4𝐻 + + 4𝑒 − = 2𝐻2 𝑂
𝑂2 − 2𝐻2 𝑂 + 4𝐻 + + 4𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -2 c=0 m=4 n=4
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
−2(−56690)
E° = = 1.229𝑣𝑜𝑙𝑡
23060(4)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
4 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝑂2 ] − log[𝐻2 𝑂]]
4 4
𝐸ℎ = 1.229 − 0.0591𝑝𝐻

VIII. 𝐻 + / 𝐻2
𝐻 + + 𝑒 − = 𝐻2
𝐻 + − 𝐻2 + 𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c=0 m=0 n=1
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
0.00
E° = = 0.000𝑣
23060(1)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
0 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐻 + ] − log[𝐻2 ]]
1 1
𝐸ℎ = 0.000𝑣𝑜𝑙𝑡

HIDROMETALURGIA
IX. 𝐶𝑢 ++ / 𝐶𝑢2 𝑂
2𝐶𝑢 +2 + 𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − = 𝐶𝑢2 𝑂 + 2𝐻 +
2𝐶𝑢 +2 − 𝐶𝑢2 𝑂 + 𝐻2 𝑂 − 2𝐻 + + 2𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=2 b = -1 c=1 m = -2 n=2
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
2(15330) − (−34980) + (−56690)
E° = = 0.194𝑣
23060(2)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
−2 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐶𝑢+2 ] − log[ 𝐶𝑢2 𝑂]]
2 2
𝐸ℎ = 0.194 + 0.0591𝑝𝐻

X. 𝐶𝑢𝑂 / 𝐶𝑢2 𝑂
2𝐶𝑢𝑂 + 2𝐻 + + 2𝑒 − = 𝐶𝑢2 𝑂 + 𝐻2 𝑂
2𝐶𝑢𝑂 − 𝐶𝑢2 𝑂 − 𝐻2 𝑂 + 2𝐻 + + 2𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=2 b = -1 c = -1 m=2 n=2
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
2(−30400) − (−34980) − (−56690)
E° = = 0.669𝑣
23060(2)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
2 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐶𝑢𝑂] − log[ 𝐶𝑢2 𝑂]]
2 2
𝐸ℎ = 0.669 − 0.0591𝑝𝐻

HIDROMETALURGIA
XI. 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 /𝐹𝑒
𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + 2𝐻 + + 2𝑒 − = 𝐹𝑒 + 2𝐻2 𝑂
𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 − 𝐹𝑒 − 2𝐻2 𝑂 + 2𝐻 + + 2𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c = -2 m=2 n=2
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
−115570 − 0 − 2(−56690)
E° = = −0.047𝑣𝑜𝑙𝑡
23060(2)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
2 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 ] − log[𝐹𝑒]]
2 2
𝐸ℎ = −0.047 − 0.0591𝑝𝐻

XII. 𝐹𝑒 +++ / 𝐹𝑒3 𝑂4

3𝐹𝑒 +3 + 4𝐻2 𝑂 + 𝑒 − = 𝐹𝑒3 𝑂4 + 8𝐻 +
3𝐹𝑒 +3 − 𝐹𝑒3 𝑂4 + 4𝐻2 𝑂 − 8𝐻 + + 𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=3 b = -1 c=4 m = -8 n=1
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
3(−2520) − (−2000) + 4(−56690)
E° = = −10.075𝑣𝑜𝑙𝑡
23060(1)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
−8 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐹𝑒 +3 ] − log[ 𝐹𝑒3 𝑂4 ]]
1 1
𝐸ℎ = −10.075 + 0.473𝑝𝐻

HIDROMETALURGIA
XIII. 𝐹𝑒2 𝑂3 / 𝐹𝑒3 𝑂4
3𝐹𝑒2 𝑂3 + 2𝐻 + + 2𝑒 − = 2𝐹𝑒3 𝑂4 + 𝐻2 𝑂
3𝐹𝑒2 𝑂3 − 2𝐹𝑒3 𝑂4 − 𝐻2 𝑂 − 8𝐻 + + 𝑒 − = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=3 b = -2 c = -1 m=2 n=2
𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2𝑂+ 𝑚µ°𝐻 +
E° =
𝑛𝐹
3(−177100) − 2(−2000) − (−56690)
E° = = −10.204𝑣𝑜𝑙𝑡
23060(2)
𝑚 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵]]
𝑛 𝑛
2 0.0591
𝐸ℎ = 𝐸° − 0.0591 ( ) 𝑝𝐻 + ( )[log[𝐹𝑒2 𝑂3 ] − log[ 𝐹𝑒3 𝑂4 ]]
2 2
𝐸ℎ = −10.204 − 0.0591𝑝𝐻

XIV. 𝐹𝑒(𝑂𝐻)++ / 𝐹𝑒 +++

𝐹𝑒(𝑂𝐻)+2 + 𝐻 + = 𝐹𝑒 +3 + 𝐻2 𝑂
𝐹𝑒(𝑂𝐻)+2 − 𝐹𝑒 +3 − 𝐻2 𝑂 + 𝐻 + = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c = -1 m=1 n=0
−[𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2 𝑂+ 𝑚µ°𝐻 + ]
logk =
1363.35
−[−55910 − (−2520) − (−56690)]
logk = = −2.421
1363.35
Aplicando la formula general de equilibrio
𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵] = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑚𝑝𝐻
𝑙𝑜𝑔[𝐹𝑒(𝑂𝐻)+2 ] − log[𝐹𝑒 +3 ] = −2.421 + 𝑝𝐻
𝐻2 𝑆 = 𝐻𝑆 − = 1 𝑚𝑜𝑙/𝑙𝑡
𝑝𝐻 = 2.421

HIDROMETALURGIA
XV. 𝐹𝑒(𝑂𝐻)+
2 /𝐹𝑒(𝑂𝐻)
++

𝐹𝑒(𝑂𝐻)+ +
2 + 𝐻 = 𝐹𝑒(𝑂𝐻)
+2
+ 𝐻2 𝑂
𝐹𝑒(𝑂𝐻)+
2 − 𝐹𝑒(𝑂𝐻)
+2
− 𝐻2 𝑂 + 𝐻 + = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c = -1 m=1 n=0
−[𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2 𝑂+ 𝑚µ°𝐻 + ]
logk =
1363.35
−[−106200 − (−55910) − (−56690)]
logk = = −4.694
1363.35
Aplicando la formula general de equilibrio
𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵] = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑚𝑝𝐻
𝑙𝑜𝑔[𝐹𝑒(𝑂𝐻)+2 ] − log[𝐹𝑒(𝑂𝐻)+2 ] = −2.421 + 𝑝𝐻
𝐻2 𝑆 = 𝐻𝑆 − = 1 𝑚𝑜𝑙/𝑙𝑡
𝑝𝐻 = 4.694

XVI. 𝐶𝑢𝑂 / 𝐶𝑢++

𝐶𝑢𝑂 + 2𝐻 + = 𝐶𝑢 +2 + 𝐻2 𝑂
𝐶𝑢𝑂 − 𝐶𝑢+2 − 𝐻2 𝑂 + 2𝐻 + = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c = -1 m=2 n=0
−[𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2 𝑂+ 𝑚µ°𝐻 + ]
logk =
1363.35
−[−30400 − 15330 − (−56690)]
logk = = −8.039
1363.35
Aplicando la formula general de equilibrio
𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵] = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑚𝑝𝐻
𝑙𝑜𝑔[𝐶𝑢𝑂] − log[𝐶𝑢 +2 ] = −8.039 + 2𝑝𝐻
𝐶𝑢𝑂 = 𝐶𝑢+2 = 1 𝑚𝑜𝑙/𝑙𝑡
𝑝𝐻 = 4.020

HIDROMETALURGIA
XVII. 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 / 𝐹𝑒 ++
𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + 2𝐻 + = 𝐹𝑒 +2 + 2𝐻2 𝑂
𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 − 𝐹𝑒 +2 − 2𝐻2 𝑂 + 2𝐻 + = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=1 b = -1 c = -2 m=2 n=0
−[𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2 𝑂+ 𝑚µ°𝐻 + ]
logk =
1363.35
−[−115570 − (−20300) − 2(−56690)]
logk = = −13.283
1363.35
Aplicando la formula general de equilibrio
𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵] = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑚𝑝𝐻
𝑙𝑜𝑔[𝐶𝑢𝑂] − log[𝐶𝑢 +2 ] = −13.283 + 2𝑝𝐻
𝐻2 𝑆 = 𝐻𝑆 − = 1 𝑚𝑜𝑙/𝑙𝑡
𝑝𝐻 = 6.642

XVIII. 𝐹𝑒 +++ / 𝐹𝑒2 𝑂3

2𝐹𝑒 +3 + 3𝐻2 𝑂 = 𝐹𝑒2 𝑂3 + 6𝐻 +
2𝐹𝑒 +3 − 𝐹𝑒2 𝑂3 + 3𝐻2 𝑂 − 6𝐻 + = 0
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 + 𝑐𝐻2 𝑆 + 𝑚𝐻 + = 0
a=2 b = -1 c=3 m = -6 n=1
−[𝑎µ°𝐴 + 𝑏µ°𝐵 + 𝑐µ°𝐻2 𝑂+ 𝑚µ°𝐻 + ]
logk =
1363.35
−[2(−2520) − (−177100) + 3(−56690)]
logk = = −1.460
1363.35
Aplicando la formula general de equilibrio
𝑎𝑙𝑜𝑔[𝐴] + 𝑏𝑙𝑜𝑔[𝐵] = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑚𝑝𝐻
𝑙𝑜𝑔[𝐶𝑢𝑂] − log[𝐶𝑢 +2 ] = −1.460 − 6𝑝𝐻
𝐻2 𝑆 = 𝐻𝑆 − = 1 𝑚𝑜𝑙/𝑙𝑡
𝑝𝐻 = −0.243

HIDROMETALURGIA
 Cu - Fe - H2O
-4 -2 0 2 4 6 8 10 12 14
1.5
Eh(volt)

Fe(+3a) Fe204
1
Cu(+2a) CuO

0.5

0
Fe(+2a) Cu2O
Fe3O4

-0.5

Fe
Cu -1

-1.5
pH

HIDROMETALURGIA
 PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

1. El producto de solubilidad del hidróxido de calcio es 7.9x10-6. Calcular:

a. ¿Cuál es el pH de una disolución saturada de Ca(OH)2?

Ca(OH)2 Ca+2 +2OH-

pOH=-log(3.95x10-6)
pOH=5.40
pH=14-pOH
pH=14-5.40

pH=8.6

b. ¿Cuántos gramos de Ca(OH)2 se disolverán 150 ml de una disolución

cuyo pH=14?
𝑚
𝑀=
𝑣.𝑃𝑀
𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
7.9𝑥10−6 =
𝑂.15 𝑥 40

Ca(OH)2= 47.4x10-6 g/l

2. Dada una solución con un Ph=9 ¿Cuántos gramos de Fe+3 puede estar
disueltos en 100 cc de dicha solución sin que llegue a precipitar el Fe(OH)3?
Se tiene como dato: producto de solubilidad=KsFe(OH)3=1.1x10-36

A (Fe) = 55,8 g/mol

El que la Ks del Fe(OH)3 sea 1,1*10-36
Quiere decir que:

𝐹𝑒 +3 𝑥 (𝑂𝐻 − )3 = 1.1 𝑥 10−36

HIDROMETALURGIA
 Como el pH es 9, quiere decir que [H+] = 10-9.
Como en disoluciones acuosas se cumple que:
, [OH-] será igual a 10-5 y [OH-]3 = 10-15

𝐻 + 𝑥 (𝑂𝐻)− = 10−14

(𝑂𝐻)− = 10−5 𝑌 ((𝑂𝐻)− )3 = 10−15

Sustituyendo queda

𝐹𝑒 +3 𝑥 10−15 = 1.1 𝑥 10−36

𝐹𝑒 +3 = 1.1 𝑥 10−21 𝑀

Como lo piden para 100 ml será:

1.1𝑥 10−21 𝐹𝑒 +3 55.85 𝑔 𝐹𝑒

100𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠. 𝑥 𝑥
1000 𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠. 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒
= 6.14 𝑥 10−21
3. ¿Cuál será la solubilidad del cianuro de plata en una disolución tampón de
pH=4? Se tiene los siguientes datos KsAgCN=6x10-17 y KaHCN=4.93x10-10
KpsAgCN=6x10-17
AgCN [Ag+] + [CN-]
S S
Kps=sxs=s2=(6x10-17) ½

S=7.75x10-9

HIDROMETALURGIA
 HIDROLISIS

1. Calcular el pH y él % de hidrolisis de una solución 1.0 M de NaCN.

Nota: El cianuro de sodio es una sal completamente disociada en solución

formando Na+1 (1M). y CN-1(1M). El ion cianuro CN-1 se hidroliza porque es
un anión de un ácido débil, el HCN.

CN-1 + H2O = HCN + OH-1

1-x x x

Para lo cual la condición de equilibrio es:

(𝐻𝐶𝑁)(𝑂𝐻 −1 )
= 2.5𝑥10−5
(𝐶𝑁 −1 )

Halando el pH.

𝑥. 𝑥
= 2.5𝑥10−5
1−𝑥

𝑥 2 + 2.5𝑥10−5 𝑥 − 2.5𝑥10−5 = 0

x=[OH-]=4.987x10-3

pOH=-log[OH-]=-log(4.987x10-3)

pOH=2.30

pH=14-2.30

pH=11.7

Grado de hidrolisis

𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎

𝛼=
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

2.5𝑥10−5
𝛼=
4.987𝑥10−3

𝛼 = 0.50
HIDROMETALURGIA
2. Se disuelven 0.1 mol de NaCN en agua hasta obtener 1litro de disolución.
Calcular la concentración de H3O+ y OH- en dicha solución.
Nota:
 El NaCN está totalmente ionizado de Na+ y CN-. El ión CN- es la base
conjugada del HCN(ácido débil, Ka = 7.2 x 10-10), por tanto la hidrolisis
el agua es:
CN- + H2O = HCN + OH-
𝐾𝑤 (𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 )
 Kh(constante de equilibrio ) =
𝐾𝑎 (𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜)

Kw = 1.0 x 10-14
𝐾𝑤 1𝑥10−14
Kℎ = = = 1.89𝑥10−5
𝐾𝑎 7.2𝑥10−10
[HCN][𝑂𝐻 − ]
= 1.89𝑥 −5
[𝐶𝑁 − ]
CN- + H2O = HCN + OH-
0.1-x x
4
𝑥2
= 1.89𝑥10−5
0.1 − 𝑥

[𝑂𝐻 − ] = x = 1.37x10−3 𝑀

1x10−14 = [𝐻3 𝑂+ ][𝑂𝐻 − ]

1x10−14 = [𝐻3 𝑂+ ]. 1.37x10−3

[𝐻3 𝑂+ ] = 7.30x10−12 𝑀

HIDROMETALURGIA